Polycrystalline $Mn_xFe_{3-x}O_4$ thin films were synthesized on Si(100) substrates using sol-gel method and the effects of Mn substitution on the structural, magnetic, and magnetotransport properties were analyzed. X-ray diffraction revealed that cubic structure is maintained up to x = 1.78 with increasing lattice constant for increasing x. Such increase of the lattice constant is attributable to the substitution of $Mn^{2+}$ (with larger ionic radius) ions into tetrahedral $Fe^{3+}$(with smaller ionic radius) sites. VSM measurements revealed that $M_s$ does not vary significantly with x, qualitatively explainable by comparing spin magnetic moments of Mn and Fe ions. On the other hand, $H_c$ was found to decrease with increasing x, attributable to the decrease of magnetic anisotropy due to the decrease of $Fe^{2+}$ density through $Mn^{2+}$ substitution. Magnetoresistance (MR) of the $Mn_xFe_{3-x}O_4$ films was found to decrease with increasing x. Analysis of the MR data in comparison with the VSM results gives an indication of the tunneling of spin-polarized carriers through the grain boundaries of the polycrystalline samples at low external field and spin-flip of the carriers at high external field.
Kim, Jin-Hoon;Jeong, Eui-Gyung;Lee, Sang-Hun;Han, Won-Hee;Lee, Young-Seak
Applied Chemistry for Engineering
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v.21
no.3
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pp.311-316
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2010
This study aimed to prepare antimony-doped tin oxide (ATO) dispersion with high stability. The methods to achieve this goal were sought by investigating the changes of ATO particle size, size distribution, dispersion property as wet ball milling treatment time increased. And the changes of wet ball milled ATO dispersion property were also investigated, as pH increased. The changes of ATO particle size and size distribution, according to wet ball milling treatment time were evaluated with laser diffraction particle size analyzer and scanning electron microscope (SEM). The changes of ATO dispersion property, as wet ball milling treatment time and pH increased, were evaluated with zeta potential analysis and Turbiscan. By 60 min wet ball milling treatment time, ATO particle size decreased and size distribution became narrower, as the treatment time increased. After 60 min milling, the ATO particle size decreased to less than 30% of the initial size and the size distribution was narrowed to $0.1{\sim}5{\mu}m$ from $1{\sim}35{\mu}m$. However, more than 60 min milling, ATO particles aggregated and the particle size increased. ATO dispersion stability also increased as the treatment time and pH increased because the reduced particle size increased particle surface energy and repulsion between particles and the increased pH enhanced particle surface ionization. Hence, after proper length of wet ball milling treatment, highly stable ATO dispersion can be prepared, as increasing pH of the dispersion.
Park, Sukeun;Kim, Kwang Man;Lee, Young-Gi;Jung, Yongju;Kim, Seok
Korean Chemical Engineering Research
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v.50
no.1
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pp.50-54
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2012
In this study, PANI and PANI/$TiO_2$ composites were prepared as electrode materials for a supercapacitor application. Cyclic voltammetry (CV) was performed to investigate the supercapacity properties of these electrodes in an electrolyte solution of 6 M KOH. The PANI/$TiO_2$ composites were polymerized by amount of various ratios through a simple in-situ method. The morphological properties of composites were analyzed by SEM and TEM method. The crystallinity of the composite and $TiO_2$ particle size were identified using X-ray diffraction (XRD). In the electrochemical test, The electrode containing 10 wt% $TiO_2$ content against aniline units showed the highest specific capacitance (626 $Fg^{-1}$) and delivered a capacitance of 286 $Fg^{-1}$ reversibly at a 100 $mVs^{-1}$ rate. According to the surface morphology, the increased capacitance was related to the fact that nano-sized $TiO_2$ particles (~6.5 nm) were uniformly connected for easy charge transfer and an enhanced surface area for capacitance reaction of $TiO_2$ itself.
