• 제목/요약/키워드: 흉선종

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Anterior Mediastinal Tumor

  • Lee, Jae-Kyo
    • Journal of Yeungnam Medical Science
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    • 제27권2호
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    • pp.98-104
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    • 2010
  • 원발성 전 종격동 종양은 종격동 종양의 반이상을 차지하고 그 종류도 다양하다. 흉선 상피 종양이 가장 흔하고 악성 흉선종은 드물다. 생식세포종은 두 번째로 흔한 전 종격동 종양으로 보다 어린나이에 발생하며 대부분 양성이다. 임파종은 대부분 전신성 질환의 흉부 침습 형태로 나타나나 원발성 흉부 임파종은 Hodgkin씨 병이 많다. 저자는 대표적인 전종격동 종양의 임상증상과 영상의학적 소견을 소개한다.

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쿠싱 증후군을 동반한 흉선의 신경내분비 종양종 - 2례 보고 - (Thymic Neuroendocrine Tumor Associated with Cushing's Syndrome - 2 case report -)

  • 최진호;김진국;심영목;김관민;한정호
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제34권11호
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    • pp.887-890
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    • 2001
  • 흉선에 발생하는 신경내분비 종양은 매우 드문 질환으로 재발이나 전이가 많아 예후가 좋지 못하다. 절반에서 내분비 증상을 보이며, 이 중 33%에서 쿠싱 증후군을 동반한다. 치료로는 수술적 절제가 우선이며, 방사선 치료나 항암치료는 아직 논란의 여지가 많다. 저자들은 쿠싱 증후군을 동반한 흉선의 신경내분비 종양 2례를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

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흉선종의 외과적 치료

  • 최대웅;금동윤;신현종;최세영;박창권;이광숙;유영선
    • 대한흉부심장혈관외과학회:학술대회논문집
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    • 대한흉부외과학회 1993년도 제25차년차학술대회 및 총회
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    • pp.69-69
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    • 1993
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종격동 진성 흉선 증식증에 동반된 경부 이소 흉선 1례 (A case of true thymic hyperplasia in the mediastinum with ectopic thymus in the neck)

  • 김현정;장선화;박지숙;박은실;서지현;임재영;박찬후;우향옥;윤희상
    • Clinical and Experimental Pediatrics
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    • 제49권9호
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    • pp.996-999
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    • 2006
  • 소아에서 종격동 진성 흉선 증식증과 경부 이소 흉선은 매우 드문 질환이다. 이에 저자들은 경부 종괴를 주소로 내원한 환아에서 조직학적 검사를 통해 종격동 진성 흉선 증식증에 동반된 경부 이소 흉선을 진단하였기에 문헌 고찰과 함께 보고하고자 한다.

자가 용혈성 빈혈을 동반한 흉선종 1예 (Thymoma accompanying Autoimmune Hemolytic Anemia)

  • 이신화;박능화;이금희;김영우;장태원;정만홍;정규식;조성래
    • Tuberculosis and Respiratory Diseases
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    • 제42권3호
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    • pp.381-386
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    • 1995
  • 45세의 침윤형 흉선종 환자에서 혈색소는 6.2g/dl, 직접 및 간접 Coombs' test는 모두 양성인 심한 자가 면역 용혈성 빈혈이 동반되어 있었다. 흉선종 적출술과 부신피질호르몬제의 투여로 용혈성 빈혈의 호전이 보였으나 부신피질호르몬제를 중단한 2달후에 용혈성 빈혈이 재발되어 현재 prednisolone 15mg/day을 투여 중이며 국소재발이나 용혈성 빈혈의 소견없이 8개월째 경과관찰 중이다.

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이소성 유과오종성 흉선종 1예 (A Case of Ectopic Hamartomatous Thymoma)

  • 오영택;유영삼;최정환;조경래;허건;김상우;김현정
    • 대한두경부종양학회지
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    • 제26권1호
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    • pp.37-40
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    • 2010
  • Ectopic hamartomatous thymoma is a rare benign tumor of the lower neck occurring in the male adult predominantly. The origin of this tumor has been debated, but it is now believed to arise from remnants of the cervical sinus of His from early development. They are composed of epithelial, adipocytic, and spindle cells in variable amounts. Recognition of ectopic harmatomatous thymoma is important and needs to be differentiated from high-grade sarcomas such as synovial sarcoma or glandular malignant peripheral nerve sheath tumor. We here report on a case of ectopic hamartomatous thymoma arising in the left lateral neck of 33-year-old male patient.

