The sapogenins of two-and four-year-old A-merican ginseng plants (Panax quinquefolium L.) (Araliaceae) collected in July and September were studied. American ginseng saponins (panaquilins) differ from Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) saponins (ginsenosides). The American ginseng saponins separated and named were panaquilins A, B, C, D, E-l, E-2, E-3, G-l, G-2, (c) and (d). One-dimensional thin-layer chromatography did not completely separate panaquilin mixture and were subject to misinterpretation. The panaquilins were more accurately separated and identified by the two-dimensional thin-layer method established. Some differences in American ginseng saponins were dependent upon the plant age, time of collection, and part extracted. The American ginseng sapogenin components are panxadiol (panaquilins B and C), oleanolic acid (panaquilin D) and panaxatriol (panaquilin G-l). The panaquilins E-l, E-2 and E-3 mixture contains both panaxadiol and panaxatriol. The genins of panaquilins A, (c), (d) and G-2 were not identified. In addition, ${\beta}-sitosterol$ and stigmasterol were identified from the root ether extracts.
The saponins of two- and four-year-old American ginseng plants (Panax quinquefolium L.) (Araliaceae) collected in July and September were studied. American ginseng saponins (panaquilins) differ from Korean ginseng $(Panax ginseng\;C.A.\;M_{EYER})$ saponins (ginsenosides). The American ginseng saponins separated and named were panaquilins A, B, C, D, E-1, E-2, E-3, G-1, G-2, (c) and (d). One-dimensional thin-layer chromatography did not completely separate panaquilin mixture and was subject to misinterpretation. The panaquilins were more accurately separated and identified by the two-dimensional thin-layer method established. Some differences in American ginseng saponins were dependent upon the plant age, time of collection, and part extracted. The American ginseng sapogenin components are panaxadiol (panaquilins B and C), oleanolic acid (panaquilin D) and panaxatriol (panaquilin G-1). The panaquilins E-1, E-2 and E-3 mixture contained both panaxadiol and panaxatriol. The genins of panaquilins A, (c), (d) and G-2 were not identified. In addition, ${\beta}-sitosterol$ and stigmasterol were identified from the root ether extracts.
Staibilization effect of Panax ginseng C. A. Meyer on .betha.-D-Galactosidase inactivation was proved by kinetic studies of thermal inactivation of the enzyme. The water extract Panax ginseng C. A. Meyer showed stabilization activity at minimal concentration of 10ppm. The methanolic extract was purified to obtain ginseng saponins, and two groups of the ginsenosides, i. e. protopanaxadiol and protopanaxatriol were isolated. They also showed a protective effect against the thermal and chemical inactivation of the enzyme; p-chloromercuribenzoic acid and hydroxylamine known as protein modifier greatly inactivated the enzyme but inactivation was significantly balocked by the ginseng component MG$^{2+}$, known as a cofactor, stabilized the enzyme and the poor stabilization effect by it was potentiated by ginseng components.s.
Pectin lyase-modified red ginseng extract (GS-E3D) is a newly developed ginsenoside Rd-enriched ginseng extract. This study was designed to investigate the skin safety of GS-E3D. Single oral toxicity, single dermal toxicity, bovine corneal opacity and permeability (BCOP) assay, skin irritation test with $SkinEthic^{TM}$ human epidermis model, skin sensitization local lymph node assay, and human patch test, were examined. The oral and dermal $LD_{50}$ value of GS-E3D was over 2,000 mg/kg in rats. GS-E3D was identified as a non-irritant to skin in BCOP assay, human epidermis models, and patch test from the 32 human subjects. The skin sensitization potential of GS-E3D was less than 25% in local lymph node assay. These results indicate that GS-E3D can be used as a safe ingredient without adverse effects in various skin care products.
To develop new therapy for prevention and treatment of hair loss is very important according to increase of the number of hair loss people. The aim of this study was to investigate the hair growth promoting effects of pectin lyase-modified red ginseng extract (GS-E3D). We examined antioxidant and anti-inflammatory effects, human hair dermal papilla cells (HHDPC) proliferation, and testoterone-induced $5{\alpha}$-reductase inhibitory effects. GS-E3D show not only 1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity and xanthine oxidase inhibitory effects as an anti-oxidant property, but also lip-oxygenase and hyaluronidase inhibitory effects as an anti-inflammatory property. Human hair dermal papilla cells proliferation by GS-E3D was higher than those of minoxidil or finasteride, using the positive controls. Moreover, GS-E3D exhibited $5{\alpha}$-reductase inhibitory activities after stimulating by testoterone. The present results indicate that GS-E3D has a potential to be as an hair growth promoting agent for cosmetic materials.
