• 한국균학회지
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• 제39권2호
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• pp.126-130
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• 2011

작물의 생육촉진 및 식물 진균병의 생물방제능을 동시에 나타내는 다기능성 미생물제제를 개발하고자 토양으로부터 분리하여 보관중인 세균 120종의 활성을 검토하였다. 그 중 siderophore를 생성하고 항진균 활성을 보이는 BS11-1, BS11-2, BS11-3를 선발하였다. 이들 균주는 cellulase, protease 같은 lytic enzyme을 생산하였으며 식물성장 촉진 호르몬중의 하나인 IAA를 생성하였다. 이들 선발균들에 의한 식물 생장 촉진을 조사한 결과, BS11-1, BS11-2, BS11-3 균 배양액 관주 시 고추 유묘의 생육을 132%, 122%, 120% 증가 시켰으며, BS11-1, BS11-2 균주의 경우 뿌리의 신장 및 생육이 촉진되었음을 확인 할 수 있었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제28권3호
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• pp.161-166
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• 2000

Monilinia fructicola에 의해 감염되어 미이라화된 복숭아 열매로부터 Monilinia fructicola에 강한 항진균성 물질 chitinase 및 urease을 분비하는 방선균을 분리하였다 선발된 TH-04 균주는 배양적 .형태적 특성 세포벽 성분 및 세포내 당 성분을 분석한 결과 전형적인 Streptomyces속에 속하는 방선균으로 동정되었다. TH-04 균주는 Monilinia fructicola Colletotrichum gloeosporioides Magnaporthe grisea Rhizoctonia solani, Phytophthora capsici, Alternaria kikuchi-ana, Fusarium solani 및 Fusarium oxysporum 등 8종의 식물병원균에 대하여 항진균 활성을 나타냈다. 항생물질 생산을 위한 배양조건은 온도 $20^{\circ}C$, pH 7 및 배양기간 7일로 확인되었다.

• 대한화학회지
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• 제53권6호
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• pp.731-741
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• 2009

$NaHSO_4.SiO_2$ 촉매를 이용한 microwave 및 무수조건하에서 새로운 morpholino pyrimidines의 One-pot합성이다. 합성된 모든 화합물을 이용하여 in vitro에서 임상학적인 단리된 박테리아 품종 즉 Bacillus subtilis, Bacillus cerues, Micrococcus luteus , Salmonella typhii에 대해 항균성을 살펴보았고, 균품종 즉 Aspergillus niger, Candida 6, Candida 51에 대해 항진균성을 살펴보았다. 미생물 결과에 대한 합성된 화합물의 구조적 활동성의 관련성에 대해 토론하였다.

• 한국생물공학회:학술대회논문집
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• 한국생물공학회 2000년도 추계학술발표대회 및 bio-venture fair
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• pp.528-531
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• 2000

식물의 토양전염병을 유발하는 Pythium sp. 및 Rhizoctonia sp.에 대한 길항력과 생장속도를 고려한 RPI (relative performance indices) 기법을 이용하여 100 여개 후보균 중 #19, #42 등 길항균을 선정하였다. 후보균들은 일반적으로 Pythium sp.보다 Rhizoctonia sp.에 대한 길항력이 우수하였고 Bacillus sp.의 배양 상등액은 항진균활성과 blood agar에서 용혈현상을 보여 상등액으로부터 항균물질인 lipopeptide 계열물질을 분리하였다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제40권6호
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• pp.593-596
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• 1997

시설내 토양으로부터 식물병원균에 활성을 갖는 길항균을 탐색하는 과정에서 주요 식물 병원균인 Phytophthora capsici, Botrytis cinerea, Rhizoctonia solani, Pythium ultimum 및 Fusarium oxysporum에 활성을 갖는 4종류의 길항균(AF1, AE2, AE3, AF4)을 분리하였다. 이들 중 가장 높은 활성을 나타낸 AE2균을 동정한 결과, 생육한 균은 짙은 오렌지색과 황갈색을 띄었으며, 현미경의 morphology는 column형의 conidial head와 foot cell로 부터 곧게 뻗은 분생자와 2중층의 포자낭병을 형성했다. 그리고 MY20 agar 배지에서 투명한 둥근세포의 형성등이 Aspergillus terreus의 형태와 일치 하였다. Pot에서 병원균과 A. terreus를 동시에 처리하여 오이의 생육을 조사한 결과, 토양중량당 A. terreus의 균체를 1% 처리에 40%, 5% 처리에 57%, 10% 처리에는 75% 병발생율을 억제시켰다. 그리고 A. terreus의 배양여액으로부터 activity-guided fractionation을 실시하여 항진균성 물질인 화합물 I 을 얻었다. $^1H$, $^{13}C\;NMR$, DEPT, $^1H-^1H\;COSY$, HMQC, HMBC 및 질량스텍트럼을 분석한 결과 화합물 I 은 butyrolactone I (${\alpha}$-oxo-${\beta}$-(p-hydroxyphenyl)-${\gamma}$-(p-hydroxy-m-3,3-dimethyl-allylbenzyl)-${\gamma}$-methoxycarbonyl-${\gamma}$-butyrolactone, $C_{24}H_{24}O_7$, M.W. = 424)로 동정되었다.

