• 한국진공학회:학술대회논문집
• /
• 한국진공학회 2016년도 제50회 동계 정기학술대회 초록집
• /
• pp.380.1-380.1
• /
• 2016

In this study, we report a novel antioxidant ZnO nanoparticle that is newly designed and prepared by simple surface modification process. Antioxidative functionality is provided by the immobilization of antioxidant of 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (galic acid, GA) onto the surface of ZnO nanoparticles. Microstructure and physical properties of the ZnO@GA nanoparticles were investigated by field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), transmission electron microscopy (TEM), infrared spectroscopy (IR) and steady state spectroscopic methods. The antioxidative activity of ZnO@GA was also evaluated using ABTS (3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) radical cation decolorization assay. Notably, ZnO@GA showed strong antioxidative activity in spite of the conjugation process of GA on the ZnO surface. These results provide that GA-coating onto ZnO nanoparticles may offer an intriguing potential for biomedical devices as well as nanomaterials.

• 대한화장품학회지
• /
• 제31권4호
• /
• pp.323-327
• /
• 2005

노화에 미치는 자외선의 영향에 대해 많은 연구가 진행되어 왔지만, 천연물에 대한 연구는 별로 알려진 것이 없다. MMPs는 광노화 과정에 매우 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 MMP-1의 발현과 활성 및 항산화 효과에 미치는 $1,2,4,6-tetra-O-galloyl-{\beta}-{_D}-glucopyranose$와 3,4,5-trihydroxybenzoic acid의 효과를 측정하였다. 이들 화합물은 박과의 백렴으로부터 분리하였으며, 자유 라디칼과 활성산소 소거활성이 매우 높은 것으로 나타났다. 이들 화합물의 DPPH 라디칼과 활성산소를 50% 소거하는 활성$(SC_{50})$은 각각 $3.9{\mu}M,\;13.3{\mu}M,\;4.3{\mu}M,\;4.0{\mu}M$로 나타났다. 또한, 이들 화합물은 단백질 수준에서의 MMP-1 발현 및 활성을 처리농도 의존적으로 저해하였지만, 유전자 수준에서는 저해활성이 없는 것으로 나타났다 따라서, 이들 화합물은 단백질 수준에서의 우수한 MMP-1 발현 저해능과 높은 항산화 활성을 가지는 것을 알 수 있다. 결론적으로 이들 화합물은 새로운 항노화 소재로 적용될 수 있을 것으로 기대된다

• 대한예방한의학회지
• /
• 제13권2호
• /
• pp.1-18
• /
• 2009

Objectives : In order to evaluate the cytotoxicity of hexavalent chromium, the cytoprotective effect of phenolic compounds against hexavalent chromium-induced cytotoxicity, cell viability, cell adhesion ability, lactate dehydrogenase(LDH) activity, and morphological changes of cells were examined. Methods : We measured the cytotoxicity of hexavalent chromium with 3-[4,5-dimethyl-thiazol-2-yl]-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT), 2,3-bis-[2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl]-2H-tetrazolium-5-caboxanilide (XTT), LDH and DPPH methods. Results : The cytotoxicity of hexavalent chromium($IC_{50}$, $44.0-51.0{\mu}M$) was high according to the toxic criteria. Cytoprotective effect of phenolic compounds against $IC_{50}$ value of hexavalent chromium in cell morphology increased in a concentration-dependent manner. Conclusions : These results suggest that 3,4,5-trihydroxybenzoic acid may be used as a cytoprotective agent against chromium(IV)-mediated cytotoxicity.

• 동의생리병리학회지
• /
• 제30권5호
• /
• pp.338-346
• /
• 2016

Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) is associated with various human diseases, such as cancer, auto-immune disease, and intestinal inflammation. The limited and inadequate effect of standard approaches for treating inflammatory bowel disease (IBD) has prompted to develop alternative anti-colitis agents through inhibition of STAT3. Here, we show that gallic acid (GA), a 3,4,5-trihydroxybenzoic acid, markedly reduced phosphorylation of STAT3. Among the derivatives of benzoic acids, GA showed significant inhibition on STAT3 phosphorylation. In addition, GA ameliorated the dextran sodium sulfate (DSS)-induced acute colitis as determined by the measurement of symptomatic and histological indices. The suppression of DSS-induced acute colitis by GA treatment may be related to the regulation of cytokines and growth factors. Furthermore, GA inhibited phosphorylation of STAT3 in the colon tissue of DSS-treated mice. These findings may be useful in comprehending the molecular action of GA on STAT3 phosphorylation and provide novel insights into the potential application of GA in the treatment of STAT3-related inflammatory disease, such as IBD.

• 한국식품과학회지
• /
• 제45권6호
• /
• pp.777-784
• /
• 2013

본 연구는 항산화 활성이 뛰어난 작두콩의 메탄올 추출물을 대상으로 극성차를 이용한 용매분획을 행하여 n-hexane층, $CHCl_3$층, EtOAc층, butanol층, 그리고 $H_2O$층을 얻었다. 그중 활성이 가장 높은 EtOAc층을 대상으로 silica gel column chromatography 및 HPLC를 행하여 4종의 활성 화합물을 분리하고, MS 및 NMR분석을 통하여 구조해석을 행하였다. 그 결과 화합물 1-4는 methyl 3,4,5-trihydroxybenzoate (methyl gallate, 화합물 1), 3,4,5-trihydroxybenzoic acid (gallic acid, 화합물 2), 1,6-di-O-galloyl ${\beta}$-$\small{D}$-glucopyranoside (화합물 3), 그리고 1,4,6-tri-O-galloyl ${\beta}$-$\small{D}$-glucopyranoside (화합물 4)로 각각 동정되었다. 그리고 분리 화합물들의 DPPH radical-scavenging 활성은 화합물 4>화합물 3>화합물 2>화합물 1 순으로 평가되었다. 또 분리된 양을 기준으로 하였을 때, 화합물 1과 2는 작두콩 중에 다른 화합물들에 비해 다량으로 존재해있을 것으로 시사되었으며, 이들 화합물이 작두콩의 항산화 활성에 상당부분 기여하고 있는 것으로 판단되었다. 또한 화합물 4는 본 연구를 통해 작두콩으로부터는 처음 분리 동정되었다.

• 한국약용작물학회지
• /
• 제7권1호
• /
• pp.51-57
• /
• 1999

약용식물을 비롯하여 45종 식물체 지상부의 MeOH추출물을 대상으로 DPPH free radical소거법을 이용하여 항산화활성을 측정하였다. 그 결과 신나무(Acer ginnala Max.)의 추출물에서 가장 강한 활성$(RC_{50}\;:\;15{\mu}g)$을 보였으며, 노각나무(Stewartia koreana, $RC_{50}\;:\;28{\mu}g$)와 서어나무(Carpinus laxiflora, $RC_{50}\;:\;33{\mu}g$)에서도 활성이 비교적 높았다. 신나무의 지상부로부터 DPPH free radical 소거 활성을 지표로 2개의 항산화 활성 물질을 분리하였다. 활성물질을 각종 기기분석을 통하여 3, 6-di-O-galloyl-1, 5-anhydro-D-glucitol(acertannin)과methyl-3, 4, 5-trihydroxybenzoate(gallicin)로 동정 하였다. acertannin($RC_{50}\;:\;3.5{\mu}g$)과 gallicin($RC_{50}\;:\;2.8{\mu}g$)은 기지의 항산화 물질인 BHA($RC_{50}\;:\;14{\mu}g$), vitamin E($RC_{50}\;:\;12{\mu}g$)보다 강한 항산화활성을 나타냈다.