• Journal of Acupuncture Research
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• v.22 no.1
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• pp.99-108
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• 2005

Objective : The aim of this study is to investigate the analgesic effect and its mechanism of bee venom acupuncture on collagen-induced arthritis(CIA) rats. Methods : Bee venom (1 mg/kg) was subcutaneously punctured into Choksamni (ST36) of CIA Analgesic effect was evaluated by using the tail flick latency (TFL). Opioid and ${\alpha}2$-adrenergic neurotransmitter system were examined by naloxone as an opioid receptor antagonist and yohimbine as ${\alpha}2$-adrenoceptor antagonist prior to bee venom cupuncture. Results : The results were as follows; 1. The TFL for the CIA rat was decreased as time went by. 2. The TFL in CIA rat was increased in bee venom acupuncture group compared with control group (no treatment). 3. Analgesic effect of bee venom acupuncture was not abolished by naloxone pre-treatment in the CIA rat. 4. Analgesic effect of bee venom aqua-acupuncture was abolished by yohimbine pre-treatment in the CIA rat. 5. Two weeks bee venom acupuncture had the continous analgesic effect for 4 weeks. Conclusions : Bee venom acupuncture has an analgesic effect on the CIA rat and has an antinociception mediated by ${\alpha}2$-adrenergic system.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 1993.04a
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• pp.147-147
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• 1993

신생쥐의 DRG 배양에서 접종후 1일째 neurite의 형성을 관찰할수 있었고 배양한 세포가 신경세포임을 확인하기 위하여 신경섬유에 대한 항체를 이용한 조직화학적 실험을 실시한 결과 붉게 염색된 세포를 볼 수 있었으므로 이 세포들이 DRG신경세포임을 확인할 수 있었다. 배양한 신경세포중 capsaicin에 대한 감수성을 갖는 신경세포군을 확인하기 위하여 cobalt stain 방법으로 실험한 결과 capsaicin에 대한 감수성율 갖는 신경세포룰 관찰할 수 있었고 비교를 위하여 함께 실험한 resiniferatoxin, KR 25018, 6-paradol, NE-19550, RDL-201등의 capsaicin 유사체들의 경우도 정도는 달리 하였으나 유사한 반응을 보였으므로 일차배양한 신경세포에 대한 작용이 capsaicin의 작용과 같을 가능성을 보여주었다. 진통효과 검정결과 진통효과가 있는 것으로 확인된 capsaicin 구조 유사체들인 resiniferatoxin, 6-paradol, NE-19550, RDL-201, KR-25018모두 농도 의존적인 반응을 보였다. 또한 칼슘 도입을 위해 요구되는 관능기로는 알킬측쇄와 P-위치의 수산기, 3-methoxy기 및 acyl amide 구조가 중요하였다. 알킬측쇄는 NVA의 경우처럼 탄소 8개 정도가 적당했으나 구조적으로 현저히 다른 치환기를 가진 resiniferatoxin이나 KR-25018의 경우에도 유효하였다. Vanillin환의 P-수산기도 필수적이었고 3-methoxy기의 존재시에는 칼슘 도입효과가 강하였다. Acyl amide 결합도 중요하나 필수적은 아니였다.

• Journal of Chest Surgery
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• v.29 no.9
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• pp.1017-1022
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• 1996

Patients with fractured ribs necessarily suffer from severe chest ain, which prevents coughing, deep breathing and bronchial toilette, cause atelectasis and pulmonary shunting. Relief of chest pain is benecial to patients, providing consort and facilitating physiotherapy and effective expectoration. We compared the efficacy of pain relief be!ween continuous epidural analgesia and conventional intramlrscular analgesia in 20 patients with fractured ribs. Among 20 patients, epidural analgesia was done or 10 patients(experimental group) and the remainder ten received intramuscular analgesia(control group). The pain and ROM(range of motion) scores, vital sign, PaO2, forced vital capacity(FVC) and forced expiratory volume for 1 second(FEVI) were checked on immediate admission and 12, 24 hours, third, fifth, and seventh day after starting of continuous epidural block. The pain and ROM scores were decreased and the PaO2, FRC and FEVI were significantly increased in experimental group. The side effects of epidural analgesia were mild and reversible. With th se result, we can suggest that epidural analgesia is more effective for pain relief and restoration of pulmonary mechanics in patients with fractured ribs.

• Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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• 2000.04a
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• pp.20-25
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• 2000

