Kim, Kwang Soo;Park, Jung O;Jun, Tae Hwan;Kim, Ilho
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.35
no.11
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pp.815-820
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2013
The purpose of this research is to prepare the aluminum electrode coated with activated carbon for removing air pollution dust. The experiments were studied on the selection of optimal polymer for binding aluminum plate with powdered activated carbon, preventing the pore blocking of activated carbon from polymer binder, and the dust treatability for the prepared activated carbon electrode. The optimal adhesive for coating activated carbon on an electric aluminum plate was polyvinyl acetate (PVA) with vinyl functional group. For the opening of the blocked pore with polymer, it was very effective to embed polymer solvent in pore of activated catbon firstly before mixing activated carbon with PVA, and then to devolatilize the embedded solvent of carbon pore at high temperature. The mass of trapped dust on aluminum electrode coated with activated carbon was about double of the trapped one on just aluminum electrode.
Phenanthrene uptake by surfactant sorbed on activated carbon was investigated to recycle of surfactant in washed solution for contaminated soil. The partitioning of phenanthrene to the activated carbon coating with Triton X-100 as a surfactant was also evaluated by a mathematical model. Phenanthrene-contaminated soil (200 mg/kg) was washed in 10 g/L of surfactant solution. Washed phenanthrene in solution was separated by various particle loadings of granular activated carbon through a mode of selective adsorption. Removal of phenanthrene was 99.3%, and surfactant recovery was 88.9% by 2.5 g/L of granular activated carbon, respectively. Phenanthrene uptake by activated carbon was greater than that of phenanthrene calculated by a standard model for a system with one partitioning component. This is accounted for enhanced surface solubilization by hemi-micelles adsorbed onto granular activated carbon. The effectiveness factor is greater than 1 and molar ratio of solubilization to sorbed surfactant is higher than that of liquid surfactant. Results suggest that separation of contaminants and surfactants by activated carbon through washing process in soil is much effective than that of calculated in a theoretical model.
In this study, we investigated the biological activity of antioxidant and antibacterial activity of citrus by-product ferment. Hot water extracts and 80% methanol extracts from citrus byproduct of ferment were screened for antibacterial activity pathogenic bacteria by paper disc method. Among the various hot water extracts and 80% methanol extracts the Bacillus subtilis showed relatively strong antibacterial activities in the order. The reducing activity on the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and ${\cdot}OH$ radical scavenging potential were sequentially screened, in search for antioxidant activities of citrus by-product ferment.
Productivity of biosurfactant (rhamnolipid) by Pseudomonas aeuginosa F722 was investigated in the several culture conditions and culture composition. Biosurfactant production by P. aeuginosa F722 was amounted to 0.78 g/l as the result of the nitrogen sources and carbon sources without investing of optimum conditions. As for that one was investigated, biosurfactant production by P. aeruginosa F722 was amounted to 1.66 g/l. Biosurfactant production increased twofold because the composition of a modified C-medium was investigated efficiently. $NE_4$Cl or $NaNO_2$ inorganic nitrogens and yeast extract or trypton organic nitrogens were effective, but others inorganic nitrogens and organic nitrogens tested were not efficient far biosurfactant production by P. aeruginosa F722. The optimum concentration of $NH_4$Cl; inorganic nitrogen and yeast extract; organic nitrogen were 0.05% and 0.1%, respectively. In various carbon sources, others with the exception of hydrophobic property substrate (n-alkane) and hydrophilic property substrate (glucose, glycol) were not found to be effective fur biosurfactant production, and 3.0% was better in yield than other concentration of glucose. This yielded C-to-N ratios between 17 and 20. In our experiment, the highest biosurfactant production by P. aeruginosa F722 were observed in 5 days cultivation, containing glucose 3.0%, $NH_4$Cl 0.05%, and yeast extract 0.1% and C-to-N ratio was 20. Optimal pH and temperature for biosurfactant production were 7.0 and $35^{\circ}C$, respectively. Under the optimal culture conditions with glucose, biosurfactant production was amounted to 1.66 g/l. Velocity of biosurfactant production and strain growth increased after nitrogen depletion. The average surface tension of 30 mN/m after the 3 days of incubation under optimal culture condition was measured by ring tensionmeter.
The PGLE and PGLE3 nonionic surfactants were synthesized from the reaction between glycidol and lauryl acid and their structures were confirmed by $^1H$ and $^{13}C$ NMR analysis. The CMCs of PGLE and PGLE3 surfactants were found to be $3.59{\times}10^{-2}$ mol/L and $8.80{\times}10^{-2}$ mol/L respectively and the surface tensions at their CMC conditions were 26.09 mN/m and 28.68 mN/m respectively. Dynamic surface tension measurement has shown that the adsorption rate of surfactant molecules at the interface between air and surfactant solution was found to be relatively fast in both surfactant systems, presumably due to high mobility of surfactant molecules. The contact angles of PGLE and PGLE3 nonionic surfactants were $25.5^{\circ}$ and $9.5^{\circ}$ respectively. Dynamic interfacial tension measurement showed that both surfactant systems reached equilibrium in 20 minutes and the interfacial tensions at equilibrium condition in both systems were 0.42 mN/m and 0.53 mN/m respectively. The PGLE surfactant system has indicated higher foam stability than the PGLE3 surfactant system, which is consistent with surface tension measurement. The phase behavior experiments performed at $25{\sim}60^{\circ}C$ in systems containing nonionic surfactant, water, n-hydrocarbon oil and cosurfactant showed a lower phase or oil in water microemulsion in equilibrium with excess oil phase at all conditions investigated during this study.
