The skin, the largest organ in the body, undergoes age-related changes influenced by both intrinsic and extrinsic factors. The primary external factor is photoaging which causes hyperpigmentation, uneven skin surface, deep wrinkles, and markedly enlarged capillaries. In the human dermis, it decreases fibroblast function, resulting in a lack of collagen structure and also decreases keratinocyte function, which compromises the strength of the protective barrier. In this study, we found that treatment with γ-aminobutyric acid (GABA) had no toxicity to skin fibroblasts and GABA enhanced their migration ability, which can accelerate skin wound healing. UVB radiation was found to significantly induce the production of matrix metalloproteinase 1 (MMP-1), but treatment with GABA resulted in the inhibition of MMP-1 production. We also investigated the enhancement of filaggrin and aquaporin 3 in keratinocytes after treatment with GABA, showing that GABA can effectively improve skin moisturization. In vivo experiments showed that oral administration of GABA significantly improved skin wrinkles and epidermal thickness. After the intake of GABA, there was a significant decrease observed in the increase of skin thickness measured by calipers and erythema. Additionally, the decrease in skin moisture and elasticity in hairless mice exposed to UVB radiation was also significantly restored. Overall, this study demonstrates the potential of GABA as functional food material for improving skin aging and moisturizing.
This study was carried out to investigate the value of yellow cherry tomato as a food material. Contents of nutritional and bioactive compound were determined from yellow cherry tomato. 17 of amino acids occurred. L-Glutamic acid (45.15%), L-glutamine (22%) and L-aspartic acid (11%) were the main amino acids. 8 of essential amino acids were found except tryptophan. γ-aminobutyric acid (GABA) was found in high contentration (258.58 mg/100g). Contents of Lycopene and β-carotene were 2.18 mg/100 g and 9.90 mg/100 g, respectively. Yellow cherry tomato contained naringenin chalcone, quercetin-3-rutinoside(rutin), 5-caffeoylquinic acid, 3-caffeoylquinic acid, and quercetin-3-apiosylrutinoside that have various bioactivities. These results revealed that yellow cherry tomato would be very useful and valuable food material.
Deer antler velvet is widely used in traditional medicine for its anti-aging, antioxidant, and immunity-enhancing effects. However, few studies have reported on the discovery of probiotic strains for deer antler fermentation to increase functional ingredient absorption. This study evaluated the ability of probiotic lactic acid bacteria to enhance the concentrations of bioactive molecules (e.g., sialic acid and gamma-aminobutyric acid [GABA]) in extracts of deer antler velvet. Seventeen strains of Lactobacillus spp. that were isolated from kimchi and infant feces, including L. sakei, L. rhamnosus, L. brevis, and L. plantarum, and those that improved the life span of Caenorhabditis elegans were selected for evaluation. Of the 17 strains, 2 (L. rhamnosus LFR20-004 and L. sakei LFR20-007) were selected based on data showing that these strains increased both the sialic acid and GABA contents of deer antler extract after fermentation for 2 d and significantly improved the life span of C. elegans. Co-fermentation with both strains further increased the concentrations of sialic acid, GABA, and metabolites such as short-chain fatty acids and amino acids. We evaluated the biological effects of the fermented antler velvet (FAV) on the antibacterial immune response in C. elegans by assessing worm survival after pathogen infection. The survival of the C. elegans conditioned with FAV for 24h was significantly higher compared with that of the control worm group fed only normal feed (non-pathogenic E. coli OP50) exposed to E. coli O157:H7, Salmonella typhi, and Listeria monocytogenes. To evaluate the protective effects of FAV on immune response, cyclophosphamide (Cy), an immune-suppressing agent was treated to in vitro and in vivo. We found that FAV significantly restored viability of mice splenocytes and immune promoting-related cytokines (interleukin [IL]-6, IL-10, inducible nitric oxide synthase [iNOS], interferon [IFN]-γ, and tumor necrosis factor [TNF]-α) were activated compared to non-fermented deer antlers. This finding indicated the protective effect of FAV against Cy-induced cell death and immunosuppressed mice. Taken together, our study suggests that immune-promoting antler velvet can be produced through fermentation using L. rhamnosus LFR20-004 and L. sakei LFR20-007.
