Objective: The most important goal of hippotherapy is to improve function, gait, and balance. The purpose of this study was to investigate the effects of hippotherapy on function, gait, and balance of children with cerebral palsy (CP). Design: A systematic review and meta-analysis. Methods: We've searched the PubMed, EMBASE, and Cochrane Library CENTRAL databases for English experimental studies published up until September 2018. To analyze the effects of hippotherapy on the function, gait, and balance of children with cerebral palsy, the systematic review and meta-analysis were performed on Patient/Participants/Population Problem, Intervention, Comparison, Outcome with Timing, Setting Study Design. Papers retrieved from the database were removed from the literature management database. Methodological quality evaluation was evaluated using Cochrane's risk of bias. Data was analyzed using the Revman 5.3 program of the Cochrane library. Results: In this study, we found that the effect size of hippotherapy, denoted as d, was -3.82, and that hippotherapy had the most effect on gait, but no statistical significant difference was observed. We also found no significant difference in function and balance after hippotherapy. It was found from the funnel plot that there was no publication bias as the plot was symmetrically distributed around the dotted line. Conclusions: There are many unclear studies and a lack of randomized controlled trials (RCTs) in this research area. More RCTs on the effects of hippotherapy on children with CP should be conducted in the future.
Radiofrequency ablation (RA) is being used to manage atrial fibrillation (AF) with patients failed at the $1^{st}$-line anti-arrhythmic medications. Patients undergoing this procedure are at increased risk of thromboembolism after ablation, and anticoagulation management surrounding the ablation remains controversial. Although no conclusive recommendations can be made, published guidelines and data support therapeutic anticoagulation with warfarin. The purpose of this study was to analyze effectiveness of current therapy and to find factors fluctuate International Normalized Ratio (INR) values in patients undergone RA followed by anticoagulation service (ACS). Retrospective review was conducted utilizing database in a hospital. Among 110 patients under warfarin around ablation between January 2006 to September 2007, 54 patients were selected and allocated into 2 groups: Group A included 47 who discontinued warfarin after ablation, while 7 in B continued the medication. Information on demographics, amount and length of warfarin dosing, INR values and measuring frequencies, and the causing factors on INR fluctuation were abstracted. Differences were analyzed using chi-squared test, Fisher's Exact test, and unpaired Student t-test. Mean amount of warfarin before and after surgery was 4.0 mg, 4.1 mg in Group A and was 5.1 mg, 4.6 mg in Group B, respectively. Average duration of warfarin doing before ablation was 73.7 days in Group A, 129.9 days in B with no significant difference (p = 0.312). The duration time of warfarin on groups after ablation lasted several months. The number of checking INRs was 4.1 and 7.6, respectively. Inter-individual variability of INR fluctuations were $2.1{\pm}0.6$ in Group A and $2.2{\pm}0.7$ in B which were not significantly different (p = 0.062). 164 cases of decreased INR were: 'omission in taking medication, stressfulness and headache, 'increased intake of high vitamin K foods', 'lifestyle change of increased physical activities', and 'increase of food-intakes'. To the contrary, 36 cases of increased INR were: 'reduce of food-intake', 'use of non-prescription drugs', 'reduction in physical activities', and 'excessive restriction on food-intake', consecutively. In conclusion, the study validated therapeutic outcomes of RA patients who we treated with standard guideline and demonstrated 9 factors of INR fluctuations in the patient. A well-trained, pharmacist-monitored anticoagulation service could reduce the risk of adverse effects and prevent complications in patients with AF around RA operation.
Purpose: The efficacy of exclusive enteral nutrition (EEN) with a polymeric diet has not been confirmed in Korean pediatric patients with Crohn's disease (CD). This study aimed to compare the effectiveness of EEN with a specific polymeric diet ($Encover^{(R)}$) and corticosteroids (CSs) for the induction of remission in Korean pediatric CD patients. Methods: We retrospectively compared data from 51 pediatric CD patients who underwent induction therapy with EEN (n=19) or CSs (n=32) at Severance Children's Hospital or Incheon St. Mary's Hospital in Korea. The primary endpoint of this study was the rate of clinical remission, defined as a Pediatric Crohn's Disease Activity Index (PCDAI) score <10, after 8 weeks of induction treatment. Clinical, laboratory, and growth data at post-induction as well as their changes from baseline were also compared between groups. Results: After 8 weeks of induction therapy, clinical remission rates were 78.9% (15/19) and 65.6% (21/32) in the EEN and CS groups, respectively (p=0.313). No significant differences in PCDAI scores, laboratory variables, and growth parameters were noted between the two groups at post-induction. However, significant changes in albumin levels at post-induction were observed in the EEN group compared to the CS group (p=0.038). Conclusion: Our results suggest that the effectiveness of EEN with a polymeric diet and CSs for induction therapy did not differ in Korean pediatric CD patients. EEN with a polymeric diet is a good first-line treatment option for the induction of remission in these patients.
