수술과 교정의 혼합술식으로 안면부의 기형과 부수적으로 발생하는 부정교합을 치료하는 경향이 점차적으로 증가하고 있다. 수술 - 교정 술식은 과거 20년동안, 특히 1970년대에 무척 빠른 속도로 발전하였다. 수술 - 교정 술식이 발달함에 따라 이전에는 수술이나 교정치료 단독으로는 치료하기가 어려웠던 case들의 치료가 가능하게 되었다. 교정의사들은 성장이 완료된 성인의 심한 skeletal dysplasia를 치아이동에 의해서만 치료하는 데에는 매우 제한이 많다는 것을 인식하게 되었으며, 반면에 구강외과 의사들은 수술전후의 교정치료에 의해 더욱 좋은 수술 결과를 얻을 수 있는 동시에 좋은 functional occlusion을 이룰수 있다는 사실을 인식하였다. 이러한 수술 - 교정 술식은 교정의사들과 구강외과의사들에게 새로운 면들을 요구하고 있다. 좋은 치료결과를 얻기 위해서는 교정의사와 구강외과의사간의 긴밀한 협조관계가 필수적이다. 이러한 협조관계를 유지하기 위하여는 서로 상대 전문분야의 용어, 진단원리, 치료기법 등에 대한 이해가 선행되어야 한다. 이 논문에서는 진단, 치료계획, 수술전 교정치료, 수술술식, 수술후 교정치료, 증례보고의 순서로 기술하려 한다.
수술과 교정의 혼합술식으로 안면부의 기형과 부수적으로 발생하는 부정교합을 치료하는 경향이 점차적으로 증가하고 있다. 수술 - 교정 술식은 과거 20년동안, 특히 1970년대에 무척 빠른 속도로 발전하였다. 수술 - 교정 술식이 발달함에 따라 이전에는 수술이나 교정치료 단독으로는 치료하기가 어려웠던 case들의 치료가 가능하게 되었다. 교정의사들은 성장이 완료된 성인의 심한 skeletal dysplasia를 치아이동에 의해서만 치료하는 데에는 매우 제한이 많다는 것을 인식하게 되었으며, 반면에 구강외과 의사들은 수술전후의 교정치료에 의해 더욱 좋은 수술 결과를 얻을 수 있는 동시에 좋은 functional occlusion을 이룰수 있다는 사실을 인식하였다. 이러한 수술 - 교정 술식은 교정의사들과 구강외과의사들에게 새로운 면들을 요구하고 있다. 좋은 치료결과를 얻기 위해서는 교정의사와 구강외과의사간의 긴밀한 협조관계가 필수적이다. 이러한 협조관계를 유지하기 위하여는 서로 상대 전문분야의 용어, 진단원리, 치료기법 등에 대한 이해가 선행되어야 한다. 이 논문에서는 진단, 치료계획, 수술전 교정치료, 수술술식, 수술후 교정치료, 증례보고의 순서로 기술하려 한다.
수술과 교정의 혼합술식으로 안면부의 기형과 부수적으로 발생하는 부정교합을 치료하는 경향이 점차적으로 증가하고 있다. 수술-교정 술식은 과거 20년동안, 특히 1970년대에 무척 빠른 속도로 발전하였다. 수술-교정 술식이 발달함에 따라 이전에는 수술이나 교정치료 단독으로는 치료하기가 어려웠던 case들의 치료가 가능하게 되었다. 교정의사들은 성장이 완료된 성인의 심한 skeletal dysplasia를 치아이동에 의해서만 치료하는 데에는 매우 제한이 많다는 것을 인식하게 되었으며, 반면에 구강외과 의사들은 수술전후의 교정치료에 의해 더욱 좋은 수술 결과를 얻을 수 있는 동시에 좋은 functional occlusion을 이룰수 있다는 사실을 인식하였다. 이러한 수술-교정 술식은 교정의사들과 구강외과의사들에게 새로운 면들을 요구하고 있다. 좋은 치료결과를 얻기 위해서는 교정의사와 구강외과의사간의 긴밀한 협조관계가 필수적이다. 이러한 협조관계를 유지하기 위하여는 서로 상대 전문분야의 용어, 진단원리, 치료기법 등에 대한 이해가 선행되어야 한다. 이 논문에서는 진단, 치료계획, 수술전 교정치료, 수술술식, 수술후 교정치료, 증례보고의 순서로 기술하려 한다.
