Both high glucose and glucose degradation products (GDP) have been implicated in alterations of peritoneal membrane structure and function during long-term peritoneal dialysis (PD). The present study examined the role of GDP including methylglyoxal (MGO), acetaldehyde, and 3,4-dideoxyglucosone (3,4-DGE) in HPMC activation with respect to membrane hyperpermeability or fibrosis. The role of reactive oxygen species (ROS) and activation of protein kinase C (PKC) in GDP-induced HPMC activation were also examined. Using M199 culture medium as control, growth arrested and synchronized HPMC were continuously stimulated by MGO, acetaldehyde, and 3,4-DGE for 48 hours. Vascular endothelial growth factor (VEGF) was quantified as a marker of peritoneal membrane hyperpermeability and fibronectin and heat shock protein 47 (hsp47) as markers of fibrosis. Involvement of ROS and PKC was examined by the inhibitory effect of N-acetylcystein (NAC) or calphostin C, respectively. MGO significantly increased VEGF (1.9-fold), fibronectin (1.5-fold), and hsp47 (1.3-fold) secretion compared with control M199. NAC and calphostin C effectively inhibited MGO-induced VEGF upregulation. Acetaldehyde stimulated and 3,4-DGE inhibited VEGF secretion. Fibronectin secretion and hsp47 expression in HPMC were not affected by acetaldehyde or 3,4-DGE In conclusion, MGO upregulated VEGF and fibronectin secretion and hsp47 expression in HPMC, and PKC as well as ROS mediate MGO-induced VEGF secretion by HPMC. This implies that PKC activation and ROS generation by GDP may constitute important signals for activation of HPMC leading to progressive membrane hyperpermeability and accumulation of extracellular matrix and eventual peritoneal fibrosis.
Purpose : Regional anticoagulation with trisodium citrate for continuous renal replacement therapy(CRRT) is an effective and safe method, with lower bleeding risk. However it is not widely used because of complex current protocols used to prevent anticipated metabolic derangements. We evaluated simplified regional anticoagulation protocols with ACD-A(R) solution and commercially available calcium-containing dialysis solution. Methods : The medical records of twenty-eight patients who underwent CRRT were reviewed. Hemofilter life span according to the anticoagulation method used was compared, and laboratory findings at Pre- and 48 hours post-CRRT initiation were compared in the citrate-based CRRT group. Results : Of the twenty-eight Patients, five patients underwent citrate-based CRRT Hemofilter life span was 1.60 $\pm$ 0.72 days, showing no significant differences with the hemofilter life span in the heparin based and LMWH based CRRT group. No patients experienced hemorrhagic complications. PT, aPTT, sodium, t$CO_{2}$, iCa levels showed no difference in pre- and post-CRRT. Total calcium levels were increased. At the recommended postfilter iCa level, j.e., 0.25-0.39 mmol/L, all five patients needed increased amount of citrate infusion, and Ca infusion requirement was decreased. Conclusion : Simplified regional citrate anticoagulation with calcium-containing dialysate is an effective and safe method, and is not associated with increased hemofilter clotting. However, increased postfilter iCa level is recommended.
Park, Sung-Kook;Roh, Yu-Mi;Lee, Sang-Gil;Kim, Ju-Yup;Shin, Chang-Hoon;Kim, Jun-Young;Ahn, Jae-Woo
Resources Recycling
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v.15
no.5
s.73
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pp.26-32
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2006
The waste solution discharged from the LCD manufacturing process contains acids like nitric, acetic and phosphoric acid and metal ions such as Al, Mo and other impurities. It is important to remove impurities less than 1 ppm in phosphoric acid to reuse as an etchant because the residual impurities even in sub-ppm concentration in semiconductor materials play a major role on the electronic properties. In this study, a mixed system of solvent extraction, diffusion dialysis and ion-exchange was developed to commercialize in an efficient system fur recovering the high-purity phosphoric acid. By vacuum evaporation, almost 99% of nitric and acetic acid was removed. And by solvent extraction method with tri-octyl phosphate (TOP) as an extractant, the removal of acetic and nitric acid from the acid mixture was achieved effectively at the ratio A/O=1/3 with 4th stage of extraction stage. About 97.5% of Al and 36.7% of Mo were removed by diffusion dialysis. Essentially almost complete removal of metal ions and purification of high-purity phosphoric acid could be obtained by using ion exchange.
To investigate effectors on the colloidal stability of whey and soybean proteins, characteristics of tofu-gel formation, effects of heat treatment and salt composition on the colloidal stability, and effects of heat treatment on storage stability were analyzed. When experimental tofus were made from the mixture of whey and soybean, the calcium in the whey precipitated the soy proteins, and disrupted the gel formation, which resulted in the curd of poor texture. In the heat treatment at $60{\sim}100^{\circ}C$, whey and the whey proteins dialyzed against distilled water were readily preciptated at over $70^{\circ}C$, but the mixture of whey and soy extract as well as soy extract were stable at the range of temperature. The proteins of soy extract, whey dialyzed against sodium phosphate buffer, and the mixture were stable at the same heat treatment, and this suggested that phosphates in the soy extract stabilize specialty the whey proteins. Soy proteins were easily destabilized by adding $CaCl_2(0.05{\sim}0.07M)$ at $80{\circ}C$ and $70{\sim}85%$ of the proteins in soy extract and the mixture were preciptated, while only $30{\sim}55%$ of the proteins in whey dialyzed against distilled water were destabilized at the same conditions. Storage stability at $4^{\circ}C$ of the mixture was increased when the mixture was treated at $63^{\circ}C$ and lower temperature.
