Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.60-61
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1996
염색폐수를 처리하기 위하여, 일반적으로 물리.화학적 공정과 호기성 생물학적 공정을 조합한 방법들을 사용하고 있다. 하지만 호기성 생물학적 공정은 난분해성 물질의 제거능력이 낮고, 염색폐수의 주된 오염원인 염료분자가 호기성 미생물에 대한 에너지원으로 적합하지 않아 분해되기 어려우며, 물리.화학적 공정을 이용한 처리방법으로도 높은 처리효율을 얻을 수가 없다. 이러한 문제점을 극복하기 위하여 염색폐수 처리에 혐기-호기공정을 이용하며, 혐기성 공정에서 생물학적으로 분해되기 어려운 고분자 물질들을 가수분해하여 생물학적으로 분해가능한 저분자물질로 전환시키고, 호기성 공정에서 저분자 물질을 효과적으로 처라할 수 있기때문에 기존의 염색폐수 처리공정에 비하여 훨씬 높은 처리효율을 얻을 수 있다. 특히, 혐기성 미생물은 호기성 미생물에 비하여 난분해성 물질에 대한 분해력이 높고, 생물독성 물질에 대한 내성이 강하기 때문에 수중생물에 유해한 염료를 함유한 염색폐수의 색도제거에 효과적인 것으로 기대된다. 또한, 막분리 공정은 유기물 및 미생물이 막표면에 축적, 증식함으로써 막세공에 막힘현상을 초래하여 역세척 등의 물리적인 방법이나 화학약품을 이용한 화학적 세척 방법으로도 투과플럭스의 회복이 불가능한 상태를 유발함으로 막의 수명을 단축시키는 원인이 된다. 따라서, 혐기-호기공정과 조합하면 색도성분 제거 및 막 오염의 원인이 되는 유기물 및 용존성 고형물을 제거하고, 막 오염의 억제를 통한 후 수염의 연장은 물론, 처리수의 수질향상에 활용될 수 있을 것으로 사료된다.1로 강구와 함께 공구강 vial에 장입 후, Spex mixer/mill을 이용하여 기계적 합금화 하였다. 기계적 합금화 공정으로 제조한 분말에 대한 X-선 회절분석과 시차 열분석으로 합금화 정도를 분석하였다. (Bi1-xSbx)2Te3 및 Bi2(Te1-ySey)3 합금분말을 10-5 torr의 진공중에서 300℃∼550℃의 온도로 30분간 가압소결하였다. 가압소결체의 파단면에서의 미세구조를 주사전자현미경으로 관찰하였으며, 상온에서 가압소결체의 열전특성을 측정하였다. (Bi1-xSbx)2Te3의 기계적 합금화에 요구되는 공정시간은 Sb2Te3 함량에 따라 증가하여 x=0.5 조성에서는 4 시간 45분, x=0.75 조성에서는 5 시간, x=1 조성에서는 6 시간 45분의 vibro 밀링이 요구되었다. n형 Bi2(Te1-ySey)3 합금분말의 제조에 요구되는 밀링시간 역시 Bi2Se3 함량 증가에 따라 증가하였으며 Bi2(Te0.95Se0.05)3 합금분말의 제조에는 2시간, Bi2(Te0.9Se0.1)3 및 Bi2(Te0.85Se0.15)3 합금분말의 형성에는 3시간의 bivro 밀링이 요구되었다. 기계적 합금화로 제조한 p형 (Bi0.2Sb0.8)2Te3 및 n형 Bi2(Te0.9Se0.1)3 가압 소결체는 각기 2.9x10-3/K 및 2.1x10-3/K 의 우수한 성능지수를 나타내었다.ering)가 필수적이다. 그러나 침전법에서 얻게 되는 분말은 매우 미세하여 colloid를 형성하게 되며, 이러한 colloid 상태의 미세한 침전입자가 filte
Cu$_{0.1}$Fe$_{0.9}$Cr$_2$S$_4$ has been studied with Mossbauer spectroscopy, x-ray diffraction, vibrating sample magnetometer (VSM), and magnetoresistance (MR) measurement. The crystal structure was determined to be a cubic spinel with lattice parameter a$_{0}$=9.9880 $\AA$. The MR measurements show a semiconductor behavior below 110 K and metal behaved above 100 K. The temperature dependence of magnetization of Cu$_{0.1}$Fe$_{0.9}$Cr$_2$S$_4$ was reported. In addition to a large irreversibility between the zero-field-cooling (ZFC) and the field-cooling (FC) magnetization at applied field H=100 Oe, a cusp-like anomaly was observed in both the FC and ZFC curves. It shifted toward the lower temperature region with increasing magnetic field, and then showed convex type maximum at 110 K, under the applied field of 5 kOe. The Mossbauer spectra were measured from 15 K to room temperature. The asymmetric line broadening was observed for the sample Cu$_{0.1}$Fe$_{0.9}$Cr$_2$S$_4$, and it was considered to be dynamic Jahn-Teller relaxation. The charge state of Fe ions was ferrous in character. The unusual reduction of magnetic hyperfine field below 110 K was interpreted in terms of cancellation effect between the mutually opposite orbital current field (H$_{L}$) and Fermi contact field (H$_{C}$).
