A highly specific antigenic protein of 31 kDa from plerocercoid of Spirometra mansoni (sparganum) was obtained by gelatin affinity and Mono Q anion-exchange column chromatography. The purified 31 kDa protein was subjected to N-glycan enzymatic digestion for structural analysis. The relative electrophoretic mobility was analyzed by SDS-PAGE, before and after digestion. On SDS-PAGE after enzymatic digestion, the 31 kDa protein showed a molecular shift of approximately 2 kDa, which indicated the possession of complex N-linked oligosaccharides (N-glycosidase F sensitive) but not of high-mannose oligosaccharides (endo-beta-N-acetylglucosaminidase H, non-sensitive). Chemically periodated 31 kDa protein showed statistically non-significant changes with human sparganosis sera by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Therefore, the dominant epitopes of the 31 kDa molecule in human sparganosis were found to be mainly polypeptide, while N-glycans of the antigenic molecule in sparganum was minimal in anti-carbohydrate antibody production.
폐흡충중의 진단은 일반적으로 객담에서 충란을 검출하는 것이 가장 확실한 진단법으로 간주되고 있지만 이소기생의 경우는 물론, 본 기생충의 감염자 및 감염 강도의 감소로 인해 실제 폐에 기생한 경우에 있어서도 객담 검사의 민감도가 매우 낮아져 혈청학적 검사의 필요성이 점차 대두되고 있다. 따라서 식염수 추출액을 항원으로 하여 효소면역 측정법을 실시하는 방법으로 면역 진단을 실시하고 있으나 조항원의 단백 구성이 복잡하여 간흡충을 비롯한 몇몇 흡충류 감염자 혈청에서 교차 반응이 야기되고 있다. 그동안 정제 항원을 만들고자 하는 시도가 많았음에도 불구하고 특이 항원의 분리는 실제로 불가능하였다. 이와 같은 문제점을 보완하기 위하여 폐흡충 조항원을 SDS-PAGE로 전기영동한 다음 EITB를 이용하여 항원대별 항원성 및 특이성을 관찰하여 폐흡충 조항원의 폐흡충증 혈청에 대한 특이 반응대를 확인해 보고자 하였다. 실험에 사용된 항원은 실험적으로 개에 감염시켜 24주만에 얻은 폐흡충 성충의 식염수 추출액이며 3∼20%의 linear gradient gel에서 SDS-PAGE하였다. Silver 염색한 결과 229 kDa∼10kDa 사이에서 26개의 항원대를 구성하고 있었으며 주요 항원대에 대하여 EITB를 실시한 결과 폐흡충 감염자 혈청은 229, 91, 60, 50, 35∼31, 27, 25, 21, 17, 11 및 10kDa의 분자량을 갖는 항원대와 반응하였다. 간흡충 감염자 혈청은 35∼31, 19, 11및 17 kDa의 항원대와 반응하였고 낭미충 감염자 혈청은 229, 31∼31, 27, 25 및 17kDa의 항원대와 반응하였다. 광절열두조충 1예도 17 kDa의 항원대와 반응하였다. 따라서 91, 60, 21 및 10kDa의 항원대 중 일부가 폐흡충 조항원에 있어서 체홉충에 대한 종특이 항원대로 생각되었으며 향후 immunoblot을 이용한 폐흡충중의 면역진단에 이용될 수 있는 항원대로 간주할 수 있었다.
We purified specific 31/36 kDa antigenic molecules from sparganum in different intermediate hosts (snakes and mice) and analyzed their monosaccharide compositions. Compositional analysis showed that glucose and man nose concentrations were 2-3 fold higher in the 31/36 kDa molecule purified from snakes than those from mice. This result implies that antigenic glycoproteins of sparganum from snakes might be modified in mammalian sparganosis with respect to their carbohydrate composition.
Escherichia coli causes intestinal and extraintestinal infections and has been an indicator of fecal pollution in water and food. BALB/c mouse was immunized by injection of somatic E. coli (ATCC 8739) cells to produce monoclonal antibodies. Splenocytes of mouse were fused with myeloma cells (Sp2/0-Ag14). Two hybridomas secreting monoclonal antibodies were established after being cloned. In SDS-PAGE analysis of E. coli antigens 37 protein profiles appeared from 14 kDa to 182 kDa. Western blot analysis using polyclonal antibodies demonstrated that protein antigens of 41 kDa, 38.2 kDa and 31.7 kDa were immunodominant. Monoclonal antibodies DY-CM1 and DY-CM2 recognized 31.7 kDa and 2.0 kDa antigens in Western blot analysis, respectely.
