Carboxymethyl cellulose (CMC) as stabilizer is expected to facilitate in-situ delivery of zero-valent iron (ZVI) nanoparticles in a contaminated aquifer because it increases dispersity of ZVI nanoparticles. This work investigated the transport of CMC-stabilized ZVI nanoparticles (CMC-Fe) using column breakthrough experiments. The ZVI nanoparticles (100 mg/L Fe) were transportable through sand porous media. In contrast, non-stabilized ZVI nanoparticles rapidly agglomerate in solution and are stopped in sand porous media. At pH 7 of solution approximately 80% CMC-Fe were eluted. When the pH of solution is below 5, 100% CMC-Fe were eluted. These results suggest that the mobility of CMCFe was increased as pH decreases. In the mobility test under different ionic strengths using $Na^+$ and $Ca^{2+}$ ions, there was no signigficant difference in the mobility of CMC-Fe. Also, in the experiments of effect of clay and natural organic mater (NOM) on the mobility of ZVI, there was no significant difference in the mobility of CMC-Fe not only between 1 and 5% clay, but 100 and 1000 mg/L NOM. The results from this work suggests that the CMC-Fe nanoparticles could be easily delivered into the subsurface over a broad range of ionic strength, clay and NOM.
This study has been assessed the influence of applying sewage sludge to soil amendments on the sorption properties, and leaching potential of three commonly used organophosphorus pesticides, Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. A sandy soil with a low content of organic carbon was treated with sewage sludge with a ratio sandy soil sludge ratio of 30:1. The sorption was determined with the batch equilibrium technique. The sorption isotherms could be described by Freundlich equation. The Freundlich constant, K value which measures sorption capacity, were 3.97, 9.94, 22.48 for Diazinon, Fenitrothion, Chlorpyrifos in non-amended soil. But in amended soil, K value was 12.58, 28.47, and 61.21 for Diazinon, Fenitrothion, and Chlorpyrifos. The overall effect of sewage sludge addition to soil was to increase pesticides adsorption, due to the high sorption capacity of the organic matter. The effect of sludge on the leaching of pesticides in the soil was studied using packed soil columns. Total recoveries of pesticides in soil and leachate with leaching in soil column, were in the range of about 73∼84%, was reduced with the passage of time. Diazinon moved more rapidly than Chlorpyrifos in the unamended soil due to greater sorption and lower water solubility of Chlorpyrifos. Total amounts of pesticides leached from the sewage sludge amended soils were significantly reduced when compared with unamended soils. This reduction may be mainly due to and increase in sorption in amended soils, as a consequence of the increase in the organic matter content.
Kim, Kyeo Keun;Shin, Sun Kyoung;Kim, Tae Seung;Chang, JunYoung;Kim, Jeong-Gyu
Analytical Science and Technology
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v.15
no.5
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pp.466-474
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2002
The analytical method of 14 kinds of coplanar - PCBs was established and applied the soil sample. The three kinds of extraction solvents (toluene, acetone: n-hexane, dichloromethane) were selected to apply the soil sample. The silica gel, florisil and alumina column cleanup also performed to compare the elution recovery. The average recovery of selected solvents in soil A, B and C was surveyed the 84.25%, 56.09% and 44.69% for toluene, 52.56%, 81.42% and 58.53% for acetone : n - hexane and 55.94%, 71.33% and 61.05% for dichloromethane. The average recovery is represented 49.99% for silica gel (n - hexane 100 mL), 69.65% for florisil (6% ether/n - hexane 100 mL), and 65.23% for alumina (2% DCM : n - hexane 100 mL, 50% DCM: n-hexane 150 mL). In silica gel (n - hexane) and florisil (6% ether : n - hexane) cleanup, the 14 kinds of coplanar PCBs eluted until 40 mL. In the silica gel and florisil columns cleanup, the amounts of elution solvent can be reduced from these results, but the researcher has to confirm the elution amounts before performing the experiments. In alumina cleanup process, the result was obtained to the 100 mL of elution solvents (2% DCM: n-hexane 100 mL and 50% DCM: n-hexane 40 mL), therefore the change of elution solvent is necessary to develop the simple procedure.
