For the development of new COX-2 inhibitor, novel compound were synthesized through induction an arylsulfonyl group to 1-position, an arylcarboxamidyl group to 2-position and an alkyl group to 4-position of L-proline. We started from 4-hydroxy-L-proline, the 4-methylphenylsulfonyl of 1-position was introduced through N-tosylation and the carboxylic acid group was protected by esterification. We sucessfully converted to a various derivatives 4b-d for O-alkyl-(or aralkyl)ation of 4-position using silver oxide as catalysis. The 4-alkyloxy-1-tosyl L-prolines 5b-d were synthesized through base-hydrolysis for the deprotection of carboxylic acid. Final compound 1,2,4-substituted pyrrolidines, 4-alkyloxy-2-phenylcarboxamidyl-1-tosyl pyrrolidines 6a-d were synthesized through the condensation of arylamine with 3 and 5b-d using DCC.
Kim, Min-Yeong;Kim, Jun-Hui;Park, Ju-Eok;Jo, Hae-Seong;Kim, Dae-Seong;Byeon, Seong-Gyun;Im, Dong-Geon
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.445.2-445.2
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2014
표면 조직화의 목적은 태양전지 표면에서의 입사되는 빛의 반사율을 감소 시키고, 웨이퍼 내에서 빛의 통과 길이를 길게 하며, 흡수되는 빛의 양을 증가시키는 것이다. 본 연구에서는 여러 가지 표면 조직화 공정 기술을 이용하여 표면 형상에 따른 광 변환 효율에 대해 연구하였으며, 셀을 제작하여 전기적 특성과 광학적 특성의 상관관계를 분석하였다. KOH를 이용한 표면 조직화, 산 증기를 이용한 표면 조직화, 반응성 이온 식각을 이용한 표면 조직화, 금속 촉매 반응을 이용한 표면 조직화 공정 기술을 이용하여 표면 조직화 공정을 진행하였다. 셀 제작 결과, 반사도 결과와는 상반되는 결과를 얻을 수 있었다. 표면 조직화 형상에 따른 셀 효율의 변화는 도핑 프로파일과 표면 재결합 속도의 변화 때문이라 생각되며 더 명확한 분석을 위해 양자 효율을 측정하여 분석을 시도하였다. 표면 조직화 공정 기술별 도핑 프로파일을 보면 KOH를 이용한 표면 조직화 공정을 제외한 나머지 표면 조직화 공정들의 도핑 프로파일은 불균일하게 형성되어 있는 것을 확인 할 수 있다. 양자 효율 측정 결과 단파장 대역에서 낮은 응답특성을 가지는 것을 확인 할 수 있었다. 그 이유는 낮은 반사도를 가지는 표면 조직화 공정의 경우 나노사이즈의 구조를 갖기 때문에 균일한 도핑 프로파일을 얻지 못해 전자, 정공의 분리가 제대로 이루어지지 못하였고 표면 재결합 속도증가의 원인으로 단락전류와 개방전압이 낮아져 효율이 떨어진 것으로 판단된다. 결과적으로 낮은 반사율을 갖는 표면 조직화 공정도 중요하지만 표면 조직화 공정 기술에 따른 균일한 도핑 프로파일을 갖는 공정을 개발한다면 단파장 응답도가 향상되어 단락전류밀도와 개방전압 상승효과를 얻을 수 있을 것이라 판단된다.
The cure behavior of commercial epoxy molding compounds (EMC) commonly used for IC package was studied at constant cure temperatures as well as at constant heating rates using differential scanning calorimetry (DSC), rheometer, and dielectric analyzer (DEA). The cure kinetics were obtained using autocatalytic reaction model according to the Ryan Dutta method after assuming m+n equal to 2. The prediction of reaction rates by the model equation corresponded well to experimental data at all temperatures except for 10$0^{\circ}C$. The phase transitions such as gelation and vitrification occurred during network formation. At each isothermal cure temperature, $T_{g}$ was measured in accordance with cure time, and the vitrification point was attained when $T_{g}$ was equal to $T_{cure}$. The temperature dependence of gel points and vitrification points showed good agreement with Arrhenius relation. DEA using parallel plate electrode was effective for the monitoring of EMC cure. we knew that if the resin systems are materials of comparable quality, $_{gel}$$T_{g}$ is constant regardless of accelerator concentration in TTT (Time-Temperature-Transformation) diagram.
The microwave carbonization of rice chaff was performed, and their kinetics were compared to those of conventional thermal carbonization. Thermal carbonization was carried out at $300-600^{\circ}C$ for 30 minutes. The weight loss and C/H mole ratio remarkably increased as increase of temperature, while there was no carbonization by microwave dielectric heating in spite of increasing incident power and irradiation time. However, microwave carbonization was successfully performed by addition of 6 wt% of thermal carbonized rice chaff, it's C/H mole ratio is larger than 3.0, as a catalytic initiator to uncarbonized rice chaff, and the kinetics was depended on the incident power and irradiation time, resulting in the coincide with thermal carbonization to the Arrhenius equation. The activation energy of microwave carbonization was quite low as compared to that of thermal carbonization, while the kinetic constant was large. This is due to the internal volumetric heating characteristics of carbonized rice chaff by microwave. The effect of ash, and C/H mole ratio and amount of carbonized rice chaff were investigated on microwave carbonization.
