The archaeological site of Nambuk-dong, Yongyu Island, Incheon which goes back to the Neolithic making it difficult to identify character of site, To get information for identifying utility and character of Open-Air Hearths within the finds, an organic residues analysis was conducted on soil and stone sample, sterol was analysis to determine the originality of archaeological sample, then percentage of fatty acid was identify the species of sample. As a result, it is assumed that No. 9, 10, 12 finds once had shellfish-related materials remain, No. 32 find seemed to have animal materials, No. 42, 43 finds were related to plant. In conclusion, it seems that open-air hearths of Yongyu Island had utility mainly related to making seafood.
An accurate and simple analytical technique for $^{89}Sr$ and $^{90}Sr$, overcoming the demerits of the conventional method, has been developed with extraction chromatography and liquid scintillation counting. The Sr fraction was separated from hindrance elements with oxalate coprecipitation or cation exchange resin and purified with Sr-Spec column. With liquid scintillation counter, $^{89}Sr$ was measured by Cerenkov radiation method, and $^{90}Sr$ was measured by spectrum unfolding method. The developed radioactive strontium separation method was validated by application to the IAEA-reference material (IAEA-375, Soil) and radioactive waste samples.
Kim, Dong Won;Lee, Nam-Soo;Jeong, Young Kyu;Ryu, Haiil;Kim, Chang Suk;Kim, Bong Gyun
Analytical Science and Technology
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v.11
no.4
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pp.231-234
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1998
Separation factor for $^6Li$ and $^7Li$ has been determined using ion exchange resin having 1,7,13-trioxa-4,10,16-triazacyclooctadecane ($N_3O_3$) as an anchor group. The ion exchange capacity of the $N_3O_3$ ion exchanger was 2.0 meq/g dry resin. The lighter isotope, $^6Li$, is concentrated in the fluid phase, while the heavier isotope, $^7Li$, is enriched in the resin phase. By column chromatography [0.3 cm(I.D)${\times}$30 cm (height)] using 3.0 M ammonium chloride solution as an eluent, single separation factor, ${\alpha}$, 1.018, i.e. $(^7Li/^6Li)_{resin}/(^7Li/^6Li)_{fluid}$ was obtained by the Glueckauf theory from the elution curve and isotope ratios.
Chung, Yong Soon;Lee, Kang Woo;Hwang, Jongyoun;Lim, Kwang Soo
Analytical Science and Technology
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v.6
no.5
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pp.435-442
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1993
Carboxymethylated polyamine-polyurea resin loaded with rubeanic acid (RCCPPI resin) was obtained by 1 step chemical reaction between chlorocarboxymethylated polyamine-polyurea(CCPPI) resin as matrix polymer and rebeanic acid. This resin was confirmed with infrared spectrometry, elemental analysis, and thermal analysis(DSC). The adsorption characteristics of the heavy metal's on the resin were studied by measuring distribution coefficient($K_d$) with changing pH of the solutions and frontal chromatography. The enrichment, recovery, and analysis of trace heavy metals, such as cadmium, cerium, copper, nikel, lead, and zinc, in the presence of high concentrations of sodium, calcium, and acetate salts was possible quantitatively by a column packed with the resin at each optimum pH. Preconcentration factors were more than 25. To elute the adsorbed heavy metals on the resin, 0.025M EDTA solution(pH 9.0) was used.
In this study, volatile compounds in nine commercial Japanese distilled liquors (Shochu) were isolated by headspace solid-phase microexrraction (SPME) and analyzed by gas chromatography (GC) and GC-mass spectrometry (MS). A total of 76 volatile components, including 48 esters, 13 alcohols, and 15 miscellaneous components, were identified. Esters and alcohols constituted the largest groups of quantified volatiles. Differences in volatile components among the distilled liquors and possible sample grouping were examined by applying principal component analyses to the GC-MS data sets. The first and second principal components explained 77.92% of the total variation across the samples. The samples using barley koji showed higher overall concentrations of total volatile components. Additionally, the principal component analysis did not reveal any sample grouping based on the raw material used.
The analysis of n-butylbenzene and 1,2-dibromo-3-chloropropane (DBCP) as volatile organic compounds in biota samples was performed by gas chromatography/mass spectrometry-selected ion monitoring mode. The target compounds, n-butylbenzene and DBCP, in biota samples were extracted by headspace solid phase microextraction (SPME) with $100{\mu}m$ polydimethyl siloxane (PDMS) fiber and purge & trap method. The extraction recoveries of these compounds obtained by SPME was 85.8% for n-butylbenzene and 92.4% for DBCP, respectively. Each value of method detection limit were $0.15{\mu}g/kg$ and $0.05{\mu}g/kg$, respectively. While in the case of purge & trap method, the extraction recovery was 115.2% for n-butylbenzene, 80.9% for DBCP and method detection limit were $0.04{\mu}g/kg$ and $0.70{\mu}g/kg$, respectively. The extraction yields and detection limits of these compounds obtained by purge & trap were equivalent to those by SPME.
