Purpose: In terminal cancer patients, pain control with narcotic analgesics and supportive care by hospice are very useful treatment modality. However, many patients and their caregivers are poorly compliant in using narcotic analgesics for fear of addiction and tolerance. And also many patients and family caregivers are reluctant to accept hospice, presuming that hospice means patient's condition is no longer reversible and progressively deteriorating. The purpose of this study was to evaluate and analyze the perception of using narcotic analgesics and hospice by family caregivers of terminal cancer patients who play a critical role in health care in Korean culture. Methods: A total of 54 terminal ranter patient's family caregivers participated in this study. Questionnaire consisted of 15 questions about narcotic analgesics and hospice. Results: The study revealed following results. 1) family caregivers who are not aware of hospice are more than half (56.7%). 2) 81.8% of family caregivers agreed that hospice care is beneficial to terminal cancer patients. 3) 85.1% of family caregivers were under financial burden. 4) 83.2% of patient complained pain in 24 hours. 3) while 88.5% of family caregivers believed that narcotic analgesics can control pair, 79.1% and 79.6% of them also believed that use of narcotic analgesics would result in addiction and tolerance, respectively. Conclusion: There still exist barriers to family caregivers in using narcotic analgesics for pain control. And also, terminal cancer patient's family caregivers have poor information about hospice. Therefore, educational intervention about narcotic analgesics by pharmacist and doctors are needed for proper pain control for terminal ranter patients. In addition, more precise information about hospice care should be provided for terminal cancer patients and their family caregivers.
The Journal of The Korea Institute of Intelligent Transport Systems
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v.7
no.6
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pp.63-69
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2008
Reconfigurable RF one-chip solutions have been researched with the objective of designing for smaller-sized and more economical RF transceiver and it can be applied to a vehicular wireless terminal. The proposed voltage-controlled oscillator satisfies the targeted frequency range ($4.2{\sim}5.4\;GHz$) and the frequency planning which correspond to the standards such as CDMA(IS-95), PCS, GSM850, EGSM, WCDMA, WLAN, Bluetooth, WiBro, S-DMB, DSRC, GPS, and DVB-H/DMB-H/L(L Band). In order to improve phase noise performance, PMOS is adopted in the cross-coupled pair, the tail current source and MOS varactor in this VCO and differential-typed switching is proposed in capacitor array. Based on the measurement results, a total power dissipation is $5.3{\sim}6.0\;mW$ at 1.8 V power supply voltage. The oscillator is tuned from 4.05 to 5.62 GHz; The tuning range is 33%. The phase noise is -117.16 dBc/Hz at 1 MHz offset frequency and the FOM (Figure Of Merit) is $-180.84{\sim}-180.5$.
A new bacterial strain, was isolated from activated sludge, identified and named P. aeruginosa EMS1. The new strain produced surface-active rhamnolipids by batch cultivation in mineral salts medium with waste flying oils. The mutant strain KH7, designated P. aeruginosa EMS1, derived by random mutagenesis with N-methyl-N-nitro-N-nitrosogoanidine treatment producing high levels of the biosurfactants was selected by an ion-pair plate assay. The mutant strain KH7 showed 4-5 times more hydrocarbon emulsification as compared to the parent when grown on waste frying oils and various hydrocarbons. Furthermore, P. aeruginosa EMS1 and mutant strain KH7 was also able to use whey as a co-substrate for growth and biosurfactant production. As results of this study, mutant strain KH7 is a very efficient biosurfactant producer, and its culture conditions are relatively inexpensive and economical. Rhamnolipid is synthesized by the rhlAB-encoded rhamnosyltransferase. To be convinced of these genes, we performed PCR based on P. aeruginosa PAO1 whole-genome database. rhl gene cluster nucleotide and amino acid sequences were compared for both parent and mutant. Comparison of nucleotide sequence of rhlAB, there were usually terminal's codons exchange.
