Polyurethane(PU) prepolymers were prepared from polyol and diisocyanate. Unionized PU prepolymers were synthesized from poly(propylene glycol)(PPG, MW: 1000), 2,2-bis (hydroxymethyl) propionic acid(DMPA), and isophorone diisocyanate(IPDI) by prepolymer syhthesizing process. After PU prepolymers were dispersed into water, the physical properties were investigated by changing the molar ratio of polyol and diisocyanate. The results showed a stable state with the best physical properties when the prepolymer was composed of PPG/DMPA with hard segment=40%, NCO%=3.43%, [NCO]: [OH]=1.5: 1.0 in molar ratio, and was dispersed into water with 30% solid content. PU prepolymers also were synthesized with various molar ratio of PPG and DMPA. Upon higher molar ratio of DMPA, particle size of polyurethane dispersion(PUD) gradually decreased. PU-prepolymers prepared from the various blocking agents represented characteristic initial deblocking temperatures that depended on the blocking agents, and the beginning of deblocking occured within 30 mins on all the blocking agents used.
Electrospun of PVP (polyvinylpyrrolidone) ultra fine fibers were fabricated using various solvents including methanol, ethanol, 2-propanol, butanol, acetone, methylene chloride, and DMF, which possess different properties such as boiling point, dielectric constant, and dipole moment. Electrospun PVP fiber was influenced by viscosity, conductivity, and surface tension of spinning solution. Therefore, the electrospun PVP fiber was successfully prepared under critical conditions of viscosity > $0.114kg/m{\cdot}s$, conductivity > 1.02 mS/m, surface tension < 30.0 mN/m. In case of an ethanol solvent system, average diameter of PVP fiber increased from 1701 nm to 5454 nm as increased the applied voltage from 10 kV to 20 kV.
Kinetic study of a reaction between poly(caprolactone diol) and aliphatic isocyanate was investigated by FTIR spectroscopy. The reaction rate was obtained from analyzing the absorbance change of NCO peak (2265 $cm^{-1}$) in series IR spectra. In the results, the overall reaction between PCL and isocyanate conformed to the simple second-order law, and the rate constant increases with increasing reaction temperature. The activation energies obtained from the evaluation of kinetic data were 25.4∼30.9 kJ/mol for hexamethylene diisocyanate and 16.8∼22.1 kJ/mol for cyclohexylmethane diisocyanate, respectively.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.2
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pp.113-119
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2015
The measurement of hydration level in the surface layer of the skin, stratum corneum (SC), gives important information on the biophysical properties and function of the skin barrier such as softness, flexibility, and healthiness of the skin. But it is difficult to measure a consistent hydration level from a sample to another sample due to individual variations and environmental changes. The aim of this study was to evaluate objective hydration after using various products in the SC. The SC Hydration was measured by capacitance (Corneometer$^{(R)}$, C+K, Germany) on the ventral site of forearm from 40 healthy volunteers. The skin surface was chronologically measured immediately after application of the test products and 3 and 6 hours later. We analyzed the averages of five measurements of each site and used the hydration increase rate for correction on untreated site variation. We found that most polyols including glycerol and butylenes glycol influenced directly the hydration increase rate in the SC previously. In this study, glycerol was used to prepare the standard products from 0 to 20 percents and applied to the same volunteers. The individual standard curve showed linear relation to glycerol concentrations. Based on the the standard curve, hydration of SC was converted into hydration increase rate to glycerol concentrations. The converted glycerol concentrations of products were repetitive and reproducible. In addition, the individual standard curve was used to relate the skin type of each individual. These results suggest that the hydration of the SC standardized regardless of external variation and individual skin condition can explain detailed skin state variation. Further studies will be conducted with other ingredients such as surfactants, lipids and aqueous materials, and with other methods for noninvasive measurement.
