• 제목/요약/키워드: 2,5-Dihydrofuran

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Farnesol의 입체선택적 합성 (Stereoselective Synthesis of Farnesol)

  • 신동수
    • 대한화학회지
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    • 제36권4호
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    • pp.579-583
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    • 1992
  • 5-Bromo-2-methylpent-2-ene(2)을 출발물질로하여 farnesol인 (2E, 6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol(1)의 입체 선택적 합성을 수행하였다. 5-Bromo-2-methylpent-2-ene(2)을 요오드화시킨 후, 5-lithio-2,3-dihydrofuran과 반응시켜 5-(4-methylpent-3-enyl)-2,3-dihydrofuran(4)을 얻었다. Dihydrofuran 4를 MeMgI와 Ni(O)-촉매 짝지음 반응시켜 (3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-ol(5)을 72%의 수율로 얻었다. 알릴알코올 5를 4단계로 거쳐 (5E)-6,10-dimethylundeca-5,9-dien-2-one(8)으로 변환시켰다. 화합물 8을 벤젠 용매하에서 dimethylmethoxycarbonylmethylphosponate와 반응시킨 다음, 에탄올 용매하에서 $NaBH_4$로 환원시켜서 (2E, 6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-tiren-1-ol(1)을 얻었다. Dihydrofuran 4와 MeMgI와의 Ni(O)-촉매 짝지음 반응이 본 연구의 farnsol(1)의 합성에서 중요한 단계이다.

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침엽수 목초액의 성분분석 (Component Analysis of Softwood Vinegar)

  • 황병호;조재현;진용만
    • 임산에너지
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    • 제20권1호
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    • pp.28-34
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    • 2001
  • 목재가 셀룰로오스, 헤미셀룰로오스, 리그닌의 주요 3성분이 고분자로 되어 있는 것에 비하여, 추출성분은 분자량이 많아도 1000 정도의 저분자이다. 따라서 목재를 가열할 때 대부분의 추출성분과 주요 3성분이 열분해를 시작하기 전에 휘발되기도 하며, 열분해를 일으켜 소실되기도 한다. 주요 3성분에서 헤미셀룰로오스가 180℃ 전후에서 최초로 열분해를 시작하고 그 다음 셀룰로오스가 240℃에서, 리그닌은 280℃에서 열분해 되기 시작한다. 목재는 열분해 되면서 연기를 발생하는데 이것을 공기 냉각기에 의하여 액화시켜 유출액을 얻을 수 있다. 이 유출액을 장시간 정치하면 두층으로 나뉘게 되는데 상층의 수용성을 목초액, 하층의 비중이 높은 유성물이 타르이다. 기계식 탄화로에서 생산된 침엽수 목초액의 화학성분을 분석한 결과, 목초액의 알코올과 산은 메탄올은 0.12%, 초산은 0.8%로 분석되었으며, 산도는 0.85 이었다. 목초액 특유의 냄새성분으로 다량존재하는 화합물은 furfural, 5-methyl-2-furancarboxyaldehyde, 2,3-pentanedione, 2-butanol, 2,3-dihydrofuran, 1-(2-furanyl)-ethanone, benzaldehyde, 2-furancarboxyaldehyde, 2-methoxyphenol, acetic acid 등이 분석되었다.

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AgBF4/[Bmim]BF4-Catalyzed [3+2] Cycloaddition of Cyclic Diazodicarbonyl Compounds: Efficient Synthesis of 2,3-Dihydrofurans and Conversion to 3-Acylfurans

  • Xia, Likai;Lee, Yong-Rok;Kim, Sung-Hong;Lyoo, Won-Seok
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권5호
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    • pp.1554-1558
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    • 2011
  • A novel and efficient method for the synthesis of 2,3-dihydrofurans bearing a variety of substituents on the dihydrofuran ring was achieved by the reaction of cyclic diazodicarbonyl compounds with styrene and vinyl acetate. The key strategy was AgBF$_4$/[Bmim]BF$_4$-catalyzed [3+2] cycloaddition. The synthesized dihydrofurans with an acetate group were further converted to the corresponding 3-acylfurans.

Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroquinolines Using AlCl3 in Aqua Mediated

  • Behbahani, Farahnaz K.;Ziaei, Parisa
    • 대한화학회지
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    • 제58권1호
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    • pp.44-48
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    • 2014
  • Catalytic performance of Lewis acids have been investigated in the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines via cyclocondensation reaction of aniline derivatives with cyclic enol ethers such as 3,4-dihydro-2H-pyran and 2,3-dihydrofuran. The catalytic activity of various of these catalysts in different solvents was compared with other classical catalysts such as KSF clay (1.5 g), $InCl_3$ (10-20 mol%), $ZrOCl_2$ (10 mol%), $Sc(OTf)_3$ (3 mol%), PANI-$InCl_3$ (10 mol%), $I_2$ (20 mol%), $InCl_3$ (5 mol%), 4-npa (25 mol%) and Cellulose-$SO_3H$ (0.03 g).

Inhibitory Activity of Diacylglycerol Acyltransferase by Tanshinones from the Root of Salvia miltiorrhiza

  • Ko, Jeong-Suk;Ryu, Shi-Young;Kim, Young-Sup;Chung, Mi-Yeon;Kang, Jong-Seong;Rho, Mun-Chual;Lee, Hyun-Sun;Kim, Young-Kook
    • Archives of Pharmacal Research
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    • 제25권4호
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    • pp.446-448
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    • 2002
  • The inhibitory activity of tanshinones from Salvia miltiorrhiza was tested on rat liver diacylglycerol acyltransferase (DGAT). Cryptotanshinone (1) and 15,16-dihydrotanshinone I (3) exhibited potent DGAT inhibitory activities dose-dependently with $IC_{50}$ values of $10.5 {\;}{\mu\textrm{g}}/ml{\;}and{\;}11.1{\;}{\mu\textrm{g}}/ml$. However, tanshinone IIA (2) and tanshinone I (4) showed very weak inhibition ($IC_{50}{\;}value:{\;}>{\;}250{\;}{\mu\textrm{g}}/ml$). A dihydrofuran moiety was seemed to be responsible for the stronger inhibitory activity

Heterocyclic Nonlinear Optical Chromophores Composed of Phenothiazine or Carbazole Donor and 2-Cyanomethylene-3-cyano-4,5,5-trimethyl-2,5-dihydrofuran Acceptor

  • Cho, Min-Ju;Kim, Ja-Youn;Kim, Jae-Hong;Lee, Seung-Hwan;Dalton, Larry R.;Choi, Dong-Hoon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제26권1호
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    • pp.77-84
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    • 2005
  • We prepared the new nonlinear optical chromophores that show fairly high microscopic nonlinearity through intramolecular charge transfer. Phenothiazine and carbazole units played an important role to contribute high electron donability and connect the resonance pathway via conjugative effect in the cyclized ring beside the aromatic ring. Theoretical calculation, electrochemical analysis, and absorption spectroscopic study gave us useful information about the energy states and microscopic nonlinearities of two serial chromophores. We compared the microscopic nonlinearities of four chromophores with the conjugation length and electron donability in the push-pull type NLO chromophores. The effect of gradient donability and lengthening the conjugation were investigated on the electronic state and microscopic nonlinearity.

산화첨가반응의 수득률에 미치는 용매효과에 관한 이론적 연구 (Theoretical Study of Solvent Effect on Yield of Oxidative Addition Reaction)

  • 이철재;김병소
    • 공업화학
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    • 제21권5호
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    • pp.586-589
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    • 2010
  • 본 연구에서는 1,3-dicarbonyl 화합물과 올레핀 화합물의 산화첨가반응에서 $Ag_2CO_3$/celite (SC)를 촉매로 하여 1,3-cycleohexandion (1,3-CHD)과 ethyl vinyl ether (EVE)를 acetonitrile (AN), dimethyl sulfoxide (DMSO), benzene (BZ), heptane (HT)을 각각 용매로 하여 반응을 진행시켜 보았다. 그 결과 수득률이 78, 40, 15, 10%로 나타났다. 따라서 이러한 용매의 효과에 따른 수득률의 변화를 알아보기 위하여 하이퍼캠의 반경험적 방법으로 PM3와 ZINDO/1 파라미터를 이용하여 이론적 고찰을 해 보았다.