Park, Yi-Hyun;Jung, Hun-Chae;Kim, Dong-Hyun;Yoon, Han-Ki;Kohyam, Akira
Proceedings of the KSME Conference
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2004.04a
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pp.204-209
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2004
SiC materials have been extensively studied for high temperature components in advanced energy system and advanced gas turbine. However, the brittle characteristics of SiC such as low fracture toughness and low strain-to fracture still impose a severe limitation on practical applications of SiC materials. For these reasons, $SiC_f/SiC$ composites can be considered as a promising for various structural materials, because of their good fracture toughness compared with monolithic SiC ceramics. But, high temperature and pressure lead to the degradation of the reinforcing fiber during the hot pressing. Therefore, reduction of sintering temperature and pressure is key requirements for the fabrication of $SiC_f/SiC$ composites by hot pressing method. In the present work, Monolithic LPS-SiC was fabricated by hot pressing method in Ar atmosphere at 1760 $^{\circ}C$, 1780 $^{\circ}C$, 1800 $^{\circ}C$ and 1820 $^{\circ}C$ under 20 MPa using $Al_2O_3-Y_2O_3$ system as sintering additives in order to low sintering temperature. The starting powder was high purity ${\beta}-SiC$ nano-powder with an average particle size of 30 nm. Monolithic LPS-SiC was evaluated in terms of sintering density, micro-structure, flexural strength, elastic modulus and so on. Sintered density, flexural strength and elastic modulus of fabricated LPS-SiC increased with increasing the sintering temperature. In the micro-structure of this specimen, it was found that grain of sintered body was grown from 30 nm to 200 nm.
Fabrication of various carbide fibers from carbon fibers and elementary powders of Ti, Zr, Nb, Zi, W, B, and Mo by self-propagating high temperature synthesis was attempted. It was found the almost pure phase of TiC, ZrC, NbC, SiC, $B_4$C, and $Mo_2$C carbides were successfully produced. The three types of morphologies were ob-served, TiC, ZrC, NbC, and $B_4$C had a hollow-type fibrous shape. SiC had fiber shape consisting of smaller particles and fine whiskers. WC and $Mo_2$C had non-fibrous shapes. The reason for the different morphologies was explained. The formation mechanism of hollow fibers was suggested.
Song, Jong Seob;Kim, Seyoung;Baik, Kyeong Ho;Woo, Sangkuk;Kim, Soo-hyun
Composites Research
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v.30
no.2
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pp.77-83
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2017
Liquid silicon infiltration, which is one of the methods of producing fiber reinforced ceramic composites, has several advantages such as low fabrication cost and good shape formability. In order to confirm LSI process feasibility of SiC fiber, $SiC_f/SiC$ composites were fabricated using three types of SiC fibers (Tyranno SA, LoxM, Tyranno S) which have different crystallinity and oxygen content. Composites that were fabricated with LSI process were well densified by less than 2% of porosity, but showed an obvious difference in 3-point bending strength according to crystallinity and oxygen content. When composites in LSI process was exposed to a high temperature, crystallization and micro structural changes were occurred in amorphous SiOC phase in SiC fiber. Fiber shrinkage also observed during LSI process that caused from reaction in fiber and between fiber and matrix. These were confirmed with changes of process temperature by SEM, XRD and TEM analysis.
Yoon, Han Ki;Jung, Hun Chea;Hinoki, T.;Kohyama, A.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.38
no.5
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pp.483-487
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2014
In this study, joining methods with SiC powder as the joining adhesives were studied in order to avoid the residual stresses coming from CTE (Coefficient of Thermal Expansion) mismatch between substrate and joining layer. The shear strength and microstructure of joined material between SiC substrates are investigated. The commercial Hexoloy-SA (Saint-Gobain Ceramics, USA) used in this work as substrate material. The fine ${\beta}$-SiC nano-powder which the average particle size is below 30 nm, $Al_2O_3$, $Y_2O_3$, and $SiO_2$ were used as joining adhesives. The specimens were joined with 20MPa and $1400-1900^{\circ}C$ by hot pressing in argon atmosphere. The shear test was performed to investigate the bonding strength. The cross-section of the joint was characterized by using an optical microscope and scanning electron microscopy (SEM).
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.32
no.11
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pp.1016-1021
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2008
The development of the first wall whose major function is to withstand high neutron and heat fluxes is a critical path to fusion power. The materials database and the fabrication technology are being developed for design, construction and safety operation of the fusion reactor. The first wall was designed to consist of the plasma facing armor, the heat sink layer and the supporting plates. and Porous materials are of significant interest due to their wide applications in catalysis, separation, lightweight structural materials. In this study, the characteristics of the sintering process of SiC ceramic, $SiC_f$/SiC composite and porous $C_f$/SiC composite have been introduced order to study of the fusion blanket materials and heat-exchange pannel.
The SiO vapor that was generated from a mixture of Si and $SiO_2$ was reacted at $1350^{\circ}C$ for 2 h under vacuum with carbon nanofibers to produce SiC nanofibers having an average diameter of 100~200 nm. In order to understand the gas corrosion behavior, SiC nanofibers were exposed to air up to $1000^{\circ}C$. SiC oxidized to amorphous $SiO_2$, but its oxidation resistance was inferior unlike bulk SiC, because of high surface area of nanofibers. When SiC nanofibers were exposed to Ar-1% $SO_2$ atmosphere, SiC oxidized to amorphous $SiO_2$, without forming $SiS_2$, owing to the thermodynamic stability of $SiO_2$.
Carbon nanofibers with an average diameter of 100nm were reacted with SiO vapor generated from a mixture of Si and SiO2 to produce silicon carbide nanofibers at temperature ranging 1200∼1500$^{\circ}C$ under vacuum. The nanofiber reacted at 1200$^{\circ}C$ for two hours consisted of silicon carbide with an average crystallite size of 10-20nm, amorphous silica and a significant amount of unreacted carbon. The surface area of silicon carbide nanofiber, obtained after removal of amorphous silica and unreacted carbon from converted carbon nanofibers at 1200$^{\circ}C$, was as high as 150㎡/g. With increasing reaction temperature to 1500$^{\circ}C$, the surface area was decreased to 14㎡/g. Growth of SiC crystallite size with increasing conversion temperature of carbon nanofiber was confirmed from Scherrer formula using the (111) diffraction line and TEM images of converted carbon nanofibers.
Reaction bonded silicon carbide (RBSC) composite for heat-exchanger was fabricated by molten Si infiltration method. For enforcing fracture toughness to reaction bonded silicon carbide composite, the surface of carbon fiber has coating layer by SiC or pyro-carbon. For SiC layer coating, CVD method was used. And for carbon layer coating, the phenol resin was used. In the case of carbon layer coating, fracture toughness and fracture strength were enhancing to 4.4 $MPa{\cdot}m^{1/2}$ and 279 MPa.
In this study, the possibility of manufacturing a magnesium (Mg) composites reinforced with continuous silicon carbide (SiC) fibers was examined using a liquid pressing process. We fabricated uniformly dispersed SiC fiberAZ91 composites using a liquid phase pressing process. Furthermore, the precipitates were controlled through heat treatment. As a continuous Mg2Si phase was formed at the interface between the SiC fiber and the AZ91 matrix alloy, the interfacial bonding strength was improved. The tensile strength at room temperature of the prepared composite was 479 MPa, showing excellent mechanical properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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