Two-component polyurethane flame retardant coatings were prepared by blending phosphate-containing modified polyesters(PMPEs) and TDI-adduct. PMPEs were synthesized by polycondensation of dimethyl phenylphosphonate, a flame retardant component, with 1,4-butanediol, adipic acid, and trimethylolpropane. The content of dimethyl phenylphosphonate was varied 10, 15, and 20wt% for the reaction. Various physical properties of these new flame retardant coatings were comparable to non-flame retardant coatings. Coatings with 20wt% dimethyl phenylphosphonate did not burn during the vertical burning test.
Kim, Dong-Hee;Lee, Do-Yang;Lee, Kang-Seok;Choe, Soon-Ja
Macromolecular Research
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제17권4호
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pp.250-258
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2009
One-step seeded polymerization was used to prepare $7{\sim}10{\mu}m$ of crosslinked monodisperse spheres with four crosslinking agents using $4.68{\mu}m$ poly(methyl methacrylate)(PMMA) seed particles in aqueous-alcoholic media in the absence of the swelling process. The crosslinking agents used were ethylene glycol dimethacrylate(EGDMA), allyl methacrylate(AMA), 1,6-hexanediol diacrylate(HDDA) and trimethylolpropane trimethacrylate(TMPTMA). The effects of the type and concentration of the crosslinking agents on the swelling, pore size, thermal property of the networks and morphology of the particles were studied. The chemical structures and concentrations of the crosslinking agents affected both the swelling ratio and the porosity of the networks. In addition, the chemistry of the reactive vinyl group and chain length of the crosslinking agents affected the stability of the monodisperse particles of the ultimate morphology.
UV curable transparent hard coating materials have been developed to improve the mechanical and optical properties of PET substrate. The coating materials were synthesized using various urethane acrylate oligomers, monomers, photo initiators, and leveling agents. The materials were coated on PET substrates and UV cured. The hard coated PET films were shown to have the good scratch resistance and transparency. When the urethane acrylate oligomer with more functional groups was introduced into the coating solution, the mechanical and optical properties were improved. However the higher concentration of 9-functional oligomer resulted in the decrease of workability. The addition of trimethylolpropane ethoxylate$(EO/OH)_9$ triacrylate(TMPETA) to coating solution improved the workability and properties. As a result, the UV cured film from the formulation of urethane acrylate oligomer with 9-functional groups, TMPETA as a monomer, IRACURE 754 as a photo initiator and BYK-340 as a leveling agent showed the best mechanical and optical properties in this study.
UV-curable electrolytes inks were prepared by dissolving [2-[(methacryloyloxy)ethyl]dimethyl]propylaminium bromide (MEPAB), 1,5-[bis(2-methacryloxyethyl)dimethyl ammono]penthane dibromide (MDAPD), hexafunctional reactive oligomer (SP1013), trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) and a photoinitiator in methanol/2-methoxyethanol. The compositions of the electrolyte inks were MEPAB/MDAPD/SP1013/TMPTA=6/24/17.2/12.8, 15/15/17.2/12.8 and 24/6/17.2/12.8. Humid-membranes were deposited on a gold electrode/alumina electrode using an ink-jet printer equipped with a UV lamp followed by immediate UV curing. The humidity-sensing characteristics including hysteresis, frequency and temperature dependence, response time and water durability were estimated.
Seo, Eun Ho;Kim, Gi Hong;Kim, Do Young;Lee, Dong Won;Seo, Kwan Ho
Elastomers and Composites
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제52권3호
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pp.187-193
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2017
In this study, the effect of the cure, mechanical properties, and oil resistance of NBR (acrylonitrile-butadiene rubber)/peroxide compounds were investigated for various co-agents. NBR compounds were characterized using a swelling test, a rheometer (MDR), and a compression set test. Mechanical properties were tested with original compounds, heated in air and exposed to the ASTM No.1, IRM 903 oil. NBR compounds were prepared using peroxide as the crosslinking agent. Trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA), triallyl isocyanurate (TAIC), and 1,2-polybutadiene (HVPBD) were used as co-agents. The NBR compounds containing TMPTMA and HVPBD lowered the scorch time, while the addition of TAIC did not significantly change the scorch time. NBR compounds containing TMPTMA increased the crosslinking density, while the addition of TAIC and HVPBD lowered the crosslinking density. Moreover, the addition of TMPTMA improved the oil resistance of the NBR compound.
Three phosphorus functional groups were introduced in one structural unit of polymer backbone to enhance the flame retardancy of PU coatings. In the first step, we synthesized tetramethylene bis(orthophosphate) (TBOP) that contained two phosphorus functional groups in one structural unit. In the next step, we synthesized modified polyesters (ATBTP-10C, -20C, -30C) that contained triphosphorus group using TBOP, 1,4-butanediol, trimethylolpropane, adipic acid, and another functional monomer, phenylphosphonic acid (PPA). The amount of PPA in ATBTPs was adjusted from 10 wt% to 30 wt%. The structure and characteristics of ATBTPs were examined using FT-IR, NMR, GPC, and TGA analysis. From the thermo-behavior test of diphosphorus modified polyester (ATBT) and ATBTPs, the afterglow of ATBT, ATBTP-10C, ATBTP-20C, and ATBTP-30C were 24.7, 27.1, 29.0, and 31.7%, respectively. It was found from this result that the afterglow increased with the amount of PPA component.