19세에서 24세까지의 대학생을 중심으로 그들의 병력을 바탕으로 한 설문조사를 실시하여 식품알레르기의 발생 경향을 조사하고, 알레르기 경험자의 혈청을 이용하여 식육알레르기의 원인 알레르겐에 대하여 조사하였다. 조사 대상자 중 11.33%가 어떤 형태의 식품알레르기를 경험하였고, 그 원인식품으로는 생선, 우육, 계육, 유제품, 난류(계란), 돈육 순으로 나타났으며, 그 중 식육에 대한 알레르기를 경험한 대상자의 비율은 전체의 4.65%(우육 2.33%, 계육 1.66%,돈육 0.66%)를 차지하였다. 이 중 가장 발생빈도가 높은 우육에 대한 원인 알레르겐 조사를 위해 설문조사에서 우육에 대하여 과민반응을 경험하였다고 응답한 대상자 6명의 혈청을 이용하여 원인 알레르겐에 대한 조사를 실시하였다. ELISA를 이용한 항원성의 검사결과 우육에 특이적 반응성을 보인 대상자의 혈청과 우육추출물을 이용하여 원인 알레르겐을 조사하였다. Western blots 결과에서 PVDF membrane상에 대상자의 혈청과 특이적으로 반응하는 2개의 밴드가 관찰되었다. 표준단백질 middle range marker를 이용한 전기영동상 이동거리비교에서 이들의 분자량이 67kDa과 31kDa인 것으로 판명되었다. N말단 아미노산서열 분석결과로부터, 67kDa은 지금까지 중요한 우육알레르겐의 하나로 알려진 BSA인 것으로 확인되었으나, 31kDa은 지금까지 보고가 없는 새로운 잠재적 우육알레르겐인 것으로 보인다. 31kDa 분자는 N 말단 아미노산서열 분석이 어려웠다. PAS염색결과 아미노산 서열분석이 어려운 이유는 31kDa분자가 당쇄로 수식되어 있기 때문인 것으로 사료되며, 앞으로 31kDa분자에 대한 이화학적 및 물리적인 특성에 관한 연구가 필요할 것으로 사료된다. 지금까지 식육에 대한 알레르기 발생경향 및 식육알레르겐에 관한 연구보고가 국내에서 거의 이루어지지 않은 상황에서 본 연구는 식육알레르기 연구에 중요한 정보를 제공해 줄 것으로 사료된다.
유구낭미충 항원에 대한 단세포군항체를 제조하여 그 특성을 분석하고, 이를 효소면역억제측정법 (ELISA-inhibition test)에 응용함으로써 통상적인 효소면역측정법(ELISA)의 특이도를 더욱 높이고자 하였다. 유구낭미충의 두절항원으로 면역한 BALB/c 마우스의 비장세포와 형질세포종세포를 융합하여 림프잡종세포를 만들고, 이 중에서 유구낭미충 항원에 대한 특이 단세포군 항체를 생성하는 4개의 림프잡종세포군을 선택하였다. EITB상 Cya-1 단세포군항체는 25.5 kDa, Cya-7은 28 kDa, Cya-28은 87.5 kDa, Cya-31은 12.5 kDa 항원대에 각각 반응하는 것을 알 수 있었다. 간접면역 형광항체법으로 Cya-1는 칼슘소체에, Cya-7은 실질조직에, Cya- 28과 Cya-31은 충체 표피에 주된 반응을 나타내고 있었다. 유구낭미충 항원을 사용한 효소면 역측정법으로는 유구낭미충 감염자 28명의 혈청 중 23명 (82. l%)이 양성 반응을 보였으며 폐흡충 감염자 31명 중 6명(19.4%), 스파르가눔 감염자 9명 중 1명(11. l%)이 교차 반응을 보였다 반면, 특이 단세포군항체 Cya-7를 이용한 효소면역 억제측정법으로는 유구낭미충 감염자는 28명 중 19명 (67.9%)이 양성반응을 보였고, 다른 기생충 감염자 혈청과의 교차 반응은 관찰되지 않았다.
