Young Kun Kong;Hoon Seun Chang;Chong Kwang Lee;Jae Ho Choi
Nuclear Engineering and Technology
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v.15
no.1
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pp.1-10
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1983
By controlling both the means of grafting and the cast-solution components, no degradation and dimensional change of radiation-induced graft polymerization were found. The electric resistance of styrene-cellulose acetate grafts increases with increasing styrene content, while those for the hydrophilic monomers show no marked effect. In comparison with the grafted cellulose acetate membrane by simultaneous irradiation method, the appearance of the grafted membrane by post-polymerization method was not markedly changed irrespective of the percent of grafting and radiation dose of electron beam or ${\gamma}$-ray. The combination of crosslinking agents such as divinyl benzene (OB) or trimethyl propane triacrylate (TMPT) in the VP:St:BPO system leads to gradual increase of the percent of grafting. The activation energy for grafting of St:VP:BPO solution onto cellulose acetate membrane was determined to be about 21.8 Kcal/mole over the range of 55$^{\circ}$-8$0^{\circ}C$. The initial rate of grafting (in %/hr) is proportional to the power 0.76 for dose intensities.
Smart phones become popular all over the world recently. At the same time, demand of various additional services, such as SNS by utilizing low-cost reliable Wi-Fi network and position information, is expected to keep growing. In this paper, Implementation of SNS based on an Open Wi-Fi & Position Information was proposed. This service is achieved by constructing an Open Wi-Fi network based on a built AP access information database. And in order to provide durable connection in mobile environment, RSS detect AP switching module and mobile IP are utilized in the proposed service. Furthermore, with the utilization of GPS information of AP, AP providers could delivery various information such as advertisements, promotion events. In addition, it is possible for AP users to communicate with each other, thus a position information based SNS was also proposed in this paper.
Jo, Mun Hwan;Jeong, Hak Jin;Lee, Sang In;Kim, Jin Ho;Kim, Si Jung
Journal of the Korean Chemical Society
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v.38
no.2
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pp.122-128
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1994
Macrocyclic ligand has been known to selectively bind with metal ions so that ability applied for the transport of metal ions across the emulsion liquid membrane in this study. The metal ions are transproted from the source phase to the receiving phase by the carrier of the organic phase. Several factors involved in the transport of metal ions acrose the emulsion membrane we reported here and these factors provided the informations for the selective seperation of some metal ion. Stability constants for cation-macrocyclic ligand and metal ion-anion receiving phase interaction are examined as parameters for the prediction of metal ion transport selectivities. $Pb^{2+}$ was transported higher rates than the other metal ions in the mixture solution. The interaction of metal ion to anion in receiving phase is important. $S_2O_3^{2-}$- in replacement of $NO_3^-$ in the receiving phase enhances the transport of $Pb^{2-}$since $Pb^{2-}-S_2O_3^{2-}$interaction is greater than $Pb^{2+}-NO_3^-$ interaction.
This paper compared selectivities and mass transfer rates of valuable aromatics (naphthalene group: carbon number 10-12) in the light cycle oil obtained from solvent extraction (SE) with those obtained from liquid membrane permeation (LMP). An aqueous solution of dimethylsulfoxide (DMSO) and an aqueous solution of saporrin and DMSO were used as extraction solvent of SE and the membrane phase of LMP, respectivdy. Selectivities of naphthalene group in reference to n-nonane obtained from SE runs were rapidly increased with decreasing the operating temperature, whereas, those obtained from LMP runs were remained constant throughout the operating temperature. At room temperature, selectivities of naphthalene group obtained from SE were greater than those from SE. Furthermore, mass transfer rates of naphthalene group by SE and LMP were measured in a baffled batch stirred vessel. It was found that the extraction rates of SE were faster by about 280 times than the permeation rates of LMP.
Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2012.05a
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pp.57.1-57.1
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2012
금속을 용해 응고시킬 때 생성되는 소위, 주조 결함이나 소결금속 내의 기공은 재료의 성능이나 강도를 현저하게 낮추는 결함으로서 예전부터 기피되어 왔다. 또한, 재료공정에 있어서도 여하의 기공이나 기포가 없는 치밀한 고강도 및 고기능성 재료를 개발하는 것에 최대한의 주의와 관심을 기울여 왔다. 반면에 자연계의 천연물이나 인공물을 둘러보면 그 대부분이 다공질임을 쉽게 눈치챌 수 있다. 예를 들어 목재, 지엽 등의 생물을 시작해서 콘크리트 등의 인공물, 우리 체내의 뼈도 전형적인 다공질구조로 구성되어 있다. 이러한 구조로부터 재료의 재질제어 이외에 구조제어라는 새로운 어프로치를 고려할 수 있고, 최근 들어, 금속재료에 있어서도 이러한 다공질 구조에 관한 연구가 활성화되어 충격흡수재, 생체재료, 베어링재료 등의 다양한 응용이 전개되고 있다. 원주상의 방향성 기공을 갖는 로터스 금속의 제조 원리는 용융금속의 높은 가스용해도와 고체금속의 낮은 가스고용도의 차이를 이용하여 응고할 때 고용되지 않는 가스원자가 기포를 형성시키는 것이다. 수소용해도는 모든 금속에 있어서 온도상승에 따라 증가하지만 융점에 있어서 용해도의 불연속적 증가를 나타내며 응고할 때 고액계면에서 다량의 가스를 방출하고 기공 생성을 야기한다. 특히, 고 액상에 있어서 수소용해도 차가 큰 마그네슘, 니켈, 철, 동 등은 기포를 생성하기 쉽다. 또한 기공의 배열구조를 제어하기 위해 일방향응고법를 이용하여 기공에 방향성을 부여한다. 외관상 기공구조가 연근뿌리를 닮은 것으로 부터 로터스 금속이라는 명칭이 널리 알려져 있다. 이와 같은 제조방법에 의해 로터스 금속은 기공 방향, 기공크기, 기공률을 자유롭게 제어할 수 있고 우수한 기계적 성질이 기존의 발포금속, 소결금속과 전혀 다른 특성을 가지고 있다. 이러한 기공구조는 용해온도, 응고속도, 분위기 가스압, 불활성가스와의 혼합체적비 등의 제어를 통해서 조절할 수 있다. 이와 같이 제조한 방향성 다공질금속은 BT (인플란트, 생체적합성, 저탄성, 경량), ST (초음속기엔진부품, 경량), IT (고성능수냉모듈), ET(고온촉매, 필터)의 분야로의 응용을 기대한다.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.08a
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pp.324-325
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2011
최근에 고효율의 적색 형광체를 합성하여 형광 램프, 음극선관, X-선 검출기, 전계 발광 디스플레이에 응용하기 위하여 다양한 모체 결정과 활성체를 도핑하는 연구가 활발히 진행되고 있다. 본 연구에서는 $GdNbO_4$ 모체 결정에 $Eu^{3+}$ 이온 활성체를 주입하여 합성함으로써 새로운 적색 형광체의 발광 세기와 입자의 형상을 최적화 시키고자 한다. 형광체 분말 시료의 제조는 Eu의 함량을 0, 0.05, 0.10, 0.15, 0.20 mol로 변화시키면서 고상 반응법을 이용하여 합성하였다. 초기 물질 Gd2O3 (99.99%), $Nb_2O_5$ (99.99%), $Eu_2O_3$ (99.9%)를 화학 적량으로 측량하고 에탄올과 ZrO2 볼과 함께 플라스틱 병에 넣어 400 rpm의 속도로 24시간 볼밀 작업을 수행한 후에, 혼합된 분말의 볼을 걸러내고 60$^{\circ}C$에서 20시간 동안 건조하였다. 건조된 시료를 막자 사발에 넣고 잘게 갈아서 체로 걸러낸 다음에 세라믹 도가니에 넣고 전기로에서 분당 5$^{\circ}C$씩 승온하여 500$^{\circ}C$에서 10시간 동안 1차 하소한 후에, 계속 온도를 승온시켜 1,200$^{\circ}C$에서 3시간 동안 소결하여 합성하였다. XRD 회절 패턴의 경우에, $Eu^{3+}$의 함량에 관계없이 모든 세라믹은 JCPDS (22-1104)에 제시된 회절상과 일치하는 사방정계의 결정 구조를 가짐을 확인할 수 있었다. 주 피크는 28.4$^{\circ}$에서 최대값을 갖는 (121)면에서 발생하는 회절 신호이었다(Fig. 1). 적색 형광체 분말의 광학 및 표면 특성은 PL, PLE와 SEM으로 조사되었으며, 세라믹 분말의 형광 특성과 결정 구조, 표면 형상에 대한 자세한 논의가 제시될 것이다.
Solvolysis of $p-CH_3, p-H, p-Cl and p-NO_2$-benzenesulfonyl chlorides have heen studied in MeOH-MeCN mixtures. A nonlinear Hammett plot with a ratio order of p-NO_2 > p-CH_3 > p-H > p-Cl was obtained; the reaction was thought to proceed by an S_N1-S_N2 borderline mechanism. In all cases the reactivity was a maximum at 90∼95%(v) methanol, whereas methanol monomer selectivity defined as fi = \frac{k1}{ki}i (k1; observed pseudo-first order rate constant: ki; hypothetical rate constant for MeOH solution having the same polymer structure as in the pure MeOH) was a maximum at 80% methanol with a decreasing order of fi as p-NO_2 > p-Cl > p-H > p-CH_3.$ This was interpreted as the decrease in tightness of transition state; the larger the fi, the tighter is the MeOH attached to the substrate, and hence the more susceptible the substrate becomes to the approaching monomer methanol.
