• 한국염색가공학회지
• /
• 제12권4호
• /
• pp.264-268
• /
• 2000

Molecular-based materials with such functions as catalysis, magnetism and coordinate clathrations of one-, two-, and three-dimensional infinite frameworks have been extensively studied. Although rigid bridged ligands were frequently employed to construct these materials, flexible ligands were exploited less for this purpose. A one-dimensional polymer ${[Cd_2(=mu-bpe)_2](\mu-bpe)}(NO_3)_4}_n$ is prepared ; its structure is strikingly characterized by heptacoordinate Cd ions as well as by a unique main framework.

• 대한화학회지
• /
• 제52권6호
• /
• pp.727-733
• /
• 2008

• 대한화학회지
• /
• 제46권3호
• /
• pp.213-218
• /
• 2002

(${\eta}^5$-Cyclopentadienyl)(${\eta}^6$-1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene)Ni(5)는 cyclopentadienyl (carbonyl)-nickel dimer와 1,2,3,4-tetramethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene (1)을 반응시켜서 주생성물로 얻었다. Di-allyl nickel과 2,3-diethyl-1,4-dimethyl-1,4-dibora-2-cyclohexene (2)을 -20$^{\circ}C$에서 반응시켜서 bis[${\eta}^6$-2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene]nickel (6) 착화합물을 15% 수율로 생성하였다. 그리고 야-allyl nickel과 2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2-cyclohexene (3)을 역시 -20$^{\circ}C$에서 반응시켜서 22% 수율로 bis[${\eta}^6$-2,3-dimethyl-1,4-diethoxy-1,4-dibora-2,5-cyclohexadiene] nickel (7)을 생성하였다. 이들 double-decker 착화합물들은 불안정하여 분리하기 어려웠으며, NMR, MS, 원소분석 등으로 확인하였다.

• Korean Chemical Engineering Research
• /
• 제46권3호
• /
• pp.633-638
• /
• 2008

열화학적 물분해에 의한 수소 생산 공정 중의 하나인 IS(Iodine-sulfur) 사이클에서 요오드와 이산화황, 그리고 물을 반응물로 하여 요오드화수소와 황산을 제조하는 분젠 반응에 대한 연구를 수행하였다. 요오드의 투입 몰수에 관계없이 황산의 생성량은 일정하였으나 요오드화수소의 생성량은 요오드의 투입 몰수가 증가함에 따라 감소하는 경향을 나타내었다. 이는 생성된 요오드화수소와 미 반응된 요오드가 $HI_3$ $HI_5$ or $HI_7$와 같은 착화합물인 polyiodide를 형성하기 때문인 것으로 생각된다. 이들 착화합물의 형성은 생성물의 2액상 분리 특성의 향상을 가져온다. 또한 요오드 투입 몰수의 증가함에 따라 반응 속도는 향상되었다. 반응물인 요오드의 투입 몰수 및 반응 온도가 증가함에 따라 생성 용액의 2액상 분리 특성이 향상되었으며 모든 실험의 조건 하에서 부반응은 발생 되지 않는 것으로 나타났다.

• 한국습지학회지
• /
• 제14권4호
• /
• pp.629-635
• /
• 2012

본 연구는 부영양화 호소의 개선을 위하여 분말활성탄 공정을 적용하고 호소수 내의 용존 유기물과 인의 제거특성을 파악하고자 수행되었다. 용존 유기물의 제거특성은 부유물질의 제거특성과 다르며 응집제 주입량과 pH에 영향을 받음을 확인하였다. 용존 유기물은 분말활성탄에 의해 흡착으로 제거되며 응집과정에서 용존 유기물의 제거효율을 증가시킬 수 있었다. 응집침전공정의 인 제거 과정과 같은 화학침전과정에서 형성되는 용존성 착화합물과 콜로이드성 물질은 인의 제거효율을 저하시키는 요인이다. 분말활성탄의 주입으로 콜로이드성 물질과 용존성 착화합물을 흡착함으로써 인의 제거효율을 증가시킬 수 있었다. 또한 분말활성탄은 응집과정의 floc의 밀도를 증가시켜 침전속도를 높이고 고액분리 효율을 높일 수 있었다.