연접후치밀질(PSD)의 분자조성은 아직 대체로 알려져 있지 않다. 본 연구에서는 다양한 크기의 연접후치밀질 단백질들을 효율적으로 SDS-겔에서부터 추출하는 방법을 제시하고, 이를 이용하여 연접후치밀질의 1% n-octyl glucoside에 용해되지 않는 분핵에 존재하는 31kDa크기의 단백직(PSD31로 명명)을 SDS-겔로부터 분리하고, trypsin 처리하여 생성되는 펩티드의 아미노산 서열을 결정하였다. PSD31의 아미노산 서열은 adenine nucleotide translocator 1(ANT1)과 매우 상동성이 높았다. 연접후치밀질에 ANT1이 존재함은 신경조직의 세포외 공간에 adenosine nucleotide를 유리할 수 있는 기구가 연접에 존재함을 시사한다.
Kim, Jihong;Choi, Dongwook;Park, Chankyu;Ryu, Kyoung-Seok
한국자기공명학회논문지
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제19권3호
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pp.112-118
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2015
Hsp31 protein is one of the members of DJ-1 superfamily proteins and has a dimeric structure of which molecular weight (MW) is 62 kDa. The mutation of DJ-1 is closely related to early onset of Parkinson's disease. Hsp31 displays $Zn^{+2}$-binding activity and was first reported to be a holding chaperone in E. coli. Its additional glyoxalase III active has recently been characterized. Moreover, an incubation at $60^{\circ}C$ induces Hsp31 protein to form a high MW oligomer (HMW) in vitro, which accomplishes an elevated holding chaperone activity. The NMR technique is elegant method to probe any local or global structural change of a protein in responses to environmental stresses (heat, pH, and metal). Although the presence of the backbone chemical shifts (bbCSs) is a prerequisite for detailed NMR analyses of the structural changes, general HSQC-based triple resonance experiments could not be used for 62 kDa Hsp31 protein. Here, we prepared the per-deuterated Hsp31 and performed the TROSY-based triple resonance experiments for the bbCSs assignment. Here, detailed processes of per-deuteration and the NMR experiments are described for other similar NMR approaches.
Purpose: Recently, an increase in the number of patients sensitized to rice allergen with or without clinical symptoms has been reported. This study was designed to determine the major allergens in rice and their clinical significance. Methods: Twenty-four children (15 boys and 9 girls; mean age, 16.3 months) with allergic disease, who were sensitized to rice antigen (by UniCAP) in the Pediatric Allergy Respiratory Center at Soonchunhyang University Hospital, were enrolled in this study. The allergenicity of various types of rice (raw, cooked, and heat-treated, simulated gastric fluid [SGF], and simulated intestinal fluid [SIF]) was investigated using sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoglobulin E (IgE) immunoblots. The patients' medical records, including laboratory data and allergy symptoms after ingestion of rice were reviewed. Results: Patients were sensitized to an average of 13.5 food antigens and their mean total IgE was 6,888.7 kU/L. In SDS-PAGE, more than 16 protein bands were observed in the raw rice, whereas only 14-16 kDa and 31-35 kDa protein bands were observed in cooked rice. The common SDS-PAGE protein bands observed in SGF-, SIF-, and heat-treated rice were 9, 14, and 31 kDa. In a heated-rice IgE immunoblot, protein bands of 9, 14, and 31-33 kDa were found in 27.8%, 38.9%, and 38.9% of all sera, respectively, and in 50%, 50%, and 75%, of ser a from the 4 symptomatic patients, respectively. Conclusion: The 9-, 14-, and 31-kDa protein bands appeared to be the major allergens responsible for rice allergy symptoms.
We isolated and sequenced a human retina cDNA fragment that encodes 25 kDa thiol peroxidase. A search of a databank showed that the 25 kDa thiol peroxidase from retina is the same type of thiol peroxidase which exists in human brain and red blood cells. This type of tbiol peroxidase was distributed in all of the tested tissues including retina. This result suggests a physiological role for the 25 kDa thiol peroxidase as an important antioxidant.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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