By substituting Cr in inverse-spinel $Fe_3O_4,\;Cr_xFe_{3-x}O_4$ thin film samples were prepared by sol-gel spin-coating method and their structural electronic, and magnetic properties were analyzed. X-ray diffraction indicates that the lattice constant decrease with increasing Cr composition (x). This result can be explained in terms of occupation of octahedral sites by $Cr^{3+}$ ions with smaller ionic radius than that of $Fe^{3+}$ Vibrating sample magnetometry measurements on the samples at room temperature revealed that saturation magnetization ($M_s$) decrease by Cr substitution, explainable by comparing spin magnetic moment among the related transition-metal ions. A decrease of magnetoresistence effect with x was observed, similar to that of $M_s$. The coercivity of the $Cr_xFe_{3-x}O_4$ films was found to increase with x, attributed to the increase of magnetic anisotropy by the existence of octahedral $Cr^{3+}(d^3)$.
Fe compounds of volcanic rock samples distributed in the seaside area of Ulleung island were investigated by means of X-ray diffractometry (XRD), X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) and M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy. We found that samples were typical basic rock which had the total amount of iron compounds including hematite ($\alpha-Fe_2O_3$) varies from 10.6 w% to 14.5 w% depending on the different regions by XRF. The M$\ddot{o}$ssbauer spectra of the samples were consisted of one sextet due to hemitite and doublets due to $Fe^{3+}$ in various clay mineral and $Fe^{2+}$ in pyroxene $(Ca,Fe,Mg)_2(SiO_4)_2$, ilmenite ($FeTiO_3$) and olivine $(Mg,Fe)_2SiO_4$. The balance state of Fe ions of all samples was chiefly $Fe^{3+}$, so we could find that the volcanic rocks distributed in the seaside area of Ulleung island were made in inland.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.3
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pp.341-350
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1996
The CdS thin films are grown on quartz plate by hot wall epitaxy. The source and substrate temperature is $590^{\circ}C$ and $400^{\circ}C$ respectively, and thickness of the film is $2.5\;\mu\textrm{m}$. Using extrapolation method of X-ray diffraction patterns for the CdS thin film, it was found hexagonal structure whose lattice constant a and c were $4.137\;{\AA}$ and $6.713\;{\AA}$, respectively. Hall effect on this sample was measured by the method of van der Pauw and studied on cattirer density and mobility depending on temperature. From hall data, the mobility was likely to be decreased by piezoelectric scattering in the temperature range 30 K to 200 K and by polar optical scattering in the temperature range 200 K to 293 K. In order to explore the applicability as a photoconductive cell we measured the sensitivity ($\gamma$), the ratio of photocurrent to darkcurrent (pc/dc), maximum allowable power dissipation (MAPD), spectral response and response time. The results indicated that for the samples annealed in Cu vapor the photoconductive characteristics are the best. Then we obtained the sensitivity of 0.99, the value of pc/dc of $9.42{\times}10^{6}$, the MAPD of 318 mW, and the rise and decay time of 10 ms and 9 ms, respectively.
Cyclotrimethylene trinitramine (RDX) is a high explosive commonly used for military applications. Submicronization of RDX particles has been a critical issue in order to alleviate the unintended and accidental stimuli toward safer and more powerful performances. The purpose of this study is to optimize experimental variables for drowning-out crystallization applied to produce submicron RDX particles. Effects of RDX concentration, anti-solvent temperature and anti-solvent mass were analyzed by the central composite rotatable design. The adjusted determination coefficient of regression model was calculated to be 0.9984 having the p-value less than 0.01. Response surface plots based on the central composite rotatable design determined the optimum conditions such as RDX concentration of 3 wt%, anti-solvent temperature of $0.2^{\circ}C$ and anti-solvent mass of 266 g. The optimum and experimental diameters of RDX particles were measured to be $0.53{\mu}m$ and $0.53{\mu}m$, respectively. The regression model satisfactorily predicts the average diameter of RDX particles prepared by drowning-out crystallization. Structure of RDX crystals was found to be ${\alpha}$-form by X-ray diffraction analysis and FT-IR spectroscopy.