본 연구에서는 차선도료로 MMA (methyl metacrylate) 수지계 열경화성 수지를 선정하여 차선의 내구성능과 재귀반사성능을 개선할 수 있는 최적의 열경화성 차선도료를 설계하고자 하였다. 특히 현장 적용성을 향상시키기 위하여 차선도료의 경화시간을 8 min으로 단축하기 위해 주재의 구성요소를 설계하였다. 실험 결과 MMA 모노머($Tg=105^{\circ}C$) 15.6 wt%에 PMMA (ploymethyl metacrylate, MW = 70,000, $Tg=60^{\circ}C$) 6.0 wt%와 TMPTA (trimethylolpropane triacrylate, MW = 338, $Tg=27^{\circ}C$) 1.2 wt%를 배합한 TSRM-6가 부착강도 등 도료물성이 우수하여 최적 배합비율로 결정하였다. 열경화성 차선도료의 도장조건은 분사 전 반드시 균일한 혼합이 이루어져야 하며 최적 설계된 TSRM-6에 우천용 유리알을 사용한 경우 마모시험 횟수 20만 회에서 야간재귀반사성능계수는 $431mcd{\cdot}m^{-2}{\cdot}lux^{-1}$ (건조 조건), $354mcd{\cdot}m^{-2}{\cdot}lux^{-1}$ (젖은 조건), $172mcd{\cdot}m^{-2}{\cdot}lux^{-1}$ (비오는 조건)으로 우수한 성능을 나타내었다.
동시중합방법으로 에폭시수지와 castor oil형 폴리우레탄수지로 상호침투고분자(IPNs)를 형성하였다. 사슬연장제인 1,4-butanediol (BD)가 가교제인 BD/trimethylolpropane(TMP)에 따라 두 종류의 폴리우레탄(PU)을 제조했다. PU가 증가함에 따라, BD를 사슬연장제로 사용한 PU/epoxy가 BD/TMP를 가교제로 사용한 PU/epoxy SINs보다 damping피크의 이동이 컸다. BDPU/epoxy SINs는 BD/TMP-PU/epoxy SINs에 비해 사용성이 좋았다. 이러한 두 구조에서, 사슬연장제와 가교제에 따라 PU/epoxy SINs의 특이한 netwok 형성이 상혼합의 정도를 변화시켰음을 가정하였다. PU의 사슬연장제의 종류가 IPNs의 상혼합을 결정하는 중요한 인자였다. BD/TMP-PU의 반응이 에폭시수지의 가교반응보다 빠를 때, 가교구조의 entanglement가 감소하여 상혼합정도가 감소하였다. 두 PU/epoxy SINs는 굴곡특성과 파괴인성이 증가하였다. BDPU/epoxy SINs와 BD/TMP-PU/epoxy SINs의 파괴단면에서 PU의 공동화에 의한 응력백화현상과 전단변형을 보였다.
전자선 조사 폴리프로필렌과 블랜드의 결정화 거동은 고분자 가공시 중요한 변수중 하나이다. 저밀도폴리에틸렌(linear low density polyethylene, LDPE) 함량에 따라 폴리프로필렌(polypropylene, PP)/LDPE 블렌드를 이축압출기를 이용하여 제조하였다. 조사에 의한 가교반응을 용이하게 하기위해 가교조제로 trimethylolpropane-trimetacrylate (TMPTMA)를 PP/LDPE 블렌드 제조시 첨가하였다. PP/LDPE 블랜드의 조사가교 효율에 대한 LDPE 함량의 영향을 평가하였다. 조사시료의 비등온 결정화과정과 결정구조를 DSC, X-선회절분석(X-ray diffraction, XRD), 그리고 편광현미경(polarized optical microscope, POM)을 이용하여 분석하였다. 조사 후 시료의 용융온도가 감소하는 것은 조사에 의한 PP 사슬의 절단에 의한 것으로 판단된다. Ozawa 지수, n이 4일 때 구형, 3일 때 디스크형, 2일 때 로드형의 결정구조를 나타낸다. Ozawa 분석 결과, 순수 PP의 n 값은 3.8, 30 wt%의 LDPE를 포함하는 시료의 n은 2.3을 나타내었다. LDPE 첨가와 조사에 의해 PP의 결정구조가 구형에서 disk나 rod형으로 변화하는 것을 Ozawa 분석과 POM을 통해 확인하였다. XRD 스펙트럼의 $16.1^{\circ}$에서 나타나는 ${\beta}$ 형 결정구조가 조사 후 시편에서 사라지는데, 이는 가교결합에 의한 것으로 해석할 수 있다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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