• Radiation Oncology Journal
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• v.27 no.3
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• pp.133-139
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• 2009

Purpose: This study was designed to analyze the outcome and toxicity of thoracic radiation therapy (TRT) and chemotherapy for patients who suffer with limited-stage small-cell lung cancer (LS-SCLC). Materials and Methods: We retrospectively studied 35 patients with LS-SCLC. TRT was administered once daily (1.8 to 2 Gy per fraction) and it was directed to the primary tumor for a total 50 to 66 Gy in 6 to 7 weeks. The patients received four cycles of etoposide plus cisplatin. TRT was begun on day 1 of the first cycle of chemotherapy in the concurrent arm and after the fourth cycle in the sequential arm. Results: The median progression-free survival time was 16.5 months (95% confidence interval [CI], 9.0 to 24.1 months) for the sequential arm, and 26.3 months (95% CI, 16.6 to 35.9 months) for the concurrent arm. The 2-year progression-free survival rate was 16.0 percent for the sequential arm and 50.0 percent for the concurrent arm (p=0.0950 by log-rank test). Leukopenia was more severe and more frequent in the concurrent arm than in the sequential arm. However, severe esophagitis was infrequent in both arms. The radiotherapy was interrupted more frequently in the concurrent arm than in the sequential arm due to hematologic toxicities (p=0.001). Conclusion: This study suggests that concurrent TRT with etoposide plus cisplatin is more effective for the treatment of LS-SCLC than sequential TRT. However, there is a significant increase in the risk of toxicities, and radiotherapy was frequently interrupted in the concurrent arm due to hematologic toxicities.

• Journal of Ginseng Research
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• v.27 no.2
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• pp.47-51
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• 2003

Synergistic anticancer activities of red ginseng acidic polysaccharide (RGAS) showing immunomodulatory activity were evaluated by combined treatment with anticancer agents such as Cyclophosphamide (CY) or 5-Fluorouracil (5-FU) in experimental tumor models. The combined treatment of RGAP (100 mg/kg) and CY (3 mg/kg) exhibited 71% of survival rate in lift span of sarcoma 180-bearing mice, while single treatment of RGAP (100 mg/kg) and CY (3 or 10 mg/kg) exhibited 43, 14 and 43% of survival rates, respectively. In addition, when RGAP (100 mg/kg) was administered in combination with 5-FU (2.5 mg/kg) to sarcoma 180 tumor-bearing mice, higher survival rate was found when compared with RGAP or 5-FU treatment alone. Moreover, tumor weights in LL/2 lung carcinoma-bearing mice treated combined with RGAP (100 mg/kg) and 5-FU (5 or 10 mg/kg) was obviously decreased when compared with 5-FU alone. These results suggest that clinical trials of RGAP as an adjuvant in cancer chemotheraphy can be higly feasible.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1992.05a
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• pp.16-16
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• 1992

1940년대에 처음으로 암의 화학요법이 시도된 이래 많은 항암제들이 도입되어 사용되고 있다. 현재 항암제를 사용하여 비교적 치료율이 높은 암은 leukemia나 lymphoma와 같은 혈액암에 국한되어 있다. 고형암에 대하여는 고환암과 같은 극히 일부가 항암제에 의해 비교적 잘 치료되나 대부분은 여전히 치료가 되지 않고 있는 상태에 있다. 고형암의 발생빈도는 전체 암의 90％를 차지하고 있는 상태로 사망율이 매우 높아, 현대의 40대 이상 사망원인의 1위를 나타내고 있어 그 치료제의 개발이 매우 시급히 요구되고 있다. 이에 따라 고형암의 치료를 목적으로 많은 화합물들이 검토되어 왔다. 이중 최근 매우 큰 가능성을 보여주고 있는 diarysulfonylurea 유도체가 발견되어 임상시험에 도입됨으로서 이 화합물들에 대한 관심이 고조되고 있다. 이와 관련하여 고형암의 치료제를 개발할 목적으로 diarysulfonylurea의 특성과 강력한 항암효과를 발현하는 alkylating agent의 특성을 갖을 것으로 예상되는 새로운 2-alkoxy-1-arylsufonylimidazoline 유도체를 설계하고, 이들 유도체의 합성법을 개발하였다. 이들 유도체들은 일차적으로 생체내에서 DNA 또는 효소등에 alkylation을 일으킨후 diarysulfonylurea로 변하여 작용함으로서 보다 큰 항암효과를 발현할 것으로 기대된다.

