In this paper, the solvent sensing properties of the metallophthalocyanine macrocyclic compounds(ZnPc) have been deposited as thin films by the spin-coated method and evaporated methods onto alumina substrates and quartz substrates. And then the spin-coated materials of Zinc phthalocyanine solutions blended with $N,N'-diphenyl-N,N'-bis(1-naphthyl)-1,\;1-biphenyl-4,4'-diamine\;and/or\; Poly[2-methoxy-5-(2'-ethylhexyloxy)-1,4-phenylene-vinylene]$ solutions. The influences of the blended metallophthalocyanine macrocyclic compounds on the resistance have been measured and analysed in five different vapour organic compounds.
The copolymers with various composition of vinylbenzyl chloride (VBC), methyl methacrylate (MMA), and 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) were synthesized as a humidity sensitive material and quaternized with N, N, N', N'-tetraethylene diamine.. Resistance versus relative humidity decreased with increase in the content of MMA in the copolymer. The introduction of HPMA increased the resistance of the humidity sensor as well as enhanced the adherence to the alumina substrate. In the case of VBC/MMA/HEMA=80/10/10, the hysteresis and temperature dependency coefficient were $\pm$2%RH and -0.46~0.42%RH/$^{\circ}C$. The average resistance at 30%RH, 60%RH and 90%RH were 3.0M$\Omega$ ,200k$\Omega$ and 9k$\Omega$, respectively.
E, Yanpeng;Wan, Liqiang;Li, Yujing;Huang, Farong;Du, Lei
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.7
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pp.2193-2199
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2012
A series of novel polytriazoleimides were prepared from various aromatic dianhydrides and a new kind of 1,2,3-triazole-containing aromatic diamine synthesized by the Cu (I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction in DMAc, and characterized by FT-IR, $^1H$-NMR, XRD, DSC and TGA techniques. The results show the polytriazoleimides are soluble in most of strong polar solvents and have inherent viscosity values of 0.51-0.62 dL/g(DMAc). The polytriazoleimide films exhibit a tensile strength of 62.3-104.5 MPa and an elongation at breakage of 4.0-8.1%, a glass transition temperature ($T_g$) of $257-275^{\circ}C$, a decomposition temperature (at 5% weight loss) of $350-401^{\circ}C$ in $N_2$ atmosphere, and a dielectric constant of 2.47-3.01 at 10 MHz, which depend on the structure of the polymers. The polytriazoleimides perform good resistance to acid and alkali solution.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2008.10a
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pp.9-10
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2008
Tricrecyl phosphate(TCP)-containing polyurea microcapsules were prepared by interfacial polymerization using aromatic 2,4-toluene diisocyanate(TDI) and Ethylene diamine(EDA) as wall forming materials. The effects of the protective colloids of polyvinylalcohol(PVA) and gelatin were investigated through experimentation.
New cyclophanes having multilactam linkages were synthesized and characterized. One-pot coupling reaction of 2,6-pyridinedicarbonyl dichloride and a diamine gave a tetralactam, a hexalactam, and a octalactam in good yields. The TLC behaviour, the molecular symmetry shown by 1H NMR spectrum, and the fragmentation patterns shown by FAB mass spectrum of the octalactam support its monocyclic structure.
Park, In-Seon;Kim, Dong-Kyung;Shon, Dong-Hwa;Cho, Yong-Jin;Kim, Nam-Soo
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.3
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pp.593-599
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1999
Substrate specificity of a flow-injection-analysis (FIA)-type biogenic amine sensor with enzyme reactor was determined. The enzyme reactor was prepared with a diamine oxidase immobilized on preactivated chitosan porous beads (Chitopearl) by intramolecular cross-linking via glutaraldehyde. The sensor showed a rapid response to putrescine and a quasi-linear calibration curve was obtained up to 15.0 mM. The optimal pH and temperature of the enzyme reactor system were 7.5 and $35^{\circ}C$. Interferences due to ATP-related compounds and trimethylamine, and the effects of NaCl and amino acids were measured. Inhibitory effects owing to these components could be mitigated by sample extraction with perchloric acid. Polyamines except putrescine were determined by a putrescine calibration range within 26.7%. This system was confirmed as rapid and convenient for biogenic amine determination.