The origin for the charge disproportionation (CD) transition in polycrystalline $La_{1/3}Sr_{2/3}FeO_{2.96}$ was examined using X-ray diffraction and the external field $M\ddot{o}ssbauer$ssbauer spectroscopy. In order to see how the external magnetic field affects the CD state above its transition temperature, an external magnetic field of up to 6 T was applied either parallel or perpendicular to the $\gamma-ray$ direction with the sample temperature fixed at 225 K, which was above the CD transition temperature. Without an external magnetic field, a completely paramagnetic singlet was obtained in the temperature range of the averaged valence state above the transition temperature, which was interpreted as coming from the average valence $Fe^{3.6+}$. In the longitudinal geometry, a magnetic Zeeman with its intensity ratio 3:0:1:1:0:3 is superimposed to the central singlet. In the transverse geometry, however, the central singlet disappears and only a magnetic component with its intensity ratio 3:4:1:1:4:3 emerges. The existence of a singlet is understood as an evidence of the fast electron-transfer among Fe ions. Since the singlet still exists under the magnetic field, the application of an external field has little effect on the conduction mechanism of hopping electrons.
The magnetic properties of $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ have been studied by X-ray diffractometry and $M\"{o}ssbauer$ Spectroscopy at room temperature. The X-ray diffraction study show that spinel structure is formed in all x, lattice constants linearly increased from $8.3111{$\AA$}~8.4184{$\AA$}({\pm}0.0003)$ with increasing x from 0 to 1, and oxygen parameter increase with increasing x. $M\"{o}ssbauer$ spectrum shows that $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}(x=0)$ has two antiparallel magnetic structure due to $Fe^{3+}$ octahedral site and $Fe^{3+}$ tetrahedral site. $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ with $0.2{\leq}x{\leq}0.6$ has magnetic structure of Yafet and Kittel, in particularly, specimen with x=0.6 shows relaxation effect. Specimen with $x{\geq}0.8$ show paramagnetic quadrupole splitting. The isomer shift is independent of x, but quadrupole splittings decrease with increasing x in the range of $0.8{\leq}x{\leq}1$, and nuclear magnetic fields decrease with in¬creasing x in the range of $0{\leq}x{\leq}0.6$. The magnetic properties of $Ni_{1-x}Zn_{x}Fe_{2}O_{4}$ change from ferrimagnetics to pararnagnetics with increasing x.
Single crystals of LiNbO3 have found extensive application in electro-optic and nonlinear optic devices. However, laser-induced refartive index inhomogeneities, which have been labeled opical damage impose limits on device optical damage in LiNbO3 is imporved if more than 4.5 rml% MgO is added to the melt The laser damage thrueshold increased as much as 100 times better then that of undoped crystals. The MgO doped cystal has thus been urterlsiv81y studied since then. In the study, Mgo:LiNbOs(MLA) single crystals dopsd with 0, 2.5, 5.0, 7.5, 10.0 mol% MgO have been grown by the czocrualski technique. The metls were prepared in the platinum crluible and 15∼20mm diameter crystals were grown with a length of 20∼30mm in a resitance heater. The growth rate was 2.5mm/hr, the rotation speed 15rpn. Before sawing MLN single crystals were annealed for 24 hours under atmosphere at a temperature of 1080℃. After sawing, we have found an annual ring cross section of MNA crystals only in the direction of perpendicilar to the c-axis. Nonuniform dispusion of MgO was pointed out that the cuties of the state of oxide were strongly affected by oxygen partial pressure in.
Physicochemical properties of 4 kinds of domestic and 7 kinds of foreign starch vermicelli (1 from Chinese, 6 from Japan) were determined. Peak temperature of starch vermicelli measured by DSC were $42{\sim}48^{\circ}C$ which were much lower than gelatinization temperatures of their raw material starches. X-ray diffraction peaks of starch vermicelli were not sharp compared with those of raw material starches which indicated that starches were gelatinized by heating and retrograded by cooling and freezing during production of starch vermicelli. Hardness and compression slope of sweet potato starch vermicelli measured by rheometer were respectively $9,500{\sim}11,000\;g/cm^2$ and $18,000{\sim}26,000\;g/cm^2$ which were twice higher than those of corn starch vermicelli. Cooking loss of corn starch vermicelli, which was 19.8%, was higher than that of sweet potato starch vermicelli, $4.2{\sim}6.6%$ and mung bean starch vermicelli, 7.7%. In changes of thickness of starch vermicelli during cooking i.e swelling ratio, sweet potato starch vermicelli had $58{\sim}69%$ of swelling ratio, which was higher than that of corn starch vermicelli, 50%. Corn starch vermicelli, which was relatively less elastic and easily broken, was shown to be inferior to that of sweet potato starch vermicelli in overall quality.
