Background: In spite of the development of chemotherapy, prognosis of metastatic lung cancer was poor. On the other hand, surgical intervention has proven itself to bring out superior results, therefore more operations are being praticed based on this superiority against chemotherapy and other modalities on metastatic lung cancer. Material and Method : We analyzed the surgical cases performed from 1983 to 1997 on 17 cases and estimated 5 year survival rate using Kaplan-Meier method. Result: Average age was 42.8, ratio between male and female was 10:7. We had 8 single lobe resections,3 pneumonectomies,1 wedge resection,2 bilobectomy and 3 cases of lobar resection with wedge resection. 5 deaths have occured and among the 5, 3 patients were caused by recurrence of ca. The remaining 12 patients are being followed up in OPD basis among these, 3 recurrence were observed and 9 are still free of cancer. The average survival time was 40.5 months and 5 year survival rate obtained through the Kaplan-Meier method was 60.4%. Conclusion: Even though we are a bit short of cases, we recommend that a thoracic surgeon approach this disease through a surgical method as possibly as he could.
Choi, Ji Woo;Lee, Jeonghun;Song, Youngpeck;Kim, Chul-Ho;Soh, Euy Young
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.30
no.2
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pp.109-114
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2014
갑상선절제술은 내분비 외과의사가 하는 수술 중 가장 안전한 수술이지만 수술 중 기도나 식도가 손상 받을 수 있으므로 각별한 주의를 기울여야 한다. 특히 기도 괴사와 같이 생명에 위협을 주는 합병증이 있음을 유념해야 한다. 본 논문은 갑상선 전 절제술과 승모판 치환술을 함께 받은 72세 여성환자가 수술 후 3일만에 기도 괴사가 발생한 케이스이다. 3개의 기관륜에 걸쳐 괴사가 발생되어 있었다. 괴사된 조직을 제거하고, 이후 지속적인 괴사조직에 대한 제거와 치료와 적으로 기관개창술을 시행하고, 자연폐쇄를 유도하여 성공적으로 치료되었다. 비슷한 여러 논문들을 살펴본 결과 기도 괴사를 유발하는 요인으로는 조절되지 않는 기침, 여성, 갑상샘중독 결절, 기도 삽관 시 발생되는 손상, 삽관튜브 커프의 과팽창으로 기도가 장시간 높은 압력으로 압박되었을 때, 적절하기 않은 커프 크기, 삽관튜브 커프의 공기를 빼지 않고 무리하게 움직였을 때, 출혈이 많을 때, 과도한 전기소작으로 인한 손상, 기도로 가는 혈관손상으로 인한 혈액공급의 차단, 감염 등으로 보고 있다. 치료는 기도의 괴사와 감염의 정도에 따라 달라질 수 있다. 일차 봉합술, 일시적 스토마 형성, 일시적 기관조루술, 단단연결술, 기도 스텐트 설치술, 근육피판 재건술, 보존적 치료 등을 시행할 수 있다. 기도 괴사에 대한 위험인자와 치료에 대해서는 아직 확실히 적립되지 않은 상태이다. 드문 합병증이지만 생명을 위협할 수 있는 이러한 합병증에 대해 항상 염두 해 두고 수술 시 신중을 기하고 문제 발생시 신속한 대응을 해야겠다.
Kim, Hong Kyun;Choi, Chang Hyun;Chung, Kook Jin;Lee, Young Min;Shin, Mi Kyung;Hwang, Ji Hyo
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.20
no.2
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pp.85-88
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2014
Localized forms of giant cell tumor are known to arise commonly in the synovial membrane of the finger joints. Multinucleated giant cells are its characteristic pathology finding, giant cell tumor shows a low rate of recurrence after complete excision. When occurring at the knee joints, giant cell tumor manifests a wide form of symptoms, from no symptom at all, to intermittent locking. Complete excision is possible by arthroscopy, but if done incompletely, it is reported to recur in 45% of cases. We present here a case of giant cell tumor that has arisen from the anterior portion of the posterior cruciate ligament, excised by arthroscopy and followed by pathologic confirmation.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.12
no.2
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pp.112-117
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2006
Purpose: The purpose of this study was to investigate on primary bone tumors of fibula. Materials and Methods: Patients who received operative treatment from January 1993 to December 2005 for primary bone tumors of fibula were analyzed for clinical outcomes. Results: There were 17 patients(10 males, 7 females) who were diagnosed for primary bone tumors of fibula. Osteochondroma was the most common diagnosis and others were osteosarcoma, fibrous dysplasia. The malignant bone tumors were 10.5% of all fibula tumors. There were 12 cases on proximal, 4 cases on mid shaft, and 1 cases on distal part of fibula. At the final follow up, 14 patients reported patient satisfaction of either excellent or good. Conclusion: Bone tumor of fibula doesn't need reconstruction after the resection unless it invades tibia or its site distal, which enables easy surgical resection. However, generally it is rare and accompany with vague symptoms, so careful approach to diagnosis is necessary because late diagnosis can mean the needs for amputation.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.14
no.1
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pp.33-43
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2008
