Fifty Actinobacteria strains were isolated from rhizosphere soil of Sasa borealis. In the course of screening for antibacterial activity against bacterial leaf spot of pepper (Xanthomonas axonopodis pv. vesicatoria) of isolates, 12 isolates showed strong antibiotic activity. Basis on the 16S rRNA gene sequence, they were belonging to Streptomyces cluster II. Strain JR-24 exhibited strong antibiotic activity against X. axonopodis pv. vesicatoria, had a minimum inhibitory concentration of 10 ${\mu}l$/disc. The strain JR-24 was most closely related to Streptomyces galbus $DSM40089^T$ (98.1%), Streptomyces longwoodensis $LMG20096^T$ (98%) and Streptomyces capoamus $JCM4734^T$ (97.8%). When assayed with the API 20NE and 50 CHE kit, it is positive for utilization of L-arabinose, D-fructose, D-glucose, D-galactose and hydrolysis of gelatin, protein, starch. The strains contained iso-$C_{14:0}$ (25.93%), iso-$C_{15:0}$ (10.13%), anteiso-$C_{15:0}$ (19.29%) and iso-$C_{16:0}$ (20.35%) as major fatty acids and MK-9 (H4), MK-9 (H6), and MK-9 (H8) as the isoprenoid quinone. Strain JR-24 was suggested new species of genus Streptomyces by nearest neighbors of genotypic relationships and phenotypic characterization. This study was important to microbial resources investigation for environment-friendly agriculture.
Large patch disease in Zoysia japonica Steud. is the most destructive disease in turfgrass. For large patch management, it has been dependent on chemical controls but pesticides are harmful to soil, water and biodiversity. In this study, we evaluated 4 Streptomyces spp. strains (S2, S5, S8 and S12) which were selected in previous studies using metagenome approaches. Root colonization of the strains, large patch suppressing effect and the pathogen density change in actual golf course were investigated to evaluate biological control potential of the strains. All strains exhibited reliable root colonization ability that strains populations were higher than $6log\;cfu\;g^{-1}$ in turfgrass rhizosphere. The pathogen density, with S8 treatment, was detected average of 0.7 after a week and average of 1.2 after 4 weeks. Disease control and suppressive the pathogen population by S8 strain showed higher efficiency than other strains. S8 was applied in an actual golf course for the large patch control and pathogen density. The pathogen density in S8 treatment plot was detected below 1.6 per toothpick and lower compared with untreated plot. The results indicated that pathogen density was suppressed by S8 and the stain has great potential as a biological control agent for the large patch.
Kim, Hyun-Kyoung;Lee, Jae-Chang;Kang, Nam-Hyun;Kim, Song-Hee;Kim, Jong-Guk;Chung, Ki-Chul
Journal of Life Science
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v.17
no.5
s.85
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pp.625-633
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2007
We isolated a new extracellular alginate lyase-producing microorganism, which displayed alginate-depolymerizing activity in plate assays, from coastal soils in Wando, Jeollanam-do, Korea. This alginate-depolymerizing bacterium belonged to the genus Streptomyces and it was named Streptomyces sp. MET 0515. An extracellular alginate lyase(ALY1) secreted by Streptomyces sp. MET 0515, was purified to homogeneity by a combination of acetone precipitation, anion-exchange chromatography (Q-Sepharose and DEAE-Sepharose) and Sephacryl S-200 HR gel filtration chromatography. Its molecular mass was 26 kDa as determined by SDS-PACE analysis. The enzyme had an optimal temperature of $70^{\circ}C$ for its activity, and was most active at pH 7.5. The thermal and pH stability were $0-50^{\circ}C$, and pH 6.0-9.0, respectively. The enzyme activity was stimulated by 1mM $Mn^{2+}$, and inhibited by 1mM $Fe^{3+}$, 1mM EDTA and 1mM $Zn^{2+}$. Preliminary analysis of substrate specificity showed that this alginate lyase had activity on both poly-alpha 1,4-L-guluronate and poly-beta 1,4-D-mannuronate in the alginate molecule.