The surface of a sapphire substrate used for hetero-epitaxy was chemically polished in a mixture of $H_3PO_4\;and\;H_2SO_4$ solution. The extent of etching for various crystal orientations was found to be dependent on the etching time at $315{\pm}2^{\circ}C$ and at the composition of $H_2SO_4 : H_3PO_4$=3 : 1. In addition, the etching rates of the substrates were investigated in the mixture of $H_2SO_4 : H_3PO_4$=3 : 1 by volume and in the temperature range of 280~320$^{\circ}C$. From the plot of log R against 1/T, the activation penergy ($(E_a)$) was found to be in the order of $({\bar1}012) > (10{\bar1}0) > (11{\bar2}0) > (0001)$ plane. After removing the surface layers of the sapphire with (0001), $({\bar1}012),\;(10{\bar1}0)\;and\;(11{\bar2}0)$ plane by a thickness of 64.6, 46.5, 16.2 and 5.1 ${\mu}m$, respectively, the morphology of the resulting surface was observed by SEM.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2013.02a
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pp.351-351
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2013
한국 전체 에너지 사용량 중약 24%의 에너지가 건축물 부분에 소비되고 있다. 건축물의 벽체나 유리창 등을 통해서 에너지 손실이 이루어지는데 유리창은 벽체에 비해 약 10배 이상 낮은 단열 특성을 가지고 있기 때문에 유리창을 통한 열손실량은 더 크다. 이러한 유리창 부분의 열손실 문제를 해결할 수 있는 방안으로 좋은 단열 특성 및 낮은 방사율을 가지고 있는 Low-e coating 방법을 사용하였다. 본 실험에서는 XG glass 기판 위에 IGZO/Ag/IGZO OMO 구조의 다층 박막을 증착하였다. RF magnetron sputtering방법을 이용하여 OMO 구조의 상부와 하부의 Oxide layer로 IGZO 박막을 증착하였다. 사용된 IGZO 타겟은 $In_2O_3$ (99.99%), $Ga_2O_3$ (99.99%), ZnO (99.99%)의 분말을 각각 1:1:1 mol% 조성비로 혼합하여 소결하여 제작하였다. Thermal Evaporator 장비를 이용하여 OMO 구조의 Metal layer로 Ag (99.999%)를 증착하였다. 실험 기판은 크기 $30{\times}30mm$의 0.7T XG glass를 사용하였다. OMO 구조의 산화층 IGZO 박막은 상/하층 동일 조건으로 기판 온도는 실온으로 고정하였으며, 초기 압력 $3.0{\times}10^{-6}$ Torr, 증착 압력 $3.0{\times}10^{-2}$ Torr, RF 파워 50W, Ar 유량 50 sccm로 고정시키고 증착 시간이 변화하면서 박막을 증착하였다. OMO 구조의 Metal layer로 Ag 증착 조건은 초기 진공도가 약 $6.0{\times}10^{-6}$ Torr 이하로 유지하고 기판을 2 Rpm의 속도로 회전시켰다. 이후 0.3 V로 Ag를 10분간 가열하여 충분히 녹인 후 Film Thickness Monitor로 두께를 확인하였다. OMO 다층 박막의 산화물층 변화에 따라 로이다층 박막의 구조적, 광학적 및 전기적 특성을 분석하였다. XRD 분석결과에 의하여 Bragg's 법칙을 만족하는 피크가 나타나지 않는 비정질 구조임을 확인할 수 있으며, AFM 분석결과에 통해서 최소 1.3 nm의 Roughness를 나타내었다. UV-Visible-NIR 분광광도계를 이용하여 다층 박막은 가시광선 영역에서 평균 80%의 광 투과성을 보여 IR 영역에서 평균 30% 투과하고 좋은 차단 특성을 나왔다. Low-e 특성을 갖는 유리창을 통해서 에너지 절약을 이룰 수 있는 것을 확인할 수 있었다.
Spheroplast cell fusions were performed with Flavimonas oryzihabitans degrading aniline and Pseudomonas sp. degrading 4-chlorobiphenyl to develope the new fusant degrading aniline and 4-CBP and its characters were investigated. F. oryzihabitans was induced to antibiotic marker ($Cm^r$ by NTG treatment for the fusants selection. The results of spheroplast formation and regeneration frequencies of the strains treated with lysozyme-EDTA were 99% and 5.0~6.6%, respectively. Fusion products were treated with 40% (v/v) PEG 6000 and fusion frequency was $3.16{\times}10^{-4} $. The DNA content of fusant, F22 was approximately 2-fold compared with parents. The fusant was stable, and showed the mixed biochemical characteristics of the parent strains. F22 was similar to parent for cell growth pattern and degrading capacity on 5 mM aniline but cell growth rate of F22 was 1.5-fold higher than that of the parent on 10mM aniline. However 4-CBP degrading ability of F22 was slightly lower than that of parental strain.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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