• 생명과학회지
• /
• 제13권6호
• /
• pp.933-942
• /
• 2003

Coenzyme Q은 긴 isoprenoid 사슬을 갖는 quinone의 유도체이다. Coenzyme Q는 진핵생명체의 미토콘드리아의 내막과 원핵생명체의 세포막에 위치하는 전자전달계에 존재하는 지용성 물질이며, 또한 항산화제로의 기능도 갖는다. Coenzyme Q는 Saccharomyces cerevisiae의 호기적 성장에 필수적이며, coq 돌연변이체는 발효가 불가능한 탄소 원에서의 성장이 불가능하다. S. cerevisiae의 $coq^7$p 효소들과 유사성을 나타내는 단백질을 암호화하는 Neurcspora crassa cDNA를 효모의 발현 벡터에 삽입하였다. N. crassa COQ7의 예상 서열은 S. cerevisiae의 효소와 58% homology를 보였다. N. crassa $coq^{-7}$ 유전자의 S. cerevisiae $coq^7$ 형질전환체는 야생형 균주와 유사한 성장률을 보였다. 형질전환 균주들은 발효가 불가능한 탄소원인 글리세롤을 유일한 탄소원으로 배양하였을 경우에도 정상적인 성장을 나타냈다. 또한 불포화지방산인 linolenic acid를 성장 배지에 첨가하여도 야생형 균주와 유사한 생존율이 관찰되었다.

• 약학회지
• /
• 제39권6호
• /
• pp.676-680
• /
• 1995

The nucleotide sequence of Xbal-Mbol fragment of pKH7, a chloramphenicol-resistant($Cm^{r}$) plasmid isolated from multidrug-resistant S. aureus SA2, has been determined. Xbal-Mbol fragment of pKH7 was found to contain two ORFs. One ORF encoded Rap and the other encoded CAT protein. The deduced amino acid sequences of Rep and CAT of pKH7 were compared to those of pUB112 and pC221. Comparisons revealed that there was one amino acid difference in CAT between pKH7 and pUB112. CAT of pKH7 exhibited 98.6% amino acid identity to that of pC221. In case of Rep proteins, a slightly lower homology of 96.4% and 86.7% in amino acid sequences was observed between pKH7 and pUB112 and between pKH7 and pC221, respectively.

• 한국통신학회논문지
• /
• 제29권10C호
• /
• pp.1444-1450
• /
• 2004

MPEG-7은 XML을 이용하여 멀티미디어 데이터의 내용에 대한 다양한 정보를 표현하고, 사용자의 요구에 맞추어 검색과 브라우징을 할 수 있도록 지원하는 표준이다. 그러나 MPEG-7 표준은 표현에 대한 표준은 제공하나 검색방법에 대한 표준을 정하지 않았고, 기존의 많은 XML Index로는 MPEG-7 문서를 검색하는데 있어 적합하지 않는 점이 있다. 본 논문에서는 MPEG-7의 구조화된 정보를 이용한 계층구조의 인덱스를 제안하고, 상위레벨의 특징정보를 기반으로 하여 원하는 부분을 찾는 방법을 보인다.

• 한국정보통신학회논문지
• /
• 제15권6호
• /
• pp.1245-1250
• /
• 2011

본 연구에서는 RFID(Radio Frequency Identification)와 HL7(Health Level 7) 프로토콜을 이용하여 병원을 내원한 환자의 접수를 보다 신속하고 효율적으로 처리할 수 있는 시스템을 설계하였다. 본 논문에서 설계한 시스템을 사용하면 접수뿐만 아니라 병원 내에서의 환자 정보의 활용이 가능하며 이는 병원 내에서 중복적인 서류 처리나 환자 정보를 얻기 위한 과정을 축소시킬 수 있다. 또한 HL7 프로토콜을 이용하여 병원 진료 과정을 고려한 HL7 메시지 구조를 설계하고 적용하였다. 본 논문에서는 서비스 로봇을 이용하여 환자 접수 기능을 구현하였으며, 향후과제로 진료 시에 필요한 혈압 및 체온 등 생체 데이터를 로봇을 이용하여 취득할 수 있는 기능을 추가 하는 것이다.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
• /
• 제10권4호
• /
• pp.507-513
• /
• 2000

