Shin Dong Oh;Park Sung Yong;Ji Young Hoon;Lee Chang Geon;Suh Tae Suk;Kwon Soo IL;Ahn Hee Kyung;Kang Jin Oh;Hong Seong Eon
Radiation Oncology Journal
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v.20
no.4
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pp.381-390
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2002
Purpose : To develop a dose calibration program for the IAEA TRS-277 and AAPM TG-21, based on the air kerma calibration factor (or the cavity-gas calibration factor), as well as for the IAEA TRS-398 and the AAPM TG-51, based on the absorbed dose to water calibration factor, so as to avoid the unwanted error associated with these calculation procedures. Materials and Methods : Currently, the most widely used dosimetry Protocols of high energy photon beams are the air kerma calibration factor based on the IAEA TRS-277 and the AAPM TG-21. However, this has somewhat complex formalism and limitations for the improvement of the accuracy due to uncertainties of the physical quantities. Recently, the IAEA and the AAPM published the absorbed dose to water calibration factor based, on the IAEA TRS-398 and the AAPM TG-51. The formalism and physical parameters were strictly applied to these four dose calibration programs. The tables and graphs of physical data and the information for ion chambers were numericalized for their incorporation into a database. These programs were developed user to be friendly, with the Visual $C^{++}$ language for their ease of use in a Windows environment according to the recommendation of each protocols. Results : The dose calibration programs for the high energy photon beams, developed for the four protocols, allow the input of informations about a dosimetry system, the characteristics of the beam quality, the measurement conditions and dosimetry results, to enable the minimization of any inter-user variations and errors, during the calculation procedure. Also, it was possible to compare the absorbed dose to water data of the four different protocols at a single reference points. Conclusion : Since this program expressed information in numerical and data-based forms for the physical parameter tables, graphs and of the ion chambers, the error associated with the procedures and different user could be solved. It was possible to analyze and compare the major difference for each dosimetry protocol, since the program was designed to be user friendly and to accurately calculate the correction factors and absorbed dose. It is expected that accurate dose calculations in high energy photon beams can be made by the users for selecting and performing the appropriate dosimetry protocol.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.12
no.6
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pp.2624-2628
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2011
Exposed dose of a patient was measured by Radiophotoluminescent Glass Rod Detector with a use of a panorama graphic device in dental examination. The effect of exposed dose in optic lens was measured by comparing the different materials of the glasses. Depending on the dental location, the exposed dose distribution was 82.4~2,340uSv. It showed that the maximum difference in dose distribution was over 300%. Thus, when manufacturing the devices, it seemed to require shortening the pre-heat time and additional shielding in order to control the diagnosis and exposed dose. The measurement data of the exposed dose in optic lens was increased 20~75uSv per each test when compared putting on glasses with not wearing. As a result, taking off the glasses is recommended to improve efficiency of the test and minimize the exposed dose during dental panorama graphic examinations.
The purpose of this study was to measure the skin dose using the glass dosimeter and diode and to compare those measurements to the planned skin dose from the treatment planning system. For the reproducibility of the glass dosimeter (ASAHI TECHNO GLASS CIRPORATION, Japan), the same dose was irradiated to 40 glass dosimeters three times, among which 28 with the reproducibility within 3% were selected for the use of this study. For each of 27 breast cancer patients, the glass dosimeters and diodes were attached to 4 different locations on the skin to measure the dose during treatment. All the patients received one fraction of 180 cGy each. The maximum difference of measurements between the glass dosimeter and diode at the same location was 3.2%. Comparing with the planned skin dose from the treatment planning system (Eclipse v6.5, Varian, USA), the dose measured by the glass dosimeter and the diodeshowed on an average 3.4% and 2.3% difference, respectively. The measured doses were always less than the planned skin dose. This may be due to the specific errors of both detectors. Also, the difference may be caused by the fact that since the skin where the detectors were attached is pretty moveable, it was not fix the detectors on the skin.
We measured the absorbed dose and the area dose using an ionization chamber type of area dose product (DAP) meter and measured the calibration factor in the X-ray examination. In the indirect dose measurement method, the detector was installed in the radiation part of the X-ray equipment, and the measured value was calculated as the dose at the exposure part. The instrument used to calculate the calibration factor was an X-ray equipment (DK-550R / F, DongKang Medical Co., Ltd., Seoul, Korea). The calibration method for the calibration factor was to connect the DAP meter (PD-8100, Toreck Co. Ltd., Japan) to the calibration dosimeter tube voltage of 70 kV, tube current of 500 mA, 0.158 sec. The reference dosimeter used a semiconductor (DOSIMAX plus A, Scanditronix, $Wellh{\ddot{o}}fer$, Germany). After installing the DAP meter on the front of the multi-collimator of the ionization chamber, the calibration factor of the dosimeter was obtained using the reference dosimeter for accurate dose measurement. Experimental exposure values and values from the calibration dosimeter were calculated by multiplying each calibration factor. The calibration factor was calculated as 1.045. In order to calculate the calibration coefficient according to the tube voltage in the ionization type DAP dosimeter, the absorbed dose and the area dose were calculated and the calibration factor was calculated. The corrective area dose was calculated by calculating the calibration factor of the DAP meter.
