As for red pepper seasoning oil (RPSO), seasoning oil (SO) and pine needle oil (PNO), various organic solvent extracts from rosemary powder and tocopherol are treated as control group. At this time, amounts that are treated were all 1,000 ppm. It was observed by AV (acid value), POV (peroxide value) and carbonyl compounds content of the stored samples during 3 months at 60${\pm}$2$^{\circ}C$ incubation. Tocopherol was shown to be pro-oxidant than the antioxidant in all seasoning oil samples. Icreasing effect of storage stability of chloroform/MeOH extract was the most superior one. Final result of icreasing effect of storage stability from the determinated data was as follows. The storage stability of solvent system by AV and POV analysis was in the increasing order of chloroform/MeOH extract> ethyl alcohol extract>hot water extract>ethyl acetate extract>acetone extract>none treating group> tocopherol treating group, POV was chloroform/MeOH extract>ethyl alcohol extract ${\geq}$ ethyl acetate extract> acetone extract ${\geq}$ hot water extract>none treating group>tocopherol treating group and by carbonyl compound content analysis was in the increasing order of chloroform/MeOH extract>ethyl acetate extract>ethyl alcohol extract>hot water extract>acetone extract>none treating group>tocopherol treating group.
The production of methyl N-phenyl carbamate by an oxidative carbonylation method of aniline and methanol is of great interest as an environmentally friendly process that can replace the monomer production process of a polymer produce using conventional phosgene. In this study, heterogeneous catalysts were prepared by using Y-zeolite, $SiO_2$, $Al_2O_3$ as support, and oxidative carbonylation continuous operation from aniline and methanol was attempted using the prepared heterogeneous catalyst. Batch reactor was used to determine the support, and various reaction conditions such as reaction temperature, reaction pressure, and effect of promoter were established using palladium catalyst. A reaction kinetics study was conducted under optimum reaction conditions. The basic data for carbamate process development were obtained by performing continuous operation for a long time under established reaction condition.
Chung, Jong Kook;Lee, Seok Hee;Park, Dae Won;Woo, Hee Chul
Clean Technology
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v.12
no.2
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pp.87-94
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2006
The reduction of $SO_2$ to elemental sulfur by CO over a series of iron niobate with nominal Nb/Fe atomic ratios of 1/0, 10/1, 5/1, 1/1, 1/5, 1/10 and 0/1 was studied with a flow fixed-bed reactor. Strong synergistic phenomena in catalytic activity and selectivity were observed for the iron niobate catalysts, and the best catalytic performance was observed for the catalyst with Fe/Nb atomic ratio of 1/1. The active phase of the activated iron niobate catalysts was identified to be $FeS_2$ using XRD and XPS. Selective reduction of $SO_2$ by CO was followed by the COS intermediate mechanism.
Journal of the Korea Institute of Military Science and Technology
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v.4
no.1
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pp.198-206
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2001
The structure of Yb complex with 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one(NTO), $[Yb(NTO)3(H2O)4].5H2O$ has been investigated by X-ray diffraction method. Crystallographic data for the title compound : monoclinic, C2/c, $a=36.925(2){\AA},$ b=6.6770(4)${\AA},$ c=25.6376(15)${\AA},$ {\beta}=130.978(1)^{\circ},$ V=4772.0(5)${\AA}^3,$ Z=8, $D_c,=1.952\; Mg/m^3.$ The intensity data were collected on a Broker SMART diffractometer equipped with a CCD area detector using Mo $K\alpha$ radiation. The structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-squares calculations to a final R value of 0.0424 for 4727 independent reflections and 335 parameters. The three carbonyls of three NTO anions and four ligand water molecules which are formed the pentagonal bipyramid are coordinated with $Yb^{3+}$ and also five water molecules are included in the form of the crystal water in the molecular structure.
