Shin, Woong;You, Hyeri;Park, Jeong Bae;Park, Sang Jun;Jeong, Mi Seon;Moon, Myung-Jun;Kim, Joo Hyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.2
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pp.137-141
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2010
Poly [4,7-Di-thiophen-2-yl-benzo(1,2,5)thiadiazole]-alt-1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-divinylbenzene (PPVTBT) was synthesized by the Heck coupling reaction between 4,7-Di-thiophen-2-yl-benzo(1,2,5)thiadiazole and 1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-divinylbenzene. The maximum absorption and band gap of PPVTBT were 550 nm and 1.74 eV, respectively. The HOMO and LUMO energy level of PPVTBT were -5.24 eV and -3.50 eV, respectively. The photovoltaic device based on the blend of PPVTBT and (6)-1-(3-(methoxycarbonyl)propyl)-{5}-1-phenyl[5,6]-$C_{61}$ (PCBM) (1 : 6 by weight ratio) was fabricated. The efficiency of device was 0.16%. The short circuit current density (Jsc), fill factor (FF) and open-circuit voltage (Voc) of the device was $0.74mA/cm^{2}$, 31% and 0.71 V, respectively, under AM 1.5 G and 1 sun condition ($100mA/cm^{2}$).
You, Hyeri;Shin, Woong;Park, Jeong Bae;Park, Sang Jun;Lim, Jun Heok;Kim, Joo Hyun
Applied Chemistry for Engineering
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v.20
no.3
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pp.273-278
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2009
A series of poly[2-(2,6-dimethylpyran-4-ylidene)malononitrile-alt-1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-divinylbenzene] (PM-PPV), poly[2-{2,6-Bis-[2-(5-bromothiophen-2-yl)-vinyl]-pyran-4-ylidene}-malononitrile-alt-1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-divinylbenzene] (PMT-PPV) and poly[2-[2,6-Bis-(2-{4-[(4-bromophenyl)-phenylamino]-phenyl}-vinyl)-pyran-4-ylidene]-malononitrile-alt-1,4-bis(dodecyloxy)-2,5-divinylbenzene] (PMTPA-PPV) were synthesized by the Heck coupling reaction. The band gap of PM-PPV, PMT-PPV and PMTPA-PPV were 2.18 eV, 1.90 eV and 2.07 eV, respectively. The LUMO energy levels of PM-PPV, PMT-PPV and PMTPA-PPV were 3.65 eV, 3.54 eV and 3.62 eV, respectively and the HOMO energy levels of those were 5.83 eV, 5.61 eV and 5.52 eV, respectively. The photovoltaic devices based on the polymers was fabricated. The efficiency of the solar cells based on PM-PPV, PMT-PPV and PMTPA-PPV were 0.028%, 0.031% and 0.11%, respectively and the open circuit voltage (Voc) was 0.59 V~0.69 V under AM 1.5 G and 1 sun condition ($100mA/cm^2$).
Kim, Gwan-U;Lee, Gang-Yeong;Mun, Byeong-Jun;Lee, Won-Ho;U, Han-Yeong;Park, Tae-Ho
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.484.1-484.1
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2014
Bulk hetero junction (BHJ) polymer solar cells (PSCs) are one of the most promising fields as alternative energy source. Especially, the development of new p-type conjugated polymer is one of the main issues to get core technology. In this study, a series of varied ratio of 3,6-carbazole in poly[9-(heptadecan-9-yl)-9H-carbazole-2,7-diyl-alt-(5,6-bis-(octyloxy)-4,7-di(thiophen-2-yl)benzo-[1,2,5]-thia-diazole)-5,5-diyl] were designed and synthesized. These polymers have good solubility and film formability than PCDTBT which is well known promising material. Investigation of the photovoltaic properties of these new polymers indicated that polymer with 2% of 3,6-carbazole provided higher PCE (3.8% to 4.9%) with enhanced JSC, FF, VOC. We found origin of this improvement using several methods, one of which is reduced bimolecular recombination in polymer.
