• 대한화학회지
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• 제37권9호
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• pp.806-812
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• 1993

Cu(I)(${\beta}$-diketonate) 착화합물로서 $Cu(I)(hfac)PR_3$(P는 phosphine, R은 Me, Et, Bu를 나타낸다) 착물들을 비수용매에서 유리질 탄소전극과 탄소 microelectrode를 사용하여 이들 착물들의 전기화학적 성질을 조사하였다. 아세토니트릴 용액에서 순환 전압-전류법에 의한 $Cu(I)(hfac)PR_3$ 착물들의 환원과정은 최종생성물이 Cu(0)로 가는 1전자 반응으로 진행되었다. 탄소 microelectrode를 이용한 대시간-전류법에 의해서 이들 착물들이 1전자 반응으로 진행됨을 확인하였으며, 확산계수는 $4.5{\sim}6.7{\times} 10^{-6}cm^2$/sec값으로 나타났다.

• 공업화학
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• 제5권2호
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• pp.238-246
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• 1994

Fe(II) 또는 Fe(III)/picolinic acid 유도체로 구성된 착화합물을 이용하며 과산화수소에 의한 cyclohexane의 부분 산화반응을 수행하였다. Cyclohexanone과 cyclohexanol이 주된 생성물이었으며, one/ol비는 3~10이었다. Pyridine/acetic acid 혼합용매(부피비 2.5:1, pH 5.3)에서 가장 우수한 활성을 보였고, 반응온도는 $25{\sim}40^{\circ}C$가 최적이었다. Cyclohexyl hydroperoxide가 반응 중간체임을 확인하였고, adamantane의 부분 산화반응과 radical trap 첨가 실험의 결과로부터 반응은 대부분 non-radical 경로를 거쳐 진행됨을 알 수 있었다.

• 대한화학회지
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• 제46권2호
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• pp.99-116
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• 2002

Thiazolylazo 화합물과 barbituric산, uracil, thiouracil, citrazinic산 chromotrotropic산, gallict산, pyrogallol 그리고 salicylic산의 Co(II), Ni(II) 그리고 Cu(II) 착화합물의 제조하였고, $^1H$ NMR, IR, 그리고 전기 흡수 스펙트럼에 대한 pHdudgid에 의하여 규명하였다. 이온화형태, 전기적 전이 그리고 해리상수에 대하여 설명하였다. 구리 착화합물은 등방형 ESR스펙트럼이었으며 자기적으로 궤도 기여를 갖는 묽은 성질이었다. 상세한 DTA데이타를 얻었고, 그 결과를 토론하였다.

• 대한화학회지
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• 제40권1호
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• pp.59-64
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• 1996

Eu(III)과 말단에 중성의 O, N 및 S 주게를 포함한 다가 단일 카르복실산 (glycolic acid, glycine 그리고 thioglycolic acid) 및 단일 카르복실산(propionic acid)과의 착화합물을 Eu(III)의 $^7F_0{\rarw}^5D_0$ 전이를 이용한 여기 스펙트럼으로 관찰하였다. 단일 카르복실산인 propionate결합된 Eu(III) 착화합물의 여기 스펙트럼에서 금속 대 리간느 농도를 증가시킴에 따라 $EuL^{2+},\;EuL_2^+$ 그리고 $Eu:_3$(L: 카르복실기)의 착화합종에 해당하는 최대 피크가 각각 579.0, 579.2 그리고 579.5 nm 에서 나타났다. Eu(III)과 다가 단일 카르복실산 착물도 금속 대 리간드 농도를 증가시킬때, Eu(III)-propionate와 유사한 결과가 얻어졌다. Eu(III)착화합물의 발광 붕괴 상수로부터 얻어진 q값(Eu(III)에 배위된 물분자의 수)도 Eu(III)-glycolate가 7.0, Eu(III)-thioglycolate가 7.1로 Eu(III)-propionate의 7.3과 유사하게 약 2개의 물분자가 하나의 카르복실기에 의해 치환된 값으로 나타났다. 이 결과는 다가 단일 카르복실산들은 propionic acid와 유사한 경향으로 Eu(III)과 착물을 형성한다는 것을 나타낸다.

