Air Sparging (IAS, AS) is a ground-water remediation technique, in which organic contaminants are volatilized into air as they rise from saturated to vadose soil zone. This study was conducted to investigate the variation characteristics of TPH, VOCs and $CO_2$ for air sparging of diesel contaminated saturated soil. Initial TPH concentration was 10,000 mg/kg for saturated soil phase and 1,001 mg/L for soil aquifer phase. After 36 days of air sparging, the equilibrium temperature of 2-Dimension experiment system was $24.9{\pm}1.5^{\circ}C$. The saturated soil TPH concentration (in the C10 port close to air diffuser) was reduced to 66.0% of the initial value. The mass amount of $CO_2$ was 3,800 mg and 3,200 mg in air space (C70 port) and in unsaturated soil zone (C50 port), respectively. The VOCs production kinetic parameter was 0.164/day in the air space (C70 port) and 0.182/day in the unsaturated soils (C50 port).
Hee-Chul Choi;W.M. Stallard;Kwang-Soo Kim;In-Soo Kim
Journal of Korea Soil Environment Society
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v.1
no.1
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pp.67-79
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1996
Clay soils typically have low hydraulic conductivities in the presence of high polarity pore fluid, such as water. Low polarity fluids, such as hydrocarbon fuels and halogenated organic solvents, typically cannot migrate into clay pores because they cannot displace the pore water. Oxygenated additives in gasoline, such as alcohols and methyl-tert-butyl ether, are increasingly used to control air pollution emissions. These relatively polar and highly water-soluble compounds may facilitate displacement of pore water and enhance migration of fuels and solvents through clay-rich soil strata. In the reported research, the migration of gasoline-alcohol fuel mixtures (gasohol) through consolidated clay was examined. Prepared kaolinite clay samples were consolidated from slurry, and various combinations of gasoline, alcohol, and water were applied to the clays under 152 Pa gauge pressure. Movement of the fluids into the clay samples was monitored by measur ing displaced pore fluid and by magnetic resonance imaging of the samples. The structures of selected samples were examined using environmental scanning electron microscopy. Results of the research suggest that alcohol added to hydrocarbon fuels can enhance migration through some clays significantly. Gasoline did not migrate appreciably into water saturated clay, even after 14 days under pressure. The gasohol mixture migrated readily into the clay in only 20 minutes. Increased hydraulic conductivity of the clay in the presence of gasohol is hypothesized to be due to the collapse of the clays pore structure when ethanol is present, creating larger pores. Increasing pore diameter decreases the capillary pressure needed for the gasohol to replace water and allows gasohol to migrate through the clay.
In this study, the effect of cosurfactant on the phase equilibrium and dynamic behavior was studied in systems containing NP7 nonionic surfactant solutions and nonpolar hydrocarbon oils. All cosurfactants used during this study such as n-pentanol, n-octanol and n-decanol acted as a hydrophobic additive and thus promoted the transition from an oil in water (O/W) microemulsion (${\mu}E$) in equilibrium with an excess oil phase to a three-phase region containing excess water, excess oil, and a middle-phase microemulsion and further to a water in oil (W/O) ${\mu}E$ in equilibrium with the excess water phase. The transition temperature was found to decrease with both increases in the chain length and amount of addition of a cosurfactant. Dynamic behavior studies under O/W ${\mu}E$ conditions showed that an oil drop size decreased with time due to the solubilization into micelles. On the other hand, both the spontaneous emulsification of water into the oil phase and the expansion of oil drop were observed under W/O ${\mu}E$ conditions because of the diffusion of surfactant and water into the oil phase. Under conditions of a three-phase region including a middle-phase ${\mu}E$, both the rapid solubilization and emulsification of the oil into aqueous solutions were found mainly due to the existence of ultra-low interfacial tension. Dynamic interfacial tension measurements have been found to be in a good agreement with dynamic behavior results.
Nonaqueous phase liquids(NAPL) not readily dissolved in water exist as a separate fluid phase. Groundwater contamination by NAPL such as organic solvents and petroleum hydrocarbons becomes major public concerns because of their long-term persistence in the subsurFace and their ability to contaminate large volumes of wate. Dense.-than-water NAPL(DNAPL) spilled into the subsurface penetrate through the saturated zone and ultimately form DNAPL pools on the bottom of the aquifer. The dissolution of DNAPL from these pools depends on the molecular diffusion coefficient, the vertical dispersivity, the groundwater velocity, the solubility, and the pool length. In this study, the vertical transverse dispersion coefficients for simulating the dissolution of DNAPL from such pools were obtained from the dissolution experiment. Under the experimental conditions used, the vertical transverse dispersion coefficients calculated were 1.86$cm^2$/day, 2.90$cm^2$/day and 4.51$cm^2$/4ay for seepage velocities of 59.2cm/day, 94.3cm/day and 158.0cm/day, respectively. And the vertical transverse dispersivity was 0.03024cm.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.32
no.6
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pp.801-805
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2003
Volatile flavor components in chestnut (Castanea crenate Sieb. et Zucc.) flower were collected by SDE method using the mixture of n-pentane and diethylether as an extract solvent and were identified by GC-FID and GC/MS. A total of 122 components including 35 alcohols,5 hydrocarbons,20 terpene and derivatives,7 ketones, 24 aldehydes, 12 esters, 4 acids, 3 furans, and 2 miscellaneous were identified from total volatile extract of chestnut. Alcohols were comprise 36.58% of volatile extract and dominant constituents and the main components of flower volatiles were 1-phenylethanol (18.6%), (E)-geraniol, tricosane, heneicosane, benzyl alcohol, acetophenone and 2-phenylethanol as aromatic alcohols and odd carbon hydrocarbons. Especially 1-phenylethanol and acetophenone would be applicable to the markers to ascertain floral origin of chestnut honey. The powerful animal and floral notes of chestnut flower were characterized by compounds including nonanal.
