• Title/Summary/Keyword: 중간생성물 연구

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Study on degradation efficiency and pathways of tetracycline by ferrate(VI) (Ferrate(VI)를 이용한 tetracycline 항생제 분해효율 및 중간생성물 연구)

  • Park, Kyeong Deok;Kim, Il Kyu
    • Proceedings of the Korea Water Resources Association Conference
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    • 2021.06a
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    • pp.226-226
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    • 2021
  • Tetractycline은 sulfonamides, penicilines 등과 함께 축산계에서 널리 사용되는 대표적인 항생물질의 한 종류이다. 2011년 사료 내 항생제 투여를 금지한 이후 자가치료 및 예방용으로 사용되고 있으며, 가축의 체내로 투여되는 tetracycline는 주로 분뇨에 포함되어 배출되는데, 강우 등 물 순환에 따라 지표수 및 지하수로 이동하여 미생물에 독성을 일으키거나 내성균이 발생하기도 한다. Tetracycline 등의 항생물질 처리 방식으로 흡착 등 다양한 공정이 제시되고 있다. 본 연구에서는 산화제 중 하나인 ferrate(VI)를 이용하여 tetracycline 분해실험을 수행하였다. ferrate(VI)는 염소산화물 및 H2O2에 비해 비교적 강한 산화력을 가지며, 처리 후 발생되는 철염(Fe3+)은 독성이 없다는 장점이 있다. Ferrate(VI)는 병원균 제거 등에 효과적인 것으로 알려져 있으며, 다양한 난분해성 물질과 항생물질을 성공적으로 분해하여 그 효과를 입증한 바 있다. 본 연구에서는 자체적으로 제조한 potassium ferrate(VI)를 이용하여 다양한 수중 환경에서 tetracycline를 분해하고, 분해특성 및 중간생성물 연구를 수행하였다. Ferrate(VI)는 염기성 환경에서 tetracycline 분해효율이 가장 높은 것으로 나타났으며, 이는 pH에 따른 tetracycline과 ferrate(VI)의 이온화가 가장 큰 원인인 것으로 판단된다. 특히 ferrate(VI)는 pH가 낮을수록 쉽게 환원되는 특징이 있으며, 염기성으로 갈수록 안정화하여 오래 잔류하므로 이러한 결과가 나타난 것으로 판단된다. 중간생성물 조사 결과, ferrate(VI)와 tetracycline 사이의 분해 메커니즘은 주로 OH 라디칼로 인한 것이 대부분이며, hydroxylation과 amino group에서의 demethylation의 형태로 발생하였다. 이후 추가적인 반응으로 benzene ring이 깨지면서 결과적으로 CO2 및 H2O 등으로 무기물화 되는 것으로 판단된다.

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PCP의 광분해 경로 추정에 관한 연구

  • Lee, Byeong-Dae
    • Proceedings of the Korean Environmental Sciences Society Conference
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    • 2005.05a
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    • pp.112-115
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    • 2005
  • 수용액 중 PCP에 UV을 조사하여 광분해한 결과, 중간생성물로서 2346T4CP, 2356T4CP, 25D2CP가 검출되었다. PCP로 부터 유래된 Cl는 최종적으로 전부 무기화되어 염소이온으로써 회수되었다. 또한 PCP의 광분해에 있어서 Cl 수지는 적어도 80%, 분해 종료시에는100% 파악되었다. 미확인 Cl 수지를 명확하게 하기위해, 중간생성물로 가능성이 있는 T4CR의 정성 및 정량과 분해거동의 파악이 반드시 필요하리라 생각된다. 또한 이러한 결과에 근거하여 PCP의 광분해 경로를 제안하였다.