The decayed wood by Fomes pini (Thore) Lloyd required a smaller H factor than the sound wood for pulping to permanganate number 20. The H factors for the decayed wood pulping by the kraft and soda processes were reduced by 15% and 17%, respectively, in the presence of 1% anthraquinone. The wood components degraded by fungi are normally more readily solubilized in alkali than the corresponding components in sound wood. The nonphenolic ${\beta}$-O-4 type lignin model compound, veratrylglycerol-${\beta}$-guaiacyl ether(I), and phenolic model compound, syringylglycerol-${\beta}$-syringyl ether(III), were degraded by the white-rot fungi to yield ${\alpha}$-guaiacoxy-${\beta}$-hydroxypropioveratrone(II) from the former and ${\alpha}$-syringyloxy-${\beta}$-hydroxypropiosyringone(IV) from the latter. Structures of the degradation products indicated that C ${\alpha}$-oxidation could occur with white-rot fungi. It has been shown that the alkaline cleavage of ${\beta}$-aryl ether bonds in the lignin units is accelerated by the presence of ${\alpha}$-carbonyl groups.
During the life cycle, plants have to suffer from various environmental stresses. A common element in response to many environmental stresses is cellular dehydration. Dehydrins are a family of proteins commonly induced by environmental stresses associated with low temperature or dehydration and during seed maturation drying. For the study in the defense mechanism against various stresses, a cDNA clone encoding a dehydrin gene was isolated from a cDNA library prepared from tab root mRNAs of Codonopsis lanceolata. The cDNA, designated ClDhn1, is 893 nucleotides long and has an open reading frame of 480 bp with a deduced amino acid sequence of 159 residues. The ClDhn1 amino acid sequence is highly hydrophilic and possesses two conserved repeats of characterized lysinerich Ksegment (KIKEKLPG), and a 7serine residue stretch prior to the first lysinerich repeat that is common to many dehydrins. The DEYGNP conserved motif is, however, modified in the sequence of ClDhn1 gene. The deduced amino acid sequence of ClDhn1 was compared with other plant dehydrinls and showed high homology with Solanum commersonii
In commercial production processes of methyl methacrylate, there is a methacryl aldehyde as an intermediate or impurities. The existence of impurities is critical factor because of significant decrease of the conversion rate and selectivity of the entire chemical reaction. This study found that an acid was the main cause of the decrease in reactivity among various impurities because an acid rapidly lowers the activity of a catalyst and promotes a side reaction, the hetero Diels-Alder reaction. Therefore, the pretreatment methods with the removal of acid were comparatively evaluated by the selective hydrogenation reaction of the carbonyl group of the reactants. Based on several experimental conditions, we believe that proposed effective pretreatment improves productivity with appropriate economical process.
Proceedings of the Korea Technical Association of the Pulp and Paper Industry Conference
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2000.11a
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pp.139-139
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2000
