Journal of the korean veterinary medical association
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v.45
no.8
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pp.746-757
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2009
국립수의과학검역원과의 공동연구과제(소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스혼합불활화 예방약 산업화)에 의해 실시한 시험을 통하여 소 아까바네병, 츄잔병, 아이노 바이러스병에 대한 예방약인(소 츄잔병, 아까바네병, 아이노병 불활화 혼합오일백신) 면역원성 시험 및 야외에서의 적용시험 등을 실시한 결과를 요약하면 다음과 같다. 1. 혼합오일백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험에서 아까바네 바이러스, 아이노 바이러스 및 츄잔 바이러스에 대한 중화항체가는 시험백신을 3주 간격 2회 접종한 시험구가 무접종 대조구에 비하여 높게 나타났다. 2. 혼합오일백신의 야외농장 3곳의 육성우에 대한 면역원성 시험에서 시험백신을 2회 접종 후 아까바네 바이러스의 항체가는 평균 102배, 115배 및 134배이였으며, 아이노 바이러스의 항체가는 평균 8배, 24배 및 27배로 나타났고, 츄잔 바이러스의 경우에는 3곳의 농장에서 평균 30배, 46배 및 172배로 나타났다. 3. 야외농장 2곳에서 혼합오일백신을 임신우에 2회 접종하였을 때, 중화항체가는 아까바네 바이러스가 평균 64배와 93배를 나타내었고, 아이노 바이러스의 중화항체가는 평균 70배와 96배, 츄잔 바이러스의 중화항체가는 평균 20배와 20배로 나타났다. 4. 혼합오일백신은 임신우에 대한 공격접종시험에서 시험백신을 3주 간격으로 2회 접종 후 3주째의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 128$\sim$256배이었고, 아이노 바이러스는 64$\sim$256배로 나타났고, 츄잔 바이러스는 8$\sim$32배이었다. 공격 접종 후 부검 전의 중화항체가는 아까바네 바이러스가 16$\sim$128배로 나타났고, 아이노 바이러스는 32$\sim$128배였으며, 츄잔 바이러스는 4$\sim$16배였다. 혼합오일백신을 임신우에 3주 간격 2회 접종한 뒤 공격접종하여 채혈한 혈청의 면역원성이 무접종 대조군에 비하여 방어효과가 우수하였다. 5. 3롯트의 시험백신을 선정하여 2$\sim$7$^{\circ}C$의 냉암소에 보존하면서 보존 기간별(제조당시, 6개월, 12개월, 15개월, 18개월)로 특성시험, 무균시험 및 안전시험을 실시한 결과, 전 보존기간에 마우스 및 기니픽에 대한 안전성이 인정되었으며, 보존기간별로 시험백신의 기니픽에 대한 면역원성 시험을 실시한 결과, 기니픽의 중화항체가는 15개월까지 지속되는 것으로 나타났다.
The immunogenicity of investigational combined vaccine, composed of the Japanese encephalis virus(JEV) and the polysaccharide capsule(Vi) of Salmonella typhi covalently bound to tetanus toxoid(TT) was evaluated in mice. The mice immunized with combined vaccine elicited higher anti-Vi Immunoglobulin G(IgG) as well as anti-JEV IgG levels than the mice immunized with Vi-TT or JEV alone. The combined vaccine produced four-fold increase in anti-Vi IgG level than Vi-TT alone. In JEV the combined vaccine was significantly more immunogenic than JEV alone and induced six-fold increase in IgG level. Adsorption of combined vaccine onto aluminium hydroxide gel also enhanced IgG level for both Vi and JEV.