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A Study on the Degradation of PAH in Organic and Aqueous Phases by Ozone (다환방향족탄화수소에 대한 오존처리의 방법에 관한 연구)

  • Choi, Young Ik;Son, Hee-Jong;Jung, Chul-Woo
    • Journal of Korean Society on Water Environment
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    • v.22 no.6
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    • pp.1123-1129
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    • 2006
  • Pyrene of natural and anthropogenic sources is one of the toxic, mutagenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) listed as priority pollutants. The objectives of this research are to break down pyrene by using ozonation, identify the intermediates and byproducts of pyrene, and test the biodegradability of intermediates and byproducts of pyrene in the aqueous phase. Since pyrene is non-polar, hexane was chosen as a solvent to effectively dissolve pyrene. Pyrene solutions were treated with ozone, as it has high oxidation capacity and electrophilic characteristic. After different ozonation pretreatment times (2, 3, and 10 minutes), intermediates of pyrene in the form of yellowish solid were collected from the hexane solution using a centrifuge. They were identified by gas chromatography/mass spectrometer (GC/MS). $BOD_5$, COD, and E-coli toxicity tests have been performed to assess the ozonation products.

Study on $^{99m}Tc$-Labeling Mechanism of Bz-MAG3 (Bz-MAG3의 테크네슘표지 기전에 관한 연구)

  • Jeong, Jae-Min
    • The Korean Journal of Nuclear Medicine
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    • v.27 no.2
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    • pp.277-284
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    • 1993
  • $^{99m}Tc$-MAG3는 세뇨관 배설을 하는 신장 기능 영상용 방사성의 약품으로서, 가운데 $^{99m}Tc$이 있고 1개의 유황과 3개의 질소가 아래쪽 면에 정사각형으로 배치되고 정점에 산소가 위치한 4각 피라미드형을 하고 있다. 그러나 시판되는 신장 영상용 MAG3는 반응성이 강한 -SH기에 의한 부산물 생성을 방지하기 위해 benzoyl기로 보호되어 있으므로 보통 조건으로는 잘 표지되지 않고 10분 정도 끓여주어야 한다. 본 실험에서는 실온에서도 benzoyl기를 잘 끊어지게 하는 이미다졸, 아고마틴, 괴리딘등과 같은 염기성 촉매제를 가하고 여러가지 PH에서 실온에서 반응시켜 본 결과, benzoyl기가 끊어지면서 $^{99m}Tc$과 -SH기가 반응하는 첫번째 반응이 일어난 후에도 산성에서 약알칼리성 범위에서는 중간체가 상당량 생성되고 알칼리성 (pH 10.5)이 되어야 최종 산물로 재빨리 넘어가는 것을 발견하였다. 또한 glucarate, medronate, phthalate, acetate 등 여러가지 다른 transchelating agent를 사용하여 같은 반응을 시킨 후에도 생성된 중간체의 HPLC 피크가 같은 retention time (Rt)을 보이는 것으로 보아 이 중간체의 화학구조내에는 transchelating agent를 포함하지 않는 것으로 보인다. 최종 생성물과 중간체의 ImM 시트테인 용액 중에서의 안정도 시험을 하여 본 결과 최종 생성물은 매우 안정하나 중간체는 불안정한 것을 발견하였다.

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Phase Transition and Surface Morphological Characteristics of Intermediate Product Feitknechtite According to Aging Time during the Synthesis of Birnessite (버네사이트 합성 시 에이징 시간에 따른 중간생성물 페이크네타이트 상전이 및 표면 형태학적 특성)

  • Min, Soyoung;Kim, Yeongkyoo
    • Journal of the Mineralogical Society of Korea
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    • v.32 no.3
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    • pp.213-222
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    • 2019
  • Birnessite (birnessite, $7{\AA}$ manganate, ${\delta}-MnO_2$) is a major mineral comprising manganese nodule. Various synthetic methods have been studied and evaluated because it can be used as an ion exchange agent and a battery recharging material. However, it is difficult to obtain a single birnessite phase because it does not have a stoichiometric chemical composition. Feitknechtite (${\beta}-MnOOH$) is formed as an intermediate product during birnessite synthesis and in this study, the transition of this phase to birnessite was compared by using XRD and SEM. Two different methods, Feng et al. (2004) and Luo et al. (1998), based on redox reaction were used. It was possible to obtain the impurity-free birnessite for the sample aged 60 days at $27^{\circ}C$ by Feng et al. (2004) method and 3 days at $60^{\circ}C$ by Luo et al. (1998) method. The phase transition rate of the feitknechtite phase was slower in the case of $Mg^{2+}$ doped birnessite which was synthesized by Luo et al. (1998) method, and almost single phase almost single phase birnessite was identified at high temperature. Crystal surface and morphology also confirmed the difference between the samples synthesized by two methods.

