The experiment was conducted to find changes of growth response, free proline content and organic acids on manganese chloride toxicity($4,000mg\;l^{-1}$) for germination and early growth in rice. Root growth was increased in kinetin $10^{-3}M$ compared with control and germination rate was also increased in kinetin $10^{-3}M$ as 89%. Chlorophyll contents was slightly increased in kinetin $10^{-3}M$. Free proline content at 3days in Mn $4,000mg\;l^{-1}$ was higher than at 7 and 10 days, and all kinetin concentrations promoted free proline content. In organic acids, particularly, malic acid was remarkably increased in kinetin $10^{-3}M$ compared with control and Mn $4,000mg\;l^{-1}$.
Reduction 2, 4, 6-trinitrotoluene by zero valent iron was studied in a batch reactor under anoxic conditions. Results showed that the removal of trinitrotoluene (TNT)followed a pseudo-first order reaction and the rate was linearly dependent on the available reactive surfau area of the zero valent iron surface area, resulting a rate constant of 0.0981min$^{1}m$$^{-2}m$. High concentrations of the final product, presumably triaminotoluene which needs to be treated by other means, accumulated in the solution. However , little amount of TAT was extracted from the metal surface by using acetonitrile or phosphate buffered water (pH 7.0). Other common major intermediate in biological TNT degradation, a group of aminodinitrotoluenes, was not detected in the solution. Therefore, it is postulated that the reduction of nitro group by $Fe^0$ occurs simultaneously in all three positions and a TNT reduction model by zero valent iron was suggested.
EDTA-enhanced electrokinetic removal of copper and zinc from contaminated sandy soil was carried out. In desorption equilibrium tests, the required mass ratio of EDTA to metal was 10:1 to obtain over 90% of desorption from soil. The removal of heavy metals with chelating agent EDTA below pH 3 was limited because of EDTA precipitation. In electrokinetic experiments, the pH control at anode chamber was essential and 38% Cu and 56% Zn were removed under 30 mA for 1.5 days. Heavy metal removal was greatly improved by controlling anode and soil pH with circulation of anolyte with NaOH solution, in which >50% heavy metal was removed for 4 days and >70% for 9 days.
Removal of the Arsenic components from the closed mine tailings has been attempted by the alkali-leaching method. Two tailings collected from the Daduck and Yuchon mine which were already closed many years ago were leached with caustic soda solutions. The Arsenic components in the leach liquor resulted from the alkali treatment of tailings could be removed fairly well in the form of insoluble calcium-Arsenic compound by the precipitation with calcium chloride. As a result, the extraction of about 60~90% Arsenic from the tailings could be obtained depending on the leaching conditions and the influence of temperature and the slurry density on the extraction of Arsenic was also found to be very small at the NaOH concentration more than 0.5N. In addition, it seemed that a caustic soda solution over 0.5N NaOH could be used repeatedly for the leaching of tailings since the consumption of NaOH was not so great in a leaching of them. As far as the precipitation of Arsenic components was concerned, more than 99% of Arsenic could be precipitated within 10 minutes by the addition of 2wt% CaC12 in to the leach liquor.
The magnitute of CEC of the reaction product which was produced by the treatment of the natural zeolite power(CEC : 67me/100g) with 3N-NaOH at $80^{\circ}C$ for 30 hours was determined to be about 260me/100g, which was the highest value in all reaction products. By the NaOH-treatment the contents of major clay minerals in natural zeolite was shown to be decreased and it is apparent that new phillipsite was synthesized. Furthermore it is interesting that the phillipsite contents was increased with longer reaction time and higher temperature. After 30 hours treatment the dorminant clay mineral in the reaction product was found to be phillipsite.
This study was conducted to develop n convenient and efficient granular type absorbent with high CEC from powdery zeolite, which is a waste produced while crushing the natural zeolite of Korea to get a particular particle size. The change of mineralogical characteristics during hydrothermal alternation of natural zeolite to Na-P zeolite in alkaline solution at various reaction times was determined by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), and total elemental analysis. The columnar aggregate of Na-P Zeolite was produced by calcinating the natural zeolite-charcoal extrudates of about 3 mm diameter. In 24 hours reaction, clinoptillonite, mordenite and feldspar in natural zeolite were disappeared by 3 N NaOH treatment, while Na-P Zeolite with spherical granular structure was newly detected by XRD. As increasing reaction time, Si/Al ratio in remaining solution was deceased. The CEC of the synthesized material increased more than 2 times compared with that of natural zeolite, although the diameter of Na-P zeolite were rather increased.