Objective : The purpose of this study was to investigate consensus relative to treatment strategies for psychosocial treatment in panic disorder, that represents one subject addressed by the Korean guidelines for treatment of panic disorder 2018. Methods : The executive committee developed questionnaires relative to treatment strategies for patients with panic disorder based on guidelines, algorithms, and clinical trials previously published in foreign countries and Korea. Seventy-two (61.0%) of 112 experts on a committee reviewing panic disorder responded to the questionnaires. We classified the consensus of expert opinions into three categories (first-line, second-line, and third-line treatment strategies), and identified treatment of choice using the Chi-square test and 95% confidence intervals. Results : For psychosocial treatment of panic disorder, individual and group cognitive behavior therapy (CBT) were recommended treatments of choice, and mindfulness based cognitive therapy (MBCT) was recommended as first line strategy. There was statistically significant consensus among experts regarding usefulness of each component of CBT and MBCT, for treatment of patients with panic disorder. Conclusion : Results, that reflect recent studies and clinical experiences, may provide the guideline for psychosocial treatment strategies for panic disorder.
연구배경 : 확장성 병기 소세포폐암에서 irinotecan 과 cisplatin 을 사용시 etoposide 와 cisplatin 에 비해 효과적이라는 것이 밝혀 졌다. 그러나 제한성 병기 소세포폐암에서의 연구는 매우 제한적이다. 따라서 저자들은 제한성 병기와 확장성 병기 소세포폐암 환자에서 irinotecan 과 cisplatin 을 1차 약제로 투여시 효과 및 부작용을 조사하였다. 방 법 : 2002 년 1월부터 2004 년 12월까지 조직학적으로 진단된 소세포폐암 환자를 대상으로 $60mg/m^2$ 의 irinotecan 을 1주 간격으로 세 번, $60mg/m^2$ 의 cisplatin 을 첫날 투여하였다. 제한성 병기 환자에게 흉곽에 대한 방사선 치료를 초기에 병합하였고 당시 irinotecan 의 용량은 $40mg/m^2$으로 줄였다. 완전관해가 확인 된 경우에는 예방적 뇌 방사선 조사를 하였다. 결 과 : 제한성 병기 환자 20명의 중앙 생존기간은 20개월, 반응율은 85%, 중앙 무진행 생존기간은 12.0 개월이었다. 확장성병기 환자 18 명의 중앙 생존기간은 14.5개월, 반응율은 83.4%, 중앙 무진행 생존기간은 6.3개월이었다. 주요 부작용은 혈액학적 이상과 위장관 이상이었으나 부작용으로 사망한 경우는 없었다. 결 론 : Irinotecan 과 cisplatin 병합요법은 제한성 병기 및 확장성 병기 소세포폐암 환자의 1차 치료제로 효과적이었고 심각한 부작용은 없었다.