Yeo, Hye Lim;Lee, Hyo Jin;Kang, Hae-Ran;Jung, So Young;Lee, So Min;Kim, Hyung Mook;Kwak, Byeong-Mun;Lee, Mi-Gi;Bin, Bum-Ho
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.4
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pp.305-316
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2021
This study relates to the development of a new gel sheet mask that finally does not require support based on the reactivity and acid/base reaction experiments of Tamarindus indica seed gum (TG), ethanol, and polyols. When TG and a specific alcohol was mixed at a certain mixing ratio, a transparent gel is formed by reaction with each component, and thus a gel sheet mask without support might be obtained using the mixture. In order to maximize skin tone improvement, a carbonation system of acid and base reactions was introduced, and skin brightness and moisturizing power were evaluated using a spectrophotometer and a moisture measuring device. Through this study, it is expected that the gelation reaction by hydrogen bonding of TG, ethanol, and polyols can be developed into various types, and the gel sheet mask formulation introduced in this study is expected to help develop new products in the future.
Asymmetric polyetherimide membranes were prepared by phase inversion method. In the modification of the skin layers of polyetherimide membranes, the effects of NaOH concentration on the morphology and pervaporation separation of water-isopropanol mixtures were investigated. With increasing concentration of NaOH solution, polyamicacid structure was formed by the hydrolysis of imide group of polyetherimide, and the thickness of dense layer of the asymmetric membrane increased. In the pervaporation separation of water-isopropanol mixtures the overall permeation rate decreased and the separation factor increased with increasing concentration of NaOH solution. However, when the concentration of NaOH solution was very high, the permeation rate increased but separation factor decreased. From these results, it was found that the permeation behaviors of asymmetric polyetherimide membranes depended upon the concentration of NaOH solution. These modified membranes showed that both the permeation rate and separation factor increased as the operating temperature increased.
Prunus mume Sieb. et Zucc is distributed throughout Asia and has traditionally been used as medicine and food. P. mume is known to contain large amounts of various organic acids, minerals, and phenol components. To date, the trend of P. mume research has focused only on the effects of antioxidant, anticancer and antibacterial, with only a few studies have focused on angiogenesis. Angiogenesis is a common characteristic of metastatic cancer through which oxygen and nutrients are delivered to the cells and tissues. In the present study, angiogenesis-inhibiting activity was investigated by evaluating the total polyphenol and flavonoid contents of the P. mume butanol fraction (PBF) and their ability to inhibit VEGF-induced human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) proliferation, migration, invasion, and capillary formation. The polyphenols (12.81 mg GAE/g) and flavonoids (28.4 mg QE/g) of the PBF exhibited high antioxidant activity. The results of this study showed that PBF did not inhibit the proliferation of HUVECs at concentrations of 25-200 ㎍/ml and did not exhibit toxicity to normal cells. However, PBF inhibited the VEGF-induced mobility, invasion, and capillary formation of HUVECs. These results show that PBF inhibits the angiogenesis of HUVECs induced by VEGF. Therefore, PBF could serve as a therapeutic agent for the inhibition of angiogenesis.
Lee, Snag-Woo;Oh, Boo-Keun;Lee, Young-Moo;Noh, Si Tae;Kim, Kea-Yong
Applied Chemistry for Engineering
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v.1
no.1
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pp.52-62
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1990
Cationic polycarbonate type polyurethane was prepared from the quaternization reaction of N-methyldiethanolamine(MDEA) in urethane backbone which was obtained from the reaction of polycarbonate polyol, MDI and MDEA(chain exetender). Tensile strength and modulus of the cationic urethane resins were increased sharply with increasing the ionic content in urethane backbone. But hydrolysis resistance was decreased with increasing ionic contents. The selectivity of the cationic polycabonate urethane membrane for water/ethanol separation by pervaporation was about 20. The carrier mediated transport mechanism was considered the most probable separation mechanism for these membranes.
Polyurethanes(PUs) were synthesized by reaction of isophorone diisocyanate, acetylbutyl citrate, and 3 types of polycaprolactone diol. Their structures were confirmed by FT-IR and NMR spectrometer. And, their thermal and mechanical properties were measured by TGA ud UTM. The effective network chain lengths ($\bar{M}_c$), measured by compressive modulus apparatus, were about $8000\~24000$ g/mol. As crosslinking density and amount of hard segment increased, tensile strength increased and elongation decreased. As the crosslinking density of PUs increased, thermal property inproved. When the ratio of NCO/OH is 1.1, maximum crosslinking density was achieved.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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