In this study, to evaluate newly developed Japanese encephalitis (JE) vaccine candidate CJ50003, we assessed its immunogenicity along with a previously commercialized inactivated JE Biken vaccine. The CR0003 viral antigens produced in Vero cells were administered suhcutaneouly to mice either with alum-adjuvanled or free form. The ELISA titers and neutralizing (NEUV antibody titers accounting for major protective immunity in JE were determined. Mice given alum-adjuvanted vaccine had a 10 times higher antigen-specific NEUT antibody response than did those which {lad received free antigens. This NEUT antibody response was maintained until day 168 with NEUT titer more than 1:160. Even with the 0.5 ng of alum-adjuvanted antigen dose, NEUT titer was induced more than 1:10 which is considered as an evidence for seroconversion and protection. Thc mice immune sera had a similar rate of cross-reactivity against three different viral antigens, Nakayama-NlH, P3 and SA14; as determined by ELISA assay. In a mice challenge model, vaccination with the GI50003 conferred more protection than with commercialized Biken vaccine against Nakayama virus. These data demonstrated that CJ50003 vaccine candidate has an excellent prophylactic efficacy and implicated it has a strong potential for further development and commercialization.
To determin the accuracy of serological methods in detecting Borna-disease(BD) viral antibodies, 273 experimentally infected rabbit sera were compared by using indirect immunofluorescence antibody test(IFA), serum neutralization test(SN) and enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA). One hundred twenty-three serum samples had BD viral antibodies detected by IFA. CELISA antibodies to BD virus were also present in the same one hundred twenty-three serum samples. However, neutralization test antibodies to BD virus were present in 27 of the in rabbit serum samples. Neutralization test was sensitive in comparison with KFA and CELISA. In comparison with IFA, CELISA was both sensitive and specific in detecting BD viral antibodies. These results extend observations made with laboratory animals to the diagnosis of naturally infected animals.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.18
no.1
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pp.295-301
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2017
Botulinum neurotoxin (BoNT/A) is a neurotoxin that selectively attacks the peripheral cholinergic nerve endings. It is produced by Gram -positive, endospore-forming strict anaerobic bacteria, Clostridium botulinum. Since BoNT/A could be a biothreat agent, as well as a contaminator of food and water supplies, the development of sensitive assays for toxin detection and potent antitoxin for the treatment of intoxication is necessary. In this study, for the purpose of producing monoclonal antibodies (mAbs) that are capable of neutralizing Botulinum neurotoxin type A (BoNT/A), scFv (single-chain variable domain fragment) libraries from the rabbit antisera against BoNT/A was fused to a human IgG. The resulting recombinant scFvIgG antibody protein was expressed in stable cell lines and was purified using a protein A affinity chromatography. The efficacy of scFvIgG mAb was confirmed by ELISA and was evaluated for the neutralization of BoNT/A in vivo. Such an in vivo toxin neutralization assay was performed using mice. Although scFvIgG antibody proteins (10 ug) failed to fully protect the mice challenged with BoNT/A (100,000 $LD_{50}$), it significantly prolonged the survival time. These results suggest that scFvIgG mAb may be capable of neutralizing BoNT/A single-chain variable domain fragment.
This study was performed to produce specific egg yolk antibodies against bovine rotavirus (BRV) and bovine coronavirus (BCV) that are major pathogens causing diarrhea in calves. Chickens were immunized with BRV and BCV intramuscularly in the breast muscle by injection 5 times at two weeks interval. At 6 weeks after the first immunization of BRV or BCV, cross reactivity of each serum derived from BRV- or BCV-immunized hens was tested. Each serum antibody against BRV or BCV was reacted with only specific BRV or BCV antigens. Serum and egg yolk-antibody titers of hens against BRV or BCVwere highest at 8~12 weeks after first immunization. Specific serum and egg yolk-antibody titers against BRV were about 104,000 and 107,000, respectively, and those against BCV were about 145,000 and 155,000, respectively. Hemagglutination inhibition titers in the immunized egg yolk antibodies against BRV and BCV were 5,120 and 1,280, respectively, and were ${\geq}8$ times higher than that in non-immunized control. These results suggested that the immunized egg yolk antibodies could effectively neutralize BRV and BCV.
