Park, Rho-Bum;Kim, Sang-Chai;Sunwoo, Chang-Sin;Yu, Eui-Yeon
Applied Chemistry for Engineering
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v.2
no.2
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pp.165-174
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1991
The kinetics and the mechanism for the selective oxidation of ethylene on the supported monolithic silver catalyst were experimentally investigated in a fixed bed tubular reactor. The formation rates of ethylene oxide and carbon dioxide were measured at the atmospheric pressure with various combinations of partial pressures of ethylene and oxygen at temperature range of $225-300^{\circ}C$, conversion with 1.2-7.5 %, and then the mechanism of the selective oxidation of ethylene was verified. Their formation rates fitted with the Langmuir-Hinshelwood mechnism. The ethylene oxide and carbon dioxide are produced by reation of adsorbed ethylene with monoatomic oxygen adsorbed on the active sites of Ag-surface, and their formation rate equation are expressed as : $R_{EO}={\frac{k_1K_0{^{1/2}}K_EK_SP_{02}{^{3/2}}P_E}{(1+{\sqrt{K_0P_{02}}}+K_EP_E+K_PP_P)^2(1+{\sqrt{K_SP_{02}})^2}}$$R_C={\frac{k_2K_0{^3}K_EK_S{^{7/2}}P_{02}{^{13/2}}P_E}{(1+{\sqrt{K_0P_{02}}}+K_EP_E+K_PP_P)^7(1+{\sqrt{K_SP_{02}})^7}}$ The activation energies of ethylene oxide and dioxide and carbon dioxide formations can be estimated to be 12.25 and 17.85 Kcal/mol, respectively.
The sorption experiment of cobalt was performed after the TRIGA soil was intentionally contaminated with cobalt was found that the sorption equilibrium coeficiency of soil decontamination was high when the ratio of soil mass to the volume of citric acid becomes 1:5 The TRIGA soil contaminated with 0.01 M, 0.001 M, and 0.0001 M of cobalt solution were decontaiminated with 0.01 M citric acid. The cobalt concentrtion in the wastewater were measured to be correspondingly 36.0, 14.0, 1.5 ppm. The results of wastewater recycling experiment by chemical precipitation method revealed that corresponding cobalt removal efficiency were 97% 88%. It was shown that the removal efficiency decreases as the cobalt concentration in the wastewater decreases. During the decontamination experiment, a lot of NaOH had to be added, and the volume of final solid waste reached almost 10% of that of the contaminated soil. The result of wastewater recyling experiment by ion exchange resin meted rethod revealed that to more the strong acid resins are used, the higher the cobalt removal efficiency becomes and the cobalt removal efficiency becomes and the lower the pH of recycling wastewater become. In order to obtain more than 95% removal efficiency, more than 0.625 g of strong acid resin was necessary in each of 3 experiments. There was an unexpected problem that a lot of strong acid resin waste was produced which amounts to 9.2% (volume) of the contaminated soil.
A series of the studies on the applied physical properties of domestic species have been conducted last three years. Pinus densiflora was one of the three species examined for the first year. Because the same apparatus and experimental procedures were used for all species, their results can be easily comparable. The experiments for sorption property were conducted with 20- and 80-mesh wood powder and resulted in their EMC's and sorption isotherms at various heating conditions. The thermal conductivity and diffusivity, and electric resistance and volumetric electric resistivity were measured with a thermal-wire device and a high electric resistance meter. The differences of the thermal and electric properties between quarter- and flat-sawn specimens were observed, which was partially attributed to their anatomical differences. An acoustic measurement system was used to evaluate dynamic MOE and internal friction. This paper provides the useful fundamental data for designing a wood structure, correcting a portable resistance-type moisture meter, and nondestructive testing wood.