Inorganic and organic geochemical characteristics of Devonian bitumen carbonates in Alberta were studied using two drilling cores, Saleski 03-34-88-20w4 and Saleski 08-01-88-20w4, taken from the Core Research Center of Canada. The results of elements analyses showed high Total Inorganic Carbon, low Total Nitrogen and Total Sulfur, and Rock-Eval pyrolysis showed double $CO_2$ peaks in the oxidation part. These mean that the Devonian bitumen carbonates are mainly composed of dolomite formed by diagenesis, and its crystal texture is dominantly subhedral to anhedral but often euhedral. Bitumen contents were 3.6~19.0% in Saleski 3-34-88-20w4 and 5.0~16.4% in Saleski 08-01-88-20w4, respectively. As samples color become dark, bitumen and Total Organic Carbon contents are generally increasing in two cores. The results of biomarker analyses showed that the contents of resins and asphaltenes were 5~28% higher than those of saturated hydrocarbon, interring that the bitumen has been heavily biodegradated. According to the results of carbon isotope analyses in each component of bitumen, asphaltenes had highest values and the others had constant values. However, their values were varied in the range of normal crude oil (-18~-30‰).
Stable isotope and biomarker analyses were carried out for the organic sediments from the exploratory wells in the Jeju Basin in order to understand the characteristics of organic matter. Organic matter in Geobuk-1, Okdom-1, JDZ VII-1 and VII-2 well is predominantly originated from land plants rather than marine algae according to carbon $({\delta}^{13}C_{org})$ and nitrogen $({\delta}^{15}N_{org})$ isotopic compositions. In the Geobuk-1, geochemical characteristics such as carbon $({\delta}^{13}C_{org})$, nitrogen ($({\delta}^{15}N_{org})$ and TOC contents are obviously changed by the depth 2,400 m, which is likely due to the change of origin of organic matter, sedimentary process or sedimentary environments. Analysis of the saturated fraction of the bitumen suggests the contribution of migrated oil to the indigenous bitumen from the samples 2,509, 2,833 and 3,163 m of the JDZ YII-1 and 3,253 m of the Geobuk-1 well. However, this characteristics can be derived from the contribution of the original organic matter. Based on the biomarker analysis, the samples from the Okdom-1 and Geobuk-1 appear to represent sedimentary organic matter of similar composition, that is rotatively immature, and which was probably deposited in the fluvio-deltaic setting with minor offshore marine influence. The samples from JDZ VII-1 appear to have been deposited in a more terrestrially dominated setting.
This case study is about the sampling and interpretation of soil pore water in order to understand and to predict the diffusion and behavior of soil pollution. For the measurement of polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) in two representative hydrocarbon-contaminated sites, the extraction system of the soil pore water was set up with respect to soil depths and the behavior of contaminants was interpreted. The soil solution extraction system consisted of peristaltic pump, and extraction and sampling compartment, and can measure simultaneously the soil water pressure. The concentration of PAHs with respect to extraction pressure and time decreased due to dilution through soil pore water. Particularly, the concentration of PAHs was more reduced under the unsaturated oxic condition than saturated anoxic condition. Therefore, the soil solution extraction with respect to soil water pressure can interpret the extent of equilibrium between porewater and soil surface.
To obtain the applicable data for fish oil utilization, the characteristics of filefish viscera oil were studied. The lipid content showed the lowest value$(38.8\%)$ from viscera of filefish caught in April and the highest value$(59.5\%)$ in July. The seasonal variation in fatty acids showed a tendency of high level of polyenes such as 20:5 and 22:6 and low level of saturates such as 16:0 and 18:0 during the spawning season. While level of monoenes such as 18:1 was low regardless of seasons. The viscera of filefish caught in April contained $46.7\%$ total lipid(TL) which consisted of $94.3\%$ neutral lipid(NL), $1.6\%$ glycolipid(GL) and $4.1\%$ phospholipid(PL). The NL of filefish viscera mainly consisted of triglyceride$(88.1\%)$ and had esterified sterol and hydrocarbon, free sterol, diglyceride and free fatty acid in less quantity. The major fatty acids in TL and NL were 16:0, 18:0, 18:1, 20:5 and 22:6.
Changes in lipid components of Gae-bul, Urechis unicinctus, during hot-air drying ($40^{\circ}C$, 7 hrs) were studied. Raw sample contained 1.3% total lipid (TL) which consisted of 35.1% neutral lipid (NL), 18.0% glycolipid (GL) and 46.9% phospholipid (PL), and dried sample contained 5.3% TL which consisted of 51.8% NL, 20.5%GL and 27.7% PL. There were about 40% decrease in PL content and a slight increase in NL content during drying. The NL of raw sample mainly consists of triglyceride (TG, 39.8%), free sterol (FS, 39.6%), free fatty acid (FFA, 12.2%). and also identified diglyceride (DG), monoglyceride and esterified sterol and hydrocarbon in less quantify. The percent of TG and FS decreased, while that of FFA and DG increased during drying. And main components in the PL were phosphatidyl choline (PC,45.6%), phosphatidyl ethanolamine (PE,34.8%), and followed by phosphatidyl serine (PS) and an unknown substance. In the components of PL, PE, PS and PC decreased slightly in order during drying. And major fatty acids of raw and dried samples were generally 16:0, 18: 1, 18:3, and 20:5. The content of the polyenoic acid such as 20:5 decreased. while the saturated acid increased slightly during drying.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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