Hwang, Kyu Sig;Roh, Young Wook;Song, Sung Heon;Kim, Sang Heon;Sohn, Jang Won;Yoon, Ho Joo;Shin, Dong Ho;Park, Sung Soo;Oh, Young-Ha;Kim, Tae-Hyung
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.67
no.1
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pp.37-41
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2009
Lymphocytic interstitial pneumonia (LIP) is a rare disorder characterized by a diffuse infiltration of the alveolar space, interstitium by lymphocytes, plasma cells, and reticuloendothelial cells. Although its etiology is unknown, LIP has been associated with autoimmune disorders and with viral infections. Because it's clinical and radiographic features are nonspecific, a confirmatory diagnosis is performed by open lung biopsy. A 59-year-old female presented dry cough, which had been present for 1 month. On initial findings of multifocal consolidation at the right middle lobe on both lower lobes in chest radiography, the first diagnosis of cryptogenic organizing pneumonia was suggested. On open lung biopsy, LIP was diagnosed. The patient had no autoimmune disease, viral infection or monoclonal gammopathy. After 3 months of corticosteroid treatment, the patient experienced improved symptoms, reduced abnormalities on chest radiography, and improved pulmonary function testing.
Pulmonary alveolar proteinosis is a disease of unknown etiology characterized by the accumulation of PAS positive lipoproteinaceous material in the alveolar spaces sparing septum. The therapy which has enjoyed the greatest success is whole lung lavage. The authors reported here, a case of 44 year old male patient with pulmonary alveolar proteinosis, and this is the 7th case in Korea. The patient underwent whole lung lavage but expired due to brain edema complicated by the procedure. He complained exertional dyspnea and cyanotic lips, and presented fine inspiratory crackle at both lower lung fields, decreased arterial oxygen pressure, and diffuse infiltration at whole lung field. Light microscopic finding of lung tissue obtained by transbronchial lung biopsy revealed PAS positive amorphous, granular material filled in the alveolar spaces, and electron microscopy of bronchoalveolar lavage fluid concentrate showed many electron-dense multi-lamellated structures. To treat the disease, the authors tried whole lung lavage of left lung with $37^{\circ}C$ isotonic saline under general anesthesia. However, he expired due to brain edema probably due to dilutional hyponatremia complicated by the procedure, 11 days after the procedure. Whole lung lavage is known relatively safe, but fatal complication may occur like this case.
Silicone (polydimethylsiloxane) has widely been used in breast augmentation and other cosmetic procedures. Despite the stability of its chemical nature, local and systemic adverse reactions associated with silicone have been reported. There were several patients who suffered from pulmonary embolism associated with injection of silicone. Silicone-induced pneumonitis and sudden death after subcutaneous injection of silicone has been also described. However, there is no case in the literature of clinically diagnosed silicone-induced pulmonary embolism in Korea. We experienced 2 women who developed respiratory symptoms after illicit subcutaneous injection of silicone for the purpose of colporrhaphy. One patient was admitted because of dyspnea, chest pain, hemoptysis and bilateral pulmonary infiltration after repeated injection of silicone. Pulmonary function test initially showed severe restrictive pattern and transbronchial lung biopsy disclosed numerous oil-like material filling the alveolar septal capillaries and macrophages. High resolution C. T., bronchoalveolar lavage, transbronchial lung biopsy and pulmonary angiogram disclosed abnormalities compatible with silicone fluid-induced pulmonary embolism. The other patient expired shortly after arrival in the emergency room. It is suggested that illicit injecion of silicone fluid carries serious respiratory problems and can induce pulmonary embolism followed by acute respiratory failure.
In the field of the experimental lung transplantation, we analyzed the CT findings of acute rejection, infection in the left single allotransplanted lung of adult mongrel dogs, and the CT findings were compared with the histological findings obtained by the lung biopsy Twenty two adult mongrel dogs were divided into two groups(Donor and recipient group). Donor lungs were flushed with LPDG(low pota,ilium dextral glucose) solution(n=4) or modified Euro-collins solution(n=7) and preserved over 20 hours with $10^{\circ}C(1$ case preservation for 4hours). After left single lung transplantation, the chest X-ray and sequential computed tomogram were performed with concomitant hemodynamic study and arterial blood gas analysis on immediate postoperative period, postoperative 3rd day and postoperative 7th day. Two of eleven transplanted lungs had acute rejection which was represented as moderate infiltration at immediate or 1st postoperative d y but became extensive infiltration at postoperative 3rd day on CT. There were showed one case of bronchopleural fistula, six cases of pneumonia and two cases of pulmonary infarction. In one rejection cases, the opacity of transplanted lung was improved by injection of methylprednisolone 500mg daily during 3 days. We concluded that CT was a useful noninvasive evaluation parameter after lung transplantation and the serial CT scan enabled early detection of acute rejection.