The purpose of this study was to compare radiation dose and image quality between low-dose (LDP) and standard-dose protocol (SDP). LDP (120 kVp, 30 mAs, 2-mm thickness) and SDP (120 kVp, 180 mAs, 1.2-mm thickness) images obtained from 61 subjects were retrospectively evaluated at level of carina bifurcation, using multi-detector CT (Brilliance 16, Philips Medical Systems). Signal-to-noise ratio (SNR) and contrast-to-noise ratio (CNR) were calculated at ascending aorta and infraspinatus muscle, from CT number and back-ground noise. Radiation dose from two protocols measured at 5-point using acrylic-phantom, and CT number and noise measured at 4-point using water-phantom. All statistical analysis were performed using SPSS 19.0 program. LDP images showed significantly more noise and a significantly lower SNR and CNR than did SDP images at ascending aorta and infraspinatus muscle. Noise, SNR and CNR were significantly correlated with body mass index (p<0.001). Radiation dose, SNR and CNR from phantom were significant differences between two protocols. LDP showed a significant reduction of radiation dose with a significant change in SNR and CNR compared with SDP. Therefore, exposure dose on LDP in clinical applications needs resetting highly more considering image quality.
Kang Sei-Kwon;Park Suk Won;Oh Do Hoon;Park Hee Chul;Kim Su Ssan;Bae Hoonsik;Cho Byung Chul
Progress in Medical Physics
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v.16
no.2
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pp.77-81
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2005
To determine the appropriate method out of various available methods to measure build-up doses, the measurements and comparisons of depth doses of build-up region including the surface dose were executed using the Attix parallel-plate ionization chamber, the Markus chamber, a cylindrical ionization chamber, and a diode detector. Based on the measurements using the Attix chamber, discrepancies of the Markus chamber were within $2\%$ for the open field and increased up to $3.9\%$ in the case of photon beam containing the contaminant electrons. The measurements of an cylindrical ionization chamber and a diode detector accord with those of the Attix chamber within $1.5\%\;and\;1.0\%$ and after those detectors were completely immersed in the water phantom. The results suggest that the parallel-plate chamber is the best choice to measure depth doses in the build-up region containing the surface, however, using cylindrical ionization chamber or diode detector would be a reasonable choice if no special care is necessary for the exact surface dose.
For the dosimetry of the radiation workers, film badge, Thermo Luminescent Dosimeter (TLD), and glass dosimeter are being used and recently, there is a growing trend of using Optically Stimulated Luminescence Dosimeter (OSLD) in the world. However, OSLD is only being applied some of the field in Korea and there has been almost no study made related to OSLD. Thus, the accumulated radiation dose of TLD and OSLD that have been most frequently used in the field was compared in the radiation workers of nuclear medicine and their working areasfor 3 months. As a result, the average surface dose showed 0.85 mSv difference with 1.27 mSv for TLD and 2.12 mSv for OSLD while having 0.73 mSv difference for the average depth dose with 1.33 mSv for TLD and 2.06 mSv for OSLD. The surface dose and depth dose of OSLD showed statistically significant result with higher measurement (p<0.05).
Although Gamma Knife irradiates much more radiation in a single session than conventional radiotherapy, there were only a few studies to measure absolute dose of a Gamma Knife. Especially, there is no report of application of International Atomic Energy Agency (IAEA) TRS-398 which requires to use a water phantom in radiation measurement to Gamma Knife. In this article, the authors reported results of the experiments to measure the absorbed dose to water of a Gamma Knife Model C using the IAEA TRS-398 protocol. The absorbed dose to water of a Gamma Knife model C was measured using a water phantom under conditions as close as possible to the IAEA TRS-398 protocol. The obtained results were compared with values measured using the plastic phantom provided by the Gamma Knife manufacturer. Two Capintec PR-05P mini-chambers and a PTW UNIDOS electrometer were used in measurements. The absorbed dose to water of a Gamma Knife model C inside the water phantom was 1.38% larger than that of the plastic phantom. The current protocol provided by the manufacturer has an intrinsic error stems from the fact that a plastic phantom is used instead of a water phantom. In conclusion, it is not possible to fully apply IAEA TRS-398 to measurement of absorbed dose of a Gamma Knife. Instead, it can be a practical choice to build a new protocol for Gamma Knife or to provide a conversion factor from a water phantom to the plastic phantom. The conversion factor can be obtained in one or two standard laboratories.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2004.11a
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pp.153-156
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2004
Korea Food and Drug Administration(KFDA) has peformed the calibration of therapy level dosimeters for Co-60 radiation since 1979. The reference standard ionization chamber has been calibrated at BIPM in France. The uncertainty on the KFDA calibration coefficients is 0.9 %(k=2) for air kerma and absorbed dose to water. Since 1999 a national quality audit program for ensuring dosimetry accuracy in Korea radiotherapy centers has been performed by the KFDA. The uncertainty associated with the determination of the absorbed dose to water from the TLD readings for high energy x-ray is 1.6 %(k=1). The correction factors for energy, non-linearity dose response, and TLD holder are used in the dose determination. Agreement between the user stated dose and KFDA measured dose within ${\pm}$ 5 % is considered acceptable. KFDA TLD postal dose quality audit program was peformed for 71 beam qualities of 53 domestic radiotherapy centers in 2003. The results for quality assurance showed that 63 out of 71 beam qualifies (89 %) satisfied the acceptance limit. The second audit was carried out for the centers outside the limit and ail of them have been corrected.
In order to control the quality of X-ray images and patient exposure, it is necessary to document the output dose(air absorption dose(mGy)) output from the X-ray unit from the measurement. The purpose of this study is to find an equation that can calculate the output dose from the measurement of the output dose and output factor(Of) of the X-ray Unit. The output dose and output factors of the X-beam irradiated from the X-ray unit were measured using an XR multi-detector. The output dose calculation formula was obtained by fitting the measured output dose divided by the tube current-exposure time product(mAs) and the set tube voltage with Allometric1. The final output dose calculation formula was obtained by multiplying this formula with the output factor. It is considered that the obtained final output dose calculation formula will be useful for all tube voltages, tube currents, exposure times, field sizes, and distances.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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