This study focused on risk assessment for inhalation of airborne volatile organic compounds (VOCs) in Ulsan industrial complex area. For non-carcinogenic risk, even the highest hazard index of toluene was estimated to be $4.8\times10^{-2}$, which was much lower than 1. The total hazard index of VOCs was estimated to be $5.8\times10^{-2}$. However, lifetime average cancer risk from the inhalation of airborne VOCs was estimated to be about $1.1\times10^{-3}/$, which was much higher than a risk standard of $10^{-5}$. The risk of $4.4\times10^{-5}$. came from benzene, the only human carcinogen among VOCs, while that of $1.05\times10^{-3}$ from probable human carcinogens including 1,3-butadiene and 1,2-dichloroethane. About 70% and 20% of total VOC cancer risk was due to the inhalation of 1,3-butadiene and 1,2-dichloroethane, respectively. Therefore, proper risk management of these 3 VOCs was required for the protection of health from cancer burden in Ulsan industrial complex area.
Park, Kyunghee;Jin, Enmei;Zhao, Xingguan;Park, Areum;Jiao, Wang;Gu, Halbon
한국신재생에너지학회:학술대회논문집
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2010.06a
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pp.68.1-68.1
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2010
염료감응형 태양전지에서 가능한 광전자의 이동경로에 대해 살펴보면 빛 에너지를 흡수한 루테늄계 염료는 기저상태에서 여기상태로 전이한 후 광전자의 반도체 전도띠로 전자주입이 이루어진다. 이러한 전자 중 일부는 반도체산화물의 트랩으로의 전이와 트랩에서 염료 기저상태로의 전이가 일어나고 일부 전자는 전해질의 이온종 또는 산화된 염료와 재결합하는 현상이 일어난다. 본 연구에서는 이러한 전자의 재결합을 막고자 p형 반도체인 NiO paste를 제작하여 $TiO_2$ 광전극 층 위에 코팅하였다. 코팅된 NiO 층은 홀수용체로서 염료에 전자를 제공해 주는 역할과 동시에 $TiO_2$ 가전도대로 이동되었던 전자들이 염료의 기저상태의 홀이나 전해질로의 전자 유입이 이루어지는 전자의 재결합을 막는 방벽의 역할을 동시에 하게 된다. 제작된 염료감응형 태양전지 셀의 에너지 변환효율 특성을 알아보기 위하여 1000 W Xe Arc Lamp와 Air Mass 1.5, filter가 장착된 Thermo-Preal (USA) Solar simulator system을 사용하여 개방전압 (Voc), 광전류 (Isc), fill factor (FF), 에너지변환 효율 (${\eta}$)을 조사하였으며 광학현미경을 통해 염료의 흡착 정도를 비교해 보았다. NiO의 코팅 두께나 NiO 나노입자 크기에 따라 염료감응형태양전지에서 에너지변환효율에 미치는 영향을 조사하였다. NiO가 코팅되지 않은 $TiO_2$ 광전극과 비교해 볼 때 NiO 코팅시 Voc와 Isc의 증가로 인해 에너지변환효율이 20% 이상 향상되는 것을 볼 수 있었다.
The catalytic oxidation of 1,2-dichloribenzene (1,2-DCB) and simultaneous catalytic reduction of nitrogen oxides over the single catalyst has been investigated over various metals (Ru, Mn, Co and Fe) supported on $Al_2O_3$ and $CeO_{2}$. The activity of the different catalysts for catalytic oxidation of 1,2-dichloribenzene depended on the used metal, Ru/Co/$Al_2O_3$, Mn-Fe/CeO2 and Cr/$Al_2O_3$ (commercial catalysts) being the most actives ones. In the catalytic oxidation of chlorobenzene (CB), Ru/Co/$Al_2O_3$ is better than Pt-Pd/$Al_2O_3$, which is the well-known catalyst good for VOC oxidation. Furthermore, it has a good durability on the deactivation by $Cl_2$ and sulfur. For nitrogen oxides (NOx) removal, NOx conversion was 70% at $260^{\circ}C$.