A domestic phosphogypsum was calcined in a batch type fluidized bed reactor at various reaction temperatures ranging 90∼180$^{\circ}$ without and with an alkaline additive amounting up to 5% of gypsum, and physical properties of the resultant products were compared following their characterization by X-ray diffraction pattern and DTA. It has been found that dehydration reactions were uniformly carried out in the fluidized bed reactor and only hemihydrate was obtained at 90$^{\circ}$ whereas at higher temperatures dehydration reaction progressed further. When gypsum was charged to the reactor preheated at over 140$^{\circ}$, a considerable degree of dehydration occurred before the reactant reached the initially set reactor temperature and in particular, at over 160$^{\circ}$ most of dehydration reaction was performed prior to the present reactor temperature. However, it has been found that gypsum mostly transforms into hemihydrate around the reactant temperature of 140$^{\circ}$ while transformation into anhydrite mostly occurs around $160^{\circ}C.$ When calcium hydroxide was added to gypsum in the reactor, the optimum physical properties of the calcined product were obtained at the weight ratio of $Ca(OH_2)/P_2O_5$ = 3.2.
The $Al_{0.2}CoFe_{1.8}O_4$ ferrite films and powders were prepared by the sol-gel method. The crystallographic and magnetic properties of the samples were examined with annealing temperature by X-ray diffraction, $M\ddot{o}ssbauer$ spetroscopy and vibrating sample magnetometry. The powder samples showed the presence of spinel structure at annealing temperatures above 673 K, while the film samples indicated the spinel structure above 873 K, also the particle size increased with rising annealing temperatures. The $M\ddot{o}ssbauer$ spectra of $Al_{0.2}CoFe_{1.8}O_4$ powder annealed above 873 K could be fitted as the superposition of two Zeeman sextets due to ferrimagnetic phase. And the spectra of annealed at 673 K exhibited the superposition of ferrimanetic and paramagnetic phase and those of annealed at 473 K showed only a paramagnetic phase. The magnetic behaviour of powders appeared that the coercivity increased until annealed at 673 K but decreased above this temperature. The coercivity of the film samples decreased from 1.084 kOe at 873 K to 0.540 kOe at 1073 K with increasing annealing temperatures.
We investigated magnetoresistance(MR) and exchange bias properties by annealing in top and bosom type spin valves (SV) with nano-oxide layers (NOL). In top SVs with NOL, MR ratio of 9.2% is obtained after postdeposition annealing at 250$\^{C}$. In bottom SVs with NOL, MR ratio of 10.1 % is obtained after postdeposition annealing at 250$\^{C}$. Therefore, specular reflection of the NOL in bottom SVs is higher than that of the NOL in top SVs. Exchange biasing of bottom SVs with NOL is 28% higher than that of bottom SVs without NOL after annealing. This enhancement of exchange biasing is thought to be due to the reduced magnetic moment of the pinned layer with NOL and enhanced (111) FeMn texture.
Kim Ji-Soo;Han Su-Hyung;Kim Hak-Soo;Choi Won-Suk;Jung Chang-Ho
Geophysics and Geophysical Exploration
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v.4
no.4
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pp.133-144
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2001
An effective seismic reflection technique for mapping the cavities and bedrock surface in carbonate rocks is described. The high resolution seismic reflection images were successfully registered by using the hydrophones employed in the stream-water driven trench, and were effectively focused by applying optimal data processing sequences. The strategy included enhancement of the signal interfered with the large-amplitude scattering noise, through pre- and post stack processing such as time-variant filtering, bad-trace editing, residual statics, velocity analysis, and careful muting after NMO (normal moveout) correction. The major reflections including the bedrock surface were mapped with the desired resolution and were correlated to the seismic crosshole tomographic data. Shallow major reflectors could be identified and analyzed on the AGC (auto gain control)-applied field records. Three subhorizontal layers were identified with their distinct velocities; overburden (<3000 m/s), sediments (3000-4000 m/s), limestone bedrock (>4000 m/s). Taking into account of no diffraction effects in the field records, gravel-rich overburdens and sediments are considered to be well sorted. Based on the images mapped consistently on the whole survey line and seismic velocity increasing with depth, this area probably lacks in sizable cavities (if any, no air-filled cavities).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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