An, Mi-Kyoung;Ahn, Jun-Bae;Lee, Sang-Hwa;Lee, Kwang-Geun
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.42
no.5
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pp.632-636
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2010
The level of ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) in pigmented rice was quantitatively and qualitatively determined by high pressure liquid chromatography/fluorescence detection (HPLC/FLD). In this study, the recovery rate and limit of detection (LOD) of GABA were 122.4${\pm}$2.4% and 0.23 ${\mu}g/g$, respectively. The geminating pigmented rice samples, which were harvested in Paju, Korea, were soaked in water at $18^{\circ}C$ for 20 hr. After soaking, the samples were germinated at $30^{\circ}C$ for about 24 hr. GABA content was highest (293.0 ${\mu}g/g$) in the germinated red rice. Furthermore, GABA levels in the germinated rice increased significantly by up to 11.1 and 24.7-fold as compared to non-germinated rice and milled rice, respectively. The GABA concentrations of non-germinated rice, with the exception of red rice, were significantly higher than those of milled rice by 7.6-20.6-fold.
Mixed fermentation of cow milk was performed by sequential co-cultures with Bacillus subtilis and Lactococcus lactis. After a first fermentation step with B. subtilis for 6 h, the number of viable cells increased to $2.5{\times}10^8$ CFU/mL. The second fermentation step with L. lactis resulted in increased viable cells $1.09{\times}10^{10}$ CFU/mL for 3 days and increased acidity. However, the number of viable B. subtilis cells was decreased greatly to $5{\times}10^1$ CFU/mL following fermentation with L. lactis. Milk proteins were markedly hydrolyzed by the first fermentation after 2 h, and the second fermentation induced curd formation in milk. However, after 4 h, the first fermentation resulted in higher whey separation and 80 mg% tyrosine content. Gamma-aminobutyric acid (GABA) production was dependent upon the degree of protein hydrolysis by first fermentation. Second fermentation resulted in 0.14% GABA. The milk fermented by B. subtilis indicated the rough surface of yogurt depended upon the degree of protein hydrolysis. In conclusion, set-type yogurt was efficiently produced by co-culturing of milk, and fortifying with peptides, GABA, and probiotics.
Effects of pretreatment conditions on ${\gamma}-aminobutyric$ acid (GABA) contents of brown rice and germinated brown rice were investigated. As steeping time increased, GABA contents of brown rices increased gradually. The highest GABA content, 3.33mg/100g, was found in brown rice steeped at $40^{\circ}C$ for 8 hr. GABA content of brown rice decreased significantly at pH 8 (p<0.05), but changed slightly at pH of steeping solution ranging 4-7. Steeping of brown rices in glutamate solution increased GABA contents. Brown rice steeped in glutamate solution at 200-300 ppm showed GABA content between $4.09{\pm}0.48-4.11{\pm}0,47mg/100g$, which was much higher than that of untreated brown rice. Anaerobic treatment of brown rices using $N_2$ gas increased GABA contents, ranging from $4,70{\pm}0.49\;to\;4.92{\pm}0.83mg/100g$. Germinated brown rice steeped in glutamate solution under anaerobic condition had GABA content of $5.92{\pm}0.72mg/100g$, two-fold higher than that of untreated brown rice, $3.05{\pm}0.67mg/100g$. Optimum pretreatment condition established in this study could significantly increase GABA content in germinated brown rice.