Loss of cationic zeolites saturated with different ions, sodium, potasium, ammonium, magnesium and calcium ions, and changes of hydraulic conductivity were investigated in labortory. The 0.5 to 1mm sands and the zeolite particles passed 0.1mm sieve were used in the column tests. The amount of zeolite particle loss was in order of Na- > K- > $NH_4-$ saturated zeolites, and little loss was observed from Mg and Ca saturated zeolites. The loss of zeolite particles was mainly due to dispersion in solution, which was prominant when 0.01N dilute mono ionic solution and distilled water were percolated. The results also showed that the changes in hydraulic conductivity were greater in the columns where the loss of dispersed zeolite particles was higher.
This study was conducted to investigate the characteristics of surface charge of major clay minerals in Korea. The charge characteristics of clay minerals were studied by measuring the retention of $NH^+_4$, $Ca^{2+}$ and $Cl^-$ as a function of ionic strength. The dominant clay minerals of Zeolite, Bentonite and Kaolin were oriented as Clinoptilolite+Mordenite, Montmorillonite and Halloysite, respectively. At the same ionic strength, Montmorillonite and Halloysite adsorbed some more $Ca^{2+}$ than $NH^+_4$, whereas Zeolite adsorbed more $NH^+_4$ than $Ca^{2+}$. All the three minerals adsorbed more ions with higher ionic strength and the C.F.C was larger in the order of Halloysite < Montmorillonite < Zeolite. Since the total surface area by EGME rentention was shown to be in the order of Halloysite < Zeolite < Montmorillonite, therefore, the charge density was calculated to be in the order of Montmorillonite < Halloysite < Zeolite.
Kim, Chan-Sub;Son, Kyeong-Ae;Gil, Geun-Hwan;Im, Geon-Jae
The Korean Journal of Pesticide Science
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v.19
no.3
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pp.218-229
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2015
The proficiency testing for the residue laboratories of pesticide registration was conducted in order to improve the reliability and the ability for pesticide residue analysis. On November 2012 the testing was carried out using the soil collected and kept as the moistened state for five years, which was expected to very low residue levels of pesticides. The soil was fortified with azoxystrobin, imidacloprid and methabenzthiazuron in a manner similar to prepare soil samples for indoor soil degradation test, and then sub-samples were prepared for the distribution to participants. Some of them were randomly selected for confirm of homogeneity and to ensure the stability of samples at room temperature. Samples were consisted of two soils treated as different levels, one of which was used to the assessment and another used to confirm. In addition, provided three standard solutions, respectively concentration of 10 mg/L, and untreated soil. Forty eight institutions submitted results. The medians of results were used as the assigned values for pesticide residues. Fitness for purpose standard deviation of proficiency test was calculated by applying 20% RSD as the coefficient of variation allowed in the soil residue test. Z-score was applied for evaluation of individual pesticides, and the average of the absolute value of the Z-score for the overall assessment of pesticides. Laboratories evaluated the absolute value of the Z-score less than 2 to fit the case of azoxystrobin were 48, imidacloprid and methabenzthiazuron 46.
Column and box tests were performed to investigate the removal efficiency of NAPL using the surfactant enhanced flushing In heterogeneous medium. Homogeneous Ottawa sand and heterogeneous soil were used to verify the increase of remediation efficiency for the surfactant enhanced flushing in column test. Box tests with two different heterogeneous sub-structure were performed to quantify the capability of the surfactant enhanced flushing as a remediation method to remove NAPL from the heterogeneous medium. Two different grain size sand layers were repeated in the box to simulate the heterogeneous layer formation and the modified fault structure was built to simulate the fault system in the box. O-xylene as a LNAPL and PCE as a DNAPL were used and oleamide as a non-ionic surfactant. The maximum NAPL effluent concentration with 1% oleamide flushing in the homogeneous column test increased about 460 times compared to that with only water flushing and about 250 times increased in the real soil column test. In heterogeneous medium, the maximum effluent concentration increased about 150 times in 1% oleamide flushing and most of NAPL were removed from the box within 8 pore volume flushing, suggesting that the removal efficiency increased very much compared to in only water flushing. Results investigated the capability of the surfactant enhanced remediation method to remove NAPL even in heterogeneous medium.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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