The CarboMedics valve prosthesis is a relatively new. low profile bileaflet prosthesis. During a 6 year period from Aug. 1988 to July 1994. 158 patients had CarboMedics prostheses implanted in the mitral [n=94], aortic [n=25], or aortic and mitral [n=39] in National Medical Center. Hospital mortality was 9.4% and the main cause of death was low output syndrome. Follow up was 96% complete, with 365.4 patient-years and a mean follow up of 30 months [ range 1 to 72 months ] . The overall actuarial 6 year survival rate was 91.61 3.47% and actuarial 6year freedom from all valve related complications was 73.9 7.67%. The linearized incidence of vavle related complications was as follows: thromboembolism 1.37%/patient-year ; valve thrombosis 0.82%/ patient-year ; anticoagulant related hemorrhage 0.85%/patient-year ; perivalvular leakage 0.55%/paitent-year: prosthetic valve endocarditis 0.82%/patient-year ; reoperation 1.37%/patient-year. There were no instances of structural failure. We conclude that the Carbomedics valve has a low rate of complications that further improves the quality of life in patients with heart valve prostheses.
A total of and consecutive 87 patients underwent concomitant double mitral and aortic valve replacement with the St. Jude Medical prosthesis between January 1985 and December 1993. They were 44 males and 43 females with the ages ranging from 18 to 59 years[mean$\pm$SD: 40.9$\pm$9.5 years . Fifteen patients[17.2% had a history of previous cardiac valve replacement. There were 2 early deaths[2.3% , and 85 early survivors were followed up for a total of 352.6 patient-years[mean$\pm$SD: 4.1 $\pm$2.6 years . All were anticoagulated with coumadin keeping the target international normalized ratio within the range of 1.5 and 2.5. There was a single late death[late mortality of 0.284%/patient-year . Thromboembolism was the most frequent complication[1.985%/patient-year , and bleeding related to anticoagulation was experienced in one patient [0.284%/patient-year . The incidences of prosthetic valve endocarditis and of paravalvular leak were also low[0.284%/patient-year, respectively . The survival including operative mortality was 96.1%$\pm$2.2% at 10 years. The actuarial probabilities of freedom from thromboembolism and from all events were 77.9%$\pm$11.1% and 72.4%$\pm$10.7%, respectively, at 10 years. There was no structural failure of the prosthesis. Results from a series of clinical studies suggest strongly that the use of lower intensity of anticoagulation therapy lowers the thromboembolic as well as bleeding rates in patients with the ST. Jude Medical prosthesis.
Background: ATS mechanical valve is a recently introduced pyrolytic carbon bileaflet prosthesis. This report is to evaluate the results of hemodynamic and anticoagulant therapy after ATS valve replacement. Material and Method: From May 1995 to October 1998, 53 patients received 65 ATS prosthesis; 38 Mitral(27-33 mm), 27 Aortic(19-25 mm). 2 CABGs and 5 Tricuspid annuloplasty were taken concomitantly. The follow up period was 769 patient-months(mean 16.2$\pm$10.0), varied from 1 month to 39 months with 92.5% follow up rate. All patients were evaluated with Doppler echocardiography, 7-14 days after operation. Result: NYHA functional class was improved significantly, from 2.6$\pm$0.8 preoperatively to 1.3$\pm$0.4 postoperatively. The average value of peak and mean transvalvular pressure gradients were 25.7$\pm$13.5 mmHg, 12.7$\pm$8.3 mmHg in aortic position. In the mitral position, the average values of peak and mean transvalvular pressure gradient and valve area were 5.9$\pm$2.5 mmHg, 3.1$\pm$0.8 mmHg and 2.9$\pm$0.5 $\textrm{cm}^2$, respectively. In the anticoagulant therapy, mean INR was 2.5$\pm$0.6 in mitral valve replacement and 1.9$\pm$0.5 in aortic valve replacement. There was no anticoagulant related complication. During that period, there were 3 hospital death(5.9%) and 1 late death(1.9%). Conclusion: The early clinical results of the ATS heart valve replacement is quite satisfactory, and low target INR reginmen is safe. And long term follow of hemodynamic characteristics is also necessary.