A bacteriocin-producing organism, Enterococcus sp. T7, was isolated from human fecal samples. Bacteriocin T7, named tentatively as the bacteriocin, was produced by Enterococcus sp. T7 and it inhibited some strains of Lactobacillus. Staphylococcus, Enterococcus, and Streptococcus, but not all the lactococci and gram-negative bacteria tested. Bacteriocin T7 inhibited the growth of Listeria monocytogenes Scott A, but the degree of inhibition was less than those for other sensitive gram-positive vacteria. Bacteriocin T7 in MRS broth started to produce at the middle of the exponential growth phase and the inhibitory activity reached its maximum level during the stationary growth phase. Bacteriocin T7 was stable against heat treatments, pH variations (pH 2-10), and exposure to organic solvents. The molecular weight of bacteriocin T7 was estimated to be 6.500 Da by SDS-PAGe. All these facts, including physico-chemical stabilities, small molecular size, and inhibition of Kisteria monocytogenes, indicate that bacteriocin T7 is likely to be a member of the class IIa bacteriocins.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제33권7호
• /
• pp.2287-2294
• /
• 2012

Deep blue fluorescent host materials based on a novel spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] core structure with side aromatic wings in the 5- and 9-positions, namely, 5,9-di(naphthalen-2-yl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (DN-SBFF), 5,9-bis(4-t-butylphenyl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (BP-SBFF), and 5,9-bis(4-fluorophenyl)spiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene] (FP-SBFF), were designed and successfully prepared using the Suzuki reaction. The physical properties of these materials and their EL characteristics as blue host materials doped with N,N,N',N'-tetraphenylspiro[benzo[c]fluorene-7,9'-fluorene]-5,9-diamine (TPA-SBFF) were investigated. The device used comprised ITO/N,N'-diphenyl-N,N'-bis[4-(phenyl-m-tolyl-amino)phenyl]-biphenyl-4,4'-diamine (DNTPD)/N,N'-di(1-naphthyl)-N,N'-diphenylbenzidine (NPB)/(FP-SBFF):dopant x%/tris(8-hydroxyquinoline)aluminum ($Alq_3$)/LiF. The device obtained using FP-SBFF doped with TPA-SBFF showed high color purity (0.13, 0.18) and an efficiency of 6.61 cd/A at 7 V.

• Journal of Magnetics
• /
• 제10권3호
• /
• pp.84-88
• /
• 2005

Nanoparticles $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ is fabricated by a sol-gel method. The magnetic and structural properties of powders were investigated with XRD, SEM, $M\ddot{o}ssbauer$ spectroscopy, and VSM. $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ powders annealed at $300^{\circ}C$ have a spinel structure and behaved superparamagnetically. The estimated size of $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 11 nm. $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ annealed at 400 and $500^{\circ}C$ has a typical spinel structure and is ferrimagnetic in nature. The isomer shifts indicate that the iron ions were ferric at the tetrahedral (A) and the octahedral (B). Blocking temperature $(T_B)\;of\;Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ nanoparticle is about 260 K. The magnetic anisotropy constant of $Ni_{0.7}Zn_{0.3}Fe_2O_4$ annealed $300^{\circ}C$ were calculated to be $1.7X10^6\;ergs/cm^3$. Also, temperature of the sample increased up to $43^{\circ}C$ within 7 minutes under AC magnetic field of 7 MHz.