흉선종의 수술치료 (Surgical Treatment of Thymoma)

  • 홍치욱;박주철
    • Journal of Chest Surgery
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    • 제30권1호
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    • pp.61-66
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    • 1997
  • 1986년 1월부터 1995년 12월까지 24예의 흉선종에 대한 수술적 치료를 시행하였다. 대상환자들은 남자 17명, 여자 7명이었으며, 연령은 23세 에서 69세 사이였다. 중증근무력증은 14예에서 동반되 있다. 조직학적 분류로 임파구성 12예,흔합형 8예,상피세포형 4예를 보였고, 병기학적 분류로 I기 11예, II기 4 예, III기 8예였고 VI기는 1예 있었다. 11예의 비침윤형은 모두 외과적 절제를 하였고, 침윤형 13예중 10예에서 완전절제가 가능하였고, 나머지 3예는 부분절제 또는 조직생검후 방사선치료 및 항암화학요법을 시행하였다. 25일에서 60개월의 추적 조사기간중 사망이 3예 있었고, 경과의 호전 4예, 재발 2예 및 15예의 완쾌를 관찰하였다. 근무력증을 동반한 흉선종 환자 14예중 1예가 근무력위기로 사망하였고, 2예가 증상악화, 6예가 약 용량을 감소 또는 복용을 중지하였으며 5예는 술전과 비슷한 용량의 약물치료가 필요하였다

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흉선종 - 14명에 대한 치료 효과 - (THYMOMA -A Review of Fourteen Patients-)

  • 김수곤;이형식;조관호;서창옥;김귀언
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제3권1호
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    • pp.29-33
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    • 1985
  • 흉선종은 비교적 드문 종양으로 알려져 있다. 예후를 알 수 있는 가장 중요한 인자는 수술시 육안적인 종양의 침윤정도이며, 치료는 수술에 의한 종양의 제거가 무엇보다 중요하고, 방사선 치료 역시 수출 후 국소적 계발의 방지를 위해 쓰이고 있다. 근치적 목적의 방사선 치료도 수술이 어려운 경우에 시행되고 있는 형편이다. 저자들은 1977년 1월부터 1984년 12월까지 세브란스병원 연세암센타 치료방사선과에서 흉선종 진단받고 치료한 14명의 환자를 후향성 분석에 의해 다음과 같은 결과를 얻었다. 1. 6명의 환자$(14\%)$가 근무력증을 나타냈다. 2. 주변조직의 침윤이 $86\%(12/14)$에서 관찰되었다. 3. $43\%$에서 육안적 완전 절제를 시행하였고 $14\%$에서 부분결제, 그리고 $43\%$에서는 생검만 시행 하였다. 4. 수술 후 혹은 근치적 목적의 방사선치료는 8명의 환자에서 시행하였으며 그중 현재 5명은 생존(4년, 2.8년, 1.6년, 1.4년, 1.3년), 3명은 사망(1년, 0.6년, 0.6년)하였다. 5. 방사선 치료선량은 대체료 $4,000\~4,500rad(1950\~7,000rad)$를 전후 흉곽 부위에 외부 조사하였다.

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흉선종의 방사선치료 : 예후인자 및 치료성적 (Prognostic Factors and Treatment Outcome for Thymoma)

  • 김학재;박찬일;신성수;김주현;서정욱
    • Radiation Oncology Journal
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    • 제19권4호
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    • pp.306-311
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    • 2001
  • 목적 : 흉선종에 있어서 수술과 방사선치료에 따른 결과와 생존율에 영향을 주는 여러 예후인자를 파악하기 위하여 후향적 연구를 시행하였다. 방법 : 1979년부터 1998년까지 서울대학병원에서 수술과 방사선치료를 받은 55명의 환자를 대상으로 하였다. 그 중 수술만 받은 환자는 11명, 수술 후 방사선치료를 받은 환자는 33명이었고, 방사선치료만을 받은 환자는 11명이었다. 추적 관찰 기간은 $2\~160$개월(중앙값:64개월)이었다. 남녀의 구성비는 1:1, 대상 환자의 연령은 $15\~74$세(중앙값:48세)였다. 종양의 크기와 조직학적 분류, 병기, 수술의 범위 정도, ECOG활동도, 종양 수반 증후군, 치료 방법에 따라 생존율을 분석하였다. 통계방법은 생존율은 Kaplan-Meier, 생존율의 차이는 log rank test, 다변수 분석은 Cox regression 방법을 이용하였다. 결과 : 전체 환자의 5년 생존율은 $87\%$, 10년 생존율은 $65\%$이었고, 중앙생존기간은 103개월이었다. 단변량분석상 생존에 통계적으로 유의한 예후인자는 병기(p=0.0017)였고, 다변량분석상에서도 역시 병기(p=0.0007) 만이 유일한 예후인자였다. 결론 : 흉선종에 있어서 병기가 주요 예후인자임을 알 수 있었고, 특히 수술의 절제 범위가 생존율과 무병생존율에 큰 영향을 주므로 완전절제를 하는 것이 생존율을 높일 수 있을 것으로 생각된다.

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