Lim, Ji Young;Lee, Se-Yeong;Jung, Seung-Hwa;Park, Dae-Sung
대한물리의학회지
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제16권2호
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pp.45-52
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2021
PURPOSE: This study examined the imaging procedure of pectoralis minor muscle thickness and assessed the intra- and inter-rater reliability of the muscle thickness measured by two raters using rehabilitative ultrasound imaging (RUSI) in healthy individuals. METHODS: Fifteen participants (aged 21 - 28, seven females, and eight males) were involved in the study. The primary rater palpated the coracoid process and the fourth rib, defined as the width of the index finger lateral to the sternum to avoid breast tissues, and lined the two landmarks. The second examiner checked 1 / 3 (1st point) and 1 / 2 (2nd point) of the line length as measurement points. The two raters obtained right side muscle images of the participants at a standardized sitting position using RUSI with a 7.5 MHz linear transducer at 40mm depth. For intra-rater reliability, the principal rater took three images per point and tried to take one more with an interval. For the inter-rater reliability, the other rater performed the same tasks as the principal rater on the same day. The reliability was analyzed using the intra-class correlation coefficient (ICC), the standard error of the measurement (SEM), and Bland and Altman plots. RESULTS: The reliability at all points was excellent for the same rater (ICC3,1 = .973 - .978, SEM = .042 - .046), and between raters (ICC2,1 = .939 - .959, SEM = .059 - .097). CONCLUSION: These findings show that the RUSI could be reliable for examining the pectoralis minor muscle thickness in healthy individuals at all measurement sites.
Objectives : The management of massive brain swelling remains an unsolved problem in neurosurgical field. Despite newly developed medical and pharmacological therapy, the mortality and morbidity due to massive brain swelling remains high. According to many recent reports, surgical decompression with dura expansion is superior to medical management in patients with massive brain swelling. We performed surgical treatment on the first line of treatment, and followed medical management in case with refractory increased intracranial pressure(ICP). To show the quantitative effect of decompressive surgery on the intracranial pressure, we performed ventricular puncture and checked the ventricular ICP continuously during the decompressive surgery and postoperative period. Materials and Methods : Fifty-one patients with massive brain swelling, undergoing bilateral decompressive craniectomy with dura expansion, were studied in this study. In all patients, ventricular puncture was performed at Kocher's point on the opposite side of massive brain swelling. The ventricular pressure was monitored continuously, during the bilateral decompression procedures and postoperative period. Results : The initial ventricular ICP were varied from 13mmHg to 112mmHg. Immediately after the bilateral craniectomy, mean ventricular ICP decreased to $53.1{\pm}15.8%$ of the initial ICP(ranges from 5mmHg to 87mmHg). Dura opening decreased mean ICP by additional 36.7% and made the ventricular pressure $16.4{\pm}10.5%$ of the initial pressure (ranges from 0mmHg to 28mmHg). Postoperatively, ventricular pressure was lowered to $20.2{\pm}22.6%$(ranged from 0mmHg to 62.3mmHg) of the initial ICP. The ventricular ICP value during the first 24 hours after decompressive surgery was found to be an important prognostic factor. If ICP was over 35mmHg, the mortality was 100% instead of additional medical(barbiturate coma therapy and hypothermia) treatments. Conclusion : Bilateral decompression with dura expansion is considered an effective therapeutic modality in ICP control. To obtain favorable clinical outcome in patients with massive brain swelling, early decision making on surgical management and proper patient selection are mandatory.
Oxaliplatin is a tolerable and effective drug of choice in the treatment of advanced or metastatic gastric cancer. However, it has many dose-limiting neurotoxicities. This study was performed to assess the incidence and types of oxaliplatin-related neurotoxicities. Sixty-four patients receiving oxaliplatin-involved regimen as salvage therapy on metastatic gastric cancer or as the first-line therapy on advanced gastric cancer were evaluated during the period between September 1, 2006 and February 29, 2008. The patients were treated with oxaliplatin 100 $mg/m^2$ and leucovorin 100 $mg/m^2$ simultaneously as 2-hour-lasting infusion on Day-1 followed by 5-FU 1200 $mg/m^2$ as a 22-hour-lasting continuous infusion both on Day-1 and Day-2 by every other week. We developed questionnaires to evaluate patient-recognized neurotoxic symptoms rather than the observer-described events. Surveys were completed at bedside or via telephone interview. Acute and chronic neurotoxicities were graded according to the National Cancer Institute Common Toxicity Criteria (NCI-CTC, version 3) as well as the Oxaliplatin-specific Neurotoxicity Scale. The Grade-3 neuropathy was reported in 19% of the patients (n=12) and grade-1/2 neuropathy occurred in 70% (n=45). The most common symptom was cold-related dysesthesia (83%) regarded as nociperception by the patients. Some patients (19%) experienced functional impairment affecting activities of daily living such as writing, buttoning, and walking. Even though 74% of the patients (42/57) were prescribed with gabapentin to reduce these peripheral symptoms, it did not appear to derive any benefit from this medication. It is suggested that notify the patients about their oxaliplatin-associated, debilitating symptoms, and educate them any self-care strategy at the initiating phase of the chemotherapy. Moreover, it needs to design the intervention studies regarding the prevention and management of the peripheral neuropathy.