• 대한화학회지
• /
• 제35권5호
• /
• pp.569-574
• /
• 1991

pyrrole과 benzaldehyde 및 그 유도체로부터 meso-tetraphenylporphyrin(TPP)과 그 유도체 다섯가지를 합성한 후 이를 Co(II), Cu(II), Zn(II)의 염화물과 반응시켜 각각의 metalloporphyrin 착화합물을 만들고, 이 중 meso-tetra(p-aminophenyl)porphyrin(TNPP)을 다공성 polystyrene 수지와 반응시킨 후 여기에 Cu(II)의 염화물을 작용시켜 고분자결합 metalloporphyrin 착화합물 : Cu(Res-NH-TPP-$NH_2$)을 만들었다. 합성한 porthyrin 화합물들은 가시광선, 적외선 및 전자스핀공명 스펙트럼으로 확인하였고, 금속함량은 원자흡광 분광광도법으로 측정하였다. 합성한 porphyrin 화합물을 benzoquinone 광환원반응에 촉매로 이용한 결과, 일반적으로 유리 porphyrin보다 metalloporphyrin이, metalloporphyrin 중에는 Cu-TNPP의 촉매효과가 높았으며, 이에 고분자를 결합시키는 경우 효과가 더욱 향상됨을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
• /
• 제30권1호
• /
• pp.76-83
• /
• 1986

카르복실기를 갖는 리간드들과 옥소바나듐(IV) 사이에 형성되는 착화합물 ($VO(picn)_2$, $VO(htmq)_2$, $VO(quin)_2$ 및 $VO(pyra)_2{\cdot}2H_2O)$들을 합성하여 그들의 IR 및 자기적 특성을 조사하였다. 이들의 자화율 값과 V=O결합의 신축진동수 값으로부터 $VO(picn)_2$ 및 $VO(htmq)_2$착화합물에 있어 강한 분자간 상호작용이 존재하는 것으로 추정하였다. IR데이타를 근거로 할 때 4개의 옥소바나듐(IV) 착물들에 있어 카르복실기는 모두 한자리 배위자로서 작용함을 알 수 있었다. 자유리간드와 옥소바나듐 착물의 IR스펙트럼을 비교 검토하므로서 중심원자와 리간드주게원자들로 구성되는 배위권에서의 기본 진동 형태를 분류하고 착물 형성 후 나타난 새로운 IR흡수띠들을 분류한 진동 형태와 대응시켰다.

• 대한화학회지
• /
• 제53권3호
• /
• pp.257-265
• /
• 2009

$Cu^{+}$ 및 $Cu^{2+}$와 proline의 결합형태에 따른 구조 및 금속 친화도를 DFT(Density Functional Theory) 방법으로 조사하였다. 금속-proline의 결합과 여러 결합형태에 따른 에너지 순서는 $Cu^{+}$-Proline및 $Cu^{2+}$-proline 착화합물에서 서로 매우 상이함을 알았다. $Cu^{+}$-Proline의 경우, 바닥상태의 구조는 $Cu^{+}$가 중성 proline의 카르보닐 산소 및 이미노기 질소에 배위된 두 자리 배위를 하며, 이에 비해 $Cu^{2+}$-Proline 의 바닥상태의 구조는 zwitter이온 형태 proline의 카르복시기의 두 산소 사이에 chelation을 형성하는 구조임을 확인하였다. 가장 안정한 $Cu^{+}$-Proline 착화합물에서 proline의 금속 이온 친화도는 6-311++G(d,p) 수준에서 76.0 kcal/mol로 계산되었으며, proline의 $Cu^{2+}$ 이온 친화도는 258.5 kcal/mol로 나타났다.

• 대한화학회지
• /
• 제38권12호
• /
• pp.857-863
• /
• 1994

Sodium dodecyl sulfate (SDS) 존재하에서 유기색소인 thionine (TH)의 흡수 및 형광분광학적 성질을 조사 연구하였다. SDS 농도 증가에 따라 측정한 흡수 및 형광스펙트럼의 변화들로부터 i) TH-SDS 착화합물의 회합체 형성, ii)TH-SDS 회합체내의 색소분자의 stacking 과정, iii)dye-rich induced micelles의 형성에 의한 staking의 파괴 및 iv) SDS 미셀의 표면에 TH의 재분포과정 등으로 설명하였다.

• 한국환경과학회지
• /
• 제12권4호
• /
• pp.497-501
• /
• 2003

The new tridentate ligands of nitrogen donor atoms N,N-Bis(2-amino-ethyI)-benzyl-amine 2HCI(BABEA. 2HCI) and 2,6-Bis(amino-methyl)-pyridien. 2HCI(BAMP. 2HCI) were synthesized as their dihydrochloride salts and characterized by TA, IR. Mass and NMR spectroscopy. The protonation constants of the ligands and stability constants for Cd$^{2+}$, Pb$^{2+}$, Zn$^{2+}$and Cu$^{2+}$ ions were determined by potentiometric titration in aqueous solutions and compared with those of analogous ligands. The effect stability constants of ligands and metal ions for removal of heavy metals in aqueous solution were described.