Consumption of nickel is continuously increasing and the wastes of secondary battery, ferrite and catalyst containing Ni are also generated periodically. Among those wastes, the aim of this research is the recovery of nickel from used Ni-Cd recharge battery. Battery consisted of Ni 24 wt%, Fe 30 wt% and Cd 18.5 wt%. Metal was recovered by solvent extraction after leaching. Cadmium was leached completely in 1N-HCl and Ni was recovered above 70%. 30 vol% MSP-8 separated Cd and Ni completely from acidic leaching solution. In addition $NH_4NO_3$ as one of ammonium salt type leachants showed an excellent leaching selectivity to Ni and Cd. Ni in leached solution was recovered completely by LIX-extractant and more than 70% of Cd in raffinate was by D2EHPA.
Solid phase synthesis of 16, which is a derivative of the first systemic fungicide, carboxin 1 was described. Reaction of 1,3-oxathiolane derivative with solid resin of 4-hydroxy-3-nitrobenzophenone 6 gave 9 in 82% yield. Oxidation of sulfur in the solid 1,3-oxathiolane 9 by MCPBA followed by a ring expansion reaction under the acid catalyst afforded the corresponding dihydro-1,4-oxathiin derivative 12. Treatment of the solid 1,3-oxathiolane 9 with p-methoxyaniline resulted in 1,3-oxathiolane 14, 1,3-oxathiolane sulfoxide 15, dihydro-1,4-oxathiin 16, and acetoacetanilide derivative 17 in 41%, 35%, 14%, 10% yields, respectively.
A simple and rapid homogeneous enzyme-linked binding assay for mistletoe lectin I(ML I) was developed using a coupled enzyme system of malate dehydrogenase (MDH) and D-galactose. A highly substituted MDH-galactose conjugate was prepared by employing an isothiocyanate method for formation of thiourea bond. In the presence of ML I, ML I inhibits the activity of the conjugate based on the ML I/D-galactose specific interaction. Thus, the concentration of ML I can be related to the homogeneous inhibition of the MDH-galactose conjugate. Using this method. ML I can be measured at the level of microgram per milliliter within 10 minutes.
Nonionic surfactants, diglycerol N-acyl glutamates were prepared through the esterification of N-acryl glutamic acids and glycidol in the presence of quarternary ammonium salts. Their cmc evaluated by the surface tension method was $0.15{\sim}0.75mol/{\ell}$, and the surface tension of aqueous solution was decreased to 28~35dyne/cm. L-DGLG with acyl group of carbon number of 12 showed good foaming power and emulsifying power, and the emulsifying power in toluene was stronger than in soybean oil. Dispersion effect of L-DGPG and L-DGSG with acyl group of carbon number of 16 and 18 in carbon black and ferric oxide were higher than L-DGLG. All of them showed good biodegradability at $20^{\circ}C$.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.13
no.2
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pp.135-141
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2005
Nitric oxide(NO) reduction by methanol was investigated over $La_2O_3$ catalysts in the presence and absence of oxygen. In the absence of $O_2$, $CH_3OH$ reduced NO to both $N_2$ and $N_2O$, with selectivity to $N_2$ formation decreasing from 81-88% at 623K to 47-71% at 723 K. With 1.2% $O_2$ in the feed, the rates were 4-8 times higher, but the selectivity to $N_2$ dropped from 50% at 623 K to 9% at 723 K. The specific activities with $La_2O_3$ for this reaction were higher than those for other reductants; for example, at 773 K with hydrogen a specific activity of $34\;{\mu}mol\;NO/sec{\cdot}m^2$ was obtained whereas that for methanol was $638\;{\mu}mol\;NO/sec{\cdot}m^2$. The Arrhenius plots were linear under differential reaction conditions, and the apparant activation energy was consistantly near 15 kcal/mol with $CH_3OH$. Linear partial pressure dependencies based on a power rate law were obtained and showed a near-zero order in $CH_3OH$ and a near-first order in $H_2$.
Antioxidative characteristics of freeze dried soybean sauce powder (SSP) on the oxidation reaction of linoleic acid mixture(LA) were evaluated by the determinations of peroxide formation, synergistic property, hydrogen donation and lipoxygenase activity. SSP was found to possess a considerable potentiality of antioxidant activity on the formation of hydroperoxides in the LA oxidation reaction system at $50^{\circ}C$ for 144hrs. This antioxidative effect was increased by the concentration from 0.02% to 0.5% of SSP in the reaction system. Under the condition of presence of ferric chloride (10 ppm) in the reaction system. appreciable effect of SSP on the synergistic antioxidation were observed. On the other hand, hydrogen donation property of SSP onto ${\alpha},\;{\alpha}'-diphenyl-{\beta}-picrylhydrazyl$ was found and inhibitory ability of SSP on LA oxidation was also shown in the reaction system of lipoxygenase-catalized oxidation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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