A dark brownish pigment in the crude polysaccharide from Auricularia auricula was adsorbed by activated charcoal. The leaching of the pigment adsorbed on activated charcoal and regeneration of activated charcoal used was investigated with eight kinds of solvents. The highest leaching capacity was obtained with the alkaline solution (KOH). The optimum volume of 1 M KOH solution per activated carbon was 45 mL/g, and the treatment for 10 min during single stage leaching was sufficient to achieve the leaching equilibrium. Second-order kinetic model provided the best fitting for the pigment leaching. The pigment leaching capacity of 88.9% was obtained by seven times of treatment with 1 M KOH solution at 25$^{\circ}C$, while at 95$^{\circ}C$, leaching capacity of 82.6% was achieved with single stage alone showing the significant increase of leaching capacity with increasing temperature. The regenerated activated charcoal was nearly as effective as fresh activated charcoal in pigment adsorption of crude polysaccharide from Auricularia auricula.
Remediation process by using the bio-carrier (beads) with dead Bacillus sp. B1 and polysulfone was investigated for heavy metal contaminated groundwater. Sorption batch experiments using the bio-carrier were performed to quantify the heavy metal removal efficiencies from the contaminated solution. The analyses using SEM/EDS and TEM for the structure and the characteristic of precipitates on/inside the beads were also conducted to understand the sorption mechanism by the bio-carrier. Various amounts of freeze-dried dead Bacillus sp. B1 were mixed with polysulfone + DMF(N,N-dimethylformamide) solution to produce the bio-carrier (beads; less than 2mm in diameter) and 5% of Bacillus sp. B1 in the bio-carrier was optimal for Pb removal in the solution. The removal efficiency ratings of the bio-carrier for Pb, Cu and Cd were greater than 80% after adding 2g of bio-carrier in 50ml of aqueous solution (<10mg/L of each heavy metal concentration). Reaction time of the bio-carrier was very fast and most of the sorption reaction for heavy metals were completed within few hours. Batch experiments were duplicated at various pH conditions of aqueous solutions and Cu and Pb removal efficiencies highly maintained at wide pH ranges (pH 2-12), suggesting that the bio-carrier can be useful to clean up the acidic waste water such as AMD. From SEM/EDS and TEM analyses, it was observed that the bio-carrier was spherical shape and was overlapped by many porous layers. During the sorption experiment, Pb was crystallized on the surface of porous layers and also was mainly concentrated at the boundary of Bacillus sp. B1 stroma and polysulfone substrate, showing that the main mechanism of the bio-carrier to remove heavy metals is the sorption on/inside of the bio-carriers and the bio-carriers are excellent biosorbents for the removal of heavy metal ions from groundwater.
In order to evaluate the effect of gamma ray irradiation to the soils added with several organic matters on release sad fixation of $^{65}Zn$, a soil incubation test was carried out by use of an acidic and a calcareous soil. The results obtained were summarized as follows : DTPA extractable $^{65}Zn$ decreased gradually with elapsed time of incubation owing to fixation of $^{65}$Zn by the soils but after four weeks DTPA extractable $^{65}Zn$ was reached an equilibrium state. The most parts of $^{65}Zn$ activity in the equilibrium state was found in the solid phase. The extent of zinc fixation in acidic Keumgok and calcareous Jecheon soils represented as activity basis was 89 and 93.7 per cent of applied $^{65}Zn$ respectively. Increased tendency of DTPA extractable zinc was shown by irradiating gamma ray to both soils because of $^{65}Zn$ fixation could be decreased by irradiation. The extractability of fixed $^{65}Zn$ by DTPA solution was 38.9 per cent in acidic Keumgok soil and only 9.5 per cent in calcareous Jecheon soil. Release of fixed $^{65}Zn$ by irradiation of gamma ray is closely related to pH of both soils. Much more $^{65}Zn$ could be released under low pH condition. Effect of gamma ray irradiation to organic matter sources on release of $^{65}Zn$ could not be differentiated. But in the case of nonirradiated soils, however, glucose treated soils couldrelease much more the extractable zinc as compared to those of the straw or cellulose treatment.
