Proceedings of the Materials Research Society of Korea Conference
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2009.11a
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pp.42.2-42.2
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2009
인체의 치아 및 뼈는 무기질 성분과 단백질로 구성되어 있다. 생체세라믹스의 일종인 수산화아파타이트(Hydroxyapatite, HA; $Ca_{10}(PO_4)_6(OH)_2$)는 결정학적, 화학적으로뼈의 무기질 성분과 거의 유사하여 실제 체내에 들어가면 주위 뼈와 화학적 반응을 하여 단단한 결합을 이루는 생체활성(bioactive)을 가진 것으로 알려져 있다. 또한, 인산삼칼슘(Tri-Calcium Phosphate, TCP; $Ca_3(PO_4)_2$)은 체내에 이식 시 체액에 용해되어 신생골을 유도하는 생체흡수성(bioresorbable) 세라믹스로 알려져 있다. 상기 2종류를 포함한 인산칼슘계 화합물은 우수한 생체친화성에도 불구하고 역학 특성이 낮아, 하중을 거의 받지 않는 분야에만 사용되고 있는 실정이며, 하중을받는 분야(load-bearing part)에 적용하기 위해서는 고강도/고인성의 세라믹스와의 micro-composite이나 인산칼슘계화합물을 금속 표면에 코팅한 macro-composite의 형태로 사용되고 있다. 하중을 거의 받지 않는 분야, 예를 들어 치아 결손부를 보충할 dental shot과 같은 인산칼슘계 다공질 골충전재의 경우에도 취급 시 잘게 파손되는 문제점이 있어 치과의사들이 어려움을 호소하고 있는 실정이다. 본 연구에서는 HA, TCP의 역학특성을 증진시키고자 소결 공정 제어를 통하여 미세조직을 변화시켰으며, 미세조직 변화에 따른 세포반응성을 골포세포주를 이용하여 평가하였다.
치근흡수 연구에서 치아재식을 위한 적당한 동물모델을 찾는일은 대단히 중요하다. 본 실험에서는 쥐 대구치의 발치 및 재식을 통해서 치근흡수가 발현되는 모양을 관찰했다. 모두 20마리의 쥐(30일생)에게 0.4% ${\beta}$-APN(aminoproprionitrile)가 포함된 분말용쥐사료를 5일간 먹인후 케타민 마취후 상악좌우측 제일대구치를 손상을 최소화하여 발치 하였다. 발거된 쥐치아는 0.02M Tris-HCl로 표면처리하여 부착치근막을 제거한후 파라핀팍스로 치근단을 밀폐 하여 재식하였다. 재식후 1, 2, 4, 6, 8 및 12일이 경과된 후 심장관혈을 통하여 쥐를 희생시킨후 3% glutaraldehyde가 포함된 EDTA에서 탈회한후 Epon 포매 하였다. 모든 시편은 유리칼을 사용하여 1미크론 두께로 절편한후 veronal acetate buffer에 녹인 1% toluidine blue로 염색하였다. 파치세포양 세포에 의한 치근흡수는 재식 5-7일후 처음 관찰되었다. 재식 12일후에는 치근 전체에 걸친 광범위한 치근흡수가 관찰되었다. 이상의 결과 ${\beta}$-APN을 포함한 쥐사료 식이요법은 쥐 상악제일대구치의 발치와 재식을 용이하게 하여 일정한 치근흡수를 발현시키는데 많은 도움이 된 것으로 판단되었다.
