• 대한화학회지
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• 제39권9호
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• pp.728-733
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• 1995

Pyrimidine의 6번위치에 chloro, methoxy, ethoxy, amino, 및 amino 기가 도입된 2-amino-4-methylcyano-5-methylsulfonylpyrimidine 유도체 6들은 2-Amino-4-methylcyano-5-methylsulfonylpyrimidine 유도체 4들과 tert-butylcyanoacetate로부터 합성되었으며 pyrimidine의 6번 위치에 methoxy, ethoxy, isopropoxy, phenoxy, amino 및 anilino기가 도입된 2-amino-4-methylcyano-5-methylsulfonylpyrimidine 유도체 4들은 2-amino-4-methylcyano-5-methylsulfonylpyrimidine 3으로부터 합성되었다.

• 대한화학회지
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• 제18권4호
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• pp.278-288
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• 1974

P-dichlorobenzene을 출발물질로하여 니트로화 반응, 메톡시화 반응 및 환원반응을 거쳐서 2-amino-4-chloroanisole을 얻은 다음 이것에 연속적인 염소화반응을 시켜 2-amino-3,4,5-trichloroanisole 만을 순수하게 얻을 수 있었다. 한편 4-chloro-2-nitroanisole 을 촉매 존재하에서 염소화반응시켜 2,4-dichloro-6-nitroanisole을 간편하게 얻었으나 이 이상의 염소화 반응은 보통 압력에서는 성공되지 못하였다. 2-amino-4,6-dichloranisole의 연속적인 염소화 반응으로 2-amino-3,4,5,6,-tetrachloroanosole을 간편하게 얻을수 있었다. 한편 2-amino-4-chloranisole 및 2-amino4,6-dichloranisole의 Schiemann반응으로 2-fluoro-4-chloranisole 및 2-fluoro-4,6-dichloroanisole을 각각 얻은 다음 이들의 연속적인 염소화 반응으로 2-fluoro-3,4,5,6-tetrachloroanisole을 간편하게 합성할 수 있었다. 염소화반응생성물들의 확인에 NMR 분석방식을 사용하여 생성물을 분리하지 않고 연속 합성하는 방식을 택하였으며 이러한 방식의 간편성을 논의 하였다. 높은 합성수득률 및 반응조건의 간이성에 따르는 실용성에 관하여서도 각각 제언 하였다.

• 약학회지
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• 제33권4호
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• pp.246-252
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• 1989

2-Amino-1-N-methyl benzamide, 2-N-benzyl amino benzamide, 2-N-phenyl amino benzamide of 2-amino benzamide derivatives were reacted with ${\alpha}-bromo$ acetaldehyde diethyl acetal in basic condition. 2-N-alkylated products were prepared from 2-amino-1-N-methyl benzamide and 2-N-phenyl amino benzamide. 1-N-benzyl-1.4-benzodiazepin-5-one was prerpared from 2-N-benzyl aminobenzamide via intramolecular cyclization. However, 2-amino-1-N-methyl benzamide with sodium amide did not react to 1.4-benzodiazepin-5-one derivative but 3-methyl-quinazoline-2.4-dione was obtained.

• 약학회지
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• 제35권3호
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• pp.231-235
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• 1991

Compounds of the structure of -4,9-dione are known to have an antibacterial activity against Gram-positive bacteria. New kinds of 2-amino-$\alpha$-cyano-$\alpha$-ethoxycarbonyl-niethyl)-1,4-naphthoquino ne was reacted with some alkylamines(methylamine, ethylamine, ethanolarnine, isopropylamine, cyclohexylamine, benzylamine) to yield 2-amino-3-ethoxycarbonyl-N-alkyl-4,9-diones.

• Environmental Analysis Health and Toxicology
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• 제21권1호
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• pp.87-92
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• 2006

This study was done to investigate the protective effect of novel 9-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydroacridine derivatives on the hepatoprotective effect intoxicated rats induced by carbon tetrachloride ($CCl_4$). A series of currently derivatives of 9-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydroacridine have been prepared through the alkly substitution or the ring expansion for the treatment of the Alzheimer's disease. The activities of aminotransferase (aspartate and alanine) and contents of alkaline phosphatase, triglyceride and glutathione S-transferase in 9-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydroacridine derivatives pretreated rats were significantly decreased compared to the only carbon tetrachloride treated rats but the contents of cholesterol were increased compared to the only $CCl_4$ treated rats. The result indicated that 9-amino-1, 2, 3, 4-tetrahydroacridine derivatives showed hepatoprotective effect in $CCl_4$ treated rats.

• Archives of Pharmacal Research
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• 제15권2호
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• pp.138-141
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• 1992

The new N-aryl-benz[f]-indole-4, 9-dione derivatives were synthesized via in tramolecular cyclization when triethylamine was employed as a base for the reaction of 2-chloro-3-$(\alpha$-cyano-$\alpha$-ethoxycarbonyl-methyl)-1, 4-naphthoquinone and arylamines.

• 공업화학
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• 제22권4호
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• pp.348-352
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• 2011

본 연구에서는 펜던트 타입의 고분자인 폴리우레탄에 스틸벤 유도체를 가진 다양한 발색단을 곁가지로 도입하고, 이를 연결하는 방식으로 분자를 디자인하고 합성하였다. 모노머 분자인 N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-cyanostilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl) amino-4'-methoxy stilbene, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-acetylstilbene, N,N-bis (2-hydroxyethyl) amino stilbene은 Wittig 반응을 이용하여 합성하였고, N,N-bis(2-hydroxyethyl)amino-4'-nitrostilbene는 Knoevenagel 축합반응을 이용하여 합성하였다. 합성된 물질의 흡수 및 형광 스펙트럼의 측정으로부터, 치환기로 전자 끌게 작용기를 도입한 경우 그 정도에 따라 스펙트럼이 장파장으로 이동하며, 반대로 전자 주게 작용기가 도입된 경우는 단파장 이동하는 것을 확인 하였다. 반면, $NO_2$가 치환된 경우 그 자체가 빛을 소멸시키는 쾐쳐로 작용하여 PL이 관측되지 않았다.

• 대한화학회지
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• 제23권2호
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• pp.94-98
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• 1979

2-Amino-와 2-nitro-3,4-dihydro-5,6-dimethoxy-1(2H)-naphthalenone의 촉매수소화에서 주생성물인 2-amino-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene을 얻었고 동시에 극소량의 5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-2(1H)-naphthalenone을 얻었다. 이 전이된 생성물의 구조결정은 ir와 nmr, 그리고 원소분석으로 확인하였고 전이메카니즘을 제시하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제31권5호
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• pp.1289-1294
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• 2010

Novel $H_8$-binaphthol-based chiral receptors appended with an uryl moiety (2a) and a guanidinium moiety (2b) have been designed and synthesized for the enantioselective recognition of 1,2-amino alcohols via reversible imine formation. The selectivities ($K_R/K_S$ = 9.8 ~ 19.4) of 2b in imine formation with 1,2-amino alcohols are higher than those of 2a ($K_R/K_S$ = 1.8 ~ 4.5). Similar efficiency trend have been observed in the conversion of L-amino acids to D-amino acids, i.e., the efficiency of the receptor 2b (D/L ratio: 4.3 ~ 10.1) is superior to 2a (D/L ratio: 4.0 ~ 8.7).

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제25권10호
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• pp.1581-1584
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• 2004