$\gamma$-aminobutyric acid (GABA) is the major inhibitory neurotransmitter in the central nervous system. GABA transporters (GATs) control extracellular GABA levels by reuptake of released GABA from the synaptic cleft. However, how GATs are regulated has not yet been elucidated. Here, we used the yeast two-hybrid system to identify the specific binding protein(s) that interacts with the carboxyl (C)-terminal region of GAT1, the major isoform in the brain and find a specific interaction with the ubiquitin-specific protease 14 (Usp14), a deubiquitinating enzyme. Usp14 protein bound to the tail region of GAT1 and GAT2 but not to other GAT members in the yeast two-hybrid assay. The C-terminal region of Usp14 is essential for interaction with GAT1. In addition, these proteins showed specific interactions in the glutathione S-transferase (GST) pull-down assay. An antibody to GAT1 specifically co-immunoprecipitated Usp14 from mouse brain extracts. These results suggest that Usp14 may regulate the number of GAT1 at the cell surface.
Lactobacillus sakei OPK2-59 isolated from kimchi was found to have ${\gamma}$-aminobutyric acid (GABA) producing ability and glutamate decarboxylase (GAD) activity. When the Lactobacillus sakei OPK2-59 was cultured in MRS broth with 59.13 mM and 177.40 mM monosodium glutamate (MSG), the optimum temperature range and pH for growth were $25-37^{\circ}C$ and pH 6.5, respectively. GABA conversion rates in MRS broth with 59.13 mM and 177.40 mM MSG were 99.58% and 31.00%, respectively at $25^{\circ}C$ and 48 h of cultivation. By using the cell free extract of Lactobacillus sakei OPK2-59, MSG was converted to GABA and the conversion rate was 78.51% at $30^{\circ}C$, pH 5. Conversion of MSG to GABA was enhanced by adding salts such as $CaCl_2$, $FeCl_3$, $MgCl_2$. These data suggest that the ability of Lactobacillus sakei OPK2-59 to produce GABA results from the activity of GAD in the cells and GABA conversion by the cell extract containing GAD can be enhanced by $CaCl_2$, $FeCl_3$, $MgCl_2$.
This study was conducted to investigate the effects of γ-aminobutyric acid (GABA) and a probiotic mixture on egg quality, blood parameters, and corticosterone content in broiler breeder stock in summer in Korea. A total of 72 broiler breeders (Arbor Acres) at 49 weeks old were randomly divided into the following three groups of 24 heads each: control, GABA, and probiotics (1 × 108/g Bacillus licheniformis, 1 × 107/g Lactiplantibacillus plantaru, and 1 × 107/g Clostridium butyricum). The hens were fed a diet containing 50 mg of GABA/kg of feed and 0.1% probiotics for 6 weeks. Egg quality, blood parameters, and stress levels (corticosterone concentration) of the broiler breeders were evaluated. No significant differences were observed in the egg weight, albumen height, Haugh units, yolk color, shell thickness, or shell strength between the groups. There were no significant between-group differences in the blood biochemical profile, including total cholesterol, triglyceride, glucose, total protein, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, albumin, and inorganic phosphorus concentrations. The corticosterone concentration was significantly lower in the GABA and probiotics groups than the control group (P < 0.05) at 6 weeks of age. In conclusion, these results suggest that dietary probiotics and GABA significantly improve the stress levels of broiler breeders in summer in Korea.
In order to study the molecular mechanism of $\gamma$-aminobutyric acid (GABA) production in plants, we cloned and sequenced a partial glutamate decarboxylase (GAD) cDNA from the Arabidopsis thaliana cDNA library, using primers targeted at highly conserved sequences of the petunia GAD gene. The cDNA fragment was inserted into TA cloning vector with T7 promoter and the recombinant plasmid obtained was used to transform E. coli. The plasmid DNA purified from the transformed E. coli was digested with EcoRI and the presence of the insert was confirmed. Nucleotide sequence analysis showed that the fragment is a partial Arabidopsis thaliana GAD gene and that the sequence showed 98% and 78% identity to the region of the putative Arabidopsis thaliana GAD sequences deposited in GenBank, Accession nos: U46665 and U10034, respectively. The amino acid sequence deduced from the partial Arabidopsis thaliana GAD gene showed 99% and 91% identities to the GAD sequences deduced from the genes of the U46665 and U10034, respectively. The partial cDNA sequence determined may facilitate the study of the molecular mechanism of GABA metabolism in plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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