For studying the role of acetone and surfactant in solution, and selecting the best surfactant for spray solution in herbicide screening, the solubilizability of 6 nonionic surfactant-acetone aqueous solutions to 18 herbicide technicals, their foliar wettability and phytotoxicity to soybean and rice plant were tested and evaluated. The solubilizability of surfactant-acetone aqueous solutions to herbicide technicals was dependent on the acetone content of solutions, and was less affected by nonionic surfactant. Foliar wettability of the surfactant solutions was good to soybean, but only polyoxyethylene lauryl ether HLB 13.6(LE-13.6) solution showed good wettability to rice plant within the concentration range of no phytotoxicity. Tween 20(0.1%), LE-13.6(0.01%) and polyoxyethylene nonylphenyl ether HLB 16.0(0.01%) solutions didn't induce phytotoxicity to soybean, and most of the surfactant solutions didn't induce phytotoxicity to rice plant. There was no surfactant that showed superior emulsifiability to various herbicide technicals, good foliar wettability to plants, and no phytotoxicity, but LE-13.6 was better than others.
Physicochemical properties, gelatinization and retrogradation characteristics of surfactant added sweet potato starches were investigated. Three different surfactants, SSL (sodium stearoyl-2-lactylate), Dimodan (mono/diglyceride) and SE1670 (sucrose fatty acid ester 1670) were used. Shapes and crystallinities of starch granules were not changed by the addition of surfactants. Total lipid contents increased and the amylose content decreased by the addition of surfactants and the order was as follows: SE1670>SSL>Dimodan. The swelling power and solubility at $80^{\circ}C$ decreased in the surfactant added starches. By amylograph, initial gelatinization temperature of untreated sweet potato starch was $72.5^{\circ}C$, and did not change by the addition of surfactants, but SE1670 or Dimodan added starch showed the peak viscosity. The peak temperature of gelatinization and enthalpy of untreated starch by DSC were $53.9^{\circ}C$ and 1.3cal/g, respectively. The peak temperature increased by the addition of surfactants, while the enthalpy decreased. In gelatinization by alkali, the viscosity was lower in surfactant added starches than in untreated starch at concentration. The degree of retrogradation by ${\alpha}-amylase-iodine$ method was a lower in SSL and SE1670 added starches than untreated starch and the enthalpy by DSC also decreased in surfactant added and retrograded starches.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.3
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pp.461-477
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2017
Organosilicone-based surfactants, consisting of hydrophobic organosilicone groups coupled to hydrophilic polar groups, have been widely used in many industrial fields starting from polyurethane foam to construction materials, cosmetics, paints & inks, agrochemicals, etc., because of their low surface tension, lubricity, spreading, water repellency and thermal and chemical stability, resulted from the unique properties of organosilicone. Especially, organosiloxane surfactants, having low molecular weight siloxane as hydrophobe, exhibit low surface tension and excellent wettability and spreadability, leading to their applications as super wetter/super spreader, but have the disadvantage of vulnerability to hydrolysis. A variety of low molecular weight siloxane surfactant structures are required to provide the functional improvement and the defect resolution for reflecting the necessities in the various applications. This review includes the synthetic schemes of reactive tetrasiloxanes and disiloxanes as hydrophobic siloxane backbones, the main reaction schemes, such as hydrosilylation reaction, for coupling reactive tetrasiloxanes or disiloxanes to hydrophilic groups, and the main synthetic schemes of the tetra- and di-siloxane surfactants having polyether-, carbohydrate-, gemini-, bola-type surfactant structures.
To select antifungal surfactants, control efficacy of various nonionic and anionic surfactants on cucumber powdery mildew was evaluated under greenhouse conditions. Among 14 surfactants, pentaetylene glycol monododecyl ether ($C_{12}E_5$), mixture of heptaethylene glycol monodecyl ether and heptaethylene monododecyl ether, and heptaethylene glycol mono-9-octadecenyl ether effectively reduced the development of powdery mildew on cucumber plants. Among the surfactants, $C_{12}E_5$ gave the best control efficacy on the disease and did not show phytotoxic response in cucumber plants. Whereas, fenarimol at a recommended rate (31.3 mg/L) showed less control activity than the surfactant (1,000 mg/L). In addition, mixtures of the surfactant and DBEDC, a protective fungicide, showed high control efficacies against powdery mildews of cucumber and strawberry by additive effect in greenhouse tests.
In this study, the effect of the addition of fluorinated surfactant FS-606 on the solubilization of n-hexane by hydrocarbon surfactant CDP-W was investigated. Oil drop contacting experiments revealed that solubilization rate is independent of initial oil drop size and proportional to the initial surfactant concentration, suggesting that solubilization of n-hexane oil by the surfactant mixture of FS-606 and CDP-W is controlled by an interface-controlled mechanism. In addition, the solubilization rate has been shown to increase with an increase in FS-606 composition, reach a maximum, and then decrease with a further increase in FS-606 composition. On the other hand, the interfacial tension between micellar solution and n-hexane oil has been found to decrease with an increase in FS-606 composition, reach a minimum, and then increase with a further increase in FS-606 composition.
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