Min-Hee Jung;Hee Jeong Kong;Young-Ok Kim;Jin-Ho Lee
Journal of Life Science
/
v.33
no.10
/
pp.842-850
/
2023
Pyrrolnitrin, pyrrolomycin, and pyoluteorin are functional halogenated phenylpyrrole derivatives (HPDs) derived from microorganisms with diverse antimicrobial activities. Pyrrolnitrin is a secondary metabolite produced from L-tryptophan through four-step reactions in Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Serratia plymuthica, etc. It is currently used for the treatment of superficial dermatophytic fungal infections, has high antagonistic activities against soil-borne and foliar fungal infections, and has many industrial applications. Since pyrrolnitrin is easily decomposed by light, it is difficult to widely use it outdoors. As an alternative, fludioxonil, a synthetically produced non-systemic surface fungicide that is structurally similar and has excellent light stability, has been commercialized for seed and foliar treatment of plants. However, due to its high toxicity to aquatic organisms and adverse effects in human cell lines, many countries have established maximum residue levels and strictly control its levels. Pyrrolomycin and pyoluteorin, which have antibiotic/antibiofilm activity against Gram-positive bacteria and high anti-oomycete activity against the plant pathogen Pythium ultimum, respectively, were isolated and identified from microorganisms. This review summarizes the biosynthesis and production of natural pyrrolnitrin derived from bacteria and the characteristics of synthetic fludioxonil and other natural phenylpyrrole derivatives among the HPDs. We expect that a plethora of highly effective, novel HPDs that are safe for humans and environments will be developed through the generation of an HPD library by microbial biosynthesis and chemical synthesis.
Seo Young Oh;Jong Ho Seo;Jisu Choi;Tae Hee Kim;Seong Hwan Oh
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.25
no.3
/
pp.172-181
/
2023
In order to raise the self-sufficiency rate of domestic forage and obtain informations necessary for production of high-quality winter forage, forage yield and feeding value were analyzed in the above-ground parts of a winter wheat 'Cheongwoo' harvested at five different growth stages, and the appropriate harvest time was determined. The yield increased until 30 days after heading, and then decreased afterwards. The proportion of spike in the above-ground part was less than 40% until 30 days after heading, but increased to more than 60% afterward. At 30 days after heading, the protein content and relative feed value (RFV) also reached peaks, while acid detergent fiber (ADF) and neutral detergent fiber (NDF) were low. The mineral nutrient contents are within the standard range required for feeding ruminant livestock or do not exceed the maximum allowable level. Therefore, the best time to harvest above-ground parts of a winter wheat 'Cheongwoo' for use as a forage for feeding ruminant livestock is around 30 days after heading, when considering forage yield and feed values. As a result it would match well in time with the transplantation of rice seedlings or the sowing of rice-alternative field crops in the double cropping system.
Using the freezing removal method, we investigated residual pesticides in 50 grape seed oils distributed in Gyeonggi Province, South Korea. The fat was mixed with acetonitrile and then frozen at ≤-20℃ for 24 h. Fats and oils were removed by separating those in solid state and the extract acetonitrile in liquid state. Ten residual pesticides were detected 161 times in 49 of 50 cases. The detected pesticides were boscalid, cyclufenamide, deltamethrin, difenoconazole, fluxapyroxad, fenpyrazamine, kresoxim-methyl, piperonyl butoxide, tebuconazole, and trifluoxysorbin. Boscalid, a fungicide, was most frequently detected (44 times), followed by fluxapiroxad (35 times). The detection range was 0.01-1.10 mg/kg, which was within the legal limit of residual pesticide for grapes. The recovery rate of the detected pesticides was 72.6-129.8% and the ratio of estimated daily intake/acceptable daily intake was calculated to determine the risk of the detected pesticides, which was <0.0028%. This indicated that the risk caused by pesticide residues in grape seed oil is at a safe level.