Biomechanical reactions of tooth movement are the combination of bone formation and resorption, in which many paracrine factors are involved. The sex hormone is one of the paracrine factors and the sex hormonal level of an adult female vanes according to the body condition, e.g. mensturation, pregnancy, postmenopause, etc. Although the exact mechanism is not clarified yet, estrogen and progesterone are known to regulate the function of osteoblast. Again osteoblast is reported to affect the function of osteoclast. The purpose of this study is to determine the influence of the female sex hormone, estrogen and progesterone, on the cell proliferation and activity of HOS and ROS17/2.8 cell line. The observed results were as follows. 1. Estrogen inhibited HOS cell proliferation and promoted ROS17/2.8 cell proliferation. 2. Estrogen increased the activity of alkaline phosphatase of HOS cell and reduced the activity of alkaline phosphatase of ROS17/2.8 cell. 3. Progesterone inhibited the proliferation of HOS and ROS17/2.8 cell, but had no influence on the activity of alkaline phosphatase. 4. Estrogen and progeterone did not have any particular effects on the activity of super oxide, nitric oxide and gelatinase of HOS and ROS17/2.8 cell.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.30
no.3
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pp.471-476
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2003
The success of autotransplantation depends on the viability of periodontal ligament in the transplanted tooth. Mechanical injury to periodontal tissues frequently results in dental root resorption and ankylosis, which leads to the failure of transplantation. Enamel matrix derivative(EMD) Which contains several enamel matrix protein (amelogenin family) has been reported to be effective in some periodontal therapies has been recently used to induce periodontal regeneration. EMD promotes proliferation of periodontal ligament cells and is suggested to be useful for transplantation. In this case, we report a clinical case of EMD application in the transplantation of an impacted and immature tooth of a 14 year-old girl to enhance the periodontal regeneration.
Kim, Min-Young;Lee, Seung-Jong;Jung, Il-Young;Kim, Eui-Seong
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.36
no.2
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pp.149-153
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2011
As the dental pulp is encased with a rigid, noncompliant shell, changes in pulpal blood flow or vascular tissue pressure can have serious implication for the health of pulp. Numerous studies have demonstrated that orthodontic force application may influence both blood flow and cellular metabolism, leading degenerative and/or inflammatory responses in the dental pulp. The aim of this case report is to present a case about tooth with chronic periapical abscess which showed normal vital responses. Excessive orthodontic force is thought to be the prime cause of partial pulp necrosis. Owing to remaining vital tissue, wrong dianosis can be made, and tooth falsely diagnosed as vital may be left untreated, causing the necrotic tissue to destroy the supporting tissuses. Clinician should be able to utilize various diagnostic tools for the precise diagnosis, and be aware of the endodontic-orthodontic inter-relationship.
This study was designed to evaluate the expression of growth factor in periodontal tissue during the experimental movement of rat incisors by LSAB(Labelled streptavidine Biotin) immunohistochemical staining for EGF(Epidermal growth factor). 23 Sprague-Dawley rats were divided into a control group(3rats) and experimental groups(20rats), where a force(75g) from helical springs across the maxillary incisors was applied. Experimental groups were sacrificed at 12 hours, 1, 4, 7 and 14 days, after force application, respectively. And Tissue slides of control and experimental groups were studied immunohistochemically and histologically. The results were as follows : 1. In 14days after force application, periodontal fibers were strectched on the tension side, and compressed In pressure side of all experimental groups, and the arrangement of periodontal fibers was not recovered yet. 2. The degree of EGF expression in control group was strongly positive in the oral epithelium, predentin, capillaries in pulp and periodontal spaces. But osteoblasts and osteoclasts were stained mildly positive. 3. EGF expression was mild and diffuse in 12 hours, 1, 4 and 7 days of experimental groups and was not significantly different between the tension and pressure sides. 4. The degree of EGF expression in the 14-day experimental group was higher than any other group. And the tension side showed a more positive EGF expression than the pressure side. The apical area revealed a more positive EGF expression than the cervical area.