This study was carried out in order to test unsaturated hydraulic conductivity estimation of van Genuchten's and Campbell's models using one-step outflow method through Tempe pressure cell. The undisturbed soil cores (columns) were taken from Ap1, B1 and C horizons of Songjeong series (the fine loamy, mesic family of Typic Hapludults). After the saturated hydraulic conductivity Ks of the cores was determined by constant head method, water outflow rate and retentivity of cores were measured in Tempe pressure cell. Fitted curves by models accorded to measured data except for both end of pressure range. In near-saturated condition, measured water retention characteristics showed a relatively better fitness with Campbell's model than van Genuchten's. The soil unsaturated conductivity estimated by Campbell's model was higher than by van Genuchten's. In Ap1 and B1 horizon, the soil unsaturated conductivities obtained by one-step outflow method went between van Genuchten's and Campbell's hydraulic functions, slightly closer to van Genuchten's. In C horizon, van Genuchten's model had better fitness with the one-step outflow data. Consequently, van Genuchten's model generally had better fitness with measured hydraulic conductivity than Campbell's model at the soil water potential range of -10~-75 kPa, especially in C1 horizon. In near-saturated condition, Campbell's model could be thought as relatively accurate hydraulic model, because of the better fitness of Campbell's model with soil water retention data than van Genuchten's model.
The residual concentration and half-life time of synthetic pyrethroid insecticide cyfluthrin in potato and soil were investigated by gas chromatography (GC). The pesticide in potato was extracted with n-hexane, filtered and concentrated. The concentrated phase was transferred to the Sep-Pak silica gel column and purified with acetonitrile and acetone for the analysis by gas chromatography equipped with electron capture detector (GC-ECD). From the standard additional experiments with 0.01 and $0.1{\mu}g$, the recoveries were 85-87% and the detection limit was 0.005 ng. The soil sample was extracted with acetone and dichloromethane. The organic phase was concentrated and redissolved with n-hexane and analyzed with GC-ECD after cleaned with Sep-Pak column. From the standard additional experiments with 0.01 and 0.1 ng, the recoveries were 84-88% and the detection limit was 0.005ng. The half-life time of cyfluthrin in the silty clay was 25 days in the room laboratory and 0.6 days in the fieJd test whereas it was 38 days and 0.5 days for each in case of silty loam.
Myeong, Hyeonah;Kim, Juhyeok;Lee, Jin-Yong;Kwon, Kideok D.
Korean Journal of Mineralogy and Petrology
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v.34
no.4
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pp.265-275
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2021
Findings of microplastics and nanoplastics from diverse natural environments have increased demand for research of the fate and transport of the potentially toxic plastic particles in soils and groundwater. Weathering of microplastics would generate a significant amount of nanoplastics, but nanoplastics research is scarce because of technical difficulties in detecting nanoplastics in environments and analyzing nanoplastics adsorption to mineral surfaces. In the current study, we tested a possibility using quartz crystal microbalance (QCM) for application to nanoplastics adsorption analysis on mineral surfaces. In silica (SiO2)-packed column experiments, a measurable adsorption capacity for polystyrene nanoparticles often requires injection of unrealistically high ionic strengths or concentrated nanoplastic particles. The current test shows that QCM can measure polystyrene nanoplastics adsorbed onto SiO2 surface under the low ionic strengths and nanoplastics concentrations, where typical column experiments cannot. QCM is a promising tool for understanding the interaction between nanoplastics and mineral surfaces and thus transport of nanoplastics in soils and groundwater.