Park, Yunkyung;Choi, Inja;Choi, Hyeyoung;Ahn, Jaekyoung;Choi, Sangjun;Kim, Sujin;Kim, Hyunseo
Journal of Korean Society of Occupational and Environmental Hygiene
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v.29
no.4
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pp.452-463
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2019
Objectives: The purpose of this study is to evaluate airborne concentrations of volatile organic compounds(VOCs) during nail art practice by college students. Methods: Personal samples for students were measured using passive samplers(OVM 3500) during three kinds of practice, including polish nail, gel nail and acrylic French sculpture at two universities located in Gyeongsangbuk-do Province. We also monitored area concentrations using active samplers and real-time total VOC monitors(ppbRAE 3000). All samples were analyzed with a gas chromatography flame ionized detector. Statistical analysis for monitored data were conducted using a web-based Bayesian toolkit, EXPOSTATS(www.expostats.ca). Results: Twenty-four personal samples and ten area samples were collected and five chemicals(acetone, butyl acetate, ethyl acetate, ethyl methacrylate(EMA) and methyl methacrylate(MMA)) were detected. Acetone was detected in all personal samples and ranged from 2.58 ppm to 50.3 ppm. EMA was detected in all personal and area samples with a maximum concentration of 9.78 ppm during acrylic French sculpture. Personal exposure levels to acetone, butyl acetate and mixtures were significantly higher with high occupant density (p<0.05). Geometric mean (GM) concentrations of 3.61 ppm for EMA personal samples were significantly higher than that of area samples, 1.5 ppm (p<0.05). Since there was no local ventilation, total VOC concentration continued to increase as the practice progressed. Conclusions: In order to minimize VOCs exposure for trainees, it is necessary to introduce a local ventilation system and maintain adequate occupant density.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.75-75
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2011
Recently, dye-sensitized solar cell (DSSC) attracts great attention as a promising alternative to conventional silicon solar cells. One of the key components for the DSSC would be the nanocrystalline TiO2 electrode, and the control of interface between TiO2 and TCO is a highly important issue in improving the photovoltaic conversion efficiency. In this work, we applied various interfacial layers, and analyzed their effect in enhancing photovoltaic properties. In overall, introduction of interfacial layers increased both the Voc and Jsc, since the back-reaction of electrons from TCO to electrolyte could be blocked. First, several metal oxides with different band gaps and positions were employed as interfacial layer. SnO2, TiO2, and ZrO2 nanoparticles in the size of 3-5 nm have been synthesized. Among them, the interfacial layer of SnO2, which has lower flat-band potential than that of TiO2, exhibited the best performance in increasing the photovoltaic efficiency of DSSC. Second, long-range ordered cubic mesoporous TiO2 films, prepared by using triblock copolymer-templated sol-gel method via evaporation-induced self-assembly (EISA) process, were utilized as an interfacial layer. Mesoporous TiO2 films seem to be one of the best interfacial layers, due to their additional effect, improving the adhesion to TCO and showing an anti-reflective effect. Third, we handled the issues related to the optimum thickness of interfacial layers. It was also found that in fabricating DSSC at low temperature, the role of interfacial layer turned out to be a lot more important. The self-assembled interfacial layer fabricated at room temperature leads to the efficient transport of photo-injected electrons from TiO2 to TCO, as well as blocking the back-reaction from TCO to I3-. As a result, fill factor (FF) was remarkably increased, as well as increase in Voc and Jsc.
A Purge & Trap Concentrator was used to analyze various volatile organic compounds(VOCs) in wat-er. The object of this study was to observe the purge efficiency of 40 VOCs in water according to the change of parameters (purge time drypurge time sample temperature) and to determine the optimum condition for VOCs using the purge & Trap concentrator interfaced with a narrow capillary connected to a gas chromatography/mass spectrometry. The optimum condition of purge and trap is as follows: purge time at 11min drypurge time at 5min sample temperature at 6$0^{\circ}C$ at constant purge flow (40mol/min) constant desorption flow(20ml/min) desorption temperature(2$25^{\circ}C$) and desorption time (1min) At this analytical condition the detection limits of VOCs was in the range of 0.1~0.5$\mu$g/ml and the purge efficiency of each compound was over 70%.
The Transactions of The Korean Institute of Electrical Engineers
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v.58
no.12
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pp.2436-2440
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2009
In this work, TCO-less dye-sensitized solar cells (DSCs) using Ti-mesh layer is fabricated for high-efficient low-cost solar cell application. The Ti-mesh metal can replace TCO in the photo-electrode part of DSCs, thus the cell structure is composed of a glass/dye sensitized TiO2 particle/ Ti-mesh layer/electrolyte/Pt sputtered counter electrode/ glass. The Ti-mesh electrode with high conductivity can collect electrons from the $TiO_2$ layer and allows the ionic diffusion of $I^-/I_3^-$ through the mesh hole. Thin Ti-mesh ($\sim40{\mu}m$ in thickness) electrode material is processed using rapid prototype method. The efficiency of prepared TCO-less DSCs sample is about 1.45 % ((ff: 0.5, Voc: 0.52V, Jsc: 5.55 $mA/cm^2$).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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