Purpose: To evaluate the clinical usability of reconstructive methods, and how to select flap after wide excision of malignant soft tissue tumor in ankle and foot. Materials and Methods: The 15 cases shown in the 14 patients (In case of a male patient, reconstruction was performed two times due to local recurrence.) with malignant soft tissue tumor in ankle and foot, who underwent reconstruction after wide excision from March 2000 until March 2007. Oncologic, surgical and functional results were evaluated. Results: The method of reconstruction used were anterolateral thigh perforator flap (5cases), Reversed superficial sural artery flap (4 cases), dorsalis pedis flap (3 cases), local flap (3cases). The defect, mean size was $5.5{\times}5.7\;cm$, was reconstructed with rotation flap or free flap, mean size was $5.9{\times}6.0\;cm$, skin graft for remnant. The mean operation time was 310 minutes (120~540 minutes); it took 256 minutes to reconstruct by rotation flap, and 420 minutes by free flap. As oncologic results, 7 patients were no evidence of disease, 6 patients were alive with disease and 1 patient was expired by pulmonary metastasis at the time of the last follow-up. 4 patients had local recurrence and 4 pateints had distant metastases. As functional results, 14 patients were evaluated with average score of 68.8% using the system of the Musculoskeletal Tumor Society. Conclusion: The dorsalis pedis and reverse superficial sural artery rotation flap which is easy procedure, has less complication and takes short operation time, can be primarily considered to reconstruct a small defect. And the anterolateral thigh perforator flap is suitable for coverage of a large defects after wide excision of malignant soft tissue tumor in ankle and foot.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.7
no.2
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pp.51-58
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2001
Purpose : In patients having malignant and aggressive bone tumors around knee joint requiring amputation, segmental resection and rotationplasty were performed and the clinical results were analyzed. Materials and Methods : Twenty-six patients underwent segmental resection and rotationplasty between February 1988 and June 1994, because limb salvage with tumor prosthesis after removal of tumor was impossible. The mean follow-up of malignant tumors was 57(6~120) months and the average age of patients was 21.4(5~37) years old. Out of 26 patients, there were 18 osteosarcoma(${\geq}$stage IIB), 2 synovial sarcoma, and 6 giant cell tumor. Results : Clinical results were evaluated by the Shriner's rating system. Four patients were excluded due to death or amputation and remaining 22 patients were included for assessment. Eighteen patients had excellent result, 3 good, and 1 fair. Range of motion of ankle joint was -11(dorsiflexion)~80(plantarflexion) degrees and daily walking activity with prosthesis was possible. Local recurrence developed in 2 patients and distant metastasis in 10. Early complications had 3 thrombosis and 1 sepsis, and late complications had 6 nonunion, 2 malrotation and 1 stiffness of ankle joint. Conclusion : Rotationplasty which is functionally excellent may serve as an effective partial limb salvage procedure, especially in patients less than 10 years old that lower extremity discrepancy or loosening tumor prosthesis due to enlargement of medullary cavity are anticipated or amputation is inevitable for wide resection margin.
Cho, Wan Hyeong;Jeon, Dae-Geun;Song, Won Seok;Park, Hwan Seong;Nam, Hee Seung;Kim, Kyung Hoon
Journal of the Korean Orthopaedic Association
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v.55
no.3
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pp.244-252
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2020
Purpose: Total femoral replacement (TFR) is an extreme form of limb salvage. Considering the rarity of this procedure, reports have focused on the complications and a proper indication is unclear. This study analyzed 36 patients with TFR who were asked the following: 1) prognostic factors related to survival in patients who underwent TFR with a tumoral cause; 2) overall implant and limb survival; 3) complications, functional outcome, and limb status for patients surviving for more than 3 years. Materials and Methods: According to the causes for TFR, 36 patients were categorized into three groups: extensive primary tumoral involvement (group 1, 15 cases), tumoral contamination by an inadvertent procedure or local recurrence (group 2, 16 cases), and salvage of a failed reconstruction (group 3, 5 cases). The factors that may affect the survival of patients included age, sex, cause of TFR, and tumor volume change after chemotherapy. Results: The overall five-year survival of the 36 patients was 31.5%±16.2%. The five-year survival of 31 patients with tumoral causes was 21.1%±15.6%. The five-year survival of 50.0%±31.0% in patients with a decreased tumor volume after chemotherapy was higher than that of increased tumor volume (p=0.02). The five-year survival of 12 cases with a wide margin was 41.7%±27.9%, whereas that of the marginal margin was 0.0%±0.0% (p=0.03). The ten-year overall implant survival of 36 patients was 85.9%±14.1%. The five-year revision-free survival was 16.6%±18.2%. At the final follow-up, 12 maintained tumor prosthesis, three underwent amputation (rotationplasty, 2; above knee amputation, 1), and the remaining one had knee fusion. Among 16 patients with a follow-up of more than three years, 14 patients underwent surgical intervention and two patients had conservative management. Complications included infection in 10 cases, local recurrences in two cases, and one case each of hip dislocation, bushing fracture, and femoral artery occlusion. Conclusion: Patients showing an increased tumor volume after chemotherapy and having an inadequate surgical margin showed a high chance of early death. In the long-term follow-up, TFR showed a high infection rate and the functional outcome was unsatisfactory. Nevertheless, this procedure is an inevitable option of limb preservation in selected patients.