Kim, Myung Soo;Chung, Ho Seok;Hwang, Eu Chang;Jung, Seung Il;Kwon, Dong Deuk;Hwang, Jun Eul;Bae, Woo Kyun;Park, Jae Young;Jeong, Chang Wook;Kwak, Cheol;Song, Cheryn;Seo, Seong Il;Byun, Seok-Soo;Hong, Sung-Hoo;Chung, Jinsoo
Journal of Korean Medical Science
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제33권51호
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pp.325.1-325.10
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2018
Background: To evaluate survival outcomes and prognostic factors for overall survival (OS) in patients with metastatic renal cell carcinoma (mRCC) who received sunitinib (SU) and pazopanib (PZ) as first-line therapy in real-world Korean clinical practice. Methods: Data of 554 patients with mRCC who received SU or PZ at eight institutions between 2012 and 2016 were retrospectively reviewed. Based on the targeted therapy, the patients were divided into SU (n = 293) or PZ (n = 261) groups, and the clinicopathological variables and survival rates of the two groups were compared. A multivariable Cox proportional hazard model was used to determine the prognostic factors for OS. Results: The median follow-up was 16.4 months (interquartile range, 8.3-31.3). Patients in the PZ group were older, and no significant difference was observed in the performance status (PS) between the two groups. In the SU group, the dose reduction rate was higher and the incidence of grade 3 toxicity was more frequent. The objective response rates were comparable between the two groups (SU, 32.1% vs. PZ, 36.4%). OS did not differ significantly between the two groups (SU, 36.5 months vs. PZ, 40.2 months; log-rank, P = 0.955). Body mass index, Eastern Cooperative Oncology Group PS > 2, synchronous metastasis, poor Heng risk criteria, and liver and bone metastases were associated with a shorter OS. Conclusion: Our real-world data of Korean patients with mRCC suggested that SU and PZ had similar efficacies as first-line therapy for mRCC. However, PZ was better tolerated than SU in Korean patients.
목적 : 본 연구는 편측 무시를 가진 뇌졸중 환자에게 불빛 자극을 주었을 때 편측 무시가 얼마나 완화되는지, 또 그러한 자극이 MVPT 구성 항목에 어떠한 영향을 미치는지를 알아보고자 한다. 연구방법 : 본 연구를 위하여 청주 성모병원에서 뇌졸중 진단을 받고 입원치료를 받고 있는 환자 중 왼쪽 무시가 있으면서 연구방법을 이해하고 동의한 60세 남자환자를 대상으로 하였다. 대상자의 편측 무시정도는 MVPT를 이용하여 측정하였다. 단일사례연구 방법 중 반전설계(ABAB설계)로 A는 기초선(baseline)을 설정하는 기간으로 5일 동안 동일한 시간과 장소에서 선 나누기 검사(line bisection)를 실시하고 B는 중재기간으로써 4일 동안 불빛 자극을 주기 전과 후, 각각 1회씩 선 나누기 검사를 실시한다. MVPT 구성 항목의 변화를 보기 위해 3회 실시 하였다. 결과 : 기초선 기간 중 선 나누기 검사의 평균값은 12.19mm 불빛 자극 후의 평균값은 9.15mm로 24%의 오류감소를 보였다. 두 번째 치료기간 중 불빛자극 후의 평균값은 6.37mm로 처음 치료기간보다 43%의 오류감소를 보였다. MVPT 점수는 반응 행동이 13개에서 18개로 증가하였고, 수행시간은 16.14초에서 7.52초로 향상되었다. 결론 : 본 연구 결과는 편측 무시를 가진 뇌졸중 환자에게 불빛 자극이 편측 무시를 감소시키는 효과가 있음을 알 수 있고 치료기간이 중첩되어 일어날수록 치료효과도 좋아 진다는 것을 알 수 있다. 또 불빛 자극이 MVPT 수행 시간 향상에 영향을 준 것을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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