In-Sook Lee;Yeon-Ji Kim;Koth-Bong-Woo-Ri Kim;Pyoung-Tae Ku
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
/
v.50
no.1
/
pp.77-84
/
2024
Four children's cosmetic sets were purchased online, labeled for use from 4 years of age, and 81 components of each were analyzed for lead, cadmium, arsenic, antimony, nickel, cobalt, copper, chromium, and mercury by inductive coupled plasma - mass spectrometry (ICP - MS). The average metal concentrations were as follows: 0.82 ㎍/g for lead, 0.03 ㎍/g for cadmium, 0.97 ㎍/g for arsenic, 0.52 ㎍/g for antimony, 2.32 ㎍/g for nickel and 0.01 ㎍/g for mercury which was lower than the acceptable standards for all products. Higher mean values of lead, antimony, cobalt, and copper were detected in imported than domestic products (p < 0.05). There was a statistically significant difference in the average values of heavy metals according to the type of cosmetics (p < 0.05), with eyeshadow showing the highest mean values of arsenic 2.47 ㎍/g, nickel 6.36 ㎍/g, and chromium 11.06 ㎍/g. and the highest mean concentrations were 1.20 ㎍/g for lead, 1.17 ㎍/g for antimony, and 23.60 ㎍/g for copper in blusher. The levels of cobalt in the 81 children's cosmetics were ND ~ 5.23 ㎍/g, copper were ND ~ 379.61 ㎍/g, and chromium were detected ND ~ 36.95 ㎍/g, respectively. Brown colored cosmetics had the highest mean concentrations of nickel and cobalt. Purple-colored cosmetics had the highest mean concentration of lead and chromium.
An amendment to Medical Law allowing permanent face-to-face treatment has been proposed in the 21st National Assembly, with five different bills introduced. However, each proposed amendment focuses on different aspects, and the issue is currently in a state of 'ongoing review' due to factors such as opposition from the medical profession and political considerations. However, from the perspective that the introduction of non-face-to-face treatment should be institutionalized and legislated prioritizing patient safety, certain directions are proposed. These include focusing on returning patients as the primary target, chronic diseases as the focal conditions, outpatient medical institutions as the implementing agencies, restricting non-face-to-face means primarily to video systems, and legally exempting healthcare professionals from responsibility for incidents beyond their control. The proposed directions also emphasize establishing the right to demand face-to-face treatment. It is suggested to legislate initial standards that ensure a minimum level of safety and gradually expand the scope of non-face-to-face treatment through future research, evaluation, and similar step-by-step approaches.
Ipfencarbazone is a herbicide of the tetrazolinone class, and is believed to be an inhibitor of very long chain fatty acids (VLCFAs), which control cell division in weeds. The objective of this study was to develop and validate an official analytical method for ipfencarbazone determination in agricultural products. The ipfencarbazone residues in agricultural products were extracted with acetone, partitioned with n-hexane, and then purified through silica SPE cartridge. Finally, the analyte was quantified by gas chromatograph-electron capture detector (GC-ECD) and confirmed with gas chromatograph/mass spectrometer(GC/MS). The linear range of ipfencarbazone was 0.01 to 1.0 mg/L with the coefficient of determination ($r^2$) of 0.9999. The limit of detection (LOD) and quantification (LOQ) was 0.003 and 0.01 mg/kg, respectively. In addition, average recoveries of ipfencarbazone ranged from 80.6% to 112.3% at the different concentration levels LOQ, 10LOQ and 50LOQ, while the relative standard deviation was 2.2-8.6%. All values were consistent with the criteria ranges requested in the CODEX guidelines. Furthermore, and inter-laboratory study was conducted to validate the method. This proposed method for determination of ipfencarbazone residues in agricultural products can be used as an official analytical method.
Journal of The Korean Society of Grassland and Forage Science
/
v.26
no.3
/
pp.159-170
/
2006
This study was conducted to investigate the effects of two dry matter levels of liquid swine manure on dry matter yield and nutritive value of Italian ryegrass, rye and oats, and the chemical characteristics of soil in Jeju. This experiment tested in split plot design. Three forage crops (Italian ryegrass, rye and oats) were the main plot and four fertilizers (no fertilizer=T0, chemical fertilizer=T1, liquid swine manure with DM 2.7%=T2 and liquid swine manure with DM 5.9 %=T3) were the sub plots. Yield and nutrient contents of forage crops and soil properties were determined. Application of liquid swine manure containing 5.9% dry matter resulted in highest DM yield in all three forage crops species compared with the other treatments (p<0.01). Crude protein content(%) and crude protein yield(kg/ha) of forage crops were highest in rye compared with the other forage crops species(p<0.01). K and Mg contents of soil were higher(p<0.01) in rye than in the other species while Na contents was higher(p<0.01) in Italian ryegrass than others. Mg content of soil appeared higher in rye than in the others and higher(p<0.05) in forage crops applied with liquid manure containing 2.7% DM compared with the other species. $NO_3-N$ contents in soil was lower in rye than the other species and higher in species with chemical fertilizer. These findings indicate that most of liquid swine manure produced on local pig farms containing low levels of dry matter and other nutrients suggest a low efficiency of its use as a fertilizer. The liquid swine manure is recommended as a fertilizer for rye production in winter, compared with Italian ryegrass or oat.