본 연구는 proteomics의 방법을 이용하여 가금의 육질과 관련된 단백질을 찾고자 수행하였다. 인삼부산물을 급이한 실용재래계와 대조구와의 비교에서 육질과 관련된 3개의 후보 단백질이 이 연구를 통해 밝혀졌다. 이 유전자들은 tropomyosin, triosephosphate isomerase와 한 개의 기능이 밝혀지지 않은 단백질이었다. 각각의 기능을 살펴볼 때 이 유전자들은 근육의 성장과 면역의 증강에 관여하며 이 결과는 인삼부산물을 이용하여 가금의 육질을 향상시키는 단백질 마커로 중요하게 이용이 될 수 있을 것으로 추정된다.
Greenhouse and field experiments with American ginseng (Panax quinquefolius L.) stratified seed sown at depths of 10 to 100 mm were carried out to determine effects of seeding depth on seedling emergence, growth and development and to calculate optimum seeding depth. The time to 50% seedling emergence ($E_{50}$) in the field increased linearly from 17 d at 20 mm seeding depth to 42.5 d at 80 mm. Seedling emergence and root weight (economic yield) at the end of the first year each increased quadratically with the increase of seeding depth. Maximum emergence and root yields were produced at sowing depths of 26.9 and 30.6 mm respectively. In a greenhouse pot experiment, increasing seeding depth from 10 to 100 mm increased partitioning of dry matter to leaves from 23.6% to 26.1%, to stems from 6.9% to 14.2%, and decreased dry matter to roots from 69.5% to 59.7%. Optimum seeding depth was 31.1 mm for a corresponding maximum root weight of 119.9 mg. A predictor equation [X (seeding depth, mm)=Y (seed weight, mg)/9.1+20.96] for seeding depth for ginseng, based on data for ten vegetable crops, their seed weights and suggested seeding depths, predicted a seeding depth of 28.3 mm for ginseng similar to that reported above for most pot and field experiments.
Kim, Seok-Joo;Choi, Hyo-Sun;Cho, Hong-Ik;Jin, Young-Woo;Lee, Eun-Kyong;Ahn, Jeung Youb;Lee, Sun-Mee
Journal of Ginseng Research
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제39권4호
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pp.376-383
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2015
Background: Panax ginseng has a wide range of biological activities including anti-inflammatory, antioxidant, and immunomodulatory functions. Wild ginseng cambial meristematic cells (CMCs) were obtained from P. ginseng cambium. This study examined the protective mechanism of wild ginseng CMCs against $\small{D}$-galactosamine (GalN)-induced liver injury. GalN, a well-known hepatotoxicant, causes severe hepatocellular inflammatory damage and clinical features similar to those of human viral hepatitis in experimental animals. Methods: Hepatotoxicity was induced in rats using GalN (700 mg/kg, i.p.). Wild ginseng CMCs was administered orally once a day for 2 wks, and then 2 h prior to and 6 h after GalN injection. Results: Wild ginseng CMCs attenuated the increase in serum aminotransferase activity that occurs 24 h after GalN injection. Wild ginseng CMCs also attenuated the GalN-induced increase in serum tumor necrosis factor-${\alpha}$, interleukin-6 level, and hepatic cyclooxygenase-2 protein and mRNA expression. Wild ginseng CMCs augmented the increase in serum interleukin -10 and hepatic heme oxygenase-1 protein and mRNA expression that was induced by GalN, inhibited the increase in the nuclear level of nuclear factor-kappa B, and enhanced the increase in NF-E2-related factor 2. Conclusion: Our findings suggest that wild ginseng CMCs protects liver against GalN-induced inflammation by suppressing proinflammatory mediators and enhancing production of anti-inflammatory mediators.
Kim, Shin-Il;Park, Jeong-Hill;Ryu, Jae-Ha;Park, Jong-Dae;Lee, You-Hui;Park, Jae-Hyun;Kim, Tae-Hee;Kim, Jong-Moon;Baek, Nam-In
Archives of Pharmacal Research
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제19권6호
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pp.551-553
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1996
A genuine dammarane glycoside, named ginsenoside $Rg_{5}$, has been isolated by repeated column chromatography and preparative HPLC from the MeOH extract of Korean red ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer). The chemical structure of ginsenoside$ Rg_{5}$ was determined as $3-O-[{\beta}-D-glucopyranosyl (1{\rightarrow}2)-{\beta}-D-glucopyranosyl]$ dammar-20(22), $24-diene-3{\beta},12{\beta}-diol$ by spectral and chemical methods. The stereostructure of a double bond at C-20(22) of ginsenoside $Rg_{5}$ was characterized as (E) from the chemical shift of C-21 in the $^{13}C-NMR $and a NOESY experiment in the $^{1}H-NMR$.
인삼 에칠아세테이트 추출 분획을 silica gel column chromatography하여 Fr. I, Fr. II 및 Fr. III으로 나눈 다음 항암제 투여로 조혈기능이 억제된 흰쥐에 투여해 본 결과 Fr. III이 감소된 백혈구 및 적혈구 수를 90%까지 회복시켰다. Fr. III에서 두성분을 분리하여 구조를 동정한 결과 ginsenoside $Rh_1$ 및 $Rg_2$로 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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