Twelve species of cyclopoid copepods, including two new genera and ten new species, associated with polychaetes are described from Korea. The new taxa comprise Petalocopus planus n. gen. n. sp. in the Clausidiidae, Rhodinicola exilis n. sp. in the Clausiidae, Gastrodelphys vadicola n. sp. in the Gastrodelphyidae, Polyankylis estivalis n. sp. in the Polyankyliidae, Pentakela cylindrica n. gen. n. sp., Pseudanthessius oporinus n. sp. and P. petilus n. sp. in the Pseudanthessiidae, and Myxomolgus buanensis n. sp., M. dokdoicus n. sp. and Serpuliphilus antennatus n. sp. in the Sabelliphilidae. As characteristic features of the new genera, Petalocopus n. gen. has a pair of pedunculate suckers on the terminal segment of the antenna and an enlarged posterodistal seta on the second segment of antennule, and Pentakela n. gen. has five strong hooks on distal segments of antenna, three-segmented exopod and two-segmented endopod in legs 1 and 2, and one-segmented exopod and a lobate, rudimentary endopod in legs 3 and 4. The male of Maxilliclausia propria Kim, 2014 of the Clausiidae is recorded for the first time. Nereicola ovata Keferstein, 1863 known previously only in European waters is redescribed based on a newly collected female specimen from Korea.
Reciprocal hybrids between the mud loach ($Misgurnus$$mizolepis$) and cyprinid loach ($M.$$anguillicaudatus$) were produced by artificial fertilization. The chromosome number of mud loach was 2n=48, consisting of 12M+4SM+32A chromosomes. The cyprinid loach has 2n=50, consisting of 10M+4SM+36A chromosomes. The chromosome numbers of the diploid reciprocal hybrids were 2n=49, consisting of 11M+4SM+34A chromosomes. All the karyotypes documented in this study had the same arm number of 64. There was no evidence of chromosomal polymorphisms or sex-related heteromorphism. The cytogenetic traits of the hybrid genotypes were intermediate between those of the parent species. In all genotypes, the chromosomal NORs localized to the terminal short arms of the same metacentric chromosome pair. These results suggest that Robertsonian translocation occurred between metacentric chromosome 1 of mud loach and acrocentric chromosome of cyprinid loach.
Park, Jeong-Ho;Yoon, Byoung-Sun;Sohn, Myoung Ho;Choi, Young-Min;Kim, Jin-Koo
Korean Journal of Ichthyology
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v.26
no.4
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pp.345-348
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2014
Six specimens (151.4~171.2 mm in standard length) of the poacher Aspidophoroides monopterygius were collected by Danish seine net in the coastal waters off Samcheok and Gangneung, the East Sea, Korea. This species is characterized by a slender body, one dorsal fin, terminal mouth, no barbel on the head, and a pair of nasal spines on the snout. It differs from Anoplagonus occidentalis Lindberg in having a nasal spine. We describe it as the first record within the Korean fish fauna, and propose the new Korean name "Ak-eo-jul-go-gi" for this species.
Hong Seong-Mi;Kwon Soo-Jin;Oh Chang-Sik;Wessler Susan R.;Ahn Sang-Nag
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.51
no.3
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pp.259-268
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2006
Miniature inverted transposable elements (MITEs) are abundant genomic components in plant including rice. MITE-transposon display (MITE-TD) is an Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP)-related technique based on MITE sequence. In this study, we used the MITE-AFLP for the analysis of diversity and relation-ship of the 114 japonica accessions. Of the several MITEs, the mPing family was applied to detect polymorphisms based on PCR amplification. The BfaI adaptor primer and the specific primer derived from mPing terminal inverted repeat (TIR) region were used to PCR amplification of 114 accessions. Nine primer pairs produced a total of 160 polymorphic bands. PIC values of the polymorphic bands generated by nine primer pairs ranged from 0.269 (BfaI + ACT) to 0.426 (BfaI + T). Each accession revealed a distinct fingerprint with two primer combinations, BfaI + G and BfaI + C. Cluster analysis using marker-based genetic similarity classified 114 accessions into five groups. MITE-AFLP markers were genetically mapped using a population of 80 BILs (BC1F7) derived from a cross between the rice accessions, Milyang 23 and Hapcheonaengmi 3. Eight of the markers produced with the primer pair BfaI + 0 were mapped on chromosomes 1, 2, 4, 5, 7, and 9. Considering that one MITE-AFLP marker on chromosome 7 was tightly linked to the Rc gene, the MITE-AFLP markers will be useful for gene tagging and molecular cloning.