Simplification of the manufacturing process in shoe making is essential to improve productivity and reduce production costs. To improve the adhesion of EVA foam used as a midsole, EVA/itaconated EPDM(EPDM-g-IA)(80/20wt%) blend was prepared using Torque Rheometer-Plasti-Corder, and 1,6-hexamethylenediamine/crosslinking agent/foaming agent/additive were mixed, followed by amidation reaction and foaming to prepare EVA/EPDM-g-IA foam for shoe midsole. In this study, we investigate the effect of the content of 1,6-hexamethylenediamine(0, 0.5, 1.0, 2.0, 3.0) on the mechanical properties, water-contact angle and adhesion of EVA/itaconated EPDM foam. As the content of 1,6-hexamethylenediamine increased, mechanical properties such as tensile strength, tear strength, tensile elastic modulus, hardness, and water-contact angle were lowered, but elongation at break and compression set(%) were increased. Both normal type and non-UV type adhesive strength increased with increasing diamine content. In particular, it was found that the adhesion strength of the non-UV type adhesion increased sharply with increasing diamine content. As a result, an adherend rupture occurs in a foam sample having a content of 1,6-hexamethylenediamine of 3phr. From this, it can be seen that the EVA/itaconated EPDM foam for shoe midsoles, which can be used for non-UV adhesion without primer and UV treatments, have been developed.
Fluorinated polyurethane elastomers were synthesized by two step polyaddition of a perfluorinated polyether diol(trade name of Fomblin $ZDOL^{\circledR}$) and diisocyanates such as 4,4'-diphenyl methane diisocyanate(MDI) and toluene 2,4-diisocyanate(TDI). In order to control the Fomblin moiety of the soft segment in the synthesized elastomers to 10~50%, polyether type polyols such as polypropylene glycol(PPG) and polytetramethylene glycol(PTMG) were mixed during the polymerization reaction. Ethylene diamine or 1,4-butane diol was used as chain extenders. The structure and average molecular weight of the produced polyurethanes were confirmed by using FT-IR, $^1H-NMR$, DSC, and GPC. The surface properties were analyzed by using X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and contact angle meter. From the results of the surface analysis it was concluded that the fluorine groups were localized on the surface rather than the inside of the polyurethane films.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.11a
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pp.61-63
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2003
A major research objective related to proton exchange membrane(PEM) for DMFC is to achieve high proton conductivity over 10$^{-2}$ S/cm, high hydrolytic stability and low methanol permeability with low cost base materials. for the purpose, a lot of thermoplastic polymers such as polysulfones, polyethersulfone, polyetherketones, polyimides, polyoxadiazole, polyphosphazene and polybenzimidazol have been investigated. Amongst those polymers, polyimides have been suggested as a potential PEM due to their excellent thermal, chemical stability and good mechanical properties. Generally, polyimides are synthesized by polycondensation with numerious diamines and dianhydriedes. In our study, polyimide was prepared using non-sulfonated diamine, sulfonated diamine directly synthesized by fuming sulfuric acid, and naphthalenic dianhydride to improve the hydrolysis stability under acidic condition. Through monomer sulfonation-subsequent polymerization method, the high proton conducting capability and the desired sulfonation level were effectively controlled at the same time. To reduce severe methanol transport through the membrane, the chemical crosslinking among polymer chains was introduced using various crosslinking agents with different chain lengths. The crosslinked sulfonated polyimide membranes showed high proton conductivity up to 8.09$\times$10$^{-2}$ S/cm and from crosslinking effect methanol transport through the membranes was considerably reduced as compared with unmodified membranes. For increase of chain length of crosslinker, methanol permeability was adversely reduced to 10$^{-8}$$\textrm{cm}^2$/s due to decrease of IEC and increase of crosslinking desity.
Two new chitosan derivatives, polyamine grafted chitosan copolymers have been synthesized for corrosion protection of carbon steel in acidic medium. First, methyl acrylate graft chitosan copolymer (CS-MAA) was prepared by the reaction of chitosan (CS) and methyl acrylate (MAA) via the Michael addition reaction. Then, CS-MAA was reacted with ethylene diamine (EN) and triethylene tetramine (TN) respectively to synthesize ethylene diamine grafted chitosan copolymer (CS-MAA-EN) and triethylene tetramine grafted chitosan copolymer (CS-MAA-TN), and the structures were characterized by Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). At last, the corrosion inhibition activities on Q235 carbon steel were investigated by using gravimetric measurements, metallographic microscope, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements. The compounds CS-MAA-EN and CS-MAA-TN show an appreciable corrosion inhibition property against corrosion of Q235 carbon steel in 5% HCl solution at $25^{\circ}C$. It has been observed that CS-MAA-EN shows greater corrosion inhibition efficiency than CS-MAA-TN. The inhibition efficiency of CS-MAA-EN was close to 90% when the mass fraction concentration was 0.2%~0.3%; the inhibition efficiency of CS-MAA-TN was close to 85% when the mass fraction concentration was 0.02%. The present work provided very promising results in the preparation of green corrosion inhibitors.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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