• 월간산업보건
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• 통권351호
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• pp.28-33
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• 2017

• 월간산업보건
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• 통권347호
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• pp.32-36
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• 2017

• 월간산업보건
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• 통권350호
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• pp.25-29
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• 2017

• 폴리머
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• 제36권4호
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• pp.542-548
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• 2012

본 연구에서는 용매 증기 하에서 박막으로 제조된 polystyrene-poly(1,4-butadiene) 블록공중합체(PS-b-PBD)의 모폴로지 형성과 특성이 원자주사현미경(AFM)을 사용하여 연구되었다. 사이클로헥산으로만 용매 어닐링된 박막의 경우 폴리스티렌의 매트릭스 내부에 PBD가 미세상을 형성하는 perforated lamellae가 형성되었지만, n-헥산만으로 용매 어닐링 된 박막은 불규칙한 패턴만이 관측되었다. 그러나 사이클로헥산과 n-헥산의 혼합 용매를 사용하여 용매 어닐링할 경우 기질에 수직으로 배향된 라멜라가 관측되었다. 이러한 모폴로지 전이는 혼합 용매의 혼합비에 의해 조절되며 n-헥산의 양이 증가하면서 라멜라의 형성이 뚜렷이 관측되었다. 그러나 용매 어닐링에 사용된 혼합 용매 중 n-헥산의 주요 성분이 될 경우 n-헥산의 PBD로의 용매 친화력에 의해 모폴로지 형성이 오히려 지연되는 것을 확인하였다. 이러한 사이클로헥산과 n-헥산의 혼합비에 따른 모폴로지 전이는 블록공중합체에 대한 두 용매들의 친화력과 관련 있으며, 이를 이해하기 위해 이들의 용해도 상수 및 Flory 상호인력 인자들이 고려되었다. 또한 본 연구로부터 얻어진 두 가지 모폴로지를 이용하여 실리카 나노 패턴의 제조를 위한 템플레이트로 활용하였다.

• Elastomers and Composites
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• 제35권3호
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• pp.188-195
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• 2000

Host Polymer인 Poly(acrylonitrile-co-butadiene) (NBR)과 전도성 고분자인 Polypyrrole (PPY)과의 복합체를 유화 중합법으로 제조하였다. 여러 가지의 유화제 중에서 dodecyl sodium sulfate (DSS)를 사용하여 중합하였을 때 복합체의 전기전도도가 가장 높게 나타났다. 복합체 필름은 압축성형법으로 제조되었으며 복합체의 전기전도도는 전도성고분자의 함량과 온도에 따라 4단자법으로 측정되었다. 제조된 복합체의 전기전도도는 PPY 함량이 25wt%일 때 1.17S/cm까지 증가되었으며 percolation threshold는 PPY의 함량 l5wt% 근처에서 나타났다.

• 대한화학회지
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• 제45권3호
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• pp.207-212
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• 2001

1.4-Diaza-1,3-butadiene(1,4-DAB)과 acrolein 과의 Diels-Alder 반응의 반응성을 조사하기 위해 1,4-DAB의 말단 두 질소에 전자를 끌거나 주는 기들을 치환시킨 여러 치환 1,4-DAB들에 대해 DFT계산을 수행하였다. 최적화된 구조들에 대해 계산된 FMO(Frontier Mole cular Orbital) 에너지로서 상대적인 반응성을 설명할 수 있었다. 즉, 전자를 주는 기가 치환될 경우에는 normal electron demand 반응이 유리하며, 전자를 끄는 기가 치환될 경우에는 inverse electron demand 반응 메카니즘으로 진행됨을 알 수 있었다.

• 한국환경보건학회:학술대회논문집
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• 한국환경보건학회 2004년도 International Conference Global Environmental Problems and their Health Consequences
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• pp.73-86
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• 2004

The purpose of this study is the identification of (N-2-hydroxy-3-butenyl) valine(HBVal adduct) and (N-2,3,4-trihydroxy-butyl)valine(THBVal adduct)with mice inhalation exposure with 1,3-butadiene for 3 weeks($6\;hr/day\;{\times}\;5\;days/week$). Body weights were significantly lower from 4 or 9 exposure post-day in 1000 or 500ppm inhalation group than in control. The levels of HBVal adducts are 1.8, 3.7 and 6.2 pmol/mg globin in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 500 ppm 1,3-butadiene(BD), and 5.7, 7.4 and 16.0 pmol/mg globin in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 1000 ppm BD inhalation exposure. The levels of THBVal adducts are 32.0, 42.0 and 55.0 pmol/mg globin in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 500 ppm BD, and 67.8, 72.7 and 83.5 pmol/mg globin in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 1000 ppm BD inhalation exposure. Their ratios of THBVal and HBVal adducts are higher at earlier exposure and lower concentration. They are17.8, 11.4 and 8.87 in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 500 ppm BD, and 11.9, 9.8 and 5.2 in $1^{st}$, $2^{nd}$ , and $3^{rd}$ week for 1000 ppm BD inhalation exposure. In conclusion, THBVal and HBVal adducts are a important hemoglobin adduct for monitoring of BD exposure, and the latter is more biomarker than the other.

• 한국안전학회지
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• 제14권2호
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• pp.103-108
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• 1999

This study focused on risk assessment for inhalation of airborne volatile organic compounds (VOCs) in Ulsan industrial complex area. For non-carcinogenic risk, even the highest hazard index of toluene was estimated to be $4.8\times10^{-2}$, which was much lower than 1. The total hazard index of VOCs was estimated to be $5.8\times10^{-2}$. However, lifetime average cancer risk from the inhalation of airborne VOCs was estimated to be about $1.1\times10^{-3}/$, which was much higher than a risk standard of $10^{-5}$. The risk of $4.4\times10^{-5}$. came from benzene, the only human carcinogen among VOCs, while that of $1.05\times10^{-3}$ from probable human carcinogens including 1,3-butadiene and 1,2-dichloroethane. About 70% and 20% of total VOC cancer risk was due to the inhalation of 1,3-butadiene and 1,2-dichloroethane, respectively. Therefore, proper risk management of these 3 VOCs was required for the protection of health from cancer burden in Ulsan industrial complex area.

• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제20권5호
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• pp.621-623
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• 1999

• Journal of Photoscience
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• 제4권1호
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• pp.1-5
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• 1997

A hitherto unknown diphenylbutadiene analog viz. 1-(p-N,N-dimethylaminophenyl)-4-phenyl-2-methyl-1E,3E-butadiene (10) has been prepared and its absorption, excitation, and fluorescent emission properties in different media including various organic solvents and aqueous bovine serum albumin (BSA) have been studied. For comparision, these properties have also been investigated for the parent diphenylbutadiene (2). Diene 10 exhibits solvent polarity/polarizability-sensitive fluorescence properties ($\lambda$$_{max}$, $\Phi$$_f$, $\tau$$_f$, K$_f$, f). It also binds to the hydrophobic domains of aqueous bovine serum albumin (BSA) with a binding constant of 3.89 x 10$^4$ M$^{-1}$. The relative fluorescence quantum yield of 10 increases, while, the fluorescence lifetime decreases with increasing concentration of-BSA. The results highlight the polar character of the singlet excited state of diphenylpolyenes and the utility of 10 as fluorescence probe for studying microenvironments of organized assemblies and biological supramolecular structures.