Non-small cell lung cancer (NSCLC) with invasion of mediastinal structures is classified as stage IIIB, and has been considered surgically unresectable However, in a selected group of these patients, better results after surgical resection compared to non-surgical group have been reported. The aim of this study is to evaluate the role of surgical resection in treatment of mediastinal T4 NSCLC. Material and Method: Among 1067 patients who underwent surgical intervention for non-small cell lung cancer from Aug 1987 to Dec 2001 in Korea cancer center hospital, 82 patients had an invasion of T4 mediastinal structures (7.7%). Resection was possible in 63patients (63/82 resectability 76.8%). Their medical records in Data Base were reviewed, and they were followed up completely until Jun 2002. Surgical results and prognostic factors of NSCLC invading mediastinal structures were evaluated retrospectively. Result Lung cancer was resected completely in 52 patients (63.4%, 52/82). Lung resection was lobectomy (or more) in 14, pneumonectomy in 49. The mediastinal structures invaded by primary tumor were great vessel (61.9%), heart (19%), vagus nerve (9.5%), esophagus (7.9%), and vertebral body (7.9%). Nodal status was N0 in 11, N1 in 24, and N2 in 28 (44.4%). Neoadjuvant therapy was done in 6 (9.5%, 5 chemotherapy, 1 radiotherapy), and adjuvant therapy was added in 44 (69.8%, 15 chemotherapy, 29 radiotherapy) in resection group (n=63). Complication was occurred in 23 (31.7%), and operative mortality was 9.5% in resection group. Median and 5 year overall survival including operative mortality was 18.1 months and 21.7% in resection group (n=63), 6.2months and 0% in exploration only group (n=19, p=.001), 39 months and 32.9% in N2 (-) resection group (n=35), and 8.8 months and 8.6% in N2 (+) resection group (n=28, p=.007). The difference of overall survival by mediastinal structure was not significant. Conclusion: The operative risk of NSCLC invading mediastinal structures was high but acceptable, and long-term result of resection was favorable in selected group. Aggressive resection is recommended in well selected pateints with good performace and especially N2 (-) NSCLC with mediastinal invasion.
Neuroendocrine tumor in thymus is rare and has poor prognosis due to frequent recurrence and distant metastasis. Approximately half of thymic carcinoids are hormonally active and Cushing\`s syndrome is seen in 33% of affected patients. Treatment of choice is surgical excision of tumor and role of chemotherapy and radiotherapy is controversal. We report 2 cases of thymic neuroendocrine carcinoma associated with Cushing\`s syndrome.
Park, Jun Eun;Chang, Jae Won;Lee, Kyi-Beom;Kim, Chul-Ho
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.29
no.1
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pp.29-32
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2013
카포시형 혈관내피종은 주로 영유아기에 발생하는 혈관내피세포에서 유래하는 혈관종양이다. 성인에서도 발생할 수 있으나 발생률은 정확히 알려져 있지는 않다. 뼈 또는 연조직을 침범할 수 있으며 경계성 종양으로 알려져 있다. 모세혈관종 또는 카포시형 육종과 유사하게 혈관이 포함된 침습적이고 경계가 불분명한 결절을 형성하며, 보통 사지의 연조직이나 간, 폐에 발생하는 경우가 많다. 문헌상으로 두경부에 발생한 증례가 몇 편 보고되어 있으나, 그 중 익구개와에 발생한 경우를 보고한 경우는 없었다. 저자들은 5개월된 남아에서 익구개와에 발생한 카포시형 혈관내피종을 인터페론 알파와 수술적 절제로 성공적으로 치료하였기에 이를 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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