Selenium is one of the interesting elements in human body, because it's important micro-nutrient for human health as the essential biological tissue in protein. Selenite ($SeO_3^{2-}$) and selenate ($SeO_4^{2-}$) are the dominant dissolved selenium species in natural water, and their toxicity and chemical properties are very different each other. Thus it is necessary to separate the two selenium species for understanding selenium behaviors in natural waters. Some reported methods, using an alumina-filled column and an ion chromatography, to separate the selenite and selenite may be difficult to directly apply to the natural water. Therefore magnetite selectively adsorbs selenite and selenate according to pH of solution, the separation of selenite and selenate using a magnetite-filled column was successfully obtained at weak alkali solutions. Moreover, the influence of dissolved anions in natural water at the selenite sorption onto magnetite was also investigated because they could hinder the sorption of selenite onto magnetite. In other to directly apply to the natural water, reactive sites of magnetite should be considered because dissolved silicate in natural water can hinder the adsorption of selenite onto magnetite.
Gae-bul, Urechis unicinctus, fresh or sun-dried has been esteemed as one of the most tasty sea foods in Korea. In this paper, the degradation of nucleotides and their related compounds in Gae-bul during sun drying was studied. The nucleotides and their related compounds were extracted with cold perchloric acid and their amounts were determined by anion exchange column chromatography. In fresh Gae-bul, the results showed that AMP was dominant and the content of ATP, ADP, AMP and inosine were 0.6, 3.5, 6.8 and $0.7{\mu}\;mole/g$ on dry base respectively while IMP was not detected. AMP tended to degrade slowly and ATP and ADP decreased rapidly while inosine ana hypoxanthine increased remarkably sun drying. In dried sample, the content of AMP was the highest, $5.6{\mu}\;mole/g$ on dry base, whereas ATP, ADP, inosine and hypoxanthine were lower.
Liu, Xiaoming;Yao, Zhuang;Shim, Jae Min;Lee, Kang Wook;Kim, Hyun-Jin;Kim, Jeong Hwan
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.45
no.2
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pp.133-142
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2017
Two hundred bacilli were isolated from rice straw, and 3 strains showing strong inhibitory activities against Bacillus cereus ATCC14579 were selected for further analyses. RSC15 was identified as B. licheniforms, and RSC26 and RSC42 were identified as B. amyloliquefaciens by molecular identification methods. The inhibitory activities were heat stable, and half of the activity was retained for 20 min at $100^{\circ}C$. SDS-PAGE analyses of the culture supernatant indicated that 2 different kinds of antibacterial substances were present with sizes below 3.5 kDa. Antibacterial substances produced by B. licheniformis RSC15 were partially purified by column chromatography, and the specific activity increased from 955.0 AU/mg to 6,400 AU/mg.
Kim, Jin-Soo;Kim, Ki Hyun;Kim, Hyeon Jeong;Kim, Min Ji;Park, Sung Hwan;Lee, Hyun Ji;Heu, Min Soo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.46
no.4
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pp.351-358
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2013
A protease inhibitor from fish eggs was fractionated using chromatographic methods. The fractionation efficiency was evaluated in terms of specific inhibitory activity (SIA, U/mg), purity (fold), total inhibitory activity (TIA, U), and recovery (%). The protease inhibitor (PI) from egg extracts of skipjack tuna (ST Katsuwonus pelamis), yellowfin tuna (YT Thunnus albacares) and Alaska pollock (AP Theragra chalcogramma) was fractionated using Sephadex G-50 gel filtration and DEAE-Sepharose CL-6B anion exchange chromatography based on protein size exclusion and net charge, respectively. Fractions exhibiting strong inhibitory activity were contained in the 30-50 kDa fraction on gel filtration and in the range of 0.4-0.7 M NaCl gradient fraction on anion exchange chromatography. The respective TIA and percent recovery of the fraction obtained with gel filtration toward trypsin and $N{\alpha}$-benzoyl-L-arginine-p-nitroanilide (BAPNA) were 2,758.7 U and 29.6% for ST, 1,005.5 U and 25.6% for YT, and 1,267.5 U and 26.0% for AP. Gel filtration chromatography was more effective at fractionating PI than using ion exchange chromatography. These results suggest that fish eggs act as serine protease inhibitors and might be useful for protease inhibition in foodstuffs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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