The goal of this study is to understand the influence of temperature on phosphorus release rate from soil into water. As the temperature increases, $PO_4$-P reaches equilibrium more quickly and the equilibrium concentration increases, and thus the $PO_4$-P concentration increases, and pH decreases. The $PO_4$-P concentration affects pH. $PO_4$-P released from turbidity is not adsorbed onto the turbidity. $PO_4$-P was independent on the turbidity and yet $PO_4$-P was steadily increasing. However, $PO_4$-P was dependent upon the turbidity concentration as the turbidity releases $PO_4$-P. The total phosphorous (T-P) and turbidity were directly linked because T-P changed with the turbidity. T-P includes the $PO_4$-P content of water and the phosphorus content of the turbidity. As the temperature decreases, density of water increases, and the precipitation of turbidity decreases, resulting in an increases in T-P concentration. As the temperature increases, the T-P concentration decreases, but the PO4-P release rate from turbidity increases. At the same time, even at different temperatures, the T-P concentrations of the samples were about the same. When the lake gets deepened, the water temperature decreases, hence, the phosphorus release rate from soil into water was decreased. This mechanism is of great interest because phosphorus is released from soil sediment into the lake water.
Fermented soy sauce was dehydrated by spray drying to form powder, and moisture sorption properties of powdered soy sauce with or without cover of the flexible films were examined on different relative humidity by using saturated salt solutions at $30^{\circ}$. The results obtained were summarized as follows: The equilibrium moisture content of spray-dried soy sauce containing 18.3% moisture was determined to 52% by graphical interpolation method, and E.M.C. of powdered soy sauce covered with plastic films decreased at low relative humidity whereas sharply increased curves were seen at high relative humidity. The rate constant of moisture adsortion K for the power covered with films were $66.2{\times}10^{-5}\;to\;225{\times}10^{-5}/hr$., and K' became greater when film having higher water vapor transmission rate was used. The shelf-life of powdered soy sauce covered with Al. foil/P.E. film by Brown formula at the accelerated condition of $38^{\circ}$, 92% R. H. was the longest period, 164 days compared with any other films used, and the shortest period, 18 days in P.V.C. film.
Park, Jeong-Ann;Lee, Chang-Gu;Kang, Jin-Kyu;Kim, Song-Bae
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.33
no.6
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pp.426-431
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2011
The objective of this study was to investigate the virus removal from artificial groundwater using Mg-Fe layered double hydroxide (LDH). Batch experiments were conducted under various experimental conditions to examine bacteriophage T7 removal with Mg-Fe LDH. Results showed that the removal of T7 by Mg-Fe LDH was a fast process, reaching equilibrium within 2~3 hrs. Mg-Fe LDH had the virus removal capacity of $1.57{\times}10^8pfu/g$ with a removal percent of 96%. Results also showed that the effect of solution pH on T7 removal was minimal between pH 6.2 and 9.1. The influence of anions ($SO_4^{2-}$, $CO_3^{2-}$, $HPO_4^{2-}$) on T7 removal was significant due to their competition with bacteriophage at the sorption sites on LDH, while the effect of $NO_3^-$ was negligible. This study demonstrated that Mg-Fe LDH could be applied as adsorbents for virus removal in water treatment.
Kim, Kwang-Wook;Kim, Seong-Min;Kim, Yeon-Hwa;Lee, Eil-Hee;Jee, Kwang-Yong
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.5
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pp.433-441
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2007
This work investigated the stability of a Sn-modified Pt electrode, which was used for reduction of nitrate, fabricated by an adsorption or electro-deposition of Sn on Pt. In order to find the causes for instability of the electrode, the effects of the solutions in which the electrode was used and the potential applied to the electrode on the electrochemical and metallurgical behaviors of Sn on Pt were studied. The Sn of freshly- prepared modified-Sn Pt electrode existed as Sn hydroxide form, which brought about an easy loss of the electro-activity of the electrode even staying in water, especially in acid solution. When the Sn-modified Pt electrode was used for the reduction of nitrate, the electro-activity of the electrode was affected depending on the potential applied to the electrode. When a more negative potential than the redox equilibrium potential between $Sn(OH)_2$ and Sn was applied to the electrode, the Sn hydroxide was converted to Sn that could diffused into Pt, which leaded to the loss of electro-activity of the electrode as well. The solid diffusion of Sn increased linearly with the applied potential. The Sn-electrodeposited Pt electrode which had more Sn on the electrode was more favorable to maintaining the integrity of the electrode during the reduction of nitrate than the Sn-adsorbed Pt electrode prepared in the under-potential deposition way.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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