양자 계산을 이용한 haloalkane의 halogen 제거 반응 메커니즘 연구

  • Cha, Yong-Jun;Kim, Yeon-Jun;Kim, U-Yeon
    • Proceeding of EDISON Challenge
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    • 2017.03a
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    • pp.172-174
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    • 2017
  • 메탄올 용매 내에서 1,2-dichloroethane ($C_2H_4Cl_2$)의 photo-induced halogen elimination 과정을 계산화학적 방법으로 분석하였다. 특히 실험적 방법으로 분석이 까다로운 중간체 및 반응 메커니즘 분석에 집중하였다. DFT(${\omega}B97XD$ / aug-cc-pVTZ) 계산을 기반으로 진행하였으며, 추가적인 분석을 위해 중간체 샘플링 프로그램이 사용되었다. 그 결과 $C_2H_4Cl_2$ 반응계와 유사하게 bridged 형태의 중간체가 생성되는 것을 확인하였다. 또한 반응물, 생성물, 중간체 2개 및 transition states 2개로 구성된 반응 메커니즘을 밝혀내었다.

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A Study on Pyrolysis of Silane and Disilane at Low Pressure (저압에서의 사알렌과 디사일렌의 열분해 반응에 관한 연구)

  • 한재현;문상흡
    • Journal of the Korean Vacuum Society
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    • v.4 no.4
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    • pp.350-357
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    • 1995
  • SiH4와 Si2H6를 1-3 Torr 정도의 저압에서 열분해시켰을 때, 반응물의 농도 변화를 살펴보고 이로부터 열분해의 반응 기구를 예측하였다. 분석기로는 질량 분석기를 이용하였으며, 분해 온도 범위는 SiH4의 경우는 $350~475^{\circ}C$, Si2H6의 경우는 275-375$^{\circ}C$이었다. SiH4의 분해 양상은 1차 비가역 반응에 잘 들어 맞았으며, 그 속도 상수는 문헌에 보고되어 있는 상압에서의 속도보다 작았다. Si2H6는 낮은 온도 범위에서도 잘 분해되었으며, 중간 생성물로 많은 양의 SiH4를 만들었다. 그리고, SiH4는 고분자화되는 반응을 거치지 않고 고체실리콘을 생성하지만, Si2H6는 중간 생성물로 만들어진 SiH4와 SiH2에 의하여, 고분자화 반응을 거쳐서 고체실리콘을 만들 수 있음을 알았다.

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Characteristic Reactions in Anaerobic Nitrogen Removal from Piggery Waste (돈사폐수의 혐기성 질소제거공정에서 일어나는 특이반응)

  • Hwang, In-Su;Min, Kyung-Sok
    • Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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    • v.28 no.3
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    • pp.300-307
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    • 2006
  • Anaerobic ammonium oxidation(ANAMMOX) is a novel process fur treatment of piggery waste with strong nitrogen. In this study, we investigated acid fermentation of organic matter, denitrificatiot reduction of sulfur compounds and P crystalization by hydroxyapatite during the treatment of wastewater with high strength of ammonium and organic matters by ANAMMOX process. Also, functions of hydroxylamine and hydrazine as intermedeates of ANAMMOX process were tested. This study reveals that various complex-reactions with anaerobic ammonium oxidation of piggery waste are happened and hydroxylamine and hydrazine play an important role in ANAMMOX reaction.

A Study on the Synthesis of 1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane의 합성연구에 대한 고찰)

  • J. B. Kang;B. T. Koo;S. K. Lee;K. H. Lee;D. Y. Oh
    • Journal of the Korean Chemical Society
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    • v.24 no.4
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    • pp.322-328
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    • 1980
  • 1,3,5,7-Tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (homocyclonite) is prepared simultaneously with 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazacyclohexane (cyclonite) by nitrolysis of hexamethylenetetramine. The purpose of our study was to detect the existence of intermediate, 1,5-endomethylene-3,7-dinitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (DPT), by liquid chromatography based on the reaction mechanism, to derive the theoretical equation which is determinated by the ratio of total methylene group vs. amino N, for the proper quantity of paraformaldehyde added in the reaction and to obtain the optimum condition for maximum yield and purity by comparing the experimental results with the theoretical equation.

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