• Radiation Oncology Journal
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• 제28권1호
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• pp.1-8
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• 2010

목 적: 흉선종환자에서 방사선치료 효과를 평가하고 생존율에 영향을 미치는 예후인자를 파악하기 위하여 후향적 분석을 시행하였다. 대상 및 방법: 2002년 3월부터 2008년 1월까지 본원에서 흉선종으로 진단 받고 방사선치료를 시행 받은 21명의 환자를 분석하였다. 대상환자의 추적관찰 기간은 3~89개월(중앙값, 37개월)이었다. 남녀 구성비는 4：3이었고 연령분포는 24~77세(중앙값, 57세)이었다. Masaoka병기는 II기 10명(47.6%), III기 7명(33.3%), IVa기 4명(19.1%)이었다. 전체 21명 중 15명(완전절제[흉선절제술], 14명; 불완전절제, 1명)에서 수술이 시행되었고, 시험적 개흉술(exploratory thoracotomy), 경부림프절 생검 등을 포함한 조직검사만 시행한 경우는 6명(28.6%)이었다. 병리학적으로 WHO 세포형 A 1명(4.8%), B1-3 10명(47.6%), C 10명(47.6%)이었다. 방사선치료는 3차원입체조형기법으로 시행하였고 총 방사선선량은 52~70.2 Gy (중앙값, 54 Gy)이었다. 성별, 연령, 종양의 크기, 병리학적 분류, Masaoka 병기, 수술시행 여부, 근무력증 유무 및 방사선량 등에 따른 전체 및 무진행생존율의 차이를 분석하였다. 결 과: 전체 환자에서 3년 생존율은 80.7%이었고 3년 무진행생존율은 78.2%이었다. WHO 세포형 C 10명에서 완전절제를 시행한 4명 중 3명(75%)이 생존하였고, 조직검사만 시행한 6명 중 3명(50%)이 생존하였다. 수술을 시행받은 15명 중 방사선조사 범위 내에서의 재발은 없었다. 4명(19.1%)에서 원격전이가 확인되었다. 조직검사만 시행받은 6명의 치료반응은 부분관해 4명(66.6%), 불변 1명(16.7%) 그리고 진행 1명(16.7%)이었다. 치료 후 방사선폐렴이 Radiation Therapy Oncology Group (RTOG) grade 1이 1명(4.8%), grade 2가 2명(9.5%), grade 3과 grade 4가 각각 1명(4.8%) 있었다. 단변량 분석상 생존율에 유의한 예후인자는 연령(60세 이상, 58.3%; 60세 미만, 100%; p=0.0194), 병리학적 분류(WHO 세포형 A-B3, 100%; C, 58.3%; p=0.0194), 수술시행여부(시행, 93.3%; 미시행, 50%; p=0.0096)이었다. 결 론: 수술 후 보조적으로 방사선치료를 시행 받은 15명 모두 방사선치료 조사야 내 재발이 없었고 WHO 세포형 C에서 방사선치료 전 수술이 시행된 경우 조직검사만 시행된 경우보다 좋은 성적을 보였다. 이에 저자들은 흉선종 환자들을 대상으로 한 방사선치료 경험을 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권10호
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• pp.795-798
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• 2006

쿠싱증후군과 연관된 흉선 carcinoid종양은 드문 질병으로 그 예후가 나쁜 것으로 알려져 있다. 그중 부신피질자극 호르몬 분비 촉진 호르몬을 생산하는 흉선 carcinoid 종양은 훨씬 더 드물다. 우리는 거대한 전방 종격동 종양을 갖고 있는 58세 여자 환자에 대해 보고하려고 한다. 환자는 흉선제거술 5개월 후 전반적인 부종과 호흡곤란으로 다시 입원하였다. 환자는 재발과 전이가 발견되었고 쿠싱증후군으로 진단 받았다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권9호
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• pp.1010-1016
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• 1996

