• Title/Summary/Keyword: 파라메타법

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On the Calibration of Impact Hammer Sensitivity (충격 해머의 감도보정)

  • 한상보
    • Proceedings of the Korean Society for Noise and Vibration Engineering Conference
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    • 1991.04a
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    • pp.71-74
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    • 1991
  • 구조물의 진동특성을 파악하기 위한 실험적 모우드 해석법에서 기진력을 제 공하는 한 방법으로 힘 측정기가 부착된 해머를 이용한 충격시험기법이 널 리 사용되고 있다. 충격해머 시험의 유용성은 기진력의 에너지가 정현파 기 진력의 경우처럼 특정 주파수대에 산재해 있는 것이 아니라 가용 주파수 영 역내에 연속적으로 분포해 있다는 점이며 이러한 충격력은 가용 주파수 범 위내에 있는 모든 고유진동형을 여가시킬 수 있다는 장점이 있다. 충격헤머 가 가지고 있는 동적특성은 구조물을 가진시키는 선형충격량의 크기를 결정 하며, 이는 다시 충격력의 크기와 가용 주파수 범위를 결정하게 된다. 일반 적으로 가진주파수 범위는 해머의 질량에 반비례하고 충격해드의 경도에 비 례하는 것으로 알려져 있다. 해머의 질량 자체가 충격력의 크기를 좌우하기 도 하므로, 가진력의 크기를 고려하여 해머의 질량이 선택되며 충격헤드는 충격시간을 조절하기 위하여 적절히 선택된다. 충격해머에 장착된 힘측정기 의 감도는 해머질량과 충격헤드의 질량 변화에 영향을 받게 되는데, 충격 시 험시 측정되는 값은 해머에 부착되어 있는 힘측정기에 가해지는 힘인 반면 구조물에 가해지는 기진력은 충격해드와 구조물사이에 발생되는 힘이다. 이 두 힘의 비는 해머 및 충격해드의 질량효과에 따라 좌우된다. 주어진 충격시 험에서 충격해머의 질량효과를 정확히 조건에 따라 감도보정을 해 주어야 한다. 충격해머의 감도보정에 대해서는 문헌[2]에 잘 나타나 있다. 본 논문에 서는 전압감도에 미치는 영향을 파악하고자 질량 효과를 고려한 수학적 모 형을 제시하고 그 모형의 타당성을 실험을 통해 검정하고자 한다.방법 을 제시하였다. 이와 아울러 제어계의 환경변화에 따른 파라메타의 변화에 적응적으로 응답이 가능해야 하는 적응 소음제어 시스템에서, 음향궤환과 함 께 필히 고려해야 하는 부가적인 전달함수의 영향을 고려한 능동 소음제어 에 대해 연구하였다. 경량화 추세에 따라 지반이나 케이싱이 경량이거나 유연하여 회전축과 동적으로 연성된 경우 회전축-베어링-지반으로 이루어진 2중구조의 회전축 계 동특성을 해석할 수 있는 프로그램을 개발하므로서 회전 기계류의 진동 전반에 걸친 문제점에 대한 그 원인과 현상을 명확히 분석하여 국내의 전기 계류의 보다 신뢰성있는 설계 및 제작자료를 확보하는데 기여할 수 있게 하 였다.존의 small molecular Gd-chelate에 비해 매우 큼을 알 수 있었다. MnPC는 간세포에 흡수된 후 담도계로 배출되는 간특이성 조영제임을 확인하였다. 장비 내에서 반복 시행한 평균값의 차이는 대체적으로 유의한 차이가 없었으나, 다른 장비에서 반복 시행한 장비간의 사이에는 유의한 차이가 있는 경우가 더 많았다. 따라서 , MRS 검사를 소뇌나 뇌교의 어떤 절환에 적용하기 전에 각 장비 마다 정상 기준치를 반드시 얻은 후에 이상여부를 판 정하는 것이 필수적이라고 생각된다.EX> 이상이 적절한 진단기준으로 생각되었다. $0.4{\;}\textrm{cm}^3$ 이상의 좌우 부피차를 보이는 모든 증례에서 육안적으로도 해마위축이 뚜렷이 나타났다. 결론 : MR영상을 이용한 해마의 부피측정은 해마경화증 환자의 진단에 있어 육안적인 MR 진단이 어려운 제한된 경우에만 실제적 도움을 줄 수 있는 보조적인 방법으로 생각된다

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Kinetics and Mechanism for Aquation of cis-[Co(en)$_2$YCl]$^{r+}$ (Y = NH$_3^-$, NO$_2$, NCS$^-$, H$_2$O} in Hg$^{2+}$ Aqueous Solution ($Hg^{2+}$ 수용액 내에서 cis-[Co(en)$_2$YCl]$^{r+}$ (Y = $NH_3$, NO$_2^-$, NCS$^-$, $H_2O$)의 아쿠아 반응속도와 반응메카니즘)

