• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.04a
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• pp.348-349
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• 2003

PVA는 열가소성 고분자임에도 불구하고 융점(230~25$0^{\circ}C$)에 이어 바로 측쇄의 분해(270 $^{\circ}C$)가 시작되므로 공정상 많은 어려움을 가지고 있다. 그러나 요드와 같은 극성의 가소제를 사용하면 결정영역 까지도 가소화 시킬 수 있는 이점이 있어 PVA 유연성, 가공성 둥의 성질을 개선시킬 수 있다. [1-3] 특히 본 연구에서 성형 전 요드화된 폴리비닐알코올 필름을 제작하여 구조를 살펴본 결과, 결정성이 많이 감소하다가 요드흡착량이 150%의 경우에서는 무정형상태까지 나타났다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2002.04a
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• pp.447-450
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• 2002

폴리비닐알코올(PVA)은 -OH기에 의한 강력한 분자간 및 분자내 수소결합으로 인해결정화가 잘되고 유리전이온도(T$_{g}$) 및 융점(T$_{m}$ )이 높다는 장점을 가지지만, 같은 이유로 가공성이 좋지 못하다는 문제점을 지니고 있어, 선상 고분자임에도 불구하고 용융가공이 불가능하여 거의 대부분 용액가공을 이용하고 있어 가공성에 제한을 받는다[1]. 그러나 비 결정영역 뿐 만 아니라 결정영역까지 침투할 수 있다고 알려진 요드를 가소제로 사용하면 고분자 분자들 사이의 간격을 넓히고 분자간 결합을 약화시킴으로써 T$_{g}$뿐 아니라 T$_{m}$ 도 저하시킬 가능성이 있다. (중략)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2007.11a
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• pp.449-450
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• 2007

• Proceedings of the Korean Society For Composite Materials Conference
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• 2003.10a
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• pp.37-41
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• 2003

열화학 기상합성법을 이용한 탄소나노튜브의 성장에서 촉매 금속 층의 형성 공정은 탄소나노튜브의 직경 및 길이를 제어해주는 가장 중요한 요소이다. 탄소나노튜브의 대량합성을 위해 자성유체를 이용한 촉매 금속 층의 손쉬운 형성공정을 개발하였다. 수용성 폴리비닐알코올과 마그네타이트 나노 입자들이 혼합된 자성유체를 다양한 기판에 스핀 코팅하여 촉매 금속 층을 간편하게 형성할 수 있었다. 자성유체 제조 시 혼합된 수용성 폴리비닐알코올은 자성유체용액의 점성을 증가 시켜 주었으며, 이러한 점성의 증가는 스핀 코팅 시 용액과 기판간의 접착력을 증대시켜 주었다. 또한 건조 과정 이후에도 잔류되어 탄소나노튜브 합성 공정 중에 촉매금속이 응집되는 현상을 방지 차여 균일한 입자 크기를 유지하도록 하였다. 이는 고밀도의 수직 배열된 탄소나노튜브의 성장의 직접적인 원인으로 생각된다. 또한 탄소나노 튜브의 대량 합성을 위해서 Si 기판 치에 알루미나와 금속 기판에서도 탄소나노튜브의 성장을 시도하였다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.76-79
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• 2003

Recently, many attempts have been made to develop high strength and high modulus fibers from conventional polymers such as poly(vinyl alcohol) (PVA)[1-4] and polyethylene (PE). PVA has potentiality to yield high strength and high modulus fiber, since they have high theoretically attainable moduli because of their planar zig-zag structure. As PVA has a melting temperature as high as 230$^{\circ}C$ in contrast to PE with a low melting temperature such as 130$^{\circ}C$, it seems possible that high strength and high modulus fibers comparable to Aramid can be fabricated from PVA. (omitted)

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2003.10b
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• pp.74-75
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• 2003

Recently, people are gradually concerned about environmental issue, bionics, environmental-friendly or biocompatible materials. Poly(vinyl alcohol) (PVA) is suitable for these materials, because it is typically water-soluble polymer that have linear-flexible chains, a material of no toxicity for human, and biodegradable polymer[1]. One of the most effective factors that dominate the properties of PVAs is tacticity. (omitted)

• Journal of the Korean Ceramic Society
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• v.37 no.9
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• pp.921-926
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• 2000

에틸렌과 프로판가스로부터 Ni 및 Ni-Cu의 합금촉매를 사용하는 화학증착반응에 의해 제조한 나노탄소섬유에 충전재로 하고, 환경 친화적인 폴리비닐알코올을 매트릭스로 이용하여 복합재를 제조하여 전자파 차폐효능을 조사해 보았다. 전자파 차폐용 충전재의 중요한 물성치인 전기전도도는 나노탄소섬유의 반응조건에 따라 매우 민감하게 변했는데, 전체적으로 10000 psi 압력에서 4.2~29 S/cm 사이에 분포하였고 합금촉매보다도 순수한 Ni로 제조된 나노탄소섬유의 전기전도도 값이 높았다. 한편, 나노탄소섬유/폴리비닐알코올 복합재의 전기전도도는 Ni:Cu(7:3) 합금촉매에서 제조된 나노탄소섬유를 충전시켰을 때, 가장 높게 얻어져서 충전재의 전기전도도 외에도 비표면적이 중요한 변수임을 알 수 있었다. PVA 양에 대한 나노탄소섬유의 함량이 증가할수록 나노탄소섬유 복합재의 전기전도도는 기하급수적으로 증가했고, 110$0^{\circ}C$에서 1시간 동안 나노탄소섬유의 열처리를 통하여 복합재의 전기전도도는 5~7배 증가하였으며, 전자파 차폐율은 2~3 dB 정도 향상시킬 수 있었다.

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2001.10a
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• pp.203-206
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• 2001

산업용 섬유로서 그 사용 범위가 다양해질 것으로 예상되는 고강도, 고탄성률 폴리비닐알코올(PVA) 섬유를 얻기 위해서는 먼저 분지 구조가 없는 고분자량의 PVA의 합성이 필요하다. 그러나 비닐아세테이트와 같은 비공역형 단량체는 성장종 라디칼종의 활성이 매우 커서 성장반응 속도와 정지반응 속도가 매우 빠르므로 연쇄 이동반응이 빈번하게 일어나 고분자량의 중합체를 얻기 힘들고 또 분지구조를 갖게된다. (중략)

• Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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• 2002.11a
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• pp.152-153
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• 2002

• Proceedings of the Korean Fiber Society Conference
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• 2001.04a
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• pp.301-304
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• 2001