Background: Gastrodia elata Blume is a saprophytic perennial plant in the Orchidaceae family, because of its agricultural and medicinal effectiveness, researchers focus on its genome and chemical components. However, cytogenetic information based on the chromosome structure and composition to construct chromosomal backbone for genome sequencing research and for the development and breeding of plants is very limited. Methods and Results: We determined the metaphase chromosome composition of the G. elata genome by fluorescence in situ hybridization (FISH) using 5S and 45S rDNAs and telomeric repeat probes. The nuclear genome of G. elata was organized into 2 n = 36, with relatively small ($2.71-5.50{\mu}m$)chromosomes that showed gradual decrease in size. Conglutination phenomenon was observed among the metaphase chromosomes, and it was distinguished from that in other plant metaphase chromosome spreads. One pair of signal was detected for each 5S and 45S rDNA in the pericentromeric region and interstitial region on the short arm of chromosomes 10 and 4, respectively, and telomeric DNA signals were detected in the terminal region of most chromosomes. Conclusions: To our knowledge, this is the first FISH chromosome composition result in G. elata and could be useful in more comprehensive molecular cytogenetic and genomic analyses as well as breeding programs of the medicinal plant G. elata.
STO-3G level computations were performed on n-propylamine, n-propylamine radical and cis-and trans-ethylene diamines in order to investigate structural contributions of (n${\pi}$/m) and (n-${\sigma}^*$) structures to the energy variations accompanying the conformational changes. It was found that (5${\pi}$/5) and (4${\pi}$/4) structures had attractive and repulsive nonbonded interactions, respectively, which were approximately additive. anti(n-${\sigma}^*$) structures had more stabilzing hyperconjugative interactions than syn(n-${\sigma}^*$) structures, but due to the large internuclear repulsion the net effect was destabilizing inthe former in contrast with the net stabilizing contribution in the latter. Moreover it was found that the stabilizing ${\pi}$-nonbond structure, (5${\pi}$/5) was always cooperatively reinforced by the more stabilizing anti(n-${\sigma}^*$) interaction, whereas the destabilizing (4${\pi}$/4) structure was accompanied by the less stabilizing syn(n-${\sigma}^*$) interaction. This type of cooperativity was found general through-bond interaction of the terminal lone pair lobes split the energy levels into two, $n_+ = \frac{1}{\sqrt{2}}(n_1 + n_2)$ and $n_- = \frac{1}{\sqrt{2}}(n_1 - n_2)$, the latter being the lower level, which can be shown using simple overlap patterns of the two lobes with a common vicinal ${\sigma}^*$ orbital.
An isoflavone glucosidase that catalyzes the hydrolysis of isoflavone glucosides into glucose and corresponding aglycones was purified from Candida fermentati SI. The N-terminal sequence was determined to be GLNCDYCN. We designed degenerate primers on the basis of these amino acid sequences and successfully cloned the full structural gene sequence of the isoflavone glucosidase using inverse PCR. The exo-β-(1,3)-glucanase gene consists of 1227 base-pair nucleotides, encoding a 408-amino-acid sequence that shares 41–96% amino acid homology with other yeast exo-β-(1,3)-glucanases belonging to glycoside hydrolase family 5. The recombinant exo-β-(1,3)-glucanase was expressed in Pichia pastoris X-33, using a pPICZA vector system, and further characterized. The molecular mass of the purified exo-β-(1,3)-glucanase was estimated by SDS-PAGE to be 47 kDa. The optimal pH and temperature were pH 4.5 and 40℃, respectively. The Km values of the purified exo-β-(1,3)-glucanase for daidzin and genistin were 0.12 mM and 0.14 mM, respectively. The Vmax values of the purified isoflavone glucosidase were 945.03 U/mg for daidzin and 835.92 U/mg and for genistin.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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