A 52-year-old woman was presented with 2-week history of increasing dyspnea and dry cough. The chest radiograph revealed bilateral reticular infiltrates. Radiographic infiltrates were rapidly progressed and symptoms from hypoxemia were aggravated. The patient was intubated and bronchoscopy with transbronchial lung biopsies was performed. Biopsies revealed lymphatic vessels plugged by nests of metastatic adenocarcinoma. She died 11 days after admission despite of intensive ventilatory support. We had difficulties in the diagnosis of lymphangitic lung carcinomatosis at initial presentation of her illness because the progression was unusually rapid. Lymphangitic lung carcinomatosis shoud should be included in the differential diagnosis of patients showing rapidly progressive interstitial radiographic findings. Also, transbronchial biopsy may be a useful tool to confirm the diagnosis.
The prevalence of nonspecific interstitial pneumonitis(NSIP) in HIV-positive patients with pulmonary disease has varied from 11 to 38%. But NSIP in HIV-positive patients is indistinguishable from Pneumocystis carinii pneumonia(PCP) clinically and radiologically. The number of HIV-positive patients is less in Korea than in western developed countries, so little attention has been paid to the differential diagnosis between NSIP and PCP. We report a case of NSIP in HIV-positive, 61-year-old man which mimicked PCP. He presented with cough, sputum and mild exertional dyspnea. Lung sound was clear. But, chest X-ray and HRCT demonstrated diffuse patch and bilateral ground-glass opacities in central and perihilar area of both lung. Microbial pathogens were not found on sputum, BAL fluid and tissues taken by TBLB. In transbronchial lung biopsy specimen, interstitial infiltrates with lymphocytes were distributed on peribronchiolar regions. A pathologic diagnosis of NSIP was suggested, he received symptomatic treatment. The follow-up chest X-ray showed near complete resolution.
Background: This study was designed to determine etiologic factors for iatrogenic pneumothorax in an era of in-creased use of invasive procedures and to evaluate its impact on morbidity. Material and Method: Subjects were 112 patients (65 men and 47 women ranging in age from 20 to 90 years) who were diagnosed with an iatrogenic pneumothorax between January 2005 and December 2008. We reviewed medical records retrospectively. Result: The leading causes of iatrogenic pneumothorax were percutaneous needle aspiration (50), central venous catheterization (29), acupuncture (14), thoracentesis (8) and positive pressure ventilation (7). The majority of the patients (60 of 114) were treated with chest tubes. The mean duration of hospital treatment was 5.8 $({\pm}4.0)$ days. Hospitalization was prolonged in 24 patients (21.1%). No patient died from iatrogenic pneumothorax. Conclusion: In our study, the most common cause of Iatrogenic pneumothorax was percutaneous needle aspiration. The mortality and morbidity from iatrogenic pneumothorax is not significant. The recognition of pneumothorax, depends on careful examination after completion of an invasive procedure, and should be followed by prompt and definitive therapy.
Kim, Suhyun;Kim, Hojoong;Kwon, O Jung;Chung, Man Pyo;Suh, Gee Young;Koh, Won-Jung;Ham, Cho Rom;Nam, Hae Seong;Um, Sang-Won;Kwon, Yong Soo;Park, Sung-Hoon
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.64
no.1
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pp.15-21
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2008
Background: The melanoma antigen-encoding (MAGE) genes are known to be expressed in various cancer cells, including non-small cell lung cancer (NSCLC), and are silent in all normal tissues except for the testis. In patients with peripheral NSCLC, bronchial washing fluid can be used to detect the MAGE genes, suggesting a diagnosis of lung cancer. In order to evaluate the diagnostic utility of the MAGE test in patients with peripheral NSCLC, bronchial washing fluid was investigated in patients with peripheral pulmonary nodules, which were invisible as detected by bronchoscopy. Methods: Bronchial washing fluid from 37 patients was used for cytological examinations and MAGE gene detection, using RT-nested-PCR of common A1-A6 mRNA. Results were compared to a final diagnosis of patients as confirmed by pathology. Results: Among the 37 subjects, NSCLC was diagnosed in 21 patients, and benign pulmonary diseases were diagnosed in 16 patients. MAGE mRNA was detected in 10 of 21 (47.6%) NSCLC patients, while conventional cytology examinations were positive for MAGE expression in 2 of 21 (9.5%) cases. MAGE expression was observed in 4 of 16 (25%) benign pulmonary disease patients. Conclusion: The MAGE test of bronchial washing fluid can be used as a sensitive predictor of peripheral NSCLC patients.