In the study, the protease activity of kiwifruit (Actinidia deliciosa Planch) cultivated in Korea was estimated, with specific examination of proteolytic effects on myofibrilar protein. The crude protease extract of kiwifruit was prepared in two ways; one in which the kiwifruit was homogenized with buffer followed by centrifugation, and the other were the supernatant was precipitated by saturated ammonium sulfate followed by dialysis. The former had 21.23 mM/mL of protease activity, which corresponded to 112.28 mM/g kiwifruit utilized, and the latter had 11.58 mM/mL and 45.80 mM/g of kiwifruit. The crude protease extract of the kiwifruit showed high specificity for casein substrate followed by bovine serum albumin, egg white, collagen, and elastin, in order. The enzyme lost proteolytic activity in acidic conditions such as pH 2-3, and at high temperatures over $60^{\circ}C$. It showed optimal activity in both pH 3.0 and pH 7.5 as well as at $40^{\circ}C$ for casein substrate and at $50^{\circ}C$ for myofibrilar protein substrate. The proteolytic activity toward casein was high with up to 0.5M salt, followed by a sharp decrease beyond this concentration. On the other hand the proteolytic activity for myofibrilar protein decreased steadily with increasing of salt concentration. Kiwifruit has been used as a for meat tenderizer for in home cooking and these results support the its tenderizing effectiveness of kiwifruit especially for Korean style marinating of meat for cooking.
A bacteriocin producing microorganism, which inhibits the growth of Lactobacillus sake, was screened and isolated from Kimchi. This microorganism was identified and named as Lactobacillus sp. Oh-B3, The maximum amount of bacteriocin was produced when the isolated microorganism was cultured in MRS media(pH 8.0) for 24 hours at 25℃. The bacteriocin from the isolated microorganism was purified through ammonium sulfate precipitation, dialysis and ultrafiltration. The bacteriocin was stable on the wide pH range of 2.0-9.0, and showed antimicrobial activity on some of gram positive bacteria, not on gram negative. The antimicrobial activity of bacteriocin was mostly removed by treatment of proteolytic enzymes. But, the bacteriocin was very stable on the heat treatment, and more than 50% of activity was remained at autoclaving. The action mode of the bacteriocin showed bacteriocidal pattern, being same as that of general bacteriocins.
Crude extract prepared from sweet potato possessed inhibitory activity toward mushroom tyrosinase. The inhibitory activity was dependent upon the addition amount of sweet potato extract. After heating the sweet potato extract at $95^{\circ}C$ for 20 min, its inhibitory activity retained 37.3%. Its optimum activity was shown at pH ranges of 5.0-7.0. The tyrosinase inhibitory activity was disappeared by dialysis, which suggests the inhibitory activity of sweet potato extract is caused by some compounds of low molecular weight.
To find toxic components in Korean higher fungi, the carpophores of Naematoloma fasciculare which had caused several cases of lethal intoxication were examined for toxicity. The components of high molecular weight were separated by ethanol precipitation and dialysis from the aqueous extract of the carpophores. After the components were freeze-dried, a brown powder was obtained. When a dose of 60mg/kg of this macromolecular fraction was intraperitoneally injected into mice, the mice began to die in six days and a half of them died within seven days. This toxic component was named nematoxin after the genus name of the mushroom.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2004.11a
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pp.263-266
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2004
An experimental study was carried out on the recovery of ammonium lactate from simulated fermentation brothby desalting electrodialysis (DSED). All experiments, using AM-1 and CM-1 membranes, were operated in a constant current and a subsequent constant-voltage mode, and the switching point was determined based on the previous results. The effects of operating conditions such as operating current, initial feed concentration, and initial feed pH were investigated. Increased operating current resulted in a decreased operating time but an increased energy consumption per unit amount of ammonium lactate recovered. As the initial feed concentration was increased, the operating time increased while energy consumption decreased. The operating time and energy consumption slightly decreased as the initial feed pH was increased up to 6.0. However, no significant influences on the recovery of ammonium lactate were observed over 6.0. The rejections of acetate, glucose, and proteins were $10\%,\;93\%,\;and\;98\%$, respectively. Sulfate was not rejected at all.
The extra-cellular hemolysin from Bacillus thuringiensis subsp. israelensis was purified in the process of suiting with (NH$_4$)$_2$SO$_4$, Sephadex G-200 gel filtration, and DEAE-cellulose column chromatography. The purified hemolysin had molecular weight of approximately 47,000 dalton on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. The activity of purified hemolysin on human red blood cells was increased by thiol agents, but that was Inhibited by cholesterol, protease treatment, and metal salts such as CuSO$_4$, and FeSO$_4$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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