• Title/Summary/Keyword: 체외 수정

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Effect of Phosphate, Amino Acid, and BSA on in vitro Development of Mammalian Embryo in Chemically Defined Culture Medium (한정 배양액에서 포유동물 수정란의 체외 발생에 인, 아미노산 및 BSA가 미치는 영향)

  • 김종흥;김병기
    • Journal of Life Science
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    • v.6 no.3
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    • pp.204-212
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    • 1996
  • The aim of this study was to evaluate the effects of phosphate, aimno acid, and BSA on in vitro development of mammalian embryos. In vitro-matured and -fertilized(IVM/IVF) bovine embryos were cultured in simple, chemically defined, protein-free medium(mTLP-PVA0. When the phosphate concentration of mTLP-PVA supplemented with 19 amino acid were adjusted to 0.0, 0.10, 0.35, 1.05 and 2.10mM by the concentration of sodium phoshpate, there were no significant different in development ability of IVM/IVF bovine embryos cultured in the medium containing from 0.00 to 1.05mM phosphate until 48 hours post-insemination, However, proportion of embryos developing to $$8-cell and morula at 96 and 144 hours post- insemination, respectively, was significantly increased in the medium with o.35 mM phosphate(p<0.05). There was significant difference between O.10(18%)-0.35(24%)mM phosphate and 1.05(13%)-2.10(1%)mM phosphate in supporting development to blastocyst(p<0.05). When IVM/IVF bovine embryos were cultured in the medium supplemented with 19 amino acids, significant different was observed in the proporton of embryos reaching $$8-cell(49-50%), morula(38-40%) and blastocyst (29-32%) stages at 96, 144, and 192 hours post-insemination, respectively(p<0.05). Glutamine alone had no benefit on embryo development. When BSA was added to mTLP-PVA with 0.35mM phosphate, glutamine and 19 amino acids at 8, 48, 120 hours post-insemination, BSA significantly enhanced the development ability ofb embryos reaching $$2-cell (74-77%), $$8-cell (49-53%), morula(43-47%), and blastocyst(38-42%) stages at 48, 96, 144, and 192 hours post-insemination, respectively, regardless of the time of BSA addition.

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2002년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황

  • 손동수;최선호;박성재;류일선
    • Proceedings of the Korean Society of Developmental Biology Conference
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    • 2003.10a
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    • pp.131-131
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    • 2003
  • 2002년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황을 파악하기 위하여 전국의 수의ㆍ축산분야의 대학, 국ㆍ공립 축산관련 연구소, 농업기술센터, 가축인공수정소 및 동물병원 등의 168개 관련기관에 2002년 1월 1일부터 12월 31일까지 소, 돼지 및 기타 동물의 수정란 생산, 이식 및 임신진단 결과에 대하여 설문서를 통하여 조사하였으며, 설문서를 작성하여 제출한 32개기관의 자료를 분석한 결과는 다음과 같다. 가축의 수정란이식을 실시하고 있는 기관은 국립기관 4개소, 지방자치단체 10개소, 대학 7개소, 생산자단체 3개소, 개인시술소 148개소로 전체 172개소였다. 한우 및 젖소 185두를 과배란처리하여 회수된 난자수는 1,334개였으며, 그 중 이식가능수정란수는 871개로 두당 평균 4.7개였다. 체외수정의 생산은 OPU유래 266개, 도축난소 유래 16,650개, 복제수정란 21,852개로 38,768개의 이식가능 체외수정란을 생산하였다. 한우에서 수정란이식은 체내수정란 475두, 체외수정란 7,515두, 복제수정란 257두 등 8,247 두가 이식되었고, 젖소에는 체내수정란 68두, 체외수정란 58두, 복제수정란 435두 등 294두가 이식되었다. 이식된 수정란의 상태별로는 신선수정란이 73.9% (6,511두), 동결수정란이 26.1%(2,297두) 이식되었고, 수란우의 품종별로는 한우 수정란을 한우 수란우에 690두, 젖소 수란우에 7,557두가 이식되었고, 젖소 수정란을 젖소 수란우 81두, 한우 수란우에 480두가 이식되었다. 수정란이식 수란우의 수태율은 임신진단이 이루어진 체내수정란이식은 33.8% (160/472두), 체외수정란이식은 34 7%(1,547/4,456두), 복제수정란이식은 10.5%(70/669두)였다. 소의 수정란이식두수는 2001년도에 비해 217%(8,808/4,052두)가 증가하였다. 돼지에서 체내수정란은 공란두 30두에서 505개의 이식가능수정란을 회수하였으며, 체외수정란은 351,777개를 생산하였고, 형질전환수정란을 수란돈 20두에 1,919개를 이식하였었다. 염소에서는 7두의 공란축으로부터 47개의 이식가능 수정란을 회수하였다.