Edwards Duromedics 기계판막은 잦은 판엽 이탈로 인해 1988년 5월부터 판매가 중지된 판막으로 국내에서는 현재까지 2예의 판엽 이탈이 보고되었다. 본원에서는 Edwards Duromedics 기계판막을 이용하여 승모판치환술을 받은 환자에서 발생한 판엽 이탈을 경험하였기에 증례 보고하는 바이다
From January 1986 to June 1993, 12 patients Aad required reoperation: 9 had undergone mitral and 3 aortic valve replacement. Five were male and 7 female, and ages ranged from 29 to 61 years. Replacement of the prosthetic heart valve was performed at a mean interval of 98 $\pm$ 1 months after the Hrst operation. In aortic valve replacement patients the mean interval was 115 $\pm$ 2 months and in mitral valve replacement patients 98 $\pm$ 4 months. Primary tissue failure was the most frequent reason of replacement (10 patients) followed by valve thrombosis (1 patient) and prophylactic replacement (1 patient) in order. The most pronounced pathology of the failed prosthetic heart valves seen in the primary tissue failure group was calcification, perforation, shrinkage and tearing of the cusps. There was one early operative death (8.3%) due to intractable low cardiac output and acute renal failure. Eleven early survivors had successful operative results and there was no late death.
The CarboMedics valve is a bileaflet prosthesis with excellent hemodynamic characteristics, but the long term surgical experience with this valve, its durability and its biocompatibility are unknown. During a 5 year period from october 1988 to July 1993, 748 prostheses [402 mitral, 261 aortic, 58 tricuspid, 27 pulmonic] were inserted in 552 patients [mean age 40.2 years]. The operative mortality was 6.6% [37/560, 13.2% in age group below 15 years and 5.7% above 15 years]. and the main causes of death were complex congenital malformation and left ventricular failure. Follow up was totaled 1182 patient- years and mean follow up was 28.3 months/patient. No structural failure has been observed. Hemorrhage was the most frequent valve related complication[1.78% / Patient-year]. Embolism occurred at a rate of 0.93% / Patient-year. There were 5 cases of valve thrombosis [0.42% / Patient-year, two fatal]. There occurred 11 late deaths[6 valve related] and 42 valve related complications. Actuarial survival at 5 years is 97.18 0.94% and actuarial complication free survival at 5 years is 89.07 1.54%. In summary, the CarboMedics valve stands for a durable valve substitute, with low valve related complications.
An analysis of the dynamics of a mechanical monoleaflet heart valve prosthesis in the closing phase is presented. Employing the moment equilibrium principles on the occluder motion and the squeeze film dynamics of the fluid between the occluder and the guiding strut at the instant of impact, the velocity of the occluder tip and the impact force were computed. The dynamics of fluid being squeezed between the occluder and the guiding struts is accounted for by Reynold's equation. The effect of the fluid being squeezed between the occluder and the guiding strut was to reduce the velocity of the occluder tip at the instant of valve closure as well as dampen the fluttering of the occluder before coming to rest in the fully closed position. The squeeze film fluid pressure changed rapidly from a high positive value to a relatively large negative value in less than 1 msec. The results of this study may be extended for the analysis of cavitation inception, mechanical stresses on the formed elements and valve components as well as to estimate the endurance limits of the prosthetic valves.
고려대학교 구로병원에서는 1994년 8월부터 국내에서는 처음으로 새로운 이엽성 기계판막인 ATS(Advancing The Standard)을 이용, 21명의 환자에게 28개의 판막을 치환하였다. 환자는 평균연령 27세로 10명의 남자와 11명의 여자로 수술전후의 NYHA 기능적분류는 평균 2.9에서 1.4로 감소하였다. 심초음파상의 심박출 지수는 55.5에서 59.8으로 다소 상승하였다. 치환후 승모판 전후의 압력차는 양호하였으며,용혈 여부를 확인하기위한 LDH치는 다소 상승하였으나 임상적 중요성은 없었다. 판막과 관련된 합병증은 없었으며, 항응고제 투여와 관련된 뇌출혈이 1례 있었다. 사망례는 없었으며, 현재는 모든 환자에
Background: Life-long anticoagulant therapy is mandatory for patients who undergo heart valve replacement with implantation of a mechanical prosthesis. The aim of this study was to investigate the effects of a nurse-led patient educational program concerning oral anticoagulant therapy intake after heart valve replacement surgery on patients' knowledge of important parameters of anticoagulant administration. Methods: In this single-center study, 200 patients who underwent surgical implantation of a mechanical prosthesis were divided into 2 groups. The control group received the basic education concerning oral anticoagulants, while the intervention group received a personalized educational program. Results: Personalized education was correlated with a better regulation of therapeutic international normalized ratio (INR) levels and adequate knowledge among patients. Therapeutic levels of INR were achieved in 45% of the patients during the first month, 71% in the third month, and 89% in the sixth month after discharge in the intervention group, compared to 25%, 47%, and 76% in the control group, respectively. Patients' satisfaction with the information was higher in the intervention group than in the control group. The percentage of satisfaction reached 80% for the intervention group versus 37% for the patients of the control group. Conclusion: The implementation of the nurse-led educational programs was associated with improved clinical results and increased adherence to oral anticoagulant treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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