중증근무력증환자에 있어서 흉선 절제술은 대상이 되는 환자의 선택 기준이나 수술시기, 수술 방법에 있어서 아직까지 논란이 되고 있지만 긍정적으로 적용될 수 있는 치료 방법이다. 연세대학교흉부외과 학교실 신촌 세브란스병원에서는 1983년 1월부터 1994년 12월까지 중증근무력증으로 흉선 절제술을 시행한 82명의 환자를 대상으로 연구하였다. 수술 사망은 1명에서 발생하였고 수술 후 추적은 75명에서 가능하였고 평균 추적기간은 56.9개월 이었다. 완전관해된 28명(37.3%)을 포함하여 64명(85.3%)에서 수술로 인한 효과를 볼 수 있었다. 동반된 질환으로는 갑상선 질환이 8예로 가장 많았는데 이중 7명(87. 5%)이 완전관해를 보여 갑상선 질환을 동반하지 않은 환자 67명중 21명(31.3%)의 완전관해보다 높은 치료 성공율을 나타내었다. 수술 전 병력 기간이 2년 미만인 환자 32명중 16명(50%), 2년 이상인 환자 43명중 12명(27.4%)이 완전관해를 보여 수술전병력 기간이 2년 미만인 경우 높은 치료율을 보였다. 결론적으로 중증근무력증환자에 있어서 흉선 절제술 후 완전관해율은 갑상선 질환의 동반 여부와 수술 전 병력기간에의해 영향을 받음을 알 수 \ulcorner었으며 병의 발생 연령(40세 이상),흉선종의 동반,고령 및 남자의 경우 수술 후 완전관해율을 떨어뜨리는 것으로 나타났지만 통계적 의의는 없었다. 흉선의 조 직학적 소견으로 정상과 흉선 비후사이에 있어서 완전관해율의 차이는 보이지 않았다. 일반적으로 흉선 절제술은 대부분의 중증근무력증환자에 있어서 효과가 있었으나 임상증상적 분류로 기 속한 환자군은 수술로 인한 효과가 없었다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제35권11호
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• pp.807-811
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• 2002

종격동 종양의 경우 그 분포가 다양하나 양성질환이 더 많고, 흉강경 수술시 시야가 좋으며, 수술에 필요한 공간을 쉽게 확보할 수 있다는 점에서 비디오 흉강경 절제술이 기존의 개흉술에 못지 않은 수술방법 이라고 생각되어 본원에서 양성 종격동 종양으로 진단 받은 환자들을 대상으로 비디오 흉강경을 이용한 종격동 종양 절제술을 시행하고 고찰하였다. 대상 및 방법 : 1995년 1월부터 2001년 8월까지 근무력증을 제외한 양성 종격동 종양 43례의 환자에서 비디오 흉강경술을 시도하여 이중 개흉술로 전환된 5례를 제외한 38례를 분석하였다. 결과 : 성별은 남자가 13명(34.2%), 여자가 25명(65.8%)이었으며, 평균 연령은 39.2$\pm$35.4세였다 진단은 신경초종(neurilemmoma) 8.11(21.1%), 흉선 낭종(thyrnic cyst) 6례(15.8%), 기형종(teratoma) 5례(13.2%), 신경절신경종(ganglioneuroma) 5례(13.2%), 기관지원성 낭종(bronchogenic cyst) 4례(10.5%), 심막 낭종(pericardial cyst) 3례(7.9%), 흉선종(thymoma) 3례(7.9%), 림프관종(Iymphangioma) 2례(5.3%) 등이었다. 평균 수술 시간은 110.6$\pm$7.0분, 평균 흉관 거치기간은 4.2 $\pm$0.4일, 수술후 평균 재원기간은 5.2$\pm$0.4일, 평균 술후 진통제 근주 횟수는 1.9 $\pm$ 0.4회이었으며, 이상의 측정치들은 개흉술로 전환된 5례와 비교하여 평균값이 적었으나, 통계적으로 유의하지는 않았다. 수술후 합병증으로는 유미흉, 장기간 공기유출 및 일측성 횡격막 마비가 각 1례가 있었으나 퇴원시 소실된 일과성이었으며, 편측안검하수 1례가 있었다. 결론 : 비디오 흉강경을 이용한 종격동 종양 절제술은 안전하게 시행될 수 있으며, 수술 후 통증경감과 빠른 회복 및 미용상의 장점이 있어 계속 발전되고 적극적으로 시도되어야 한다고 사료된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제29권7호
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• pp.763-768
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• 1996

대전 을지병원 흉부외과에서는 1986년 1훨부터 1995년 4월까지 원발성 종격동종양 및 낭종으로진 단된 43명의 환자에 대해서 수술적 치료를 시행하였다. 남자환자가 19례, 여자환자가 24례였다 연령분포는 4세 부터 68세까지이고 평균연령은 31.3세였다. 가장 흔한 증상은 호흡곤란(48.8 %)이고, 그외 흉부불쾌감(39.5 %), 기침 (34.9 %), 흥통(23.3 %) 순이 었다. 가장 빈발한 종양의 위치는 전종격동이고, 후종격동, 중종격동 순이 었다. 병 리 학적으로 기형종이 가장 흔하고, 신경종, 낭종, 흉선종, 임파종 순이 었다. 가장 유용한 진단방법은 단순흉부X-선이고 최종진단은 단지 수술로써 내려졌다. 양성종양은 전례에서 완전절제 되 었고 악성종 양은 수술후 화학요법 및 방사선요법을 병용하였다. 수술후 합병증은 7례 (16.3 %)에서 있었고 술후 사망은 1 례도 없었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제46권5호
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• pp.718-722
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• 1999