The aim of this study was to evaluate pulp and periodontal changes following rapid tooth retraction by periodontal distraction after bone undermining surgery in young adult dogs. Methods: Alter extraction of second premolars, the interseptal bone mesial to the upper 3rd premolar was undermined. After activating the distraction appliance at 0.5 mm/day for six days, the dogs were sacrificed at 0, 1, 3, 5, 7, and 9 weeks during the consolidation period. Tissue changes of periodontium and pulp were evaluated radiologically, histologically, and immunohistochemically. Results: Digital subtraction radiography showed active bone formation in the stretched periodontal ligament from 0 - 4 weeks. Resorption of the alveolar bone, appearance of osteoclasts, and infiltration of inflammatory cells were observed just after the activation period at the pressure side, and distinctive bone formation was seen in the tension side of the periodontal ligament from 1 week. New bone formation was active at 1 - 3 weeks. The expression of calcitonin gene-related peptide in the experimental group was increased at the alveolar bone and pulp, and periodontal ligament at the pressure side from 0 - 1 week, and it decreased after 5 weeks to become similar to that of the control group. Conclusions: The results showed that rapid tooth movement using periodontal distraction can be new form of orthodontic tooth movement for accelerating normal bone formation.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.37
no.1
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pp.67-73
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2011
Dental bacteria can cause gum diseases, i.e. gingivitis and periodontitis, by inducing inflammation in human gingiva. Therefore, the most effective way to prevent and treat gum diseases is the control of the inflammatory reactions induced by dental bacteria. Almost all present dental care products contain anti-bacterial agents to eliminate dental bacteria. However, recent studies report that even heat-killed dental bacteria can induce the inflammation responses in oral cells. Therefore, the method using anti-bacterial agents should be improved for better anti-inflammatory effect and the effective natural anti-inflammatory substances need to be found. In addition, the mechanisms of gingival inflammation should be elucidated. In this study, we tried to find out the mechanism of the gingival inflammation and effective natural anti-inflammatory substances with human gingival epithelial cells and Prevotella intermedia which is well known as a typical dental bacteria inducing gingivitis and periodontitis. In results, Prevotell intermedia initiated the gingival inflammation response by stimulating gingival epithelial cells to release an inflammatory cytokine, IL-8. Furthermore, the inflammation by Prevotella intermedia is related to COX-2, AP-1, and TNF-${\alpha}$ pathways. Green tea extract could effectively suppress the inflammatory responses induced by Prevotella intermedia. We find out the effective natural substance for the improvement of gum diseases by studying the mechanism of the gingival inflammation induced by dental bacteria.
The hormonally active vitamin D metabolite, 1,25-dihydroxy vitamin $D_3[1.25-(OH)_2D_3]$ is one of the several humoral factors that may regulate osteoblast differentiation. The purpose of this study was to evaluate the effects of $1,25-(OH)_2D_3$ on the PDL cells. Human PDL cells were prepared from the first premolar tooth extracted for the orthodontic treatment and they were incubated in the environment of $37^{\circ}C,\;5\%\;CO_2\;and\;95\%$ humidity. $[{^3}H]$-thymidine incorporation as a measure of proliferation potential and alkaline phosphatase activity were evaluated at 10nM, 100nM $1,25-(OH)_2D_3$. The observed results were as follows. 1. $1,25-(OH)_2D_3$ was significantly enhanced $[{^3}H]$-thymidine incorporation at 100nM, But did not affect by 10nM. 2. $1,25-(OH)_2D_3$ was significantly increased alkaline phosphatase activity at 1 day and 6 days in a dose-dependent manner.
Odontoclasts and osteoclasts resorb tooth root and alveolar bone, respectively. Many studies have focused on osteoclast formation in periodontitis, but effect of periodontitis on odontoclast formation is not clearly clarified. In this study, we observed formation of odontoclasts as well as osteoclasts in rats with ligature-induced periodontitis. To induce periodontitis, ligatures were placed around the first molars in left mandibles of rats. Rats were sacrificed at days 1, 3, and 10 after ligation. After tartrate resistant acid phosphatase (TRAP) staining in mandible section, the number of TRAP-positive odontoclasts and osteoclasts were histologically counted along the root and the alveolar bone surfaces of tooth, respectively. Odontoclasts increased until day 10 in mesial and furcation root surface, but did not increase in distal root surface. When compared odontoclast formation to osteoclast formation in mesial surface, osteoclasts peaked at day 3, and then decreased gradually, whereas odontoclasts were continuously increased until day 10. The number of odontoclasts was lower than that of osteoclasts before and after periodontitis induction. These indicate that periodontitis increased formation of odontoclasts as well as osteoclasts, but odontoclast formation occurs slower and weaker than that of osteoclasts.
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