수술과 교정의 혼합술식으로 안면부의 기형과 부수적으로 발생하는 부정교합을 치료하는 경향이 점차적으로 증가하고 있다. 수술-교정 술식은 과거 20년동안, 특히 1970년대에 무척 빠른 속도로 발전하였다. 수술-교정 술식이 발달함에 따라 이전에는 수술이나 교정치료 단독으로는 치료하기가 어려웠던 case들의 치료가 가능하게 되었다. 교정의사들은 성장이 완료된 성인의 심한 skeletal dysplasia를 치아이동에 의해서만 치료하는 데에는 매우 제한이 많다는 것을 인식하게 되었으며, 반면에 구강외과 의사들은 수술전후의 교정치료에 의해 더욱 좋은 수술 결과를 얻을 수 있는 동시에 좋은 functional occlusion을 이룰수 있다는 사실을 인식하였다. 이러한 수술-교정 술식은 교정의사들과 구강외과의사들에게 새로운 면들을 요구하고 있다. 좋은 치료결과를 얻기 위해서는 교정의사와 구강외과의사간의 긴밀한 협조관계가 필수적이다. 이러한 협조관계를 유지하기 위하여는 서로 상대 전문분야의 용어, 진단원리, 치료기법 등에 대한 이해가 선행되어야 한다. 이 논문에서는 진단, 치료계획, 수술전 교정치료, 수술술식, 수술후 교정치료, 증례보고의 순서로 기술하려 한다.
The patient, 11 yeats old male was examined for routine oral health care. He had been hospitalized for treatment of nephritis. Hos physical condition os mental retarded & undergrowth state. In oral examination, notch on cutting edge and screw-driver shaped crown of maxillary central incisors, narrow crown and dwarfed & pinched occlusal surface of lower first molars and scars(rhagades) on the angle of the lip were shown. We diagnosed the above symptoms as dental defects of congenital syphilis; Huchinson's inscisors and mulberry molar.
Hemifacial microsomia ( HFM ) is the second most common craniofacial abnormalies. HFM represnted a spectrum of clinical findings such as hypoplasia of the mandibular ramus and condyle, confinement of maxilla growth, external and/or middle ear defects, involvement of some cranial suture, buccal soft tissue, facial nerve, and muscles in the affected side. HFM often showed progressive facial asymmetry and occlusal plane slanting to the affected side with growth. There were several reports about asymmetry of tooth maturation, hypodontia, delayed eruption, enamel hypoplasia in HFM. Since teeth develope in close association with size and morphology of the maxillary and the mandible, it is highly likely that dental changes will be present in HFM. So the Purpose of this study was to investigate the differences of the primary and the permanent teeth dimensions in the maxillary and the mandibular dentition between the affected and the non-affected side of HFM.. The sample of this study consisted of 34 unilateral HFM Patients (18 males and 16 females, average age : 5 year 11 months old). The authors examined the mesiodistal and the faciolingual dimensions of the primary and the permanent teeth and performed statistical study by using paired t-test. The results were as follows 1. The mesiodistal dimensions of the mandibular second primary molar and the mandibular first permanent molar in the affected side of HFM were significantly smaller than those of non-affected side. But there were no significant differences in the anterior teeth and the mandibular first primary molar. It means that a gradient of severity from anterior teeth to posterior teeth was found in the mandibular dentition. 2. Although there were no significant differences in the faciolingual dimensions of the primary and the permanent teeth in the maxillary and the mandibular dentition between the affected and non-affected side of HFM, there were general trend of compensatory increase in faciolingual dimension of the mandibular primary and the permanent teeth in the affected side Therefore these results showed that HFM might affect on the abnormality of tooth dimension, especially the most posterior teeth, in the affected side of the mandible.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.31
no.1
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pp.120-125
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2004
Cornelia de Lange syndrome is a disorder of unknown etiology resulting in an syndrome characterized by specific dysmorphic features. Therefore this syndrome is diagnosed only by clinical features and other examinations for diagnostic aim are not effective. There are general growth retardation, mental retardation, hypertrichosis, confluent eye brows, low hair line, broad nasal bridge, anteverted nose tip, malformed limbs, webbing of toes, heart defect, gastroesophageal reflux disease, ear and ocular problems. Features associated oral structures are micrognathia, delayed eruption of teeth, cleft lip, cleft plate, thin upper lip and downturned angles of mouth. These are cases about two children who visited Department of Pediatric Dentistry of Chonbuk National University because of dental caries with Cornelia do Lange syndrome.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.4