종이는 제조 후 시간의 경과에 따라 노화가 야기되기 시작하며 이에 수반되는 현상으로서 종이의 기계적 강도 손실 및 종이의 색 변화를 들 수 있다. 종이의 노화 현상은 주로 빛, 열, 대기 오염물질, 미생물, 곤충 및 화학약품 등의 외부 인자들에 의해 종이 내에서의 가수 분해 또는 산화작용을 발생시키며 이는 종이의 폭넓은 이용올 제한하는 중요한 원인이 되고 있다. 종이의 노화기작은 주로 산 가수분해 및 산화작용 그리고 가교결합 둥으로 해석되고 있다. 이는 종이의 주 구성요소인 셀룰로오스의 수산기가 반웅하여 카르보닐기를 형성하면 서 저분자화 되거나 산소에 의해 산화되면서 저분자화 되어 종이의 강도적 손실이 일어난다 고 보고되고 있으며 종이의 황색화(Yellowing) 현상은 주원인이 종이에 잔존하고 있는 리그 년이 빛과 열에 의해 반응하여 산화됨으로써 야기된다고 설명되고 있다. 즉, 열이나 자외선 및 가시광션의 조사로 인한 셀룰로오스 및 기타 종이 구성물의 산화에 의해 종이가 퇴색되 거나 강도가 저하되는 현상이 일어나게 된다. 특히 이러한 노화 거동은 상온의 경우에서는 펄프와 종이의 황색화가 천천히 일어나지만 옹도가 점차 올라갈수록 그 속도는 빨라진다. 종이가 노화되면서 일어나는 산화반용은 주로 대기 중의 산소와 접촉하기 쉬운 표변에서부 터 발생하기 쉽다. 열처리를 통해 표면에서의 산화 작용은 촉진되고 종이의 구성원소의 결 합에 화학적 변화가 야기된다. 이를 분석하기 위해서 모든 원소가 독특한 결합에너지를 가 지고 있다는 것에 착안 시료 표면에 특정 x-선 및 전자빔을 입사하여 방출하는 광전자의 에너지를 측정함으로써 시료 표면의 조성 및 화학적인 결합상태를 알 수 있는 ESCA ( (Electron Spectroscopy for Chemical Analysis)를 이용하였다 .. ESCA는 주로 표면 원소의 규 명 및 정량분석과 화학결합 상태의 정성, 정량 분석, 깊이에 따른 원소의 농도 분포 분석, 고분자화합물의 특성 조사, 표면 원소의 화학결합에 따른 전자상태 연구 둥에 활용되 고 있 다. 즉, 종이가 노화되면서 원소들 사이에 변화되는 결합을 이러한 에너지 분석에 의해 원소 정성분석 또는 정량분석을 하고자 하였으며, 이를 분석하여 열처리 시 종이 표면에서 일어 나는 변화를 구명하고자 하였다. 이에 따라 본 연구에서는 종이의 노화를 가속화시키는 빛, 대기오염물질, 및 기타 다른 인 자들은 배제하고 열 만을 가해 노화의 진행속도를 높인 후, 노화 진행 시 종이 표변에 일어 나는 산화작용 및 가수분해를 표면 분석 장치인 ESCA를 이용하여 종이의 주 구성원소인 탄소와 산소가 열처리 시 변하는 에너지를 측정하였다. 또한 카르복실기 정량과 종이의 pH 측정 및 X -ray Diffractometer를 이용하여 결정화도를 측정하였다. 본 연구의 결과, 시간의 경과에 따라서 탄소의 결합에너지는 분포가 C-H에서 COO-, 또는 C=O로 달라짐으로써 종 이가 산화되고 있다는 것을 알 수 있었다. 또한 이 결합에너지 분포의 변화가 펄프의 종류 에 따라서 다르게 이동함으로써 제조된 시트의 표면 산화반응이 서로 다르게 일어나고 있음 을 알 수 있었으며, 이는 사용한 펄프의 화학 조성분의 차이에 기인한 것이라 사료된다.
Kim, Myoung Nam;Lim, Bo A;Kim, Seojin;Lee, Sun Myung
Journal of Conservation Science
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v.29
no.3
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pp.197-207
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2013
The gas acceleration test was conducted to identify the deterioration of Korean traditional textiles caused by $NO_2$. Total 20 specimens were prepared using 4 different materials (silk, cotton, ramie, hemp) after dyeing with 5 colors (undyed, red, yellow, blue, black). The specimens were exposed to 0.01, 0.1, 1, 10, 100, and 1000 ppm $NO_2$ gas in the test chamber at $20^{\circ}C$, 50% RH for 1 day. Optical, chemical, and physical evaluation was carried out after the exposure. In the case of Korean traditional textile, color difference increased at 1 ppm/day, $NO_3{^-}$ concentration, carbonyl and C-$NO_2$ functional group increased while pH decreased at 10 ppm/day and tensile strength weakened at 100 ppm/day. when it comes to undyed textile, alteration of color difference on silk and hemp cloth, $NO_3{^-}$ concentration and tensile strength on hemp cloth was remarkable. In addition, color difference on blue and yellow textile, $NO_3{^-}$ concentration increase of yellow textile and tensile strength decrease of hemp cloth & ramie cloth were significant. The results suggest that critical $NO_2$ concentration of optical, chemical, and physical damage on Korean traditional textiles are 1ppm/day, 10 ppm/day, 100 ppm/day respectively.
Group 6 $M(CO)_4$(2, 2'-bipyridine)[M=Cr, Mo, W] was synthesized by substituting CO ligand of $M(CO)_6$ with strong electron donating ligand, 2, 2'-blpyridine, in the presence of phase transfer catalyst. The effective of catalyst and solvent on the product yield were discussed according to concentration and kinds of catalyst, kinds of center cation and anion, type of alkyl and aryl groups attached to the center cation, and different chain length.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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