• 대한화학회지
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• 제37권12호
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• pp.1035-1046
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• 1993

몇 가지 iron(III)porphyrin 착화합물을 합성하고, 이들에 대하여 역상 액체 크로마토그래피에서의 최적 분리조건 및 용리거동을 조사하였다. 분리관, 흐름속도, 용리액의 조성 등을 변화시킨 실험에서 분리관은 NOVA-PAK $C_{18}$, 용리액은 methanol/water의 이성분 혼합용매를 적당히 조절하였을 때 용량인자가 최적 분리조건인 $0{\leq}logk'{\leq}1$ 범위를 만족시켰다. 용리거동에 관련된 인자들로는 용리액의 세기, 분포비$(D_c)$ 및 분리관의 온도변화에 따른 엔탈피(${\Delta}H^{\circ}$), 엔트로피(${\Delta}S^{\circ}$), 보정온도($\beta$)를 조사하여 분리 메카니즘을 규명하였다. 이성분 용매계에서 용리 세기 및 물의 부피분율과 용량인자(logk')와의 관계를 조사한 결과 이들간에는 직선성이 잘 성립되었으며, 부피비와 용량인자와의 관계에서도 비교적 직선성을 잘 나타내었다. 이러한 결과로부터 시료의 용리 메카니즘이 소용매성 효과에 기인하고 있음을 확인할 수 있었다. 또한 열역학적인 방법으로 용리거동을 조사하기 위하여, van't Hoff plot으로부터 엔탈피, 엔트로피를 구하였다. 엔탈피와 용량인자와의 상관관계를 조사한 결과 iron(III)porphyrin 착화합물과 정지상과의 상호작용은 온도변화에 과계없이 일정함을 알 수 있었고, 정지상과의 소용매성 결합 과정은 등평형 거동을 나타내었다.

• 대한화학회지
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• 제43권2호
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• pp.28-231
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• 1999

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제53권2호
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• pp.108-111
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• 2010

New salens (3) and their Cobalt complexes (4) were prepared from meso-1,2-bis(ortho-hydroxyphenyl)-1,2-diaminoethane (1) and substituted salicylic aldehydes (2). In contrast to symmetric structure of salen ligand (3), salen-Co(III) complexes (4) showed dissymmetric molecular structure due to participation of three hydroxyl groups in complex formation. One of the salens (3b) revealed decrease in Cyclin D1 expression, which represents anti-cancer property.

• 약학회지
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• 제7권1호
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• pp.13-17
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• 1963

The purpose of this work is to investigate the molar ratio, the precipitation condition and the color of copper sulfa-drugs complexes. The colors of the complexes are observed at every precipitation condition is obtained as pH 7-9. The determination of the molar ratio of complexes is able to be carried out by way of gravimetric method and solvent extraction method. The molar ratios of sulfa-drugs and copper in identified complexes are 2:1 when utilizing both methods.

• 약학회지
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• 제9권1_2호
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• pp.4-7
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• 1965

Acid dissociation constants of sulfamethoxypyridazine, sulfadimethoxine, sulfamerazine, sulfathiazole and sulfadiazine, and stability constants for formation of copper chelate were calculated from their titration curves in 80% dimethylformamide with ionic strength 0.1 at $25{\deg}$ It was found that the acid dissociation constants (pKa) of sulfa-drugs were in the range of 9.33 - 10.05, and the stability constants (log $k_{1}$, $k_{2})$ of their copper chelates were in the range of 9.33-9.71.

• 약학회지
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• 제9권1_2호
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• pp.8-13
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• 1965

The sensitivity on microorganisms of ten sulfa-drugs and their Cu-complexes was observed. Ericsson's disc method and modified tube dilution method were applied. Dimethylformamide was used for solvent of sulfa drugs. In general, original sulfa-drugs showed more sensitive patterns than its Cu-complexes except sulfadimethoxine-Cu complex which showed more sensitive patterns than its original drug with disc method.