  • Byung-Kak Park;Joo-Sang Lim
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.32 no.5
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    • pp.476-482
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    • 1988
  • Kinetic studies and theoretical investigations were made to illustrate the mechanism of the aquation of cis-[Co(en)$_2$YCl]$^{r+}$ (Y = NH$_3$, NO$_2^-$, NCS$^-$, $H_2O$) in $Hg^{2+}$ aqueous solution UV/vis-spectrophotometrically. The aquation of cis-[Co(en)$_2$YCl]$^{r+}$ have been found to be the second order for overall reaction as first order for each of substrate and Hg$^{2+}$+ catalyst. The reaction rate was increased in the order of Y=NH$_3$ < NCS$^-$- < $H_2O$ < $NO_2^-$, which are neighboring group of Cl. The step of bond formation was found to be the rate determining one, because the net charge of central metal ion run parallel with the observed rate constant. On the basis of rate determining step, kinetic data and the observed activation parameters, we have proposed the Id mechanism for the reaction system. The rate equation derived from the proposed mechanism has been in agreement with the observed rate equation.

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Optimal Operation Method and Capacity of Energy Storage System(ESS) in Primary Feeders with Step Voltage Regulator(SVR) (선로전압조정장치(SVR)가 설치된 고압배전선로에서 전기저장장치(ESS)의 최적운용 및 적정용량 산정방안)

  • Kim, Byungki;Ryu, Kyung-Sang;Kim, Dae-Jin;Jang, Moon-seok;Ko, Hee-sang;Rho, Daeseok
    • Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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    • v.19 no.6
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    • pp.9-20
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    • 2018
  • When a large-scale photovoltaic (PV) system is introduced into a distribution system, the customer's voltage may exceed the allowable limit ($220V{\pm}6%$) due to voltage variations and reverse power flow in the PV system. In order to solve this problem, we propose a method for adjusting the customer voltage using the existing step voltage regulator (SVR) installed in the primary feeder. However, due to the characteristics of a mechanically operating SVR, the customer voltage during the tap changing time of the SVR is likely to deviate from the allowable limit. In this paper, an energy storage system (ESS) with optimal operation strategies, and an appropriate capacity calculation algorithm are proposed, and the parallel driving scheme between the SVR and the ESS is also proposed to solve the customer voltage problem that may occur during the tap changing time of the SVR. The simulation results show that the allowable limit of the customer voltage is verified by the proposed methods during the tap changing time of the SVR when the large-scale PV system is connected to the distribution system.

The Production and Geochemistry of Evaporite from the Acid Mine Drainage (산성 광산배수로부터 형성되는 증발잔류광물의 생성량과 지구화학)

  • Park Cheon-Young;Cho Kap-Jin;Kim Seoung-Ku
    • Journal of the Korean earth science society
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    • v.26 no.6
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    • pp.524-540
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    • 2005
  • This study has focused on the amount of evaporites and geochemical characteritics of evaporites from the acid mine drainage and on the variation of constituents in acid mine drainage during evaporation. The various colors of evaporites are frequently observed at the rock surfaces contacting acid mine drainage. In order to produce evaporites in the laboratory, acid mine drainages were sampled from the abandoned mine areas (GTa, GTb, GH and GB) and air-dried at room temperature. During the evaporation of acid mine drainages, TDS, EC values and the concentrations of major and minor ions increased, whereas ER and DO values decreased with time. The concentration of Fe increased gradually with evaporation time in the GTb and GB, whereas GH founded in one day but rapidly not detected in the other day after due to removal of Fe by formation-precipitation of amorphous Fe hydroxide. The amounts of the evaporites were produced in amounts of 4 g (GTa), 5 g (GB), 15 g (GH), and 24 g (GTb) from 4 liter of acid mine drainage after 80 days of the evaporation, respectively. In linear analysis from the products with the parameters which are the EC, TDS, salinity, ER, DO and pH contents in field, the determination coefficients were 0.98, 0.99, 0.98, 0.88, 0.89, and 0.25 respectively. If we measure the parameters in field, it would be easy to estimate the amount of evaporites in acid mine drainage. Gypsum and epsomite were identified in all of the evaporites by x-ray powder diffraction studies. Evaporite (GTb) was heated at 52, 65, 70, 95, 150, 250, and 350oC for one hour in electrical furnaces. Gypsum, $CaSO_4\cdot1/2H_2O$ and kieserite were identified in the heated evaporite by XRD. With increased heating temperature, the intensity of the peak at $7.66/AA$ (diagnostic peak of gypsum), the peak at 5.59A ($CaSO_4{\cdot}1/2H_2O)$ and the peak at $4.83{\AA}$ (kieserite) decreased in x-ray diffraction due to dehydration. In the SEM and EDS analysis for the evaporite, gypsum of well-crystallized, radiating cluster of fibrous, acicular, and columnar shapes were observed in all samples. Ca was not detected in the EDS analysis of the flower structures of GTb. Because of that, the evaporite with flower structures is thought to be eposmite.