In patients with pleural adhesion, video-assisted thoracic surgery (VATS) has been regarded as a contra- indication. When such adhesions were found during a thoracoscopic trial, the thoracotomy proceeded with for fear of parenchymal Injury and bleeding. We had a question whether or not thoracoscopic surgery should be done in such pleural adhesions. Of the 226 consecutive thoracoscopic surgeries from Jul. 1992 through Sep. 1995, pleural adhesions were detected intraoperatively in 50 cases (22.1%): a detailed breakdown is as follows: pneumothorax (16 cases), pleural disease (15), benign pulmonary nodule(7), mediastinal mass(5), hyperhidrosis (2), diffuse parenchymal or interstitial lung disease (2), bronchiectasis(2), and primary lung cancer(1). We classified pleural adhesions according to their extent and severity. Extent is categorized as the involved area of the lung: degree 1, II, or III; severity is given one of four grades: mild, moderate, severe, or ve y severe. In cases of very severe severity requiring decortication, the possibility of VATS was excluded. Of the 50 cases, mild adhesions were detected in 15 cases(30.0%), moderate in 29 (58.0%), and severe in 6 (12.0%). As for the extent of the adhesions, 8 cases (16.0%) were categorized as degree 1, 32 cases (64. 0%) as degree II, and 10 cases (20.0%) as degree III. For patients with pleural adhesions, the operation time, the chest tube indwelling time, and the postoperative hospital stay were all longer than for patients in the non-adhesion group. Postoperative complications, namely prolonged air-leakage and pleural drain- age, were more common (18.0% and 6.0%, respectively) than in the non-adhesion group (5.1% and 1.7%, respectively). Only two bronchiectatic patients (4%) were converted to an open thoracotomy because of in- ability to control bleeding. Although complications were encountered more frequently in the group with adhesions, patients were still able to enjoy the benefi s of thoracoscopic surgery. It is advisable to proceed with thoracoscopic surgery even in cases of unpredicted pleural adhesions.
Background : Pulmonary hamartomas are the most common form of benign tumors, occurring in approximately 0.2% of routine autopsies. However, only a few reports on the clinical characteristics of pulmonary hamartoma in Korea have been published. Materials and Methods : The charts, X-rays and pathological specimens of 29 pulmonary hamartoma patients who were diagnosed by a pathological examination from 1990 to 1999 at the Catholic Medical Center were retrospectively reviewed. Results : The peak incidence of the tumor occurred in the sixth decade of life (37.5%). Seventeen patients (58.6%) were asymptomatic and 12 patients (41.4%) had symptoms. Chest discomfort was the most common symptom (31.0%). A total of 25 tumors (86.2%) were parenchymal, and 4 (13.8%) were endobronchial. Twenty cases were in the right lung and 9 cases were in the left lung (approximately 1:2.2). The RLL was the most commonly involved lobe (31.0%). Calcification was noted in 5 cases(19.2%) on a plain X-ray and in 5 cases (29.4%) on chest CT. Accompanied neoplasms were observed in 2 cases. Twenty-four hamartomas (82.8%) were diagnosed by a surgical resection and 4 cases(13.8%) were diagnosed by a fine needle aspiration biopsy. Twenty-six hamartomas (89.7%) were managed by a surgical resection. The follow up ranged from 4 to 55 months (mean, 19.6 months) and no recurrent pulmonary hamartomas were noted. Conclusion : Pulmonary hamartoma is more common in females and more commonly in the right lung. Calcification was noted only in 19.2% on a plain chest X-ray and 29.4% on a chest CT. No recurrent hamartomas had developed during the follow up period.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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