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Effect of Antioxidant on Development of Embryos in Korean Native Goats (한국 재래산양의 체외수정란 생산에 대한 항산화제의 효과)

  • C. Y. Choi;D. S. Son;Y. K. Kim;M. H. Han;U. G. Kweon;S. H. Choi;Y. H. Choy;S. B. Choi;Y. M. Cho
    • Journal of Embryo Transfer
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    • v.19 no.1
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    • pp.67-73
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    • 2004
  • 본 연구는 우리나라 고유의 유전자원인 재래산양의 체내수정란 생산기술을 확립하고자 수행하였다. 흡입법(aspiration)과 세절법(slicing)에 의해 난소 한 개당 회수된 난자의 수는 3.9개와 4.1개를 나타내어 slicing방법이 aspiration방법보다는 많은 숫자의 난자를 회수하였으나 유의적인 차이는 나타내지 않았다. 회수된 난자의 등급별 분포는 aspiration방법에서 Grade I, Grade II, Grade III, Grade IV의 비율이 10.3%, 20.5%, 38.5%, 30.8%를 나타내었으며, slicing법에서는 9.8%, 22.0%, 39.0%, 29.3%를 나타내어 Grade III과 Grade IV의 비율이 70% 이상을 차지하였다. 회수된 난자를 체외성숙 시킨 결과 Grade I과 Grade II에서는 85% 이상이 metaphase H (MII)까지 도달하였으나, Grade III과 Grade IV는 40% 이하의 체외성숙율을 나타내었다. 체외수정용 배양액으로 BO를 사용하였을 경우 Grade I 및 II에서 84.4%의 난분할율을 나타내어 TALP를 사용하였을 때의 58.8%보다 높은 난할율을 보였다. 또한 배양액의 종류별 체외발달율에 있어서는 상실배 및 배반포기배로의 발달은 mSOF를 배양액으로 이용하였을 경우 15.0%의 발달율을 나타내었으며, 체외배양 시 항산화물질인 glutathione (GSH)을 첨가함으로서 26.8%의 상실배 및 배반포배로의 발달율을 나타내었다.

2001년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황

  • 손동수;최선호;류일선
    • Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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    • 2002.11a
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    • pp.89-89
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    • 2002
  • 2001년도 국내에서 실시된 가축의 수정란이식 현황을 파악하기 위하여 전국의 수의·축산분야의 대학, 국·공립 축산관련 연구소, 농업기술센터, 가축 인공수정소 및 동물병원 등의 108개 관련기관에 2001년 1월 1일부터 12월 31 일까지 소, 돼지 및 기타 동물의 수정란 생산, 이식 및 임신진단 결과에 대하여 설문서를 통하여 조사하였으며, 설문서를 작성하여 제출한 51개 기관의 자료를 분석한 결과는 다음과 같다. 가축의 수정란이식을 실시하고 있는 기관은 국림기관 4개소, 지방자치단체 10개소, 대학 11개소, 생산자단체 2개소, 개인 시술소 25개소로 전체 51개소였다. 한우 및 젖소 228두를 과배란 처리하여 회수된 난자수는 1,536개였으며, 그 중 이식가능 수정란 수는 995개로 두 당 평균 4.4개였다. 체외수정의 생산은 OPU유래 244개, 도축난소 유래 20,957개, 복제수정란 8,154개로 29,355개의 이식가능 체외수정란을 생산하였다. 한우에서 수정란이식은 체내수정란 359개, 체외수정란 2,686개, 복제수정란 713개 등 3,758개가 이식되었고, 젖소에는 체내수정란 U개, 체외수정란 120개, 복제수정란 106개 둥 294개가 이식되었다. 이식된 수정란의 상태별로는 신선수정란이 61.7%(2,500개), 동결수정란이 38.3%(1,552개) 이식되었고, 수란우의 품종별로는 한우 수정란을 한우 수란우에 1,471개, 젖소 수란우에 2,287개가 이식되었고, 젖소 수정란을 젖소 수란우 236개, 한우 수란우에 58개가 이식되었다. 수정란이식 수란우의 수태율은 임신진단이 이루어진 체내수정란이식(368 두)은 32.3%, 체외수정란이식(968두)은 40.4%, 복제수정란이식(536두)은 9.3%였다. 기타동물의 체내수정란 생산은 돼지 105두에서 1,623개, 염소 2,662두에서 1,720개, 기타 39두에서 228개의 수정란을 회순 하였으며, 돼지에서 체내수정란 695개, 체외수정란 1,200개, 복제수정란 67,750개 이식되었고, 기타동물에서 58,950개가 이식되었다.

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Cortical Granule Distribution During In Vitro Maturation and Fertilization of Porcine Oocytes (돼지난자의 체외성숙 및 수정시 일어나는 표층과립막세포의 분포변화에 관한 연구)

  • 송상진;권중균;도정태;김남형;이훈택;정길생
    • Korean Journal of Animal Reproduction
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    • v.20 no.3
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    • pp.343-351
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    • 1996
  • The objectives of this study are to determine cortical granule distribution during in vitro maturation, parthenogenetic activation and in vitro fertilization of oocytes, and to investigate effects of microfilament inhibitor on the cortical granule distribution during in vitro maturation and fertilization of oocytes in the pig, The corti-cal granule distribution were imaged with fluor-escent labeled lectin under laser scanning confocal microscope or detected by transmission electron microscope. At germinal vesicle stage, cortical granule organelles were located around the cell cortex and were present as a relatively thick area on the oolema. Microfilaments were also observed in a thick uniform area around the cell cortex. Following germinal vesicle break down,microfilaments concentrated to the condensed chromatin and cortical granules were observed in the cortex. Treatment with cytochalasin B inhibited microfilament polymerization and prevented movement of cortical granules to the cortex. Cortical granule exudate following sperm penetration was evenly distributed in the entire perivitelline space. Therefore, these results suggested that the microfilament assembly is involved in the distribution, movement and exocytosis of cortical granules during maturation and fertilization of porcine oocytes. (Key words cortical granule, porcine, maturation, fertilization).

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