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pp.667-672
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2003
Rieger syndrome is a rare, autosomal dominant genetic disorder characterized by malformation of the anterior chamber of the eye(goniodysgenesis) coincident with hypodontia. It may also be accompanied by a spectrum of dental, craniofacial and somatic anomalies. Mutations in paired-like homeodomain transcription factor2(PITX2) are associated with the syndrome, and its frequency in the general population has been estimated to be 1 : 200,000. In the present case, the patient, 4 year 7 month-old female, had posterior embryotoxon and polycoria. The maxilla was retrusive in cephalometric radiography. She had congenital missing on #52, #62 and some tooth germs of permanent tooth were not detected in panoramic radiography. The purpose of this paper is to report the dental and craniofacial findings and review the pertinent literature through this case.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.28
no.1
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pp.180-184
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2001
Cleidocranial Dysplasia(CCD) is an autosomal dominant human bone disease characterized by abnormal clavicles, patent sutures and fontanelles, and dental anomalies. Among dental anomalies, it is characterized that permanent dentition is severly disturbed due to multiple supernumerary teeth and abnormalities of tooth morphology. A eight-year-old female patient diagnosed as cleidocranial dysplasia visited in our hospital. Upon clinical oral exam, retained deciduous teeth, constriction of dental arch, anterior cross bite, and multiple dental caries were observed. In the dental panoramic radiograph, retained deciduous teeth and multiple supernumerary teeth in the maxilla and the mandible were found. In the cephalometric radiograph, open sutures and wormian bones were seen. In the chest P-A view absence of clavicles was observed. The cleidocranial dysplasia patients have eruption problems in permanent dentition both in regions with and without supernumerary teeth. The severely delayed or arrested eruption of permanent teeth has been ascribed to various factors : 1) The presence of multiple supernumerary teeth, 2) malformed roots with lack of cellular cementum, 3) the jaw bone being too dense, and 4) abnormal resorption of bone and primary teeth. Formation and maturation of primary teeth in cleidocranial dysplasia are normal, whereas the permanent dentition has various anomalies. Therefore, dentists should understand the development of dentition in cleidocranial dysplasia, and treat them in proper time.
Seo, Min-Gyo;Leem, Dae-Ho;Ko, Seung-O;Shin, Hyo-Keun
Korean Journal of Cleft Lip And Palate
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v.13
no.1
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pp.1-10
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2010
구순구개열은 선천성 악안면 기형중에서 발생률이 가장 높은 질환이며 특히 동양인에게 높은 빈도로 발생된다. 그리고 순구개열에서는 파열부 조직의 선천적 상실과 파열부 봉합 수술 후 형성된 반흔에 의한 상악골의 열성장과 상악궁의 협착, 코의 형태 이상, 등과 함께 치아의 수, 크기와 형태 및 맹출 이상도 높은 빈도로 동반된다. 선천성 치아 발육 이상이 구순열 또는 구개열 가진 환자에게서 종종 보고되고 있다. 이런 치아 이상은 과잉치, 결손치, 크기, 형태, 맹출시기, 법랑질 광화 등의 많은 특징을 포함한다. 이번 연구의 목적은 다음과 같다. 1. 구순열 또는 구개열을 가진 환자의 선천성 치아 결손 발병률을 결정하여 정상인과 비교하는 것이다. 2. 상하악에서 파열이 있는 부위와 없는 부위의 제2소구치 결손가능성을 비교 하는 것이다. 구강악안면외과에서 구순구개열로 진단한 환자 중 2005년 1월~2009년 8월까지 전북대학교 구강악안면외과에서 치조열부위 자가골이식수술을 받은 32명의 환자로 초진시의 교정 chart, 구강악안면외과 chart, x-ray(파노라마, 치근단사진, 교합사진(상악), 석고 모델, 구강내 외 임상사진을 사용하여 순구개열군 별로 매복치, 과잉치, 결손치, 왜소치의 유무와 위치를 조사하여 다음과 같은 결론을 얻었다. 1. 결손치는 비교적 높은 발생빈도(53.1%)를 보였으며, 치아별 발생빈도는 상악 측절치와 상악 제2소구치, 하악 제2소구치 순이었다. 구순구개열군이 구순치조열군에 비해 발생률이 높게 나타났다. 그리고 구순구개열군 내에서 양측성이 편측성에 비해 결손치의 발생률이 높게 나타났다. 2. 왜소치는 71.6%에서 발견되었으며, 치아별 발생빈도는 상악측절치에서 가장 많았다. 구순치조열군이 구순구개열군에 비해 발생률이 높게 나타났다. 3. 치조열을 가진 환자에 있어 상/하악간 제2소구치의 선천적 결손에 유의한 차이가 있었다. 4. 구순구개열이 인접한 상악측절치의 발생중인 미성숙 조직에 영향을 미치며 파열부위와 좀 더 떨어져 있는 상악 제2소구치에도 일정한 영향을 미침을 이번 연구를 통해 다시 확인할 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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