Leiomyoma is benign neoplasm of smooth muscle, but it is rare in the oral cavity. The most common type of leiomyoma in the oral cavity is vascular leiomyoma. Clinically, vascular leiomyoma usually grows slowly and is generally a small, painless, sessile, firm and superficial nodule like lesion, and the length of time before patients seek medical attention may span months to years. The diagnosis of oral leiomyoma is possible with only histological studies with special stains because there are no specific clinical and radiological signs. We experienced a 53-year-old woman with palatal mass. She underwent surgical excision and the final pathological result confirmed it to be vascular leiomyoma. We report this case with a review of the related literatures.
Though leiomyoma is the most common tumor of esophagus, it accounts for only 1% of all esophageal tumors. Most of the leiomyomas are intramural type originating from the muscularis propria and only l% of them is intraluminal pedunculated type originating from muscularis mucosae. Recently, a 30-year-old male was admitted to our hospital because of dysphagia. Radiologic examination showed that intraluminal tumor 5cm in diameter was found at the cervical esophagus. Endoscopic examination showed that the tumor was covered with normal mucosa. The patient underwent surgical excision through the left cervical approach. After full, longitudinal esophagotomy, the intraluminal pedunculated tumor was successfully enucleated. Esophageal leiomyoma was confirmed histopathologically. Postoperative course was uneventful and the patient was relieved from dysphagia.
We report here a case of pulmonary benign metastasizing leiomyoma from the uterus in a 45 year old woman. The patient presented for investigation of multiple pulmonary nodules on a routine chest roentgenogram. The patient had undergone uterine myomectomy due to uterine leiomyoma 10 years earlier. We performed thoracoscopic wedge resection for definitive diagnosis. Histologically, spindle shaped smooth muscle cells appeared between collagen stroma, histology similar to that seen in uterine myoma. The tumor tissue tested positive for estrogen and progesterone receptors. The pathological findings were consistent with benign metastasizing leiomyoma. The patient was in pre-menopause. She received no specific treatment for lung tumors, and we did not found any changes in the lesions after one year follow up without any medication.
Leiomyoma is a common benign tumor from smooth muscle cells, mostly in the uterus. Peritoneal leiomyomas (PLs) are extremely rare and mostly reported as disseminated peritoneal leiomyomatosis. However, to the best of out knowledge, radiologic findings of isolated PL are not reported in English literature. Herein, we introduce the radiologic findings of PL mimicking hepatic mass in a 34-year-old female. CT showed a mass with curvilinear heterogeneous enhancement at the liver's peripheral area. On MRI, the mass showed gradual and heterogeneous enhancement on gadoxetic acid-enhanced MRI and diffusion restriction. The radiologic diagnosis was a benign hepatic tumor, such as degenerated hemangioma, adenoma, and inflammatory myofibroblastic tumor; however, the mass was diagnosed as PL pathologically.
Sa, Young-Jo;Sim, Sung-Bo;Yoon, Hyung-Gue;Yoo, Chang-Young;Moon, Young-Kyu;Park, Jae-Kil;Lee, Sun-Hee
Journal of Chest Surgery
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v.41
no.6
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pp.777-781
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2008
Benign metastasizing leiomyoma is a rare disease that histologically shows features of a benign tumor; however it can metastasize to the lung or other organs. We report here on a case of a 53-year-old Woman with benign metastasizing leiomyoma, and she was admitted to the hospital with symptoms of coughing for 2 months; she showed multiple diffuse nodular opacities of both lungs on a chest radiograph. She had undergone hysterectomy for leiomyoma of the uterus 13 years previously. Thoracoscopic lung biopsy was performed to rule out metastatic lung cancer. The pulmonary nodules appeared benign with a very low mitotic rate and they consisted of smooth muscle cells. The pathologic findings of the pulmonary nodules were consistent with benign metastasizing leiomyoma. The patient has been followed up closely without any specific therapy.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.5
no.1
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pp.35-43
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1999
The authors reviewed and analyzed the pathologically confirmed 230 cases of benign soft tissue tumors which had been treated at Department of Orthopaedic Surgery in Seoul Hospital, Hanyang University College of Medicine from February 1984 to November 1997. The following results were obtained. 1. The most common benign soft tissue tumors was ganglion(26.5%) followed by hemangioma(19.6%), lipoma(17.0%), Baker's cyst(13.0%) and neurilemmoma(7.0%) in decreasing order of incidence. 2. Benign soft tissue tumors were found evenly distributed over all age group. Hemangioma and lymphangioma were usually found to occur before 20 years old. 3. Female was affected about 1.3 times more common. But, Baker's cyst and neurilemmoma occurred most frequently in male. 4. In children, the most common benign soft tissue tumors was hemangioma followed by ganglion, lymphangioma, and lipoma. In adult, ganglion, lipoma, Baker's cyst, hemangioma were common. 5. The lower extremity was the predominant site of occurrence(60.0%). 6. Benign soft tissue tumors were taken by excision. Local recurrences were developed in 22(9.6%) out of 230 cases, especially in hemangioma.