Phytoremediation of soil contaminated with cadmium was studied using Indian mallow (Abutilon avicennae) in columns packed with 80 mg Cd/kg soil. At 90 days after transplat, root biomass of the exposed plants was 4 times more inhibited compared to the control. Also, shoot length of the exposed plants was 3 times more inhibited than that of control plants. Accumulation of cadmium into tissues was in the order roots> stems> leaves during the 50 days, but the order was roots> stems> seeds> leaves during the 90 days after transplant. Regardless of cadmium contaminations, microbial activities were significantly greater in soil with plants than without plants. In soil column, cadmium was not transferred toward the lower part. Uptake of Cd by plant tissues was about 3.5% of the initial bioavailable cadmium for leaves, stems, and roots during the 90 days after transplant.
To find out the oxidation process of potential acid sulfate soil(PASS) along with time. the PASS were treated with lime and ammonia water to adjust soil pH in laboratory column condition. pH range of PASS showed 6.5 to 7.5. however, complete oxidized PASS by $H_2O_2$ showed 2.1 to 2.5. After pilling the PASS under the natural condition. oxidation occured slowly from surface of the pilled soil. The oxidation of PASS proceeded slowly when the soil was in submerged condition. but quickly in dried condition. The content of sulfide-sulfur in PASS sharply decreased after exposing to the air and the decreasing rate was greater in dried than in submerged condition. The content of sulfate-sulfur continuously decreased in submerged condition. but increased in dried condition. Contents of $Fe^{+{+}}$ and $Al^{+{+}}$ in PASS were generally increased with time and the increasing rate was greater in submerged than in dried condition. Liming to PASS was slowly acting to pH change and ammonia water caused fast pH change within a short period of time. The contents of sulfate-sulfur and exchangeable aluminum in drainage water decreased with time and the contents of sulfide-sulfur and ferrous iron were increased.
Park San Ill;Cheong Kyung Hoon;Kim Hai Yeon;Paik Ke Jin
Journal of Environmental Health Sciences
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v.31
no.4
s.85
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pp.280-286
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2005
The purpose of this investigation was to evaluate removal efficiency of $NH_4-N$ using the soil column. Soil, oyster shell and natural zeolite were used as a supporting media of soil column. Removal efficiencies of $NH_4-N$ were $35.9\%,\;41\%\;and\;93.4\%$ for the soil column packed with soil, natural $zeolite(20\%)$ and oyster $shell(20\%)$ at HRT of 72 hours, respectively. The addition of $20\%$ oyster shell to the soil accelerated nitrification in soil column. The influent ammonia nitrogen was mostly converted to nitrate nitrogen in the soil column and little ammonia nitrogen was found in the effluent. When the influent $NH_4-N$ concentration was 200 mg/l, the NIL-N removal was decreased at HRT of 48 hours, while nitrification was significantly increased after mechanical aeration. It was suggested that nitrification from higher $NH_4-N$ concentration was more affected by aeration in soil column process. The number of nitrifiers was approximately in a level of about $10^6\;MPN/g{\cdot}soil$ in the soil column mixed with oyster shell ($20\%$).
Applicability of CaO and steel slag as stabilizers in the treatment of field and paddy soils near Pungjeong mine contaminated with arsenic and cationic heavy metals was investigated from batch and column experiments. Immobilization of heavy metals was evaluated by TCLP dissolution test. Immobility of heavy metal ions was less than 15% when steel slag alone was used. This result suggests that $Fe_2O_3$ and $SiO_2$, known as the major component of steel slag, have little effect for the immobilization of heavy metal ions due to acidity of TCLP solution. Immobilization of cationic heavy metals was little affected by the ratio of CaO and steel slag while arsenic removal was increased as the ratio of steel slag to CaO increased. In the column test, concentrations of both arsenic and cationic heavy metals in effluents were below the water discharge guideline over the entire reaction period. This result can be explained by the immobilization of cationic heavy metals from the increased pH in soil solution as well as by the formation of insoluble $Ca_3(AsO_4)_2$. From this work, it is possible to suggest that arsenic and cationic heavy metals can be concurrently stabilized by application of both CaO and steel slag.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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