• Journal of Hospice and Palliative Care
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• v.19 no.1
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• pp.70-75
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• 2016

Advanced incurable cancer patients receive palliative chemotherapy to prolong their life and improve quality of life. However, physicians should assess the timing to discontinue the treatment, especially near the final months of life, as palliative chemotherapy may accompany considerable toxicity. Even though there are no clear guidelines regarding the withdrawal timing for anticancer treatment in palliative setting, it is important clarify the issue for quality of care for advanced cancer patients. Here, we present two patients who received palliative chemotherapy for advanced colon cancer and non-small cell lung cancer, respectively. In both cases, it was jointly determined to stop palliative chemotherapy, and best efforts are made to relieve troublesome symptoms. The cases and up-to-date literature review will highlight the importance of the timing of discontinuation of cancer treatments when changes are being made to the health care system and hospice and palliative medicine is taking root in Korea.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.330-330
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• 1994

항암화학요법후 가장 심각한 부작용의 하나는 중성구 감소에 의한 감염이다. 본원에서는 rhGM-CSF을 이용한 제 I상 임상연구에서 150-500$\mu$g/M$^2$/day가 biologically active dose임을 보고한 바 있다. 연자들은 연세암센터에 내원하여 진행성 악성종양으로 병리조직학적 진단을 받고 항암화학요법 시행후 골수억제가 예상되는 환자를 대상으로 GM-CSF 용량에 따른 안전성 및 독성을 검토하고 백혈구 감소증 및 감염의 예방, 치료효과를 분석하여 임상사용권장량을 결정하기위한 2상 연구덜 대상환자의 동의를 얻은후 시행하였다. 대상환자는 37명 (여 26, 남 11)이었고, 항암제는 Adriamycin, Cisplatin, VP-l6 이 주로 사용되었다. 최적임상사용권장량을 결정하기 위하여 1500$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 250$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 350$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 13명의 환자에게 투여하였다. 첫번째 항암요법에는 rhGM-CSF을 투여하지않고 (비투여기) 두번째 항암요법에서는 항암요법후 익일부터 10일간 연속, 매일 1회 피하주사하여 (투여기), rhGM-CSF 투여기와 비투여기의 백혈구 감소중 정도의 차이를 비교하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1994.04a
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• pp.306-306
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• 1994

항암화학요법후 가장 심각한 부작용의 하나는 중성구 감소에 의한 감염이다. 본원에서는 rhGM-CSF을 이용한 제 I상 임상연구에서 150-500$\mu$g/M$^2$/day가 biologically active dose임을 보고한 바 있다. 연자들은 연세암센터에 내원하여 진행성 악성종양으로 병리조직학적 진단을 받고 항암화학요법시행후 골수억제가 예상되는 환자를 대상으로 GM-CSF 용량에 따른 안전성 및 독성을 검토하고 백혈구 감소증 및 감염의 예방, 치료효과를 분석하여 임상사용권장량을 결정하기위한 2상 연구를 대상환자의 동의를 얻은후 시행하였다. 대상환자는 37명 (여 26, 남 11)이었고, 항암제는 Adriamycin, Cisplatin, VP-16이 주로 사용되었다. 최적임상사용권장량을 결정하기 위하여 1500$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 250$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 12명, 350$\mu\textrm{g}$/M$^2$/day을 13명의 환자에게 투여하였다. 첫번째 항암 요법에는 rhGM-CSF을 투여하지않고 (비투여기) 두 번째 항암요법에서는 항암요법후 익일부터 10일간 연속, 매일 1회 피하주사하여 (투여기), rhGM-CSF 투여기와 비투여기의 백혈구 감소증 정도의 차이를 비교하였다.

• Proceedings of the Korean Institute of Information and Commucation Sciences Conference
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• 2016.05a
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• pp.715-717
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• 2016

Conventional drug carriers such as liposomes, nanoparticles, polymer micelles, polymeric conjugate and lipid microemulsion for cancer chemotherapy shield normal tissues from toxic drugs to treat cancer cells in tumors. However, inaccurate tumor targeting uncontrolled drug release from the carriers and unwanted accumulation in healthy sites can limit treatment efficacy with current conventional drug carriers with insufficient concentrations of drugs in the tumors and unexpected side effects as a result. In this research, we examined the use of sickle red blood cells as a new drug carrier with novel tumor targeting and controlled release properties. Sickle red blood cells show natural tumor preferential accumulation without any manipulation and controlled drug release is possible using a hemolysis method with photosensitizers.

• Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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• 2018.04a
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• pp.85-85
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• 2018

인공재배한 매실나무 겨우살이(PM)의 동결건조시료와 자연산 굴참나무겨우살이(QM)의 열풍건조시료의 80% 에탄올 및 물 초음파추출물을 4종의 세포주(HEK 293, HepG2, AGS, MCF-7)배지에 첨가하여 MTT assay로 농도에 따른 세포생존율을 조사하였다. 시료의 HEK 293(인간신장 정상세포)에 대한 세포 독성은 $100{\mu}g/ml$에서 PM의 80% 에탄올 추출물 및 물 추출물 처리군의 생존율은 각각 $86.30{\pm}2.87%$, $89.27{\pm}0.86%$, QM의 80% 에탄올 추출물 및 물 추출물의 생존율은 각각 $80.76{\pm}1.67%$, $78.07{\pm}0.67%$이었다. HepG2(인간 간암세포)에 대한 항암활성을 측정한 결과 PM과 QM 모두 80% 에탄올 추출물이 물 추출물보다 비교적 높은 항암활성을 나타내었으며 $100{\mu}g/ml$에서 QM 80% 에탄올 추출물이 $57.33{\pm}1.30%$의 생존율을 나타내어 항암활성이 가장 높았고, PM 물 추출물이 $76.45{\pm}2.62%$의 생존율을 나타내어 항암활성이 가장 낮았다. AGS(인간 위암세포)에 대한 독성을 측정한 결과 모든 겨우살이에서 80% 에탄올추출물이 더 높은 독성을 나타내었으며, $100{\mu}g/ml$에서 QM 80% 에탄올 추출물의 생존률이 $60.94{\pm}2.44%$로 비교적 항암활성이 높았고, PM 물 추출물이 $80.10{\pm}1.96%$의 생존율을 나타내어 항암활성이 낮았다. MCF-7(인간 유방암세포)는 $100{\mu}g/ml$에서 QM 80% 에탄올 추출물이 $69.44{\pm}1.56$의 생존율로 비교적 높은 항암활성을 나타내었으며, PM 80% 에탄올 추출물이 $88.30{\pm}4.12%$로 낮은 항암활성을 나타내었다. PM 물 추출물이 $73.23{\pm}3.16$으로 PM 80% 에탄올 추출물보다 비교적 높은 항암활성을 나타내었다. 결론적으로, HepG2(인간 간암세포)와 AGS(인간 위암세포)에 대해서 굴참나무겨우살이 80% 에탄올 추출물의 $100{\mu}g/ml$ 농도가 적합하였고, 매실나무겨우살이는 물 추출물 $100{\mu}g/ml$ 농도에서 MCF-7(인간 유방암세포)에 대한 항암소재로 적합하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Fisheries Technology Conference
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• 2000.10a
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• pp.217-218
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• 2000

최근 발암물질 등에 노출되었을 때 이들이 야기하는 발암성을 경감시킬 수 있는 항암제에 대한 연구에 많은 관심을 모으고 있다. 식물로부터 많은 항암제가 분리 동정되었으나, 이들 항암제는 미량으로 존재하면서 상당한 독성을 가지므로 이들을 산업화시키는데는 많은 문제점을 가지고 있다. 그러나 유제품으로부터 항암물질을 분리 및 동정하였다(Ha et al., 1987). (중략)

• Radiation Oncology Journal
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• v.27 no.2
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• pp.64-70
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• 2009

Purpose: Concurrent chemoradiotherapy (CCRT) is the standard treatment for locally advanced unresectable pancreatic cancer. However, the introduction of gemcitabine and the recognition of a benefit in patients with advanced disease stimulated the design of trials that compare chemotherapy alone to concurrent chemoradiation. Therefore, we evaluated role of CCRT for locally advanced unresectable pancreatic cancer. Materials and Methods: We carried out a retrospective analysis of treatment results for patients with locally advanced unresectable pancreatic cancer between January 2000 and January 2008. The radiation was delivered to the primary tumor and regional lymph nodes with a 1~2 cm margin at a total dose of 36.0~59.4 Gy (median: 54 Gy). The chemotherapeutic agent delivered with the radiation was 5-FU (500 mg/$m^2$). The patients who underwent chemotherapy alone received gemcitabine (1,000 mg/$m^2$) alone or gemcitabine with 5-FU. The follow-up period ranged from 2 to 38 months. The survival and prognostic factors were analyzed using Kaplan-Meier method and log-rank test, respectively. Results: Thirty-four patients received concurrent chemoradiotherapy, whereas 21 patients received chemotherapy alone. The median survival time was 12 months for CCRT patients, compared to 11 months for chemotherapy alone patients (p=0.453). The median progression-free survival was 8 months for CCRT patients, compared to 5 months for chemotherapy alone patients (p=0.242). The overall response included 9 partial responses for CCRT and 1 partial response for chemotherapy alone. In total, 26% of patients from the CCRT group experienced grade 3~4 bowel toxicity. In contract, no grade 3~4 bowel toxicity was observed in the chemotherapy alone group. The significant prognostic factors of overall survival were lymph node status, high CA19-9, and tumor location. Conclusion: The response rate and progression-free survival were more favorable in the CCRT group, when compared with the chemotherapy alone group. Therefore, radiation therapy seems to be an effective tool for local tumor control.