• 약학회지
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• 제43권2호
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• pp.221-227
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• 1999

The fungistatic and fungicidal activities of amphotericin B, fluconazole, miconazole, econazole, and 5-fluorocytosine against Saccharomyces cerevisiae were estimated in the presence of 1/2 minimum inhibitory concentration (MIC) and 1/2 minimum fungicidal concentration (MFC) of polygodial, respectively. Among them, the antifungal activities of miconazoles by polygodial was still shown against several yeast-like fungi including Candida albicans, Candida utilis, Cryptococcus neoformans, except for Candida krusei. The combination of polygodial with imidazole drugs against Saccharomyces cerevisiae was further examined using the macrobroth dilution checkerboard method. The fractional inhibitory concentration (FIC) and the fractional fungicidal concentration (FFC) index between polygodial and miconazole were 0.16 and 0.19, while the combination of polygodial with econazole exhibited the FIC index of 0.19 and the FFC of 0.25, respectively. These results suggest that polygodial and the imidazoles on the fungistatic and fungicidal action are highly synergistic.

• 약학회지
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• 제43권2호
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• pp.228-232
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• 1999

The combination effect of anethole with amphotericin B, fluconazole, miconazole, or 5-fluorocytosine was investigated against Saccharomyces cerevisiae. When combined with $\frac{1}{2}$ minimum inhibitory concentration (MIC) or $\frac{1}{2}$ minimum fungicidal concentration (MFC) of anethole, the antifungal activities of fluconazole and 5-fluorocytosine were not changed, but the fungistatic and the fungicidal activities of miconazole were increased 64-fold, respectively. In the case of amphotericin B, the fungistatic activity was increased 2-fold, while the fungicidal activity was decreased 2-fold. The combination effect of anethole with miconazole or amphotericin B was also investigated at the various concentrations using the macrobroth dilution checkerboard method. The fractional inhibitory concentration (FIC) and the fractional fungicidal concentration (FFC) index between B exhibited the FIC index of 8.25 and the FFC of 32.06, respectively. Thus, it is analyzed that the combination of anethole with miconazole or amphotericin B on the antifungal action shows synergism and antagonism, respectively.

• 한국약용작물학회:학술대회논문집
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• 한국약용작물학회 2011년도 추계학술발표회
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• pp.352-353
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• 2011

• 생약학회지
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• 제27권4호
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• pp.378-382
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• 1996

We previously reported the morphological, physiochemical characteristics of Alismae Rhizoma. In this study, we examined the antimicrobial and antifungal activities of 85% ethanol and water extracts of Alismae Rhizoma using disc method. Ethanol extracts of Korean Alismae Rhizoma showed antimicrobial activity on B. subtilis and S. aureus on the concentration dependent manner, whereas, Chinese Alismae Rhizoma revealed antimicrobioal activity on E. coli and N. gonorrhoeae. The water solution(500 mg/ml) of each lyophilized powder of aqueous extracts didn't show any antimicrobial activity on B. subtilis, S. aureus and E. coli, on the contrary, they stimulated cell growth slightly. Ethanol extracts of Korean samples showed antifungal activity on A. niger, but not on C. albicans. Neither A. niger nor C. albicans were affected by Chineses samples.

• 한국응용약물학회:학술대회논문집
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.218-218
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• 1994

화합물 9-methoxy-6-oxo-3,4,4a,5-tetrahydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-naphtho[1,2〕pyran(1)의 전구물질인 7-methoxy-4-oxo-2-prenyl-1-tetralol을 다음과 같은 방법으로 합성하였다. 7-Methoxy-$\alpha$-tetralone에 LDA를 처리한 후, prenyl bromide를 반응시켜 7-methoxy-2-prenyl-1-tetralone을 제조했다 (수율 66%). 7-Methyl-2-prenyl-1-tetralone을 L-seleclride로 환원하여 cis-2-prenyl-1-tetralol을98% 수율로 얻었다. cis-2-Prcnyl-1-tetralol을pyridine 존재하에서 acetic anhydride로서acetylation한 다음 PDC로 산화시켜 4-acetoxy-3-prenyl-1-tetralone을 합성하였다 (수율 45%). cis-4-Acetoxy-3-prenyl-1-tetralone을 가수분해하여 cir-7-methoxy-4-oxo-2-prenyl-1-tenalol을 합성하였다. 6,7-Dimethoxy-4-oxo-2-prenyl-1-letralol도 동일한 방법으로 합성하였다.