아세트아미노펜(파라세타몰)은 p-aminophenol 유도체로서 (그림 1) 두통, 치통, 신경통 등의 통증에 널리 사용되는 해열진통제인데 아스피린과 같은 정도의 해열 진통 효과를 나타내며, 이것은 중추신경계의 체온조절 중추에 작용하여 피부혈관을 확장함으로써 열의 확산을 증가시키는 해열작용과 시상 및 대뇌피질에의 통각역치를 높여 진통작용을 하는 것으로 추정 된다. 아세트아미노펜은 백색의 결정 또는 결성성 가루로 물에 조금 녹고 메탄올 또는 에탄올에 잘 녹으며 수산화나트륨 시액에 녹고 에텔에는 매우 녹기 어렵다 (표1). 대한약전에서는 정제가, 미국약전에는 캅셀제, 좌제, 경구현탁액제, 발포성 건조시럽, 정제 등이 수재되어 있고, 세계 각국에서 OTC 제품으로 1정당 160mg의 츄잉정까지 판매되고 있다. 그러나, 시판되고 있는 정제등은 붕해되어 용출되는데 오랜시간이 소요되어 대한약전에는 약 30분간에 80%이상의 용출기준이 설정되어 있으며, 독특한 쓴맛 때문에 microencapsulation 한 제피세립을 사용하고 있으나 역시 1 정당 300mg 이상의 확산정이나 속용정은 존재하지 않는다. 이것을 개선하기 위하여 붕해속도가 빠르고 특히 진통효과가 빠르며 물없이 구강내에서 간편히 녹여 복용하거나 또는 씹어서 또는 물과 함께 복용할 수 도 있는 $\ulcorner$알카펜$\lrcorner$ 속용정을 개발하게 되었다 (그림2).

• Journal of Oral Medicine and Pain
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• v.23 no.4
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• pp.301-307
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• 1998

본 연구에서는 904nm의 다이오드 레이저를 발치창에 조사하여 효과를 분석하교, 동물실험에서 제시된 가설 즉 레이저 광조사가 주위정상조직을 자극하여 창상치유를 촉진하고 진통, 항염증효과가 있는지를 확인하고저 하였다. 먼저 19명의 발치환자에게 발치후 즉시 1분간 평균 14mW의 저수준레이저를 조사하였다. 이들중 8명은 대조군으로서 위조사(sham-irradiation)하였다. 일주일동안 시간경과에 따른 동통의 정도, 진통제의 사용횟수, 진통제 사용기간등을 각각조사하였다. Visual analogue scale로 두근에서 동통의 정도를 비교한 결과 대조군 보다 레이저 조사군에서 동통이 유의하게 감소하였으며, 진통제의 사용횟수가 기간도 레이저조사군에서 유의하게 감소하였다. 이러한 결과로 보아 비록 1분간의 적은 량의 레이저 조사라도 발치후 합병증을 억제하여 동통을 억제하고 치유를 촉진한다고 사료된다.

• Herbal Formula Science
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• v.4 no.1
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• pp.75-98
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• 1996

• The Journal of the Korean dental association
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• v.47 no.3
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• pp.151-155
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• 2009

• Proceedings of the KTCVS Conference
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• 1993.06a
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• pp.63-63
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• 1993

• The Korean Journal of Pharmacology
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• v.29 no.1
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• pp.33-41
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• 1993

Central analgesic effect of capsaicin was assessed by the tail flick reflex (TFR) test, using male Sprague-Dawley rats under anesthesia with pentobarbital sodium (induction with 40 mg/kg and maintenance with $4{\sim}8\;mg/kg/hr$). Level of norepinephrine in the spinal cord was also measured. Capsaicin, $35{\sim}150\;{\mu}g$, was injected intrathecally, and the TFR latency was measured before, 10, 30, and 60 minutes after the drug administration. TFR latency was increased 100% or more immediately by intrathecal capsaicin, from 2.9 seconds to the maximum of 7.0 seconds at 10 minute after the drug; P<0.01. The increase in TFR latency was maintained during the course of experiment of 2 hours. Concomitant reduction of NE content in the spinal cord was observed; from 16 ng/mg protein to 7 ng/mg protein. On the other hand, subcutaneous injection of capsaicin of 50 mg/kg did not change the TFR latency although the NE content reduced similarly to the case of intrathecal injection. Pretreatment of the animal with 0.5 mg/kg of MK-801 reversed the increase of TFR latency and NE reduction induced by intrathecal capsaicin. These results suggest that capsaicin causes analgesia at the spinal cord level by activating the excitatory amino acid-NE-dorsal horn interneurons axis of the descending inhibitory pain modulation pathway.

• Journal of Acupuncture Research
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• v.24 no.2
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• pp.73-81
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• 2007

목적 : 본 연구는 화피의 연골 보호 및 소염 진통 작용을 알아보고, 화피를 이용한 관절염치료 약침액 개발의 기초자료를 얻기 위해 고안되었다. 방법 : In vitro에서는 토끼 무릎관절에서 배양된 연골조직에 5ng/ml IL-1${\alpha}$ 처리 후， 화피의 연골보호 효과, 연골세포에 대한 독성을 조사하였다. In vivo에서는 토끼 무릎관절내 collagenase를 주입, CIA 유발 후, 28일간 매일 토끼의 구강으로 화피, 증류수, CEX를 투여하였으며, 연골보호, 소염, 진통에 대한 측정을 하였다. 결과 : 화피는 proteoglican 및 collagen분해 억제, MMPs 활성 억제로 연골 보호 효과가 있었으며, 연골 세포에 대한 독성이 없었다. 소염작용은 PGE2 생산 억제 및 COX-2발현 억제, carrageenan 유발 쥐 모델에서의 부종 억제로 확인되었다. 진통작용은 tail flick test에서의 latency time 증가, formalin test에서의 염증성 통증억제로 나타났다. 결론 : 화피가 퇴행성관절염에 대한 연골 보호 효과 및 소염 진통 작용이 있으므로, 이를 근거로 약침액을 개발 응용하면 퇴행성관절염 치료에 활용될 수 있다고 사료된다.