• Ceramist
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• 제14권4호
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• pp.35-43
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• 2011

• Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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• 한국염색가공학회 2004년도 추계학술발표회 논문집
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• pp.79-81
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• 2004

• Proceedings of the Korean Association of Geographic Inforamtion Studies Conference
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• 한국GIS학회 1999년도 추계학술대회 발표요약문
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• pp.5-10
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• 1999

• Electrical & Electronic Materials
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• 제20권3호
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• pp.31-40
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• 2007

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 한국섬유공학회 1997년도 추계총회 및 학술발표회 논문집
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• pp.23-26
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• 1997

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 한국응용약물학회 1994년도 춘계학술대회 and 제3회 신약개발 연구발표회
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• pp.215-215
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• 1994

PGI$_2$ 안정한 구조를 갖는 carbaprostacyclin 및 그 structural analog들을 입체 선택적으로 합성하고, 혈관 순환 개선제로 발전시키고자 중요한 합성 중간체이며 광학활성을 갖는 5-ethenyl-3-hydroxy cyclopentane carboxylate를 합성하였다. 반응의 핵심 단계는 butyrolactone moiety를 갖는 allylic carbonate를 Pd(0)촉매하에서 환화시킨 후, 정교한desulfonation에 이온 lactone의 개열 단계를포함한다.

• Electrical & Electronic Materials
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• 제4권2호
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• pp.105-113
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• 1991

본 연구에서는 도전성 고분자인 포리파라훼니렌, 포리파라훼니렐비닐렌 및 포리치오휀을 화학적 및 전기화학적 합성에 의해 필림으로 합성하였으며 각종 도판트가 이들 고분자의 특성에 미치는 영향을 조사하였다. 이들 고분자는 이상적인 도우핑의 조건에서 미량의 도우프영역에서도 도전율은 분자 구조에 의해서 $10^{-4}$~$10^{2}$[S/cm]까지 현저히 증가하는 특성을 나타내었으며 또한 광학적 성직도 변화하여 가전자대와 전도대 사이에 새로운 준위가 형성이 되어 스핀 밀도의 증가와 선폭의 감소를 나타내었다.

• Proceedings of the Korean Institute of Surface Engineering Conference
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• 한국표면공학회 2007년도 추계학술대회 논문집
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• pp.109-111
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• 2007

Pulsed DC 마그네트론 스퍼터링 장치를 이용하여 Polymer 및 Glass 기판 위에 $SiN_{\chi}$ (Silicon Nitride) 박막을 합성 시키고 이들의 구조적, 광학적 특성을 조사하였다. 막두께는 100 nm로 고정하였으며, power mode 및 질소 가스 유량비를 변수로 합성하였다.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 한국응용약물학회 1993년도 제2회 신약개발 연구발표회 초록집
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• pp.117-117
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• 1993

3. 연구결과 출발물질로 L-tyrosine을 사용하여 요오드화, 에스테르화, N-CBZ 및 0-Bn보호기화 및 N-methyl화를 행하여 5단계에 걸쳐 41%의 수율로 N-CBZ-N-methyl-0-Bn-3-iodo-tyrosine을 합성하였다. Ullmann coupling의 반응성 검토를 위해 t-bromophenylala-nine에 반응시킬 3-hydroxytyrosine 유도체를 합성하고자 L-tyrosine에 Friedel-Craft acyl화, 에스테르화, 아민의 보호기화 및 Baeyer-Villiger 반응들을 행하였다. 또한 특이한 아미노산인 $\beta$-hydroxytyrosine의 합성을 위해 출발물질로 p-hydroxybenzalde-hyde를 사용하여 6단계에 28%의 수율로 oxazolidinoe acid를 합성하였다. 이로부터 4단계 반응을 행하여 보호된 $\beta$-hydroxy-tyrosine을 52%의 수율로 합성하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
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• 제43권6호
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• pp.647-661
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• 2005

The stereoselective synthesis of chiral terminal epoxide is of immense academic and industrial interest due to their utility as versatile starting materials as well as chiral intermediates. In this review, we investigate the research and development trend in the asymmetric ring opening reactions using cobalt salen catalysts. Hydrolytic kinetic resolution (HKR) technology is the very prominent way to prepare optically pure terminal epoxides among available methods. We have synthesized homogeneous and heterogeneous chiral dinuclear salen complexes and demonstrated their catalytic activity and selectivity for the asymmetric ring opening of terminal epoxides with variety of nucleophiles and for asymmetric cyclization to prepare optically pure terminal epoxides in one step. The resolved ring opened product combined with ring closing in the presence of base and catalyst afforded the enantioriched terminal epoxides in quantitaive yield. Potentially, these catalysts are using on an industrial scale to produce chiral intermediates. The experimental results of HKR technology applied to the synthesis of various chiral compounds are presented in this paper.