In this work, polymer composite electrolytes were prepared by a blend of poly(methyl methacrylate) (PMMA) and poly(ethylene oxide) (PEO) as a polymer matrix, propylene carbonate as a plasticizer, $LiClO_4$ as a salt, and by containing a different content of $TiO_2$, by using the solution casting method. The crystallinity and ionic conductivity of the polymer electrolytes was evaluated using X-ray diffraction(XRD) and AC impedance method, respectively. The morphology of composite electrolyte film was analyzed by SEM method. From the experimental results, by increasing the $TiO_2$ content, crystallinity of PEO was reduced, and ionic conductivity was increased. In particular, the ionic conductivity was dependent on the content of $TiO_2$ and showed the highest value 15 wt%. However, when $TiO_2$ content exceeds 15 wt%, the ionic conductivity was decreased. According to the surface morphology, the ionic conductivity was decreased because the polymer composite electrolytes showed a heterogenous morphology of fillers due to immiscibility or aggregation of the filler within the polymer matrix.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.6
no.4
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pp.600-608
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1996
Specific structural properties of Li intercalation reaction into the spinel relatedmanganese dioxide, $Li_{x}Mn_{2}O_{4}(0.2{\leq}x{\leq}2.0)$, are investigated by X-ray diffractional and electrochemical studies of Li/1M $LiClO_{4}$-propylene carbonate solution/$Li_{x}Mn_{2}O_{4}$ cell. The effect of the chemical composition and the reaction temperature on electrochemical parameter of $Li_{x}Mn_{2}O_{4}$ are studied by the phenomena of phase-transition, analysis of crystal lattice, fine structure, and thermal analysis. Treatment of the spinel $Li_{x}Mn_{2}O_{4}$ with aqueous acid was found to result in conversiton of $Li_{x}Mn_{2}O_{4}$ to nearly pure $MnO_{2}$, as evidenced by a reduction in the lattice constant $a_{c}$ from 8.255 to $8.031\;{\AA}$. At a composition range of $0.2{\leq}x{\leq}0.6$ in $Li_{x}Mn_{2}O_{4}$ the reduction proceeded in a homogeneous phase, which was characterized by a constant voltage of 3.9~3.7 V together with a lattice constant of $8.255\;{\AA}$.
Exchange coupling of Co/NiMn bilayers fabricated by RF magnetron sputtering method was studied. We investigated the variation of exchange coupling field (H$\sub$ex/) for different annealing temperature and time. The maximum exchange coupling field was obtained after 13hr annealing at 300 $^{\circ}C$. With respect to deposition sequence, it was demonstrated that NiMn-top bilayers had higher exchange coupling field than NiMn-bottom bilayers. Ta capping layer was shown to be essential in achieving exchange coupling and Auger Electron Spectroscopy (AES) proved that uncapped NiMn/Co bilayers did not have exchange coupling because of oxygen incorporation into film. We also observed the effect of Ta underlayer on exchange coupling. It was found that Ta underlayer had better not be used for attaining higher exchange coupling. XRD analysis showed that Ta underlayer helped bilayers develop texture, but it was not essential to exchange coupling of Co/NiMn bilayers, which is in contrast to NiFe/NiMn system. Furthermore, the NiMn and Co thickness dependence of exchange coupling has been investigated. The exchange coupling strength reached the maximum above 200 ${\AA}$ NiMn thickness and had inversely proportional relation with Co thickness.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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