• 한국응용과학기술학회지
• /
• 제32권1호
• /
• pp.31-39
• /
• 2015

용매추출법에서 희토류 금속을 효과적으로 분리하기 위해 추출제만 사용하는 것이 아니라 crown ether와 같은 첨가제를 이용하는 연구를 하였다. Host-guest 화합물인 macrocyclic ligand는 금속과 착화물을 형성하는데, 이 때 crown ether의 cavity 크기와 비슷한 크기의 금속 이온들과 안정한 착화물을 형성한다. 이전 연구에서 europium과 yttrium을 분리하기 위해 여러 사슬 길이의 지방산 추출제를 이용한 추출실험을 행하였었다. 이를 토대로 분리효율이 좋지 않았던 hexanoic acid에 크기가 다른 crown ether (18-crown-6 ether, 15-crown-5 ether, 12-crown-4 ether)를 첨가하여 분리효과가 증가하는 것을 연구하였다. hexanoic acid의 농도별로 분리효율을 본 후 가장 분리 효율이 좋은 농도에서 crown ether를 종류와 농도를 다르게 하여 첨가하였다. 그 결과 0.05 M hexanoic acid에서 분리능이 1.72으로 가장 높게 나타났고, crown ether를 첨가하였을 시 분리능이 0.002 M 15-crown-5 ether에서 가장 높게 나왔으며 기존의 분리능보다 2배 이상 더 높았다. 또한 crown ether를 첨가하였을 때 두 금속이 $MLR_3{\cdot}3RH$의 형태로 추출되는 것도 확인 할 수 있었다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제24권4호
• /
• pp.421-425
• /
• 2003

A new thallium(Ⅰ) selective electrode based on dibenzylidaza-18-crown-6 as mambrane carrier was successfully prpared. The electrode exhibitis a near-Nernstian response for $ T1^+$ ions over a wide concentration range from $1.0×10^{15}-1.0×10^{-1}$M at 25℃, and was found to be selective, precise and useable within the pH range 4.0-11.0. The electrode was successfully used as an indicator electrode in potentiometric titration of thallium ions.

• 대한화학회지
• /
• 제35권3호
• /
• pp.288-291
• /
• 1991

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제25권3호
• /
• pp.400-402
• /
• 2004

• 대한화학회지
• /
• 제35권1호
• /
• pp.59-63
• /
• 1991

카나비노이드의 할로겐화 반응은 metal halide와 함께 18-crown-6 존재하에 m-chloroperbenzoic acid에 의해 좋은 수득률의 산화반응이 일어났다. 이 반응계에서는 할로겐화 반응이 방향족 고리에만 선택적으로 일어났다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제9권1호
• /
• pp.13-15
• /
• 1988

Several types of resocinols have been monobrominated in the ring in good yields with sodium bromide in the presence of 18-crown-6 on oxidation with m-chloroperbenzoic acid. Monoiodination takes place with 2'-(1-methylcyclohexen-3-yl)-5-(1,1-dimethylheptyl )-resocinol when sodium iodide is employed. This new reagent system, MX/18-crown-6/m-CPBA (M =$K^+, Na^+, X = Br^-, I^-X$ ), effects the regiospecific halogenation of activated aromatic ring over olefinic double bond.

• 대한화학회지
• /
• 제36권6호
• /
• pp.840-848
• /
• 1992

이온성 거대고리 리간드, diaza-18-crown-6-diisopropionic acid(K22DAP)를 합성하였다. 이 화합물의 양성자화 상수와 몇 가지 란탄족원소와의 안정도 상수를 전위차적정 방법으로 측정하였다. 양성자화 상수는 log$K_1$ = 9.05, log$K_2$ = 8.37, log$K_3$ = 1.88 및 log$K_4$ = 0.99이고, La(III), Nd(III), Gd(III) 및 Lu(III)와의 안정도 상수 (logKML)는 각각 11.14, 11.43, 11.74 및 10.88이었다. 거대고리 이온운반 물질로서 K22DAP를 사용하고 TTA(thenoyltrifluoroacetone)를 추출제로 하여 란탄(III)족 이온의 추출성질을 연구하였다. pH 8.0의 수상에서 La(III)과 Nd(III)이온은 주로 삼성분착물 Ln(K22DAP)TTA를 형성하였다.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
• /
• 제26권3호
• /
• pp.393-398
• /
• 2005

The stability constants for the diaza-18-crown-6 ethers 2-6 and alkali metal cations ($Na^+,\;K^+,\;Rb^+\;and\;Cs^+$) were determined using potentiometry in 95% methanol. For each metal ion the stability constants of the partiallyfluorinated ligands 3-6 were larger than that of the non-fluorinated ligand 2, which might reflect an interaction between fluorine atoms and alkali metal cations. The stability constant of the ligand 4 was larger than that of the ligand 5 for each metal cation tested. This finding was also supported by the results of cation-induced chemical shifts in $^1H-,\;^{19}F$-NMR and extraction experiment. The potentiometry and NMR results as well as the X-ray crystal structures revealed that the position and number of fluorine atoms in the benzyl side arms was crucial for the enhanced interaction between a ligand and an alkali metal.

• 대한화학회지
• /
• 제55권5호
• /
• pp.751-755
• /
• 2011

A doubly tethered chiral stationary phase (CSP) based on (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic acid was applied to the resolution of various aryl ${\alpha}$-aminoalkyl ketones with the use of 80% ethanol in water containing 10 mM sulfuric acid as a mobile phase. The chiral resolution was quite successful, the separation factors (${\alpha}$) and the resolutions ($R_S$) being in the range of 1.39-2.05 and 3.18-5.22, respectively. The separation factors (${\alpha}$) on the doubly tethered CSP were slightly worse than those on the corresponding singly tethered CSP. However, the resolutions ($R_S$) on the doubly tethered CSP were generally greater than those on the corresponding singly tethered CSP. The chromatographic behaviors for the resolution of aryl ${\alpha}$-aminoalkyl ketones on the doubly tethered CSP were demonstrated to be dependent on the type and the content of the organic and acidic modifiers in aqueous mobile phase and the column temperature.

• 분석과학
• /
• 제5권3호
• /
• pp.239-247
• /
• 1992

메틸기가 한 개 또는 두 개 치환된 10가지 메틸아닐리늄 이온과 18-크라운-6와의 착물 형성 및 선택성을 메탄올에서 적하수은 전극에 의해 조사하였다. 메틸아닐리늄 이온과 18-크라운-6와의 착물의 안정도 상수는 메틸기의 위치와 개수에 따른 입체장애 효과에 의해 큰 차이를 나타내었다. 또한 반파전위의 차가 매우 작아 일반적인 방법으로는 분석이 불가능한 메틸아닐리늄 이성질체 혼합물 등에 보조 착화제로 18-크라운-6를 첨가하여 입체장애에 의한 착물반응의 선택성을 이용하여 분석을 시도하였다. 그 결과 18-크라운-6와 두 게스트 이온의 안정도 상수의 차, ${\Delta}log\;K$가 대략 0.7~1.3인 경우 이성분 혼합물의 확인이 정성적으로 가능하였으며, 1.6 이상인 경우에는 정량적인 개별분석도 가능하였다. 이는 18-크라운-6가 아닐리늄의 메틸치환기의 위치에 따라 입체장애의 정도를 선별적으로 인식하여 큰 착물형성 선택성을 나타낸 결과로 각 환원파의 음전위 이동 정도가 크게 달라지기 때문이다.