Fluxapyroxad is classified as carboxamide fungicide that inhibits succinate dehydrogenase in complex II of mitochondrial respiratory chain, which results in inhibition of mycelial growth within the fungus target species. This study was carried out to assure the safety of fluxapyroxad residues in agricultural products by developing an official analytical method. A new, reliable analytical method was developed and validated using High Performance liquid Chromatograph-UV/visible detector (HPLC-UVD) for the determination of fluxapyroxad residues. The fluxapyroxad residues in samples were extracted with acetonitrile, partitioned with dichloromethane, and then purified with silica solid phase extraction (SPE) cartridge. Correlation coefficient($R^2$) of fluxapyroxad standard solution was 0.9999. The method was validated using apple, pear, peanut, pepper, hulled rice, potato, and soybean spiked with fluxapyroxad at 0.05 and 0.5 mg/kg. Average recoveries were 80.6~114.0% with relative standard deviation less than 10%, and limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) were 0.01 and 0.05 mg/kg, respectively. All validation parameters were followed with Codex guideline (CAC/GL 40). LC-MS (Liquid Chromatograph-Mass Spectrometer) was also applied to confirm the analytical method. Base on these results, this method was found to be appropriate fluxapyroxad residue determination and can be used as the official method of analysis.
1. The present paper deals with the contents of heavy metals such as mercury, cadmium, lead and copper in 17 species of edible seaweeds collected from Jumunjin, Pohang, Pusan, Chungmu, Yeosu and Wando areas. 2. The concentration of mercury in the air-dried seaweeds ranged from 0.02 to 0.52 ppm, as shown by the following species: 0.36ppm (0.09-0.50) in Enteromorpha spp., 0.25 ppm (0.14-0.31) in Undaria sp., 0.19 ppm (0.02-0.52) in Porphyra spp., and 0.10ppm (0.02-0.24) in Laminaria spp. in that order. If these concentrations are converted to the wet bases, they will be about 1/4 to 1/5 of the present levels. In general, the samples collected from the east coast showed relatively lower levels than those from the south coast. The mercury concentrations found in the Korean seaweeds are lower than the permissible levels reported. 3. The concentration of cadmium in the air-dried seaweeds ranged from 0.02 to 1.48 ppm, and the levels in the different species showed in the following order: 0.97 ppm (0.41-1.18) in Hizikia sp., 0.33 ppm (0.03-0.63) Undaria sp., and 0.32 ppm (0.04-0.67) in Porphyra spp. The concentration of cadmium in the samples on the wet bases become 1/4 to 1/5 of the present level. The laver Porphyra spp. collected from the east coast showed relatively lower levels than those of the cultured species along the south coast. All of the concentrations are still below than the permissible levels. 4. In general, lead concentration is 0.20-1.31 ppm which is lower than the permissible level. The concentration becomes about 0.05-0.3 ppm on the wet base. 5. Copper concentration ranged from 0.90-17.0 ppn on the dry base which is about 0.2-4.0 ppm on the wet base. It is interesting to note that the samples collected from Busan region showed relatively higher levels than those sampled from other regions.
The multiclass pesticide multiresidue method for the simultaneous determination of diflubenzuron in agricultural products was conducted by using HPLC-UVD. The method was validated through the guidelines of linearity, specificity, limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), accuracy and precision with pesticide-free spinach, Korean cabbage, eggplant, squash, sweet pepper, cucumber, Korean melon. The calibration curve of diflubenzuron was linear over the concentration range of 0.05-5 mg/kg with correlation coefficient of above 0.99999. The limit of detection and quantification was 0.008 and 0.02 mg/kg. Mean recoveries of diflubenzuron for each sample were 77.5-105.6%. Relative standard deviation (RSD) in recoveries were all less than 20%. The intra-day and inter-day precision (RSD) were 0.4-1.9% and 0.7-1.9%, respectively. The result of validation indicated that this method was accurate and rapid assay.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.