• 생명과학회지
• /
• 제32권4호
• /
• pp.271-278
• /
• 2022

신규 종양 유전자 Cancer Upregulated Gene (CUG) 2가 어떻게 유사-종양줄기세포 표현형을 유도하는지 잘 알려져 있지 않다. Cyclin E, c-Myc, Notch, 그리고 Yap1와 같은 종양단백질를 분해하여 그 발현을 조절하는 FBXW7 E3 ligase의 발현이 대장암, 자궁경부암, 그리고 위암 등 여러 암조직에서 낮아져 있음이 보고되고 있다. 그래서 우리는 이 FBXW7 단백질이 CUG2에 의한 종양형성에 관여할 수 있다는 가설을 세웠다. 이 연구에서 우리는 각 대조구 세포주보다 CUG2가 과발현된 A549 폐암 세포주와 BEAS-2B 기관지 세포주에서 FBXW7 단백질 발현이 낮게 나왔다. 여기서 MG132를 처리하게 되면 감소된 FBXW7과 FBXW7 기질로 알려진 Yap1 단백질 발현이 증가되는 결과를 관찰하였다. 종양줄기세포 현상에서 FBXW7의 역할을 규명하기 위하여, FBXW7 siRNA를 처리하였다. 대조구 세포주에서 감소된 FBXW7의 조건은 세포 이동 침습, 그리고 구형 형성이 증가되는 종양줄기세포 현상이 촉진되는 것을 관찰하였고, CUG2가 과발현된 두 세포주에서 FBXW7 발현 벡타 도입으로 FBXW7 발현 증가는 종양줄기세포 현상이 억제됨을 알 수 있었다. 또한 FBXW7의 감소는 EGFR-Akt-ERK1/2와 β-catenin-Yap1-NEK2 신호 경로를 활성화시키고, 반대로 FBXW7 발현 증가는 이 두 경로의 활성이 억제됨을 알 수 있었다. 이들 결과를 종합해 보면, CUG2 과발현은 FBXW7의 발현 감소로 이어지고, 이는 EGFR-Akt-ERK1/2와 β-catenin-Yap1-NEK2 신호경로를 활성화시켜 유사-종양줄기세포 현상을 촉진하는 것으로 생각된다.

• Animal cells and systems
• /
• 제13권1호
• /
• pp.9-15
• /
• 2009

Eph receptors and their ephrin ligands have been implicated in a variety of cellular processes such as cellular morphogenesis and motility. Our previous studies demonstrated that Odin, one of the Anks family proteins, functions as a scaffolding protein of the EphA8 signaling pathway leading to modulation of cell migration or axonal outgrowth. Here we show that WDR7 is associated with Odin and that it is possibly implicated in the EphA8 signaling pathway. WD40 repeats present in the COOH-terminal region of WDR7 appear to be crucial for its association with Odin, whereas the binding motif of Odin is located in between ankyrin repeats and PTB domain. Co-immunoprecipitation experiments revealed that association of WDR7 with Odin is enhanced by ephrin ligand treatment, possibly through forming large protein complexes including both EphA8 and ephrin-A5. Consistently, immunofluorescence staining experiments suggested that WDR7 constitute a component of the large protein complexes containing Odin, EphA8 and ephrin-A5. Taken together, our results suggest the WDR7-Odin complexes might be involved in the signaling pathway downstream of the EphA8 receptor.

• The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
• /
• 제24권6호
• /
• pp.555-561
• /
• 2020

TWIK-related two-pore domain K⁺ channel-2 (TREK-2) has voltage-independent activity and shows additional activation by acidic intracellular pH (pH_i) via neutralizing the E³³² in the cytoplasmic C terminal (Ct). We reported opposite regulations of TREK-2 by phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP₂) via the alkaline K³³⁰ and triple Arg residues (R^355-357); inhibition and activation, respectively. The G³³⁴ between them appeared critical because its mutation (G³³⁴A) endowed hTREK-2 with tonic activity, similar to the mutation of the inhibitory K³³⁰ (K³³⁰A). To further elucidate the role of putative bent conformation at G³³⁴, we compared the dual mutation forms, K³³⁰A/G³³⁴A and G³³⁴A/R^355-7A, showing higher and lower basal activity, respectively. The results suggested that the tonic activity of G³³⁴A owes to a dominant influence from R^355-7. Since there are additional triple Arg residues (R^377-9) distal to R^355-7, we also examined the triple mutant (G³³⁴A/R^355-7A/R^377-9A) that showed tonic inhibition same with G³³⁴A/R^355-7A. Despite the state of tonic inhibition, the activation by acidic pH_i was preserved in both G³³⁴A/R^355-7A and G³³⁴A/R^355-7A/R^377-9A, similar to the R^355-7A. Also, the inhibitory effect of ATP could be commonly demonstrated under the activation by acidic pH_i in R^355-7A, G³³⁴A/R^355-7A, and G³³⁴A/R^355-7A/R^377-9A. These results suggest that the putative bent conformation at G³³⁴ is important to set the tug-of-war between K³³⁰ and R^355-7 in the PIP₂-dependent regulation of TREK-2.