This study was conducted to investigate the changes in physicochemical and microbiological properties during fermenting process of organic fertilizer which was made from the mixture of organic materials such as sesame oil cake, fish meal, blood meal, rice bran, ground bone meal, and natural minerals such as illite, crusted oyster shell and loess. They were mixed and fermented for 70 days. The sesame oil cake and rice bran, major ingredients for organic fertilizers, consisted of 7.6 and 2.6% total nitrogen, 3.6 and 4.6% $P_2O_5$, 1.4 and 2.2% $K_2O$, respectively. The ground bone meal included 29.2% $P_2O_5$ and illite included 3.8% $K_2O$. Temperature of organic fertilizer during the fermentation rapidly increased over $50^{\circ}C$ within 2 days after mixing and stabilized similar to outdoor temperature after 40 days. Moisture content decreased from 36.3 to 16.0% after 1 month. C/N ratio of organic fertilizer slightly increased until 30 days and thereafter, it slowly decreased, It resulted from the faster decrease of total nitrogen concentration compared with organic matter. Concentration of $NH_4-N$ in organic fertilizer rapidly increased from 1,504 to $5,530mg\;kg^{-1}$, the highest concentration after 10 days. Meantime, $NO_3-N$ concentration was low and constant about $150mg\;kg^{-1}$ over the whole fermenting period. This result seemed to be due to the high pH. The organic ferfilizer fermented for 70 days was composed of 2.7% N, 2.8% $P_2O_5$, 1.8% $K_2O$, and 35.9% organic matter. Total populations of aerobic bacteria, Bacillus sp. and actinomycetes, after fermenting process, were $12.5{\times}10^{10}$, $45.5{\times}10^{5}$ and $13.6{\times}10^{5}cfu\;g^{-1}$ respectively. Pseudomonas sp. was $71.9{\times}10^{7}cfu\;g^{-1}$ at first, but it rapidly decreased according to the rise of temperature. Yeasts played an important role in the early stage of fermentation and molds did in the late stage.
Plant disease caused by root-knot nematode is a major problem in crop production. Using of chemical pesticides, one of the most efficient methods to control nematodes, have raised issues in toxicity to humans and animals and environmental pollution. In this study, to select actinomycete strains that have potential to serve as a microbial agent for control of nematodes, we investigated nematicidal activity of culture broth from 670 Streptomyces isolates. A culture filtrate of KRA15-528 isolate that was identified as S. flavogriseus on the basis of 16S rRNA sequence analysis, showed strong nematicidal activity against second stage of juveniles of Meloidogyne incognita and inhibited egg hatching; exposure to 10% of culture filtrate resulted in 71% juvenile mortality at 48 hours afters treatment and suppressed egg hatching by 54% at 9 days after treatment. When the KRA15-528 culture filtrate was partitioned with ethyl acetate and butanol, ethyl acetate layer exclusively showed strong activity; 91%, 53%, 30% of mortality at 1,000, 500, $250{\mu}g/ml$, respectively. Additionally, the culture filtrate suppressed gall formation on cucumber plant by M. incognita with no phytotoxicity. These results suggest that S. flavogriseus KRA15-528 has potential to serve as a microbial nematicide for the control of root-knot nematode disease.
Three plant species, Aster sphathulifolius, Sedum oryzifolium, and Lysimachia mauritiana, native to the Dokdo Islands in South Korea, were examined for rhizosphere microorganisms by using 16S rDNA sequences. Nine species of rhizosphere microorganisms were isolated from the three native plant species, respectively. Phylogenetic analysis showed that the microorganisms could be classified into 19 species belonging to four phyla (Actinobacteria, Bacteroidetes, Firmicutes and Proteobacteria), and the characteristics of the microbes were confirmed. Rhizosphere microorganisms from the six orders (Bacillales, Corynebacteriales, Flavobacteriales, Micrococcales, Oceanospirillales, and Rhodobacterales) were isolated from S. oryzifolium. From L. mauritiana, microbes belonging to the seven orders (Bacillales, Flavobacteriales, Micrococcales, Oceanospirillales, Rhizobiales, and Rhodobacterales) were isolated. From A. sphathulifolius, the six orders of rhizosphere microorganisms (Alteromonadales, Bacillales, Corynebacteriales, Flavobacteriales, Micrococcales, and Rhizobiales) were isolated. These data showed that Actinobacteria and Proteobacteria were the dominant phyla for the rhizosphere of all three plants. To confirm the bacterial diversity in rhizospheres, Shannon's diversity index (H') was used at the genus level. In these data, the rhizosphere from S. oryzifolium and L. mauritiana had more diverse bacteria compared to that from A. sphathulifolius.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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