14세 여자 환자에서 무증상의 전종격동 낭성 종괴가 있어 절제적 생검을 시행하여 고분화성 흉선암종의 광범위한 낭성 변화로 확진되어 제1기의 흉선종을 완전 적출 후 방사선 치료 혹은 병합화학요법 없이 추후 흉부전산화단층촬영 예정으로 외래에서 경과 관찰 중인 1예를 경험하여 문헌 고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한세포병리학회지
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• 제1권1호
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• pp.36-42
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• 1990

The fluoroscopy-guided fine needle aspiration biopsy has been gaining widespread acceptance as a rapid and effective method to make a pre-operative diagnosis of mediastinal tumors including thymoma, malignant lymphoma, and metastatic carcinoma. Although thymoma is a most common tumor of the superior mediastinum, most cytopathologists are not experted in cytologic diagnosis of this tumor because of limited experience. In order to define the diagnostic cytologic features of thymoma, we have retrospectively reviewed imprinting smears and corresponding tissue sections from four cases of this tumor. All cases revealed an apparent biphasic pattern of epithelial cell clusters and lymphocytes with occasional branching capillary fronds extending from three dimensional epithelial cell clusters. Epithelial cell clusters predominated in one case and lymphocytes in two cases. Mixed epithelial cell and lymphocyte type represented in one of four cases. In the lymphocyte predominant type, the presence of epithelial cell clusters and small mature lymphocytes are helpful features to differentiate from a malignant lymphoma.

• Journal of Chest Surgery
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• 제28권3호
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• pp.303-307
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• 1995

We experenced 18 patients with surgically treated thymoma from January 1986 to December 1993. There were 13 male and 5 female ranged from 23 to 69 years of age. Among them Myasthenia gravis was present in 8 patients (44%) The predominant cell type was lymphocytic(11 patients), followed by epithelial (3) and mixed (4), and had no value in predicting prognosis. Treatment consisted of complete resection in 15 patients, partial resection in 2 patients and 1 patient was performed biopsy. Only, and then adjuvant radiation therapy was done in 7 patients and 3 patients needed adjuvant chemotherapy. Invasion of the adjacent tissue in thymoma was the most improtant prognostic value. There were 6 non-invasive tumors and 12 invasive tumors. Two patients with invasive thymomas resulted in death and one of 6 patients with non-invasive thymomas died during follow up ranged from 25 day to 60 months. The causes of death were myasthenic crisis in 1 patient, C. N. S. problem in 1 patient and pulmonary & mediastinal metastasis in 1 patient.

• 대한세포병리학회지
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• 제7권1호
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• pp.92-96
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• 1996

Extrathoracic metastases of thymomas are extremely rare, occurring in less than 2% of cases. We present a case of metastatic thymoma in the liver diagnosed by aspiration biopsy. A fine-needle aspirate from a hepatic mass of a 65-year old man who had a history of malignant thymoma locally invading pericardium was examined. Nests of epithelial cells with few scattered lymphocytes were present. The nuclei of the epithelial cells were round to oval and appeared relatively uniform and regular, with fine chromatin pattern. They had one or two, small but lather conspicuous nucleoli. Unlike previous reports on the findings of the aspiration cytology of thymomas, the characteristic biphasic pattern was not present in this case.

• Journal of Chest Surgery
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• 제27권4호
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• pp.303-309
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• 1994

Eighteen patients with thymoma have undergone surgical treatment at Pusan National university Hospital from 1983 to 1993. The mean age of the patients was 47.3$\pm$13.3 years old and male to female ratio was 1.6 : 1. Eleven of the patients[61.1%] with thymoma had myasthenia gravis; 12 cases[66.7%] were encapsulated and 6[33.3%] invasive. Operation was complete resection in 14[77.8%] of the patients, partial resection with residual tumor in 3[16.7%], and simple biopsy in one[5.5%]. Adjuvant radiotherapy was administered in 5 of 6 invasive thymoma. Postoperatively one patient died for excessive bleeding and sepsis. A tumor relapse was observed in one patient who had invasive thymoma and underwent partial resection followed by postoperative radiotherapy. The overall 5-year survival rate was 88.2$\pm$ 7. 9%.The presence of myasthenia gravis is not considered as an adverse factor for survival but it contributes to early discovery of associated thymoma.