In the bronchial stenosis due to benign causes, bronchoplastic procedure has been considered as one of the best surgical treatment, because of preserving normal lung tissue below the affected bronchi. We have treated 2 patients (tracheal leiomyoma, bronchial stenosis due to chronic inflammatory cicatrization) that suffered from benign tracheal and bronchial stenosis by bronchoplastic procedure using autologous costal cartilage covered with pericardium. Patients showed good patency of bronchoplastic bronchi in bronchoscopic examination that was performed at 6 months afte the operation.
배경: 최근 치료법의 진보에도 불구하고 진행성 식도암의 예후는 5년 생존율이 10% 이하로매우 불량하기 때문에 식도암에 대한 새로운 치료방법의 하나로 암면역 치료가 대두되고 있다. 암면역 치료를 위해서 MAGE 등 종양 특이항원이 연구의 대상이 되고 있으나 국내에서는 아직 이에 대한 연구가 없다. 대상 및 방법: 1995년 1월부터 1998년 12월까지 고신대학교 복음병원 흉부외과에서 수술 치험한 125례의 식도암중 병리조직 보관상태가 양호한 편평세포암 79례를 병기에 따라(1병기 19례, IIa병기 19례, IIb병기 10례, III병기 21례, IV병기 10례) 무작위로 추출하고 대조군으로 평활근종 20례와 정상 식도점막 20례를 대조군으로 하여 DO7 단클론 항체와 항 MAGE-3 단클론 항체 57B를 이용하여 면역조직화학검사를 시행하여 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율을 조사하고 식도암 조직에서 질병의 진행도를 반영하는 병기에 따른 발현율 및 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율간의 상관관계를 조사하였다. 결과: 식도암조직에서 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현율은 각각 51.9%, 60.8%의 발현율을 보였으나 식도평활근종과 정상 식도점막에서는 한례도 발현되지 않아 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물은 대조군에 비해 식도암 조직에서 의미있게 발현되었다(p<0.001). 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현은 I병기에서 68.4%, 52.6%, IIa병기에서 57.9%, 47.6%, IIb병기에서 60%, 70%, III병기에서 33.3%, 71.4%, IV병기에서 40%, 70% 각각 발현되어 병기에 따른 발현율의 차이는 없었다(p=0.193, p=0.452). 식도암 조직내에서 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현간에는 상관관계가 없는 것으로 나타났다(p=0.679). 결론: 이상의 결과로 변형 p53 단백과 MAGE-3 유전자 산물의 발현은 식도암에서 예후인자로서의 역할은 할수 없으나 식도 편평세포 암조직에서만 특이하게 높은 빈도로 발현됨으로써 식도암도 면역치료의 대상이 될 수 있음을 확인하였다.
Park, Noh-Won;Chung, Wook-Hun;Han, Jae-Woong;Eom, Ki-Dong
Journal of Veterinary Clinics
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v.32
no.2
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pp.200-204
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2015
A 12-year-old neutered male Shih Tzu presented with constipation and dyschezia. Abdominal radiographs showed distension of the descending colon and dorsal compression of the colon by a soft tissue mass. The mass was well-marginated with homogeneous soft tissue attenuation and showed no evidence of metastasis on computed tomography (CT). The dynamic CT showed a consistently mild contrast enhancement. The perfusion and capillary permeability were lower than those of the gluteal muscle. The tentative imaging diagnosis was a benign intrapelvic tumor, which rarely shows angiogenesis. The mass was excised, and a leiomyoma was confirmed by histopathologic examination.
Recently, video-assisted thoracoscopic surgery for mediastinal lesions has been considered a new effective therapeutic method. From March, 1992 to April, 1997, 33 cases of video assisted thoracoscopic surgery for mediastinal lesions were performed. Gender distribution was 16 males and 17 females. Average age was 42 years old(ranged from 14 to 69). The locations of lesions were anterior mediastinum in 14 cases, middle mediastinum in 5 cases, posterior mediastinum in 11 cases, and superior mediastinum in 3 cases. These included 9 neurilemmomas, 5 benign cystic teratoma, 4 pericardial cysts, 2 ganglioneuroma, 2 thymus, 2 thymic cyst, 1 thymoma, 2 esophageal leiomyomas, 1 dermoid cyst, 1 lipoma, 1 malignant lymphoma, 1 bronchogenic cyst, 1 pericardial effusion, and 1 Boerhaave's disease with empyema. Working window was needed in 6 cases. We converted to open thoracotomy in 6 cases. Reasons of convertion to open thoracotomy were large sized mass(1), severe adhesion(3), and difficult location to approach(2). The average operation time was 116min($\pm$56 min). The average chest tube drainage time was 4.7days. The average hospital stay was 8.7 days. Operative complications were atelectasis(2), empyema with mediastinitis(1), recurrent laryngeal nerve palsy(1), and plenic nerve palsy(1). In conclusion, VATS for mediastinal lesions were performed with shorter operation time and hospital stay, and lesser complications and pain than those of conventional thoracotomy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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