Kim, Dong Hyun;Hong, Young-Jin;Lee, Hoon-Jai;Choi, Bo-Yul;Kim, Chang Hwi;Park, Jae Ock;Kang, Jin Han;Choi, Byung Joon;Kim, Jong Hyun;Ahn, Young Min;Ju, Young Ran;Jeong, Young Eui;Han, Myung Guk
Pediatric Infection and Vaccine
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v.20
no.3
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pp.131-138
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2013
Purpose: This study aimed to study the antibody response of Japanese encephalitis vaccination in children using different kinds of vaccines (inactivated vaccine, live attenuated vaccine or interchanged) and evaluate the effectiveness of the vaccines to provide the basis of efficient immunization schedule of Japanese encephalitis. Methods: Measurement of the neutralization antibody (NTAb) titers following Japanese encephalitis vaccination using different vaccines for 170 children, 2-6 year of age, who visited six university hospitals and are confirmed by immunization records. Results: Among 170 children who were given primary immunization on Japanese encephalitis, 103 children were given inactivated vaccine, 64 children were given live attenuated vaccine and 3 children were given interchangeably. NTAb titers were more than 1:10 in all children of three groups. The geographic mean antibody titer was 322 in inactivated vaccine group and 266 in live attenuated vaccine group. However, there was no significant difference between two groups. In both groups, the NTAb titer showed the peak at 1-4 months after the third immunization and declined. The NTAb titers of three children who were given two kinds of vaccines alternately were 1:135, 1:632, and 1:2511, respectively. Conclusion: According to the results of this study in children younger than 6 years old, there is no significant difference in effectiveness between inactivated and live attenuated vaccines. However, further studies for the changes of antibody titers for a longer period of time on larger population are required.
국내분리 소 로타바이러스의 genomic RNA 형태, 분리주간의 교차면역반응 그리고 단클론 항체를 이용한 중화시험에 의해 혈청형을 조사한 바 다음과 같은 결과를 얻었다. 국내분리주들의 genomic RNA 형태는 크게 NCDV 형태(7/11 시료)와 non-NCDV 형태(4/11 시료)의 두가지로 나타났다. 교차면역시험에서 표준주인 NCDV주에 대한 양성혈청은 국내분리주들에 대해서는 비교적 낮은 중화력을 나타내었으나 국내분리주에 대한 양성혈청들은 타 국내분리주 뿐만 아니라 NCDV주에 대해 서로 높은 중화력을 나타내었는데, 분리주 중 678, P44, M4에 대한 양성혈청은 NCDV를 포함한 대부분의 분리주에 대해 100%의 중화력을 나타내었다. 또한 288주에 대한 양성혈청은 288, 678,P44, M4주에 대해서는 높은 중화력을 나타내었으나 다른 분리주들에 대해서는 비교적 낮은 중화력을 나타내었다. 국내분리주의 단크론 항체를 이용한 G혈청형 감별결과는 G6유사형이 45.8%(11/24주), G10 유사형이 54.2%(13/24주)로서 두가지 G형이 존재하였다. 한편 G6형에 반응한 것들의 P형은 표준주인 NCDV주(P1)와는 다른 것으로 확인되었으며, G10 유사형에 속하는 14주는 모두 P11 혈청형으로 판명되었다.
한국 및 일본을 포함한 동아시아 지역에 벡터 매개성 바이러스에 의한 소 질병으로 인하여 경제적 손실이 몇년을 주기로 극심하게 나타나고 있다. 그러나 본 질병의 정확한 역학에 대하여는 아직까지 확실한 연구가 되어 있지 않은 상태이다. 본 연구에서는 벡터 매개성 질병에 대한 역학을 좀더 명확하게 밝히기 위하여, 일본 열도중 가장 멀리 떨어져 있으며, 아열대 지역에 속하는 오끼나와 섬에서 사육되고 있으면서 백신접종을 받지 않은 소(Japanese black cattle)를 대상으로 하여 1988년도부터 1992년도에 걸쳐 벡터 매개성 바이러스군에 대한 중화항체가를 측정하고 분석하였다. 소의 유행성 바이러스(bovine ephemeral virus)에 대한 항체 양성율은 연도 및 계절별로 크게 변화를 보였고, Ibaraki virus에 대한 항체양성율은 그 어느 다른 계절보다도 5월에 높은 항체가를 보였으며, Akabane virus에 대한 항체 양성율은 이바라키 바이러스에 대한 항체 양성율과 유사한 수준으로 나타났다. 한편 Chuzan virus에 대